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神经系统疾病的基因疗法
DNA 测序技术的最新进展导致了有关人类疾病遗传学知识的爆炸式增长，人们意识到很多疾病的起源都与遗传有关，而这些疾病的起源比我们之前认为的要多得多。例如，大规模外显子组测序项目，如“解读发育障碍”研究，已经在未确诊的神经发育疾病患者中发现了新的致病性新生突变（Fitzgerald 等人，2015 年；McRae 等人，2017 年）。这些新知识引起了人们对治疗这些疾病的遗传根源而不是试图治疗次要后果的可能性的兴趣。这些方法包括传统的基因治疗（也称为“基因转移”），旨在通过将功能性拷贝引入细胞来恢复突变基因的功能（Friedmann 和 Roblin，1972 年）。此外，我们通过基因组编辑重写 DNA 序列的能力不断进步，尤其是“成簇规律间隔短回文重复序列”（CRISPR）技术，这引发了人们对其用于治疗各种疾病的兴趣。所有这些方法都特别适合单基因疾病，理论上可以通过纠正致病突变来治愈。
神经疼痛管理的进步
神经元疼痛，包括神经性疼痛，偏头痛和慢性疼痛综合症，提出了重大的全球健康挑战。本文献综述涵盖了在2024年进行的研究，使用包括PubMed和Google Scholar在内的主要数据库，其搜索词“神经性疼痛/治疗”或“慢性疼痛/治疗”或“疼痛管理/方法”或“神经调节/方法”或“神经调节方法”或“脊髓刺激”或“脊髓刺激”或“深脑刺激”或“深脑刺激”或“刺激”或“刺激”或“刺激”或“刺激”或“启发”或“触发”或“启示”或“启示”或“当前”或“启示”或“ nair”或“ nair”或“ nair”或“ nair”或“ nair”或“”型号。电压门控钠通道“或“生物学/药理学”或“药物输送系统/方法”或“再生医学/方法”或“干细胞移植/方法”或“富含血小板的血浆/治疗性使用”或“组织工程/方法”或“生物标志物”或“生物标志物/生物标志物/生物标志物/代理”
神经疾病的精神病表现
神经系统疾病通常表现出精神病症状，对患者的幸福感和治疗结果产生深远的影响。这项全面的综述研究了与阿尔茨海默氏病，额颞痴呆（FTD），帕金森氏病，多发性硬化症（MS），中风，癫痫，亨廷顿氏病，amyotrophicrophic横向硬化症（ALS），大脑损伤（ALS），创伤性的系统（TBI）和多个系统（MAS）（MAS）（MAS）（MS）关键的精神病症状包括躁动，抑郁，焦虑，冷漠，幻觉，冲动和侵略这些疾病。此外，治疗这些症状的道德考虑是至关重要的，尤其是在基因检测含义，寿命终止讨论，知情同意和公平访问创新治疗方面。有效的管理需要跨学科的合作，个性化的干预措施以及专注于患者自主权。了解神经系统疾病的精神病负担对于增强患者的生活质量至关重要。需要进一步的研究来阐明潜在的机制并制定有针对性的干预措施。本综述强调了综合评估和道德治疗实践对有效解决精神病表现的重要性。
神经系统疾病中的异性疾病：系统评价
伴随神经系统疾病的抽象背景过度性（HS）仍然具有深远的心理社会影响，但仍具有很差的特征。目标我们旨在系统地检查神经系统疾病患者HS的文献。研究选择和分析我们进行了系统的综述，以识别报道HS神经系统疾病中HS的研究。hs的定义为一种条件，其特征是对性思想，冲动和行为过度关注，在个人，社会或职业功能中造成严重困扰或损害。还提取了有关人口统计学，评估技术，相关元素，表型表现和管理策略的数据。调查结果最终分析包括79项有关HS的研究，其中包括81个患有神经系统疾病的人群中的32662例患者。帕金森氏病是最常见的病情（55.6％），其次是各种类型的痴呆症（12.7％）。问卷是评估HS的最常见评估方法，尽管这些技术差异很大。多巴胺能途径的改变已成为基于药物戒烟的影响的促进机制。但是，标准化的治疗方案仍需要改进，并且在有记录的方法中具有明显的异质性。关键缺陷包括参与者抽样中选择偏差的风险，不受控制的残留混杂因素以及缺乏对报告结果的盲目评估。Prospero注册号CRD42017036478。结论和临床意义尽管在过去十年中增长，但对HS的研究在神经系统条件下仍然有限，质量和方法论标准化缺陷。关键优先事项包括提高评估工具，阐明基本的神经生物学以及制定管理指南。
纳米材料治疗神经系统疾病的范围 营养印度药用植物的潜力在大流行后增强免疫力：SWOC分析 对金属添加剂制造的评论 材料的最新进展增强了热力，... OBM神经生物学红色藻类化合物-Lidsen 应用基于仿真的指标来改善中学的日光表现，绿色建筑设计师和架构的方法
有效。纳米材料将显着扩大我们对疾病如何起源于神经系统的了解，以便我们可以在早期诊断疾病。本综述将纳米材料描述为神经系统疾病的概述。本文将借助最近的数据和当前的研究来介绍纳米材料在神经系统疾病中的利用。本文还将集中于纳米材料及其毒理学在神经病学中的重要重要性。本评论论文将处理纳米材料在神经学研究中的许多不同应用及其对开发新型神经系统治疗类型的影响。最后，本文将讨论纳米材料面临的所有挑战以及将有助于他们在这个广阔领域的未来发展的所有承诺。
大脑和脊柱中心 - 神经外科
几年前，Weill Cornell Medicine的儿科神经外科服务合并，我们知道这种组合将是一种有力的组合。 我们对此是正确的 - 联合服务已经取得了巨大的成功。 我们每年都会看到成千上万的年轻患者，独特的重点是过渡到成年。我们领导着创新研究和外科进步的领域；我们在小儿神经外科独特的子专业中训练最杰出的年轻居民和研究员。 当然，我们是纽约排名第一的儿童医院（如《美国新闻与世界报道》的排名），以及为什么我们被评为该国顶级的儿科神经疗法服务之一。 这只是我们杰出服务的最新成就：几年前，Weill Cornell Medicine的儿科神经外科服务合并，我们知道这种组合将是一种有力的组合。我们对此是正确的 - 联合服务已经取得了巨大的成功。我们每年都会看到成千上万的年轻患者，独特的重点是过渡到成年。我们领导着创新研究和外科进步的领域；我们在小儿神经外科独特的子专业中训练最杰出的年轻居民和研究员。当然，我们是纽约排名第一的儿童医院（如《美国新闻与世界报道》的排名），以及为什么我们被评为该国顶级的儿科神经疗法服务之一。这只是我们杰出服务的最新成就：
关于功能性神经障碍 (FND)
理解这一点的一种方法是想象一下计算机无法正常工作时的情形。通常，如果计算机出现故障，这是因为“软件”（使其工作的编程和编码）而不是“硬件”（键盘、硬盘）。FND 可以用同样的方式思考：身体的硬件（大脑、神经）没有损坏，但软件无法正常工作。
神经系统疾病中的人参皂苷Rb1的进展
“所有草药的王”是人参，一种补品和药草（Tao et al。，2023）。传统中药将人参的效率归因于延长生命并补充重要能量（IM，2020年）。人参对神经系统疾病的治疗益处得到了广泛的临床前和临床数据的支持（Mancuso和Santangelo，2017年）。人参的活性成分包括皂苷，多糖，精油和多肽（Ha等，2007; Ni等，2022; Tao等，2023）。Ginsenosides由20（s） - 甲二二二醇和20（s） - dammarane类型的丙二醇糖蛋白组成（Zhou等，2019a）。Ginsenoside RB1（GSRB1）是一种高度流行的人参皂苷，用作主要的原帕纳二二醇皂苷（图1）（Kim等，2022; Ni等，2022）。GSRB1可用于治疗影响神经，心血管和内分泌系统的多系统疾病（Zheng等，2017; Zhou等，2019b; Gong等，2022）。GSRB1已被发现表现出几种生物学活性，尤其是在神经系统中。这些活性可以穿透血脑屏障并发挥神经保护作用，例如抗炎性，抗氧化剂，抗凋亡和抗嗜硫酸盐（Kim，2012; Kim等，2013; Ong等，2015; Zhou等，2015; Zhou等，2019b）。最近的研究表明，GSRB1可以抑制炎症，氧化应激和兴奋性毒性，减轻神经元损伤，并促进神经元细胞修复以治疗神经疾病（Kiefer和Pantuso，Pantuso，2003; Yang Je。等，2020； Shi等，2020）。等，2020； Shi等，2020）。这些发现表明GSRB1在治疗癫痫，阿尔茨海默氏病（AD）和帕金森氏病（PD）方面可能更有效。
研究糖尿病患者的神经异常
抽象目标：2型糖尿病（T2DM）是一种与氧化应激，炎症增加，能量代谢改变和神经系统异常相关的慢性代谢疾病。因此，本研究旨在阐明糖尿病中的一些神经系统歧义。通过考虑miRNA在生物学过程中的主要调节作用，我们评估了一些神经活性miRNA（miR-125a，let-7 miRNA，miRNA，miR-181c，miR-504，miR-16）和神经酮，例如γ-氨基丁酸（GABA），血清素蛋白和多帕宁患者和T2D2DMMATEN。方法：对30名T2DM患者和30个非糖尿病对照进行了这项研究。通过血清样品中的特定ELISA试剂盒确定GABA，5-羟色胺，多巴胺和生化参数的水平。另外，通过实时定量聚合酶链反应（RT-QPCR）分析评估miRNA的相对含量。结果：获得的结果表明，多巴胺和5-羟色胺在高血糖疾病的情况下增加可能是由于miR-181c和miR-125a的上调以及miR-16的下调。MiRNA网络中提到的变化也可以被视为胰岛素抵抗的原因（IR）。减少的miR-16含量可能导致糖尿病中观察到的葡萄糖摄取减少。 圆形GABA浓度也降低，这也可以被视为IR的原因和葡萄糖摄取减少的原因。 GABA是一种兴奋性神经递质，其还原可能是与痴呆相关疾病的可能原因。 结论：这项研究揭示了所检查的miRNA在T2DM中在氧化应激，炎症和IR中起着至关重要的作用，并且具有治疗潜力。减少的miR-16含量可能导致糖尿病中观察到的葡萄糖摄取减少。圆形GABA浓度也降低，这也可以被视为IR的原因和葡萄糖摄取减少的原因。GABA是一种兴奋性神经递质，其还原可能是与痴呆相关疾病的可能原因。结论：这项研究揭示了所检查的miRNA在T2DM中在氧化应激，炎症和IR中起着至关重要的作用，并且具有治疗潜力。基于糖尿病的神经内分泌异常，外源激素可以视为控制代谢率并降低T2DM中神经系统副作用的治疗剂。
与奥沙利铂相关的神经不良事件
Oxaliptin，可有效治疗消化系统肿瘤，例如结肠癌，胃癌和肝癌。基于奥沙利铂的疗法，包括FOLFOX（奥沙利铂与叶酸和5-氟尿嘧啶）和Capox（Oxaliptin和Capecitabine）广泛用于结肠癌（Mine等，2022）。奥沙利铂通过形成DNA-铂金合并的形成来干扰肿瘤细胞增殖，从而发挥其抗癌作用（Yang等，2021）。然而，奥沙利铂也可能与高增殖率的正常细胞相互作用，从而改变其生理特征并引起不良副作用（Oun等，2018）。多年来，许多研究突出了奥沙利铂对不同器官和组织的有害作用，包括神经毒性，胃肠道反应和骨髓抑制（Branca等，2021）。神经不良事件（AES）是奥沙利铂的最突出的剂量和残疾副作用，并影响超过80％的治疗患者（Seretny等，2014）。奥沙利铂的神经AES主要表现为冷敏感性的异常，发抖和运动症状，优先在手和脚上，类似于库存和玻璃的模式（Ventzel等，2016）。异常包括麻木，刺，刺痛或挠痒痒（Oun等，2018）。情感障碍表现出刺激的疼痛，通常不会引起疼痛或其他触摸的异常感觉（Oun等，2018）。奥沙利铂的神经学在临床上很重要，原因有几个。运动症状包括束缚和长时间的肌肉收缩（Yang等，2021）。首先，由于奥沙利铂的特定剂量限制性毒性可能导致奥沙利铂剂量的降低或早期终止治疗，这可能会影响患者的化学疗法有效性（Marcotti等，2023）。第二，奥沙利铂诱导的神经系统可能最终导致长期神经系统污染，例如感觉丧失和本体感受的变化，这可能会影响患者的日常活动并持续数月甚至几年（Mols等人，2013年）。第三，奥沙利铂诱导的神经系统经常出现，并且影响了80％以上的治疗患者（Velasco等，2014）。第四，有效的神经系统AE的有效治疗和预防策略是有限的。杜洛西汀是美国临床肿瘤学会治疗奥沙利铂诱导的神经病的唯一药物，但不良药物反应使其引起争议。不建议预防奥沙利铂诱导的神经病（Loprinzi等，2020）。因此，迫切需要对草酸磷脂相关神经AE的详细研究。尽管在某些临床试验中已经描述了与草钙蛋白相关的神经学AE，但