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World File Search SystemNeurol
在阿尔茨海默氏病之前20年的生物标志物变化
来自Xuanwu医院Neurol Ogy神经逻辑疾病创新中心（J.J.，Y.N.，M.C.，Shuheng Wang，H.Y.，H.Y.神经退行性疾病和记忆障碍（J.J.），阿尔茨海默氏病，北京脑疾病研究所，上校脑疾病工艺创新中心（J.J.）和北京医院神经病学系（Y.W.），首都医科大学，神经退行性疾病的主要负担托里，教育敏化（J.J.），认知障碍中心，北京老年hos hos pital（J.L.），以及北京Jishuitan医院Neurol Ogy部（X.Y.），Bei Jing，Daqing Daqing Oilfield General Hospital神经病学系（S.Y。），神经病学部，第960人民解放军，Jinan（J.Z.），Baotou Central医院神经病学系（F. Liang），杭州省省人民医院精神病学系（Z.L.），以及赫比医学大学第二医院的神经病学系，Shijiazhuang（Shan Wang） - 都在中国。可以通过JJP@ccmu .edu .cn或在中国北京北京100053的Xuanwu医院神经病学系，Xuanwu医院神经病学系，Xuanwu医院神经病学系的创新中心联系JIA博士。
东京PD＆MD的第23届“ Takamatsu”国际研讨会
关键文章（最多5）：1。Tolosa E，Garrido A，Scholz SW，Poewe W.帕金森氏病诊断的挑战。柳叶刀神经。2021年5月； 20（5）：385-397。 doi：10.1016/s1474-4422（21）00030-2。2。Tolosa E，Vila M，Klein C，Rascol O. LRRK2在帕金森氏病：临床试验的挑战。nat Rev Neurol。2020年2月； 16（2）：97-107。 doi：10.1038/s41582-019-0301-2。EPUB 2020 JAN 24.PMID：31980808 3。San Luciano M，Tanner CM，Meng C，Marras C，Goldman SM，Lang AE，Tolosa E，SchüleB，SchüleB，Langston JW，Brice A，Corvol JC，Goldwurm S，Klein C，Brockman C，Brockman C，Brockman S，Berg D，Berg D，Brockmann K，Brockmann K，Brockmann K，Ferreira JJ，Ferreira JJ，sue azir Meseg heseg hes thazir M，thazir M，thazir M，thazir Mellick，thazir mellick g g。 EK，Bressman S，Saunders-Pullman R；迈克尔J.Fox Foundation LRRK2队列联盟。非甾体类抗炎用途和LRRK2帕金森氏病渗透率。MOV DISORD。 2020年10月； 35（10）：1755-1764。 doi：10.1002/mds.28189。 EPUB 2020 JUL 14。 4。 Garrido A，Fairfoul G，Tolosa E，Marti MJ，Ezquerra M，Green Aje。 大脑和脑脊液α-突触核蛋白实时Quaking诱导的转化率鉴定了LRRK2-PD中的Lewy体病理学。 MOV DISORD。 2023年2月； 38（2）：333-338。 doi：10.1002/mds.29284。 EPUB 2022 DEC 5.PMID：36471633 5。 Garrido A，Fairfoul G，Tolosa ES，MartíMJ，Green A；巴塞罗那LRRK2研究小组。 α-核蛋白RT-在LRRK2连接帕金森氏病的脑脊液中。 Ann Clin Transl Neurol。 2019年5月9日； 6（6）：1024-1032。 doi：10.1002/acn3.772。 Ecollection 2019 Jun。MOV DISORD。2020年10月； 35（10）：1755-1764。 doi：10.1002/mds.28189。EPUB 2020 JUL 14。4。Garrido A，Fairfoul G，Tolosa E，Marti MJ，Ezquerra M，Green Aje。大脑和脑脊液α-突触核蛋白实时Quaking诱导的转化率鉴定了LRRK2-PD中的Lewy体病理学。MOV DISORD。 2023年2月； 38（2）：333-338。 doi：10.1002/mds.29284。 EPUB 2022 DEC 5.PMID：36471633 5。 Garrido A，Fairfoul G，Tolosa ES，MartíMJ，Green A；巴塞罗那LRRK2研究小组。 α-核蛋白RT-在LRRK2连接帕金森氏病的脑脊液中。 Ann Clin Transl Neurol。 2019年5月9日； 6（6）：1024-1032。 doi：10.1002/acn3.772。 Ecollection 2019 Jun。MOV DISORD。2023年2月； 38（2）：333-338。 doi：10.1002/mds.29284。EPUB 2022 DEC 5.PMID：36471633 5。Garrido A，Fairfoul G，Tolosa ES，MartíMJ，Green A；巴塞罗那LRRK2研究小组。α-核蛋白RT-在LRRK2连接帕金森氏病的脑脊液中。Ann Clin Transl Neurol。 2019年5月9日； 6（6）：1024-1032。 doi：10.1002/acn3.772。 Ecollection 2019 Jun。Ann Clin Transl Neurol。2019年5月9日； 6（6）：1024-1032。 doi：10.1002/acn3.772。Ecollection 2019 Jun。
临床指南 Daybue（曲芬奈肽）
Bailey ME、Schanen NC、Zappella M、Renieri A、Huppke P、Percy AK；RettSearch Consortium。Rett 综合征：修订的诊断标准和术语。Ann Neurol。2010 年 12 月；68(6)：944-50。doi：10.1002/ana.22124。PMID：21154482；PMCID：PMC3058521。7. Neul JL、Percy AK、Benke TA、Berry-Kravis EM、Glaze DG、Peters SU、Jones NE、Youakim JM。
curriculum vitae by luca rozzini
64。Boccardi M，Altomare D，Ferrari C，Festari C，War UP，Paghera B，Pizzocaro C，Lussignoli G，Geroldi C，Geroldi C，Zanetti O，Cotelli O，Turla M，Turla M，Borroni B，Borroni B，Rozzini L，Rozzini L，Rozzini L，Mirabile D，Mirabile d，Defanti C，Defanti c，Gennuso senter senter genter senter genter genter genter genter genlors o，verlor s，verlon genter genter n of D，Bianchetti A，Consi mz， M, Carbone P, Bellandi D, Abruzzi L, Bettoni L, Villani D, Raimondi Mc, Lanari A, Ciccone A, Facchi e, Di Fazio I, Rozzini R, Boffelli S, Manzoni L, Salvi Gp, Knight S, Belotti G, Avdanzi S, Pasqualetti P, Muscio C, Padovani A, Frisoni GB; [18F] -Florbetapir（India -FBP）工作组的淀粉样蛋白PET的增量诊断价值。评估认知障碍患者Florbetapir F 18成像的诊断价值的增加：通过[18F] -Florbetapir（India -FBP）研究，淀粉样蛋白PET的诊断值增加。JAMA NEUROL。 2016; 1; 73（12）：1417-1424JAMA NEUROL。2016; 1; 73（12）：1417-1424
年度会议计划
参考：1。文件中的数据，grifols。2。Hughes Rac，Donofrio P，Bril V等；代表ICE研究小组。 静脉内免疫球蛋白（10％二烯酸酯 - 色谱法纯化）用于治疗慢性炎症性脱髓鞘性多甲状腺纤维肌疾病（ICE研究）：一项随机的安慰剂对照试验。 柳叶刀神经。 2008; 7（2）：136-144。 3。 gamunex®-C（免疫球蛋白注射[人]，10％caprylate/permotograggrice纯化）处方信息。 grifols。 4。 FDA批准用于CIDP的免疫球蛋白产物。 今天的神经病学。 2008; 8（19）：1-35。 5。 Lebing W，Remington KM，Schreiner C，Paul HI。 通过磷酸酯和柱色谱法失活产生的新型静脉免疫球蛋白（IGIV-C，10％）的特性。 Vox Sang。 2003; 84（3）：193-201。 6。 Alonso W，Vandeberg P，Lang J等。 免疫球蛋白皮下，人类20％溶液。 生物学。 2020; 64：34-40。 7。 schwab I，Nimmerjahn F.静脉免疫球蛋白治疗：IgG如何调节免疫系统？ nat Rev Immunol。 2013; 13（3）：176-189。 8。 Bertolini J. 血浆蛋白的纯化用于治疗用途。 in：Simon TL，McCullough J，Snyder EL，Solheim BG，Strauss RG编辑。 罗西的输血原则，第五版。 John Wiley＆Sons; 2016：302-320。 9。 Latov N，Deng C，Dalakas MC等。 Arch Neurol。Hughes Rac，Donofrio P，Bril V等；代表ICE研究小组。静脉内免疫球蛋白（10％二烯酸酯 - 色谱法纯化）用于治疗慢性炎症性脱髓鞘性多甲状腺纤维肌疾病（ICE研究）：一项随机的安慰剂对照试验。柳叶刀神经。2008; 7（2）：136-144。 3。 gamunex®-C（免疫球蛋白注射[人]，10％caprylate/permotograggrice纯化）处方信息。 grifols。 4。 FDA批准用于CIDP的免疫球蛋白产物。 今天的神经病学。 2008; 8（19）：1-35。 5。 Lebing W，Remington KM，Schreiner C，Paul HI。 通过磷酸酯和柱色谱法失活产生的新型静脉免疫球蛋白（IGIV-C，10％）的特性。 Vox Sang。 2003; 84（3）：193-201。 6。 Alonso W，Vandeberg P，Lang J等。 免疫球蛋白皮下，人类20％溶液。 生物学。 2020; 64：34-40。 7。 schwab I，Nimmerjahn F.静脉免疫球蛋白治疗：IgG如何调节免疫系统？ nat Rev Immunol。 2013; 13（3）：176-189。 8。 Bertolini J. 血浆蛋白的纯化用于治疗用途。 in：Simon TL，McCullough J，Snyder EL，Solheim BG，Strauss RG编辑。 罗西的输血原则，第五版。 John Wiley＆Sons; 2016：302-320。 9。 Latov N，Deng C，Dalakas MC等。 Arch Neurol。2008; 7（2）：136-144。3。gamunex®-C（免疫球蛋白注射[人]，10％caprylate/permotograggrice纯化）处方信息。grifols。4。FDA批准用于CIDP的免疫球蛋白产物。今天的神经病学。 2008; 8（19）：1-35。 5。 Lebing W，Remington KM，Schreiner C，Paul HI。 通过磷酸酯和柱色谱法失活产生的新型静脉免疫球蛋白（IGIV-C，10％）的特性。 Vox Sang。 2003; 84（3）：193-201。 6。 Alonso W，Vandeberg P，Lang J等。 免疫球蛋白皮下，人类20％溶液。 生物学。 2020; 64：34-40。 7。 schwab I，Nimmerjahn F.静脉免疫球蛋白治疗：IgG如何调节免疫系统？ nat Rev Immunol。 2013; 13（3）：176-189。 8。 Bertolini J. 血浆蛋白的纯化用于治疗用途。 in：Simon TL，McCullough J，Snyder EL，Solheim BG，Strauss RG编辑。 罗西的输血原则，第五版。 John Wiley＆Sons; 2016：302-320。 9。 Latov N，Deng C，Dalakas MC等。 Arch Neurol。今天的神经病学。2008; 8（19）：1-35。 5。 Lebing W，Remington KM，Schreiner C，Paul HI。 通过磷酸酯和柱色谱法失活产生的新型静脉免疫球蛋白（IGIV-C，10％）的特性。 Vox Sang。 2003; 84（3）：193-201。 6。 Alonso W，Vandeberg P，Lang J等。 免疫球蛋白皮下，人类20％溶液。 生物学。 2020; 64：34-40。 7。 schwab I，Nimmerjahn F.静脉免疫球蛋白治疗：IgG如何调节免疫系统？ nat Rev Immunol。 2013; 13（3）：176-189。 8。 Bertolini J. 血浆蛋白的纯化用于治疗用途。 in：Simon TL，McCullough J，Snyder EL，Solheim BG，Strauss RG编辑。 罗西的输血原则，第五版。 John Wiley＆Sons; 2016：302-320。 9。 Latov N，Deng C，Dalakas MC等。 Arch Neurol。2008; 8（19）：1-35。5。Lebing W，Remington KM，Schreiner C，Paul HI。 通过磷酸酯和柱色谱法失活产生的新型静脉免疫球蛋白（IGIV-C，10％）的特性。 Vox Sang。 2003; 84（3）：193-201。 6。 Alonso W，Vandeberg P，Lang J等。 免疫球蛋白皮下，人类20％溶液。 生物学。 2020; 64：34-40。 7。 schwab I，Nimmerjahn F.静脉免疫球蛋白治疗：IgG如何调节免疫系统？ nat Rev Immunol。 2013; 13（3）：176-189。 8。 Bertolini J. 血浆蛋白的纯化用于治疗用途。 in：Simon TL，McCullough J，Snyder EL，Solheim BG，Strauss RG编辑。 罗西的输血原则，第五版。 John Wiley＆Sons; 2016：302-320。 9。 Latov N，Deng C，Dalakas MC等。 Arch Neurol。Lebing W，Remington KM，Schreiner C，Paul HI。通过磷酸酯和柱色谱法失活产生的新型静脉免疫球蛋白（IGIV-C，10％）的特性。Vox Sang。 2003; 84（3）：193-201。 6。 Alonso W，Vandeberg P，Lang J等。 免疫球蛋白皮下，人类20％溶液。 生物学。 2020; 64：34-40。 7。 schwab I，Nimmerjahn F.静脉免疫球蛋白治疗：IgG如何调节免疫系统？ nat Rev Immunol。 2013; 13（3）：176-189。 8。 Bertolini J. 血浆蛋白的纯化用于治疗用途。 in：Simon TL，McCullough J，Snyder EL，Solheim BG，Strauss RG编辑。 罗西的输血原则，第五版。 John Wiley＆Sons; 2016：302-320。 9。 Latov N，Deng C，Dalakas MC等。 Arch Neurol。Vox Sang。2003; 84（3）：193-201。 6。 Alonso W，Vandeberg P，Lang J等。 免疫球蛋白皮下，人类20％溶液。 生物学。 2020; 64：34-40。 7。 schwab I，Nimmerjahn F.静脉免疫球蛋白治疗：IgG如何调节免疫系统？ nat Rev Immunol。 2013; 13（3）：176-189。 8。 Bertolini J. 血浆蛋白的纯化用于治疗用途。 in：Simon TL，McCullough J，Snyder EL，Solheim BG，Strauss RG编辑。 罗西的输血原则，第五版。 John Wiley＆Sons; 2016：302-320。 9。 Latov N，Deng C，Dalakas MC等。 Arch Neurol。2003; 84（3）：193-201。6。Alonso W，Vandeberg P，Lang J等。免疫球蛋白皮下，人类20％溶液。生物学。2020; 64：34-40。7。schwab I，Nimmerjahn F.静脉免疫球蛋白治疗：IgG如何调节免疫系统？nat Rev Immunol。2013; 13（3）：176-189。8。Bertolini J.血浆蛋白的纯化用于治疗用途。in：Simon TL，McCullough J，Snyder EL，Solheim BG，Strauss RG编辑。罗西的输血原则，第五版。John Wiley＆Sons; 2016：302-320。 9。 Latov N，Deng C，Dalakas MC等。 Arch Neurol。John Wiley＆Sons; 2016：302-320。9。Latov N，Deng C，Dalakas MC等。 Arch Neurol。Latov N，Deng C，Dalakas MC等。Arch Neurol。慢性炎症性脱髓鞘性多甲状腺病变中静脉免疫球蛋白对静脉免疫球蛋白的临床反应和临床反应的过程。2010; 67（7）：802-807。
Trabajo Fin de Grado
神经组织库（BTN）是神经组织样本的存储和分类中的专业中心，在神经和精神病研究中起着基本作用。 div>多亏了这些，科学家的神经系统组织（脑，脊髓和脑脊液液）可以从这种病理学中进行研究项目，尤其是在阿尔茨海默氏病，例如帕克森氏病，帕金森氏症，帕金森氏parkinson，amiytrophic sclerosis（Ela）或Scleuttt（Ela）或Screuttelt（Ela）或Screuttelt（Ela）或Scredgeneration疾病中进行研究项目。 （ECJ）。 div>所有这些疾病都受到了很大一部分人口的折磨，而今天的大多数疾病都是无法治愈的，以这种方式，BTNS为调查这些病理的研究提供了必不可少的服务，目的是试图了解其埃塞希科生成并实现治疗方面的进步，以减慢他们的发育速度降低他们的发展甚至实现康复。 div>为了进行这项工作，已经对PubMed，Researchgate或Elsevier等数据库中的文章进行了广泛的研究。 div>关于BTN中进行的流程和/或程序开发的最相关信息已经进行了更新，从第一个大脑收集的形成到西班牙BTN必须遵循的道德和法律规范。 div>最后，质量管理系统（SGC）的开发以及生物安全管理计划确保了BTN的有效和有效运作。 div>摘要 div>知情同意的重要性以及相关数据从根本上临床到捐赠组织的样本，并保证确保其质量和可追溯性从提取到所需格式的存储，以实现BTN的主要目标是决定性的，从而产生这些样本到研究捐赠的样品的主要目标。 div>
定量脑干评估在歧视神经退行性疾病中与正常压力脑积水
4。Espay AJ，Da Prat GA，Dwivedi AK等。解构正常压力脑积水：室性肿瘤作为神经模型的早期迹象。Ann Neurol。 2017; 82：503–13。 5。 Magdalinou NK，Ling H，Smith JD等。 正常压力脑力头或进行性核上麻痹？ 临床病理病例系列。 j Neurol。 2013; 260：1009–13。 6。 Mueller C，Hussl A，Krismer F等。 神经播放性帕金森氏症患者的蜂鸟和早晨的荣耀标志的诊断准确性。 帕金森主义关系疾病。 2018; 54：90–94。 7。 Quattrone A，Morelli M，Nigro S等。 一种新的MR成像指数，用于分化进行性核上麻痹与帕金森氏病。 帕金森主义关系疾病。 2018; 54：3–8。 8。 Quattrone A，Nicoletti G，Messina D等。 MR成像指数用于分化进行性核上麻痹与帕金森氏病和多个系统萎缩的帕金森氏症变体。 放射学。 2008; 246：214–21。 9。 Kockum K，Lilja-Lund O，Larsson EM等。 特发性正常压力脑积水辐射：用于结构化评估的放射量表。 EUR J NEUROL。 2018; 25：569–76。 10。 Virhammar J，Laurell K，Cesarini KG等。 在108例特发性正常压力脑清脑患者中，MRI发现的术前预后值。 ajnr am j neuroradiol。 11。Ann Neurol。2017; 82：503–13。5。Magdalinou NK，Ling H，Smith JD等。正常压力脑力头或进行性核上麻痹？临床病理病例系列。j Neurol。2013; 260：1009–13。6。Mueller C，Hussl A，Krismer F等。神经播放性帕金森氏症患者的蜂鸟和早晨的荣耀标志的诊断准确性。帕金森主义关系疾病。2018; 54：90–94。7。Quattrone A，Morelli M，Nigro S等。一种新的MR成像指数，用于分化进行性核上麻痹与帕金森氏病。帕金森主义关系疾病。2018; 54：3–8。8。Quattrone A，Nicoletti G，Messina D等。MR成像指数用于分化进行性核上麻痹与帕金森氏病和多个系统萎缩的帕金森氏症变体。放射学。2008; 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13：e2884。19。Chui HC，Victoroff JI，Margolin D等。 诊断的标准是加利福尼亚州阿尔茨海默氏病诊断和治疗中心提出的缺血性血管性痴呆。 神经病学。 1992; 42（3 pt 1）：473–80。 20。 Gilman S，Wenning GK，Low PA等。 关于诊断多系统萎缩的第二次共识陈述。 神经病学。 2008; 71：670–76。 21。 Litvan I，Agid Y，Calne D等。 进行性核上麻痹（Steele-Richardson-Olszewski综合征）诊断的临床研究标准：Ninds-SPSP国际研讨会的报告。 neu-rology。 1996; 47：1–9。 22。 Relkin N，Marmarou A，Klinge P等。 诊断特发性正常压力脑积水。 神经外科。 2005; 57：S4–16;讨论II-V。Chui HC，Victoroff JI，Margolin D等。诊断的标准是加利福尼亚州阿尔茨海默氏病诊断和治疗中心提出的缺血性血管性痴呆。神经病学。1992; 42（3 pt 1）：473–80。20。Gilman S，Wenning GK，Low PA等。关于诊断多系统萎缩的第二次共识陈述。神经病学。2008; 71：670–76。 21。 Litvan I，Agid Y，Calne D等。 进行性核上麻痹（Steele-Richardson-Olszewski综合征）诊断的临床研究标准：Ninds-SPSP国际研讨会的报告。 neu-rology。 1996; 47：1–9。 22。 Relkin N，Marmarou A，Klinge P等。 诊断特发性正常压力脑积水。 神经外科。 2005; 57：S4–16;讨论II-V。2008; 71：670–76。21。Litvan I，Agid Y，Calne D等。 进行性核上麻痹（Steele-Richardson-Olszewski综合征）诊断的临床研究标准：Ninds-SPSP国际研讨会的报告。 neu-rology。 1996; 47：1–9。 22。 Relkin N，Marmarou A，Klinge P等。 诊断特发性正常压力脑积水。 神经外科。 2005; 57：S4–16;讨论II-V。Litvan I，Agid Y，Calne D等。进行性核上麻痹（Steele-Richardson-Olszewski综合征）诊断的临床研究标准：Ninds-SPSP国际研讨会的报告。neu-rology。1996; 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年度会议计划
参考文献：1. 存档数据，Grifols。2. Hughes RAC、Donofrio P、Bril V 等；代表 ICE 研究组。静脉注射免疫球蛋白（10% 辛酸盐色谱纯化）治疗慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经根神经病（ICE 研究）：一项随机安慰剂对照试验。Lancet Neurol。2008；7(2)：136-144。3. GAMUNEX®-C（免疫球蛋白注射剂 [人]，10% 辛酸盐/色谱纯化）处方信息。Grifols。4. FDA 批准免疫球蛋白产品用于 CIDP。Neurology Today。2008；8(19)：1-35。5. Lebing W、Remington KM、Schreiner C、Paul HI。通过辛酸盐灭活病毒和柱层析产生的新型静脉免疫球蛋白（IGIV-C，10%）的特性。Vox Sang。2003；84(3):193-201。6. Alonso W、Vandeberg P、Lang J 等人。免疫球蛋白皮下注射，人 20% 溶液。生物制品。2020；64:34-40。7. Schwab I、Nimmerjahn F。静脉免疫球蛋白疗法：IgG 如何调节免疫系统？Nat Rev Immunol。2013；13(3):176-189。8. Bertolini J。用于治疗用途的血浆蛋白的纯化。引自：Simon TL、McCullough J、Snyder EL、Solheim BG、Strauss RG 编辑。 Rossi 输血医学原理，第 5 版。John Wiley & Sons；2016：302-320。9. Latov N、Deng C、Dalakas MC 等。慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经根神经病对静脉注射免疫球蛋白的临床反应时间和过程。Arch Neurol。2010；67(7)：802-807。
引用：方X，Fan F，Border JJ，Roman RJ。阿尔茨海默氏病和转基因啮齿动物模型中的脑血管功能障碍。 J Exp Neurol。 2024; 5（2
阿尔茨海默氏病（AD）和阿尔茨海默氏病有关的痴呆症（ADRD）是痴呆症的主要原因，对生活质量具有毁灭性影响，并且对医疗保健系统是巨大的经济负担。大脑中细胞外β-淀粉样蛋白（Aβ）斑块和细胞内的高磷酸化神经原纤维缠结（NFT）的积累是AD的标志。他们也被认为是AD随附的炎症，神经退行性，脑萎缩和认知障碍的根本原因。发现APP，PS1和PS2突变的发现，这些突变会增加具有早期发作家族AD的家族的Aβ产生，从而发展了许多AD的转基因啮齿动物模型。这些模型为Aβ在AD中的作用提供了新的见解。但是，它们没有完全复制患者的AD病理。家族性AD患者具有升高Aβ产生的突变的家族性AD患者仅占痴呆症患者的一小部分。相比之下，患有零星的晚期AD的人构成了大多数病例。这一观察结果以及先前针对Aβ或TAU的临床试验的失败以及使用Aβ单克隆抗体的最新试验的适度成功，导致重新评估了Aβ积累是AD发病机理的唯一因素。最近的研究表明，脑血管功能障碍是AD中最早的变化之一，与AD相关的候选基因中有67％在脑血管中表达。因此，对AD的血管贡献越来越多，美国国家衰老研究所（NIA）和阿尔茨海默氏病基金会最近将其优先为重点研究领域。本综述总结了最常用的转基因AD动物模型的优势和局限性，以及有关Aβ积累与脑血管功能障碍在AD发病机理中的贡献的当前观点。
Disease Progression in Multiple Sclerosis
*PIRA：在复发期间，在6个月的6个月内以EDSS量表体验CDA。一段时间的复发是连续2个复发之间的时间，从复发后3个月开始（或第一次二酰亚色事件发生后6个月）。†CDA：如果基线/重现EDSS得分分别为0、1.0至5.0或大于5.0，则EDSS得分的增加为1.5、1.0或0.5。CDA，确认的残疾积累； CI，置信区间； EDSS，扩大的残疾状态量表；人力资源，危险比； MS，多发性硬化症； PIRA，与复发活性无关的进展；原始的，复发相关的恶化。1。tur c等。JAMA Neurol 2023; 80（2）：151–160。