1。eb moloney和al。Neurosci Front。2014; 8:252。 2。 我的M. Neurobiol Dis 2013; 60:61-79。 3。 asakawa k和al。 SCI生活掉了。 2021; 78(10):4453-4465。 4。 Wang Y和Al。 单元格 2020; 9(12):2698。 5。 Metwally E和Al。 前兽医科学 2023 9月5日; 10:10:12014; 8:252。2。我的M. Neurobiol Dis2013; 60:61-79。 3。 asakawa k和al。 SCI生活掉了。 2021; 78(10):4453-4465。 4。 Wang Y和Al。 单元格 2020; 9(12):2698。 5。 Metwally E和Al。 前兽医科学 2023 9月5日; 10:10:12013; 60:61-79。3。asakawa k和al。SCI生活掉了。2021; 78(10):4453-4465。4。Wang Y和Al。 单元格 2020; 9(12):2698。 5。 Metwally E和Al。 前兽医科学 2023 9月5日; 10:10:1Wang Y和Al。单元格2020; 9(12):2698。5。Metwally E和Al。前兽医科学2023 9月5日; 10:10:1
1)Benowitz Li,Carmichael ST:促进轴突重新布线以改善中风后的结果。Neurobiol Dis 37:259 - 266,2010 2)Hira K,Ueno Y,Tanaka R等人:星形胶质细胞 - 衍生的外泌体,该外泌体用Semaphorin 3a抑制剂增强的卒中均通过Prostaglandin D2合成酶进行了。中风49:2483 - 2494,2018)李S,Nie EH,Yin Y等:GDF10是轴突发芽和中风后功能恢复的信号。nat Neurosci 18:1737 - 1745,2015 4)Li S,Overman JJ,Katsman D等人:一个年龄 - 相关的发芽 - 转录组提供了中风后轴突芽的分子控制。nat Neurosci 13:1496 - 1504,2010 5)Ueno Y,Chopp M,Zhang L等:轴突生长和DEN-在经验后的皮质细胞皮质 - 梗塞区域中的干燥可塑性。中风43:2221 - 2228,2012 6)Kaneko S,Iwanami A,Nakamura M等人:选择性SEMA3A抑制剂增强了受伤脊髓的再生反应和重新恢复。nat Med 12:1380 - 1389,2006 7)Hou St,Keklikian A,Slinn J等人:持续 - 在长期恢复期间缺血性小鼠脑中的Semaphorin 3a,Neuropilin1和Doublecortin表达的调节。生物化学
1 Stevens,2007年,Cell 131:1164; Howell等,2011 J Clin Invest。 121:1429; Schafer等,2012 Neuron 74:691; Stephan等,2012 Annu Rev Neurosci 35:369; Hong等,2016 Science。 352:712; Lui等,2016 Cell 165:921; Dejanovic等,2018 Neuron 100:1322; Vukojicic; Vukojicic等,2019,2019年,细胞代表29:3087; Williams等人,Williams等,2016 Mol Neurdegener 11:26:26:26:26; 2 Yednock等,2022 Int J Retina Vitreous 8:79; 3 Lansita等人,2017年国际毒理学杂志,36:4491 Stevens,2007年,Cell 131:1164; Howell等,2011 J Clin Invest。121:1429; Schafer等,2012 Neuron 74:691; Stephan等,2012 Annu Rev Neurosci 35:369; Hong等,2016 Science。352:712; Lui等,2016 Cell 165:921; Dejanovic等,2018 Neuron 100:1322; Vukojicic; Vukojicic等,2019,2019年,细胞代表29:3087; Williams等人,Williams等,2016 Mol Neurdegener 11:26:26:26:26; 2 Yednock等,2022 Int J Retina Vitreous 8:79; 3 Lansita等人,2017年国际毒理学杂志,36:449
来源:1。Ghosh(2016)(p.231,c.1,ph.1,L.1-2),2。 弹RJ。 Curr Neurol NeurosciRep。2013; 13(6):353。 3。 Putzke JD等。 J Neurol Neurosurg精神病学。 2006年11月; 77(11):1235-7。 4。 Vetterick,C.,Lyons,K.E。,Matthews,L.G。 等。 基本震颤患者的疾病和治疗经历的隐藏负担:回顾性索赔数据分析。 adv ther(2022)。 https://doi.org/10.1007/s12325-022-02318-8Ghosh(2016)(p.231,c.1,ph.1,L.1-2),2。弹RJ。Curr Neurol NeurosciRep。2013; 13(6):353。3。Putzke JD等。J Neurol Neurosurg精神病学。2006年11月; 77(11):1235-7。4。Vetterick,C.,Lyons,K.E。,Matthews,L.G。 等。 基本震颤患者的疾病和治疗经历的隐藏负担:回顾性索赔数据分析。 adv ther(2022)。 https://doi.org/10.1007/s12325-022-02318-8Vetterick,C.,Lyons,K.E。,Matthews,L.G。等。基本震颤患者的疾病和治疗经历的隐藏负担:回顾性索赔数据分析。adv ther(2022)。https://doi.org/10.1007/s12325-022-02318-8https://doi.org/10.1007/s12325-022-02318-8
Skelton MR、Saab C、Martini E、Benech H、Joudinaud T、Gaillard JC、Armengaud J、Hamoudi R。十二烷基肌酸酯可改善认知功能,并在肌酸转运蛋白缺乏的小鼠模型中识别出包括 KIF1A 和 PLCB1 在内的关键蛋白质驱动因素。Front Mol Neurosci。2023 年 3 月 24 日;16:1118707。doi: 10 3389/fl 2023 1118707 C ll i 2023 PMID 37063368 2022 Hammash D、Mahfood M、Khoder G、Ahmed M、Tlili A、Hamoudi R、Harati R*。miR-623 靶点
1。Paolicelli,R.C.,Sierra,A.,Stevens,B.,Tremblay,M.-E.,Aguzzi,A.,Ajami,B.,Amit,I.,Audinat,E.,Bechmann,I.,Bennett,M。等。 (2022)。 小胶质细胞状态和命名法:在其十字路口的领域。 Neuron 110,3458-3483。 https://doi.org/10.1016/j.neuron.2022.10.020。 2。 巴克莱(2024)。 免疫。 3。 Deczkowska,A. (2018)。 与疾病相关的小胶质细胞:神经退行性的通用免疫传感器。 单元格173,1073-1081。 https://doi.org/10.1016/j.cell.2018.05.003。 4。 lan,Y.,Zhang,X.,Liu,S.,Guo,C.,Jin,Y.,Li,H.,Wang,L.,Zhao,J.,Hao,Y.,Y.,Li,Z.等。 (2024)。 SPP1表达的命运图揭示了脑损伤后与疾病相关的小胶质细胞样细胞的年龄依赖性可塑性。 免疫57,349-363.E349。 https://doi.org/10.1016/j.immuni.2024.01.008。 5。 Rachmian,N.,Medina,S.,Cherqui,U.,Akiva,H.,Deitch,D.,Edilbi,D.,Croese,T.,Salame,T.M.,Ramos,J.M.P.,Cahalon,L。等。 (2024)。 鉴定衰老和阿尔茨海默氏病小鼠大脑中衰老,表达小胶质细胞的鉴定。 nat Neurosci。 10.1038/S41593-024-01620-8。 6。 Matsudaira,T.,Nakano,S.,Konishi,Y.,Kawamoto,S.,Uemura,K.,Kondo,T.,Sakurai,K.,Ozawa,T. (2023)。 在小鼠衰老期间诱导白质小胶质细胞的细胞衰老,并加剧神经素浮游生物表型。Paolicelli,R.C.,Sierra,A.,Stevens,B.,Tremblay,M.-E.,Aguzzi,A.,Ajami,B.,Amit,I.,Audinat,E.,Bechmann,I.,Bennett,M。等。(2022)。小胶质细胞状态和命名法:在其十字路口的领域。Neuron 110,3458-3483。 https://doi.org/10.1016/j.neuron.2022.10.020。2。巴克莱(2024)。免疫。3。Deczkowska,A. (2018)。 与疾病相关的小胶质细胞:神经退行性的通用免疫传感器。 单元格173,1073-1081。 https://doi.org/10.1016/j.cell.2018.05.003。 4。 lan,Y.,Zhang,X.,Liu,S.,Guo,C.,Jin,Y.,Li,H.,Wang,L.,Zhao,J.,Hao,Y.,Y.,Li,Z.等。 (2024)。 SPP1表达的命运图揭示了脑损伤后与疾病相关的小胶质细胞样细胞的年龄依赖性可塑性。 免疫57,349-363.E349。 https://doi.org/10.1016/j.immuni.2024.01.008。 5。 Rachmian,N.,Medina,S.,Cherqui,U.,Akiva,H.,Deitch,D.,Edilbi,D.,Croese,T.,Salame,T.M.,Ramos,J.M.P.,Cahalon,L。等。 (2024)。 鉴定衰老和阿尔茨海默氏病小鼠大脑中衰老,表达小胶质细胞的鉴定。 nat Neurosci。 10.1038/S41593-024-01620-8。 6。 Matsudaira,T.,Nakano,S.,Konishi,Y.,Kawamoto,S.,Uemura,K.,Kondo,T.,Sakurai,K.,Ozawa,T. (2023)。 在小鼠衰老期间诱导白质小胶质细胞的细胞衰老,并加剧神经素浮游生物表型。Deczkowska,A.(2018)。与疾病相关的小胶质细胞:神经退行性的通用免疫传感器。单元格173,1073-1081。 https://doi.org/10.1016/j.cell.2018.05.003。4。lan,Y.,Zhang,X.,Liu,S.,Guo,C.,Jin,Y.,Li,H.,Wang,L.,Zhao,J.,Hao,Y.,Y.,Li,Z.等。(2024)。SPP1表达的命运图揭示了脑损伤后与疾病相关的小胶质细胞样细胞的年龄依赖性可塑性。免疫57,349-363.E349。https://doi.org/10.1016/j.immuni.2024.01.008。5。Rachmian,N.,Medina,S.,Cherqui,U.,Akiva,H.,Deitch,D.,Edilbi,D.,Croese,T.,Salame,T.M.,Ramos,J.M.P.,Cahalon,L。等。 (2024)。 鉴定衰老和阿尔茨海默氏病小鼠大脑中衰老,表达小胶质细胞的鉴定。 nat Neurosci。 10.1038/S41593-024-01620-8。 6。 Matsudaira,T.,Nakano,S.,Konishi,Y.,Kawamoto,S.,Uemura,K.,Kondo,T.,Sakurai,K.,Ozawa,T. (2023)。 在小鼠衰老期间诱导白质小胶质细胞的细胞衰老,并加剧神经素浮游生物表型。Rachmian,N.,Medina,S.,Cherqui,U.,Akiva,H.,Deitch,D.,Edilbi,D.,Croese,T.,Salame,T.M.,Ramos,J.M.P.,Cahalon,L。等。(2024)。鉴定衰老和阿尔茨海默氏病小鼠大脑中衰老,表达小胶质细胞的鉴定。nat Neurosci。10.1038/S41593-024-01620-8。6。Matsudaira,T.,Nakano,S.,Konishi,Y.,Kawamoto,S.,Uemura,K.,Kondo,T.,Sakurai,K.,Ozawa,T.(2023)。在小鼠衰老期间诱导白质小胶质细胞的细胞衰老,并加剧神经素浮游生物表型。支持6,665。10.1038/S4203-023-05027-27。of Scheper,S.,GE,J.Z.,G.,Ferreira,L.S.,Garceau,D.,Toomey,C.E.,Socolova,D.,Rueda-Carrasco,J.,Shin,Shin,Shin,Shin,S.-H.(2023)。特定于Andsnaptics的特定补充和切片,并在阿尔茨海默氏症小鼠模型中访问SPP1。新自然26,406-410.1038/S41593-023-01257-Z。8。Silvin,A.,Uderhardt,St.,St.,C。,来自Mesquita,St.,Yang,K.,Girls,L.,Mulder,K.,Eyal,D.,Liu,Z.,Bridlance,C。和Al。(2022)。Michroglia和神经退行性的分裂。免疫55,1448-1465。pm。https://doi.org/10.1016/j.immuni.2022.07.0 9。 van Hove,H.,Martens,L.,I.,Vlaminck,K.,Pombo Antunes,A.R.,Prijck,S.,N. (2019)。 大脑巨噬细胞的单细胞图集只有超越身份才能活着。 nat Neurosci 22,1021-1 10.1038/s41593-019-0393-4。 10。 测试,A。,Weiner,A。和Friends,I。 (2020)。 路径信号通路。 这个181,1207-1 https://doi.org/1016/j.cell.2020.05.0https://doi.org/10.1016/j.immuni.2022.07.09。van Hove,H.,Martens,L.,I.,Vlaminck,K.,Pombo Antunes,A.R.,Prijck,S.,N.(2019)。大脑巨噬细胞的单细胞图集只有超越身份才能活着。nat Neurosci 22,1021-110.1038/s41593-019-0393-4。10。测试,A。,Weiner,A。和Friends,I。(2020)。路径信号通路。这个181,1207-1 https://doi.org/1016/j.cell.2020.05.0
《论证:半年期哲学期刊》的最新一期涵盖了两个相互交叉的主题:人工智能 (AI) 和超人类主义。人工智能是计算机科学和认知科学的研究领域,但它们也借鉴了数学、心理学、神经生物学和神经科学的成就,后者专注于创建能够执行通常需要人类智能才能完成的任务的计算机系统。人工智能致力于创建能够学习、思考、探索、识别模式、做出决策、理解自然语言和以类似于人类的方式处理信息的程序和算法。另一方面,超人类主义是一场智力(哲学)和文化运动,它宣称需要克服人类的局限性,并假设努力改善人类的心理物理状况。为此,他建议使用包括人工智能在内的科学和技术,尤其是生物技术、神经技术和纳米技术。
5。Bejanin A,Schonhaut DR,La Joie R等。tau病理学和神经变化,导致阿尔茨海默氏病的认知障碍。大脑。 2017; 140(12):3286-3300。 6。 Healy LM,Zia S,Plemel JRJCB。 朝着小胶质细胞异质性的定义。 社区生物。 2022; 5:1114。 7。 li X,Li Y,Jin Y等。 小胶质老化过程的转录和表观遗传解码。 自然衰老。 2023:1-24。 8。 Paolicelli RC,Sierra A,Stevens B等。 小胶质细胞状态和命名:十字路口的领域。 神经元。 2022; 110:3458-3483。 9。 Hansen DV,Hanson JE,Sheng Morgan。 小胶质细胞中的阿尔茨海默氏病。 J细胞生物。 2018; 217:459-472。 10。 Krasemann S,Madore C,Cialic R等。 TREM2-APOE路径驱动神经退行性疾病中功能障碍小胶质细胞的转录表型。 免疫。 2017; 47:566-581。 11。 Dani M,Wood M,Mizoguchi R等。 小胶质细胞活化在体内与阿尔茨海默氏病中的tau和淀粉样蛋白同时在体内。 大脑。 2018; 141:2740-2754。 12。 Hanslik KL,Ulland TK。 小胶质细胞和nlrp3炎症的作用在阿尔茨海默氏病中。 前神经。 2020; 11:570711。 13。 Hopp SC,Lin Y,Oakley D等。 j神经炎症。 2018; 15:269。 14。大脑。2017; 140(12):3286-3300。 6。 Healy LM,Zia S,Plemel JRJCB。 朝着小胶质细胞异质性的定义。 社区生物。 2022; 5:1114。 7。 li X,Li Y,Jin Y等。 小胶质老化过程的转录和表观遗传解码。 自然衰老。 2023:1-24。 8。 Paolicelli RC,Sierra A,Stevens B等。 小胶质细胞状态和命名:十字路口的领域。 神经元。 2022; 110:3458-3483。 9。 Hansen DV,Hanson JE,Sheng Morgan。 小胶质细胞中的阿尔茨海默氏病。 J细胞生物。 2018; 217:459-472。 10。 Krasemann S,Madore C,Cialic R等。 TREM2-APOE路径驱动神经退行性疾病中功能障碍小胶质细胞的转录表型。 免疫。 2017; 47:566-581。 11。 Dani M,Wood M,Mizoguchi R等。 小胶质细胞活化在体内与阿尔茨海默氏病中的tau和淀粉样蛋白同时在体内。 大脑。 2018; 141:2740-2754。 12。 Hanslik KL,Ulland TK。 小胶质细胞和nlrp3炎症的作用在阿尔茨海默氏病中。 前神经。 2020; 11:570711。 13。 Hopp SC,Lin Y,Oakley D等。 j神经炎症。 2018; 15:269。 14。2017; 140(12):3286-3300。6。Healy LM,Zia S,Plemel JRJCB。朝着小胶质细胞异质性的定义。社区生物。2022; 5:1114。7。li X,Li Y,Jin Y等。小胶质老化过程的转录和表观遗传解码。自然衰老。2023:1-24。8。Paolicelli RC,Sierra A,Stevens B等。小胶质细胞状态和命名:十字路口的领域。神经元。2022; 110:3458-3483。9。Hansen DV,Hanson JE,Sheng Morgan。 小胶质细胞中的阿尔茨海默氏病。 J细胞生物。 2018; 217:459-472。 10。 Krasemann S,Madore C,Cialic R等。 TREM2-APOE路径驱动神经退行性疾病中功能障碍小胶质细胞的转录表型。 免疫。 2017; 47:566-581。 11。 Dani M,Wood M,Mizoguchi R等。 小胶质细胞活化在体内与阿尔茨海默氏病中的tau和淀粉样蛋白同时在体内。 大脑。 2018; 141:2740-2754。 12。 Hanslik KL,Ulland TK。 小胶质细胞和nlrp3炎症的作用在阿尔茨海默氏病中。 前神经。 2020; 11:570711。 13。 Hopp SC,Lin Y,Oakley D等。 j神经炎症。 2018; 15:269。 14。Hansen DV,Hanson JE,Sheng Morgan。小胶质细胞中的阿尔茨海默氏病。J细胞生物。 2018; 217:459-472。 10。 Krasemann S,Madore C,Cialic R等。 TREM2-APOE路径驱动神经退行性疾病中功能障碍小胶质细胞的转录表型。 免疫。 2017; 47:566-581。 11。 Dani M,Wood M,Mizoguchi R等。 小胶质细胞活化在体内与阿尔茨海默氏病中的tau和淀粉样蛋白同时在体内。 大脑。 2018; 141:2740-2754。 12。 Hanslik KL,Ulland TK。 小胶质细胞和nlrp3炎症的作用在阿尔茨海默氏病中。 前神经。 2020; 11:570711。 13。 Hopp SC,Lin Y,Oakley D等。 j神经炎症。 2018; 15:269。 14。J细胞生物。2018; 217:459-472。10。Krasemann S,Madore C,Cialic R等。TREM2-APOE路径驱动神经退行性疾病中功能障碍小胶质细胞的转录表型。免疫。2017; 47:566-581。 11。 Dani M,Wood M,Mizoguchi R等。 小胶质细胞活化在体内与阿尔茨海默氏病中的tau和淀粉样蛋白同时在体内。 大脑。 2018; 141:2740-2754。 12。 Hanslik KL,Ulland TK。 小胶质细胞和nlrp3炎症的作用在阿尔茨海默氏病中。 前神经。 2020; 11:570711。 13。 Hopp SC,Lin Y,Oakley D等。 j神经炎症。 2018; 15:269。 14。2017; 47:566-581。11。Dani M,Wood M,Mizoguchi R等。 小胶质细胞活化在体内与阿尔茨海默氏病中的tau和淀粉样蛋白同时在体内。 大脑。 2018; 141:2740-2754。 12。 Hanslik KL,Ulland TK。 小胶质细胞和nlrp3炎症的作用在阿尔茨海默氏病中。 前神经。 2020; 11:570711。 13。 Hopp SC,Lin Y,Oakley D等。 j神经炎症。 2018; 15:269。 14。Dani M,Wood M,Mizoguchi R等。小胶质细胞活化在体内与阿尔茨海默氏病中的tau和淀粉样蛋白同时在体内。大脑。 2018; 141:2740-2754。 12。 Hanslik KL,Ulland TK。 小胶质细胞和nlrp3炎症的作用在阿尔茨海默氏病中。 前神经。 2020; 11:570711。 13。 Hopp SC,Lin Y,Oakley D等。 j神经炎症。 2018; 15:269。 14。大脑。2018; 141:2740-2754。 12。 Hanslik KL,Ulland TK。 小胶质细胞和nlrp3炎症的作用在阿尔茨海默氏病中。 前神经。 2020; 11:570711。 13。 Hopp SC,Lin Y,Oakley D等。 j神经炎症。 2018; 15:269。 14。2018; 141:2740-2754。12。Hanslik KL,Ulland TK。小胶质细胞和nlrp3炎症的作用在阿尔茨海默氏病中。前神经。2020; 11:570711。13。Hopp SC,Lin Y,Oakley D等。j神经炎症。2018; 15:269。14。小胶质细胞在阿尔茨海默氏病中生物活性tau种子的加工和扩散中的作用。ising C,Venegas C,Zhang S等。NLRP3炎性体激活驱动tau病理学。自然。2019; 575:669-673。 15。 Lee M,McGeer E,McGeer PL。 激活的人胶质细胞刺激神经母细胞瘤细胞上调β-淀粉样蛋白和tau的产生:对阿尔茨海默氏病发病机理的影响。 神经biol衰老。 2015; 36:42-52。 16。 Stancu I-C,Cremers N,Vanrusselt H等。 tau骨骼均具有NLRP3-爆发性的炎症,在体内外生源性播种和非遗传性tau病理。 acta neuropathol。 2019; 137:599-617。 17。 Venegas C,Kumar S,Franklin BS等。 小胶质细胞衍生的ASC斑点在阿尔茨海默氏病中交叉种子淀粉样β。 自然。 2017; 552:355-361。 18。 Eikelenboom P,Van Exel E,Hoozemans JJ,Veerhuis R,Rozemuller AJ,Van Gool WA。 神经炎症 - 阿尔茨海默氏病历史和发病机理中的早期事件。 神经退行器dis。 2010; 7:38-41。 19。 Serrano-Pozo A,Mielke ML,Gómez-Isla T等。 反应性神经胶质不仅与斑块相关,而且还与阿尔茨海默氏病相似。 AM J Pathol。 2011; 179:1373-1384。 20。 Sheffield LG,Marquis JG,Berman NE。 contical小胶质细胞的区域分布与阿尔茨海默氏病中神经纤维缠结的区域分布相似。 21。2019; 575:669-673。15。Lee M,McGeer E,McGeer PL。 激活的人胶质细胞刺激神经母细胞瘤细胞上调β-淀粉样蛋白和tau的产生:对阿尔茨海默氏病发病机理的影响。 神经biol衰老。 2015; 36:42-52。 16。 Stancu I-C,Cremers N,Vanrusselt H等。 tau骨骼均具有NLRP3-爆发性的炎症,在体内外生源性播种和非遗传性tau病理。 acta neuropathol。 2019; 137:599-617。 17。 Venegas C,Kumar S,Franklin BS等。 小胶质细胞衍生的ASC斑点在阿尔茨海默氏病中交叉种子淀粉样β。 自然。 2017; 552:355-361。 18。 Eikelenboom P,Van Exel E,Hoozemans JJ,Veerhuis R,Rozemuller AJ,Van Gool WA。 神经炎症 - 阿尔茨海默氏病历史和发病机理中的早期事件。 神经退行器dis。 2010; 7:38-41。 19。 Serrano-Pozo A,Mielke ML,Gómez-Isla T等。 反应性神经胶质不仅与斑块相关,而且还与阿尔茨海默氏病相似。 AM J Pathol。 2011; 179:1373-1384。 20。 Sheffield LG,Marquis JG,Berman NE。 contical小胶质细胞的区域分布与阿尔茨海默氏病中神经纤维缠结的区域分布相似。 21。Lee M,McGeer E,McGeer PL。激活的人胶质细胞刺激神经母细胞瘤细胞上调β-淀粉样蛋白和tau的产生:对阿尔茨海默氏病发病机理的影响。神经biol衰老。2015; 36:42-52。 16。 Stancu I-C,Cremers N,Vanrusselt H等。 tau骨骼均具有NLRP3-爆发性的炎症,在体内外生源性播种和非遗传性tau病理。 acta neuropathol。 2019; 137:599-617。 17。 Venegas C,Kumar S,Franklin BS等。 小胶质细胞衍生的ASC斑点在阿尔茨海默氏病中交叉种子淀粉样β。 自然。 2017; 552:355-361。 18。 Eikelenboom P,Van Exel E,Hoozemans JJ,Veerhuis R,Rozemuller AJ,Van Gool WA。 神经炎症 - 阿尔茨海默氏病历史和发病机理中的早期事件。 神经退行器dis。 2010; 7:38-41。 19。 Serrano-Pozo A,Mielke ML,Gómez-Isla T等。 反应性神经胶质不仅与斑块相关,而且还与阿尔茨海默氏病相似。 AM J Pathol。 2011; 179:1373-1384。 20。 Sheffield LG,Marquis JG,Berman NE。 contical小胶质细胞的区域分布与阿尔茨海默氏病中神经纤维缠结的区域分布相似。 21。2015; 36:42-52。16。Stancu I-C,Cremers N,Vanrusselt H等。tau骨骼均具有NLRP3-爆发性的炎症,在体内外生源性播种和非遗传性tau病理。acta neuropathol。2019; 137:599-617。 17。 Venegas C,Kumar S,Franklin BS等。 小胶质细胞衍生的ASC斑点在阿尔茨海默氏病中交叉种子淀粉样β。 自然。 2017; 552:355-361。 18。 Eikelenboom P,Van Exel E,Hoozemans JJ,Veerhuis R,Rozemuller AJ,Van Gool WA。 神经炎症 - 阿尔茨海默氏病历史和发病机理中的早期事件。 神经退行器dis。 2010; 7:38-41。 19。 Serrano-Pozo A,Mielke ML,Gómez-Isla T等。 反应性神经胶质不仅与斑块相关,而且还与阿尔茨海默氏病相似。 AM J Pathol。 2011; 179:1373-1384。 20。 Sheffield LG,Marquis JG,Berman NE。 contical小胶质细胞的区域分布与阿尔茨海默氏病中神经纤维缠结的区域分布相似。 21。2019; 137:599-617。17。Venegas C,Kumar S,Franklin BS等。 小胶质细胞衍生的ASC斑点在阿尔茨海默氏病中交叉种子淀粉样β。 自然。 2017; 552:355-361。 18。 Eikelenboom P,Van Exel E,Hoozemans JJ,Veerhuis R,Rozemuller AJ,Van Gool WA。 神经炎症 - 阿尔茨海默氏病历史和发病机理中的早期事件。 神经退行器dis。 2010; 7:38-41。 19。 Serrano-Pozo A,Mielke ML,Gómez-Isla T等。 反应性神经胶质不仅与斑块相关,而且还与阿尔茨海默氏病相似。 AM J Pathol。 2011; 179:1373-1384。 20。 Sheffield LG,Marquis JG,Berman NE。 contical小胶质细胞的区域分布与阿尔茨海默氏病中神经纤维缠结的区域分布相似。 21。Venegas C,Kumar S,Franklin BS等。小胶质细胞衍生的ASC斑点在阿尔茨海默氏病中交叉种子淀粉样β。自然。2017; 552:355-361。18。Eikelenboom P,Van Exel E,Hoozemans JJ,Veerhuis R,Rozemuller AJ,Van Gool WA。神经炎症 - 阿尔茨海默氏病历史和发病机理中的早期事件。神经退行器dis。2010; 7:38-41。19。Serrano-Pozo A,Mielke ML,Gómez-Isla T等。反应性神经胶质不仅与斑块相关,而且还与阿尔茨海默氏病相似。AM J Pathol。2011; 179:1373-1384。20。Sheffield LG,Marquis JG,Berman NE。contical小胶质细胞的区域分布与阿尔茨海默氏病中神经纤维缠结的区域分布相似。21。Neurosci Lett。2000; 285:165-168。Devos SL,Miller RL,Schoch KM等。tau的减少可防止神经元丧失,并逆转带有tauopathy小鼠的病理tau沉积和播种。SCI Transl Med。2017; 9:EAAG0481。 22。 Takeda S,Commins C,Devos SL等。 竞争性的高分子量tau物种在阿尔茨海默氏病小鼠模型和人类患者的脑脊液中积累。 Ann Neurol。 2016; 80:355-367。 23。 Walsh DM,Selkoe DJ。 对致病性蛋白传播神经退行性假设的批判性评估。 nat Rev Neurosci。 2016; 17:251-260。 24。 Rajendran L,Paolicelli RC。 小胶质细胞介导的阿尔茨海默氏病突触丧失。 j Neurosci。 2018; 38:2911-2919。 25。 Kettenmann H,Hanisch UK,Noda M,Verkhratsky A.小胶质细胞的生理学。 Physiol Rev。 2011; 91:461-553。 26。 santos en,小胶质细胞对髓鞘的调节。 Sci Adv。 2021; 7:EABK1131。 27。 Wang F,Ren S-Y,Chen JF等。 髓磷脂变性和减小的髓鞘更新有助于记忆中与年龄相关的缺陷。 nat Neurosci。 2020; 23:481-486。2017; 9:EAAG0481。22。Takeda S,Commins C,Devos SL等。竞争性的高分子量tau物种在阿尔茨海默氏病小鼠模型和人类患者的脑脊液中积累。Ann Neurol。 2016; 80:355-367。 23。 Walsh DM,Selkoe DJ。 对致病性蛋白传播神经退行性假设的批判性评估。 nat Rev Neurosci。 2016; 17:251-260。 24。 Rajendran L,Paolicelli RC。 小胶质细胞介导的阿尔茨海默氏病突触丧失。 j Neurosci。 2018; 38:2911-2919。 25。 Kettenmann H,Hanisch UK,Noda M,Verkhratsky A.小胶质细胞的生理学。 Physiol Rev。 2011; 91:461-553。 26。 santos en,小胶质细胞对髓鞘的调节。 Sci Adv。 2021; 7:EABK1131。 27。 Wang F,Ren S-Y,Chen JF等。 髓磷脂变性和减小的髓鞘更新有助于记忆中与年龄相关的缺陷。 nat Neurosci。 2020; 23:481-486。Ann Neurol。2016; 80:355-367。23。Walsh DM,Selkoe DJ。对致病性蛋白传播神经退行性假设的批判性评估。nat Rev Neurosci。2016; 17:251-260。 24。 Rajendran L,Paolicelli RC。 小胶质细胞介导的阿尔茨海默氏病突触丧失。 j Neurosci。 2018; 38:2911-2919。 25。 Kettenmann H,Hanisch UK,Noda M,Verkhratsky A.小胶质细胞的生理学。 Physiol Rev。 2011; 91:461-553。 26。 santos en,小胶质细胞对髓鞘的调节。 Sci Adv。 2021; 7:EABK1131。 27。 Wang F,Ren S-Y,Chen JF等。 髓磷脂变性和减小的髓鞘更新有助于记忆中与年龄相关的缺陷。 nat Neurosci。 2020; 23:481-486。2016; 17:251-260。24。Rajendran L,Paolicelli RC。 小胶质细胞介导的阿尔茨海默氏病突触丧失。 j Neurosci。 2018; 38:2911-2919。 25。 Kettenmann H,Hanisch UK,Noda M,Verkhratsky A.小胶质细胞的生理学。 Physiol Rev。 2011; 91:461-553。 26。 santos en,小胶质细胞对髓鞘的调节。 Sci Adv。 2021; 7:EABK1131。 27。 Wang F,Ren S-Y,Chen JF等。 髓磷脂变性和减小的髓鞘更新有助于记忆中与年龄相关的缺陷。 nat Neurosci。 2020; 23:481-486。Rajendran L,Paolicelli RC。小胶质细胞介导的阿尔茨海默氏病突触丧失。j Neurosci。2018; 38:2911-2919。 25。 Kettenmann H,Hanisch UK,Noda M,Verkhratsky A.小胶质细胞的生理学。 Physiol Rev。 2011; 91:461-553。 26。 santos en,小胶质细胞对髓鞘的调节。 Sci Adv。 2021; 7:EABK1131。 27。 Wang F,Ren S-Y,Chen JF等。 髓磷脂变性和减小的髓鞘更新有助于记忆中与年龄相关的缺陷。 nat Neurosci。 2020; 23:481-486。2018; 38:2911-2919。25。Kettenmann H,Hanisch UK,Noda M,Verkhratsky A.小胶质细胞的生理学。 Physiol Rev。 2011; 91:461-553。 26。 santos en,小胶质细胞对髓鞘的调节。 Sci Adv。 2021; 7:EABK1131。 27。 Wang F,Ren S-Y,Chen JF等。 髓磷脂变性和减小的髓鞘更新有助于记忆中与年龄相关的缺陷。 nat Neurosci。 2020; 23:481-486。Kettenmann H,Hanisch UK,Noda M,Verkhratsky A.小胶质细胞的生理学。Physiol Rev。2011; 91:461-553。26。santos en,小胶质细胞对髓鞘的调节。Sci Adv。2021; 7:EABK1131。27。Wang F,Ren S-Y,Chen JF等。 髓磷脂变性和减小的髓鞘更新有助于记忆中与年龄相关的缺陷。 nat Neurosci。 2020; 23:481-486。Wang F,Ren S-Y,Chen JF等。髓磷脂变性和减小的髓鞘更新有助于记忆中与年龄相关的缺陷。nat Neurosci。2020; 23:481-486。
Akiskal HS,Banazzi F. J情感障碍2005; 8:245-58; Benazzi F,Akiskal HS。精神病学Res 2006; 141:81-8; Koukopoulos A,Sani G. Acta Psychiatr Scand 2014; 129:4-16; Faedda GL等人。j情感障碍2015; 176:18-23; Goldberg JF等。Am J Psychiatry 2009; 166:173-81; Olgiati P等。抑郁焦虑2006; 23:389-97; Mahli M. J Clin Psychiatry 2015; 76(3):E381-2; Perugi G等。J Clin Psychiatry 2015; 76(3):E351-8; Sani G等。j情感障碍2014; 164:14-8; Suppes T等。AM J Psychiatry 2016; 173(4):400-7; Takeshima M,Oka T.精神病学临床Neurosci 2015; 68:109-16。