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头顶！ -UCSF耳鼻喉科
小儿耳鼻喉科科副教授，医学博士，医学博士，博士学位，正在探索防止听力损失的新方法，无论是通过大声噪声还是称为顺铂的化学疗法药物。Chan博士的旅程始于八年前，当时他的同事艾略特·谢尔（Elliot Sherr）医学博士（UCSF）的儿科神经科医生艾略特·谢尔（Elliot Sherr）寻求他的专业知识，以了解为什么一个新基因参与实验室老鼠的聋哑人。drs。chan和Sherr发现，TMTC4基因的缺失触发了一种被称为展开的蛋白质反应（UPR）的细胞过程，这导致了内耳内耳中的感觉毛细胞的破坏。他们还观察到暴露于大声噪声会引起UPR，从而造成类似的伤害。最重要的是，他们发现Isrib是UCSF开发的一种阻止UPR的药物，有效地阻止了小鼠噪声引起的听力损失。
Karunesh Ganguly 医学博士、博士D.
Karunesh Ganguly 博士是一位神经病学家，专门从事神经康复，特别是针对患有步态或行走障碍的患者。他还治疗中风或其他脑损伤后的慢性神经损伤。在他的研究中，Ganguly 研究了针对从神经疾病和损伤中恢复的患者的新疗法。他特别感兴趣的是开发脑机接口，这种接口有可能通过允许电子设备直接与大脑交互来彻底改变神经损伤患者的护理。这些设备最终可以让瘫痪患者恢复肢体功能，并帮助在受伤后重新训练大脑。他撰写了许多关于这个主题的同行评审出版物。Ganguly 在加州大学圣地亚哥分校的医学科学家培训计划中获得医学学位和神经科学博士学位。他在加州大学旧金山分校完成了内科和神经病学培训。
Ahmet Höke 医学博士、哲学博士
个人简历 约翰霍普金斯大学医学院 (签名) _____________________________ __06/24/2024_____ Ahmet Höke，医学博士，哲学博士（此版本的日期） 人口统计和个人信息 当前任命 2023 年至今 WW Smith 慈善信托神经免疫学教授 约翰霍普金斯大学医学院，马里兰州巴尔的摩 2021 年至今 Merkin 周围神经病变和神经再生中心主任 约翰霍普金斯大学医学院，马里兰州巴尔的摩 2009 年至今 约翰霍普金斯大学医学院神经病学和神经科学教授，马里兰州巴尔的摩 2005 年至今 约翰霍普金斯医院神经内科神经肌肉科主任，马里兰州巴尔的摩 2001 年至今 约翰霍普金斯医院病理学家，马里兰州巴尔的摩 1999 年至今 约翰霍普金斯医院神经病学专家，马里兰州巴尔的摩 个人数据 地址： 约翰霍普金斯大学医学院神经内科 855 N. Wolfe Street, Suite 248 Baltimore, MD 21205 电话： (410) 955-2227 传真：(410) 502-5459 电子邮件：ahoke1@jh.edu 教育与培训 1982-1988 医学博士，土耳其安卡拉哈塞特佩大学 1988-1989 神经生物学研究生，伊利诺伊大学香槟分校（转至凯斯西储大学） 1989-1994 博士学位神经科学，凯斯西储大学，俄亥俄州克利夫兰 1990-1992 内科住院医师，MetroHealth St Luke's 医院，俄亥俄州克利夫兰 1994-1997 神经病学住院医师，约翰霍普金斯大学医学院，马里兰州巴尔的摩 1997-1999 神经肌肉研究员，卡尔加里大学，临床神经科学系，加拿大 2005-2006 证书生命科学领导力和管理研究生证书课程，约翰霍普金斯大学，商业教育专业研究学院，马里兰州巴尔的摩 2010 证书领导力发展计划，约翰霍普金斯大学，马里兰州巴尔的摩 先前的专业经验 2005-2022 神经肌肉医学奖学金项目主任，约翰霍普金斯医院 1998-1999 神经科医生，南艾伯塔 HIV 诊所，加拿大艾伯塔省 1992-1994俄亥俄州克利夫兰
LEB DOAPMagWinter2025 #2.indd
或疑似或已知患有遗传性癫痫的儿童，有效的管理和治疗需要神经病学和遗传学交叉领域专家的专业知识。因此，Le Bonheur 的神经科学研究所开发了神经遗传学诊所，在这里，患者和家属可以找到针对这些罕见疾病的最新护理、资源、研究和治疗。作为综合癫痫计划的一部分，该诊所利用国家癫痫中心协会 4 级认证癫痫计划的资源提供遗传学专业知识。“我们之所以创建神经遗传学诊所，是因为许多儿童神经系统疾病都有遗传基础，”诊所的儿科遗传学家 Heather Mefford 医学博士说。“要获得最佳、最全面的护理并了解家庭中的疾病，需要具有遗传专业知识的提供者（可以解释遗传原因）和治疗疾病的神经科医生的结合。”在诊所，提供者首先确定哪些基因测试可能有助于诊断和治疗疾病，或者他们审查和解释现有的基因测试结果以及它们对儿童及其家庭的意义。遗传咨询师 Emily Bonkowski, CGC 表示，通过寻求了解癫痫发作的根本原因，目标是将神经和发育信息、癫痫发作和脑成像或检测与基因检测相结合，以改善儿童的癫痫发作和症状。“许多儿童已经做过基因检测，有些孩子已经确诊，我们的方法是充当专家，讨论这对儿童和家庭意味着什么，以及需要进行的任何额外检测，”Bonkowski 说。“对于基因检测无法提供答案的患者，我们可以进行更多检测，并为他们提供研究机会和资源。”多学科团队将遗传学和神经学结合起来，为每位患者制定计划。遗传咨询师会审查家族史、儿童的病情和任何基因检测。专门研究癫痫和神经发育疾病的遗传学家会检查儿童以确定任何潜在的诊断和遗传疾病，而擅长遗传疾病的神经科医生会检查他们，以更好地了解其中涉及的具体神经问题并推荐治疗方案。该团队还包括一名专门负责诊所的神经心理学家。在预约结束时，所有提供者都会与家人讨论计划，并与孩子的转诊神经科医生合作。“我们的协作团队帮助收集家庭的答案，但我们也可以提供有关已解决和未解决疾病的研究机会的信息，”儿科神经病学家 Nitish Chourasia 医学博士说。“这是神经遗传学的一个非常激动人心的时刻。”神经遗传学诊所的目标之一是将家庭与罕见遗传疾病的研究机会联系起来。儿科转化神经科学计划 (PTNI) 是与圣犹大儿童研究医院合作开展的一项计划，旨在提供基础研究、临床试验和多专业护理，以便更快地为患有遗传性神经系统疾病的儿童提供新疗法。这项合作为神经遗传学诊所的遗传性神经系统疾病儿童提供了研究机会。在诊所就诊的儿童继续接受转诊神经科医生的随访的同时，神经遗传学诊所每隔一至五年对这些儿童进行随访，并继续提供有关其遗传状况、新疗法或新研究机会的最新信息。目前，该诊所主要评估患有癫痫的儿童，但正在计划扩大诊所所见遗传性神经系统疾病的范围。
Richard J. Morello的证词
在2024年3月20日，当美国医学协会（JAMA）发表CND的开创性，NIH支持的多中心研究表明，CND的合成性测试的阳性率在检测到95％的阳性率时，通过检测到95％的阳性率，通过检测alpha-Smill smill smill smill conkine蛋白蛋白质，当CND的阳性率在95％的阳性率方面表明，这一愿景成为了实现的现实。痴呆症患有路易的身体和相关疾病。通过神经科医生或初级保健的简单手术收集的三块皮肤，可以提供有关大脑的非常重要的见解。科学和患者社区的媒体覆盖范围和反应是巨大的。许多人注意到合成测试如何通过一种简单的方法来检测这些疾病的早期迹象，并为在临床实践中提供的新兴治疗干预措施提供手段。
沃尔特·J·弗里曼的《大脑如何做出决定》评论
在“大脑十年”期间，许多作者都试图提供帮助。心理学家伯纳德·巴尔斯 (Bernard Baars) 的《意识剧场》(1997)，哲学家大卫·查尔默斯 (David Chalmers) 的《意识心灵》(1996)，神经学家安东尼奥·达马西奥 (Antonio Damasio) 的《对所发生之事的感觉》(1999)，生物人类学家特伦斯·迪肯 (Terrence Deacon) 的《象征物种》(1997)，神经科学家杰拉尔德·埃德尔曼 (Gerald Edelman) 和朱利奥·托诺尼 (Giulio Tononi) 的《意识宇宙》(2000)，进化论者尼古拉斯·汉弗莱斯 (Nicholas Humphreys) 的《如何解决身心问题》(2000)，认知科学家史蒂芬·平克 (Steven Pinker) 的《心灵如何运作》(1997)，计算神经科学家埃德蒙·罗尔斯 (Edmund Rolls) 的《大脑与情感》(1999)。所有这些作品或多或少都涉及大脑、心灵的运作以及两者之间的关系。尽管这些作者来自不同的学科，但或多或少都认同目前普遍持有的观点，可以粗略地表述为“心智就是大脑所做的事情”。
警告性药物
检查点抑制剂：癌症免疫疗法是许多类型的癌症的令人兴奋的治疗方法。然而，其中某些治疗方法的一种新认识的罕见副作用是肌无力重症（MG）。mg被认为是癌症免疫检查点抑制剂（ICI）的罕见并发症（免疫疗法）。开始在开始免疫疗法之前没有MG的人患这种疾病的可能性较高，尽管据报道，现有的，以前已诊断的MG的肌无力弱点恶化。MG症状的平均发作是在开始免疫疗法的6周内（2-12周）。迄今为止，pembrolizumab的MG发育或加剧，尽管也可以在Nivolumab，ipilimumab和其他ICIS中看到它。风险可能随着ICIS组合的给药而增加。考虑到癌症免疫疗法的MG和癌症患者应与他们的肿瘤学家和神经科医生讨论这种可能的副作用。 同样，评估新的 - 的医生考虑到癌症免疫疗法的MG和癌症患者应与他们的肿瘤学家和神经科医生讨论这种可能的副作用。同样，评估新的 -
博士Brian Litt 医学博士
Litt 博士是宾夕法尼亚大学 Perelman 神经病学、神经外科和生物工程教授。他将时间平均分配给医学院和工程学院，并指导神经工程、癫痫研究和设备创新中心。Litt 博士是一名治疗癫痫患者的神经病学家。他的研究重点是神经工程：材料、硬件、成像、算法、数据科学、机器学习和神经接口和设备的高速计算。他的实验室将基础科学转化为新的诊断和治疗技术，重点是癫痫和其他脑网络疾病。Litt 博士还致力于大规模国际数据共享和集成的基础设施和平台，他的开源平台 IEEG.org 和 Pennsieve 被全球数千名研究人员使用。Litt 博士曾获得过教学、研究和指导方面的奖项，包括 NIH 先锋奖、AES 临床研究奖和 NIH/NINDS Landis 指导奖。