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人工智能 (AI) 被定义为使机器学习、推理和解决问题的理论和算法,就像人类一样。神经科学一直与人工智能领域存在着相互的信息流。一方面,大多数人工智能算法都受到人脑的启发。神经科学领域不仅为人工智能算法提供了灵感来源,而且如果发现某些算法可用于大脑,它还提供了验证这些算法的可能性。另一方面,人工智能算法在神经科学领域带来了革命性的转变。一个重要的例子是对神经图像数据集的高效和精确分析。然而,人工智能在神经科学方面的巨大贡献在于强化学习 (RL) 领域。该领域的灵感来自动物学习,顾名思义,该领域涉及通过强化导致更高奖励的行为(作为来自周围环境的反馈)来学习实现所需奖励的最佳行为(Hassabis 等人,2017 年)。虽然 RL 已广泛用于研究目的,以增进我们在神经科学领域的理解,但它在医学神经科学和计算神经病学领域有许多潜在应用(Maia 和 Frank,2011 年)。经过数十年的传统治疗,科学家们已经意识到应该研究环境、生物和社会心理因素方面的个体差异,这一概念被称为“精准医疗”。此外,在计划新的治疗方法时应该考虑到这些差异,以便根据接受治疗的患者的具体特征进行量身定制,这一方向称为“个性化
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正常血流和代谢物分布从脑微血管向神经元组织的偏离与年龄相关的神经变性有关。通过空间和时间分布的神经图像数据告知的数学模型已成为重建整个大脑正常和病理氧递送的一致图片的工具。不幸的是,当前的脑血流和氧交换的数学模型的大小过大。由于不完整或生理上不准确的计算域,由于巨大长度尺度差异而导致的数值不稳定性以及与良好网格分辨率下的条件数量恶化相关的收敛问题,他们进一步遭受了边界影响。我们提出的有关血液和氧微灌注模拟的模拟量离散化方案不需要昂贵的网格产生,从而导致其临界氧转移问题的基质大小和带宽大大减少了至关重要的好处。紧凑的问题制定产生快速而稳定的收敛性。此外,通过使用基于图像的脑血管网络合成算法产生非常大的硅皮质微循环复制品可以有效地抑制边界效应,以便灌注模拟的边界与感兴趣的区域相去甚远。在皮质的大量部分上进行了大量模拟,并且具有适度的计算机资源,其特征分辨率向微米尺度降低了。在年轻小鼠和老年小鼠的同类中,通过体内氧灌注数据证明并验证了新方法的可行性和准确性。我们的氧气交换模拟量化了血管附近的陡峭梯度,并指向病理变化,可能导致老年大脑的神经de虫产生。这项研究旨在解释解剖结构之间的机械相互作用以及它们可能如何改变疾病或随着年龄的变化。与年龄相关变化的严格量化具有重大关注,因为它可能有助于寻找痴呆症和阿尔茨海默氏病的成像生物标志物。
Alam,S。B.,Nakano,R。和Kobashi,S。(2016)。 使用大脑MR图像中多元回归分析的大脑年龄估计。 ijicic,12(4),1385 - 1396。 Aycheh,H。M.,Seong,J.-K.,Shin,J.-H.,Na,D.L.,Kang,B.,Seo,S.W。,&Sohn,K.-A。 (2018)。 使用皮质厚数据数据的生物脑年龄预测:一项大型队列研究。 衰老神经科学的边界,10,252。 Beheshti,I.,Maikusa,N。,&Matsuda,H。(2018)。 “大脑年龄评分”(BAS)与阿尔茨海默氏病传统神经心理筛查工具之间的关联。 大脑和行为,8(8),E01020。 Beheshti,I.,Nugent,S.,Potvin,O。,&Duchesne,S。(2019年)。 基于神经影像学的脑年龄框架中的偏置调整:一个健壮的方案。 神经图像:临床,24,102063。 Bland,J。M.和Altman,D。G.(1994)。 回归均值。 BMJ,308(6942),1499。 Brown,T。T.,Kuperman,J.M.,Chung,Y.,Erhart,M.,McCabe,C.,Hagler Jr,…Dale,A.M。(2012)。 生物成熟度的神经解剖学评估。 Curlant Biology,22(18),1693 - 1698年。 Calkins,M。E.,Merikangas,K。R.,Moore,T。M.,Burstein,M.,Behr,M。A.,Satterthwaite,T。D.,…Gur,R。E.(2015)。 费城神经发育群体:建立一个深厚的表型协作。 儿童心理学和精神杂志 - 56(12),1356 - 1369。 Chen,W.,Hribar,P。和Melesta,S。(2018)。 使用残差作为因变量时的不正确推断。Alam,S。B.,Nakano,R。和Kobashi,S。(2016)。使用大脑MR图像中多元回归分析的大脑年龄估计。ijicic,12(4),1385 - 1396。Aycheh,H。M.,Seong,J.-K.,Shin,J.-H.,Na,D.L.,Kang,B.,Seo,S.W。,&Sohn,K.-A。 (2018)。 使用皮质厚数据数据的生物脑年龄预测:一项大型队列研究。 衰老神经科学的边界,10,252。 Beheshti,I.,Maikusa,N。,&Matsuda,H。(2018)。 “大脑年龄评分”(BAS)与阿尔茨海默氏病传统神经心理筛查工具之间的关联。 大脑和行为,8(8),E01020。 Beheshti,I.,Nugent,S.,Potvin,O。,&Duchesne,S。(2019年)。 基于神经影像学的脑年龄框架中的偏置调整:一个健壮的方案。 神经图像:临床,24,102063。 Bland,J。M.和Altman,D。G.(1994)。 回归均值。 BMJ,308(6942),1499。 Brown,T。T.,Kuperman,J.M.,Chung,Y.,Erhart,M.,McCabe,C.,Hagler Jr,…Dale,A.M。(2012)。 生物成熟度的神经解剖学评估。 Curlant Biology,22(18),1693 - 1698年。 Calkins,M。E.,Merikangas,K。R.,Moore,T。M.,Burstein,M.,Behr,M。A.,Satterthwaite,T。D.,…Gur,R。E.(2015)。 费城神经发育群体:建立一个深厚的表型协作。 儿童心理学和精神杂志 - 56(12),1356 - 1369。 Chen,W.,Hribar,P。和Melesta,S。(2018)。 使用残差作为因变量时的不正确推断。Aycheh,H。M.,Seong,J.-K.,Shin,J.-H.,Na,D.L.,Kang,B.,Seo,S.W。,&Sohn,K.-A。(2018)。使用皮质厚数据数据的生物脑年龄预测:一项大型队列研究。衰老神经科学的边界,10,252。Beheshti,I.,Maikusa,N。,&Matsuda,H。(2018)。“大脑年龄评分”(BAS)与阿尔茨海默氏病传统神经心理筛查工具之间的关联。大脑和行为,8(8),E01020。Beheshti,I.,Nugent,S.,Potvin,O。,&Duchesne,S。(2019年)。基于神经影像学的脑年龄框架中的偏置调整:一个健壮的方案。神经图像:临床,24,102063。Bland,J。M.和Altman,D。G.(1994)。回归均值。BMJ,308(6942),1499。Brown,T。T.,Kuperman,J.M.,Chung,Y.,Erhart,M.,McCabe,C.,Hagler Jr,…Dale,A.M。(2012)。 生物成熟度的神经解剖学评估。 Curlant Biology,22(18),1693 - 1698年。 Calkins,M。E.,Merikangas,K。R.,Moore,T。M.,Burstein,M.,Behr,M。A.,Satterthwaite,T。D.,…Gur,R。E.(2015)。 费城神经发育群体:建立一个深厚的表型协作。 儿童心理学和精神杂志 - 56(12),1356 - 1369。 Chen,W.,Hribar,P。和Melesta,S。(2018)。 使用残差作为因变量时的不正确推断。Brown,T。T.,Kuperman,J.M.,Chung,Y.,Erhart,M.,McCabe,C.,Hagler Jr,…Dale,A.M。(2012)。生物成熟度的神经解剖学评估。Curlant Biology,22(18),1693 - 1698年。Calkins,M。E.,Merikangas,K。R.,Moore,T。M.,Burstein,M.,Behr,M。A.,Satterthwaite,T。D.,…Gur,R。E.(2015)。费城神经发育群体:建立一个深厚的表型协作。儿童心理学和精神杂志 - 56(12),1356 - 1369。Chen,W.,Hribar,P。和Melesta,S。(2018)。使用残差作为因变量时的不正确推断。会计研究杂志,56(3),751 - 796。https://doi.org/10.1111/1475-679x.12195 Chung,Y.使用机器学习来确定与
目标:多发性硬化症患者(PWM)的运动缺陷通常是不对称的,表明影响相应电动途径的局灶性病变的主要作用。[1]但是,病变负荷与物理残疾之间的关联在PWM中仍然适度。一个假设可能是严重的病变,即沿着电动路径的重斜向脱髓鞘与功能后果有关。材料和方法:在2个中心(NCT04220814)募集了60个复发式PWM和33个健康对照。病变。使用概率地图集重建完整的运动区,包括大脑和SC部分。[2,3]使用磁化转移率(MTR)近似病变严重程度,在不同区域沿不同区域计算,并使用基于HC的Z分数在体素水平上计算出病变,以识别严重的病变(阈值2 SD)。每个肢体功能运动后果。使用同时脑和宫颈SC MP2RAGE定量T1成像(QT1)重复分析。[4]结果:临床运动评分与成像之间的关联是适度的。上肢和下肢的CMCT与病变负荷和MTR呈正相关。严重病变在异常的PWM中比正常CMCT观察到更频繁的病变(例如,主要发现是使用QT1复制的,但程度较小。:上肢正常/异常CMCT的严重病变:38.1/80.8%;在下肢:33.3/93.9%;所有p's <.001),但与临床运动评分状态相关(所有p's> .1)。多变量逻辑回归模型表明,SC中存在严重病变的存在与仅在下肢中患有异常CMCT的风险增加有关(p <.001)。结论:PWMS中的电动机评估具有挑战性,临床运动评分可能缺乏灵敏度,而CMCT被证明是整个CST完整性的可靠反映。假设肢体的延长CMCT仅通过在相应的电动途径上至少存在严重的病变来解释,仅在下肢上证实了一个严重的病变,并且需要使用更具体的髓磷脂含量生物标志物进行进一步的研究。参考文献:[1] Sechi E.等,神经病学,2019年; [2] Kerbrat A.等,2020,大脑; [3] De Leener B.等人,Neuroimage,2018年; [4] Forodighasemabadi A.等,Magn Reson Imag,2021。致谢:这项研究得到了ARSEP和Corect
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