血脑屏障 (BBB) 是脑与外周循环之间的动态脑屏障。血脑屏障由脑毛细血管内皮细胞、周细胞和星形胶质细胞端足组成,可有效保护脑免受血液中有害毒素和病原体的侵害 (1,2)。血肿瘤屏障 (BTB) 是指位于脑微血管附近的改良血脑屏障,这种屏障是由于原发性脑肿瘤(包括神经母细胞瘤和其他内脏癌症,如肺癌、乳腺癌、黑色素瘤等)的存在导致神经血管单元发生变化而形成的 (3)。血脑屏障中 P-糖蛋白 (P-gp) 的表达可防止不必要的血液毒素和信号分子进入脑 (4-6)。这种复杂的结构不仅维护脑稳定性,而且还保护脑免受外界因素的影响。另一方面,当脑部出现病理改变时,药物可能难以穿透BBB和BTB屏障,使得药物治疗脑部疾病变得困难(7-9)。
1 阿姆斯特丹自由大学行为与人类运动科学学院,1081 HV 阿姆斯特丹,荷兰; dgmkaagman@student.vu.nl 2 康复医学系,阿姆斯特丹 UMC,阿姆斯特丹自由大学,1081 HV 阿姆斯特丹,荷兰 3 阿姆斯特丹运动科学、康复与发展,阿姆斯特丹 UMC,阿姆斯特丹自由大学,1081 HZ 阿姆斯特丹,荷兰 4 阿姆斯特丹运动科学、衰老与活力,阿姆斯特丹 UMC,阿姆斯特丹自由大学,1081 HZ 阿姆斯特丹,荷兰 5 阿姆斯特丹神经科学、神经血管疾病,阿姆斯特丹 UMC,阿姆斯特丹大学,1105 AZ 阿姆斯特丹,荷兰 6 物理医学与康复系,卡罗莱纳医疗中心,Atrium Health Carolinas Rehabilitation,夏洛特,北卡罗来纳州 28203,美国; natalie.cignetti@atriumhealth.org (北卡罗来纳州); emily.rothermel@atriumhealth.org(急诊室); mark.hirsch@atriumhealth.org (MAH) 7 伯尔尼大学老年技术与康复组,瑞士伯尔尼 3008; tim.vanbellingen@unibe.ch 8 维克森林医学院矫形外科和康复系,温斯顿塞勒姆,北卡罗来纳州 27157,美国 * 通讯地址:e.vanwegen@amsterdamumc.nl
人类和动物研究证明了心血管和神经血管健康的有氧运动的机制和好处。有氧运动诱导脑网络的神经塑性和神经生理重组,改善脑血流,并增加全身VO2峰(峰值消耗量)。结构化心脏康复(CR)计划的有效性已建立得很好,对于患有心血管疾病的人来说,这是护理连续性的重要组成部分。中风后的个体表现出降低的心血管能力,这会影响其神经系统恢复并扩大残疾。中风幸存者与心脏病患者具有相同的危险因素,因此除了神经康复外,还可以从全面的CR计划中受益匪浅,以解决其心血管健康。将中风的个体纳入CR计划,具有适当的适应能力,可以显着改善其心血管健康,促进功能恢复,并减少未来的心血管和脑血管事件,从而减轻中风的经济负担。
血脑屏障(BBB)是大脑和外围循环之间的动态脑屏障。包括脑毛细血管内皮细胞,周细胞和星形胶质细胞末端,BBB有效地屏蔽了大脑免受血液中有害毒素和病原体的影响(1,2)。血肿瘤屏障(BTB)是指位于脑微血管附近的一个修饰的BBB,该修饰是由于神经血管单元的变化而导致的,这是由于存在原发性脑肿瘤,包括神经母细胞瘤和其他内脏癌症,例如肺癌,乳腺癌,黑色素瘤等,例如(3)。P-糖蛋白(P-GP)在BBB中的表达可防止不必要的血液毒素和信号分子进入大脑(4-6)。这种错综复杂的结构不仅维护脑稳定性,而且还使大脑免受外部因素的影响。另一方面,当大脑中发生病理变化时,药物可能很难穿透BBB和BTB屏障,从而使药物挑战性脑部疾病治疗(7-9)。
中风诊断和干预对时间敏感。2022年加拿大中风的最佳实践建议15关于急性中风管理的15强调进行神经血管成像的重要性并在不延迟的情况下确定治疗资格,因为中风干预的潜在益处和患者结果会随着时间的推移而下降。16-18缺血性中风,估计每分钟未经治疗的190万神经元死亡。16准确地确定中风是缺血性的还是经常使用CT扫描的神经影像学研究的缺血性或出血性,对于选择适当的治疗方案至关重要。14缺血性中风的一些主要干预措施包括静脉溶栓和机械血栓切除术,而出血性中风治疗旨在控制出血,降低大脑压力并防止进一步的并发症。15,19错误识别中风的类型会导致不适当的治疗,从而加剧这种情况;例如,对出血性中风的溶栓施用会使出血恶化。
血脑屏障 (BBB) 是脑与外周循环之间的动态脑屏障。血脑屏障由脑毛细血管内皮细胞、周细胞和星形胶质细胞端足组成,可有效保护脑免受血液中有害毒素和病原体的侵害 (1,2)。血肿瘤屏障 (BTB) 是指位于脑微血管附近的改良血脑屏障,这种屏障是由于原发性脑肿瘤(包括神经母细胞瘤和其他内脏癌症,如肺癌、乳腺癌、黑色素瘤等)的存在导致神经血管单元发生变化而形成的 (3)。血脑屏障中 P-糖蛋白 (P-gp) 的表达可防止不必要的血液毒素和信号分子进入脑 (4-6)。这种复杂的结构不仅维护脑稳定性,而且还保护脑免受外界因素的影响。另一方面,当脑部出现病理改变时,药物可能难以穿透BBB和BTB屏障,使得药物治疗脑部疾病变得困难(7-9)。
本文对功能性近红外光谱(FNIRS)中基于学习的运动伪影(MA)处理方法进行了简要审查,强调了在受试者运动期间保持最佳接触的挑战,这可能导致MA并损害数据完整性。传统策略通常会导致血液动力学反应和统计能力的可靠性降低。认识到着重于基于学习的MA的研究有限的研究,我们研究了315项研究,确定了与我们的重点领域相关的七个研究。我们讨论了基于学习的MA校正方法的当前格局,并突出了研究差距。注意到缺乏用于MA校正质量评估的标准评估指标,我们建议一个新颖的框架,整合信号和模型质量考虑因素,并采用1个信噪比(1 SNR),混淆矩阵和平均平方误差等指标。这项工作旨在促进基于学习的方法在FNIRS上的应用,并提高神经血管研究的准确性和可靠性。
摘要:糖尿病是一个普遍的全球健康问题,与显着的发病率和死亡率相关。糖尿病性视网膜病(DR)是糖尿病的众所周知的炎症性,神经血管并发症,是在工作年龄成年人中发达国家可预防失明的主要原因。然而,糖尿病眼睛的眼表成分也因不受控制的糖尿病而受到损害的风险,这种糖尿病通常被忽略。糖尿病患者角膜角膜的炎症变化表明,炎症在糖尿病并发症中起着重要作用,就像在DR中一样。眼睛的免疫特权限制了免疫和炎症反应,角膜和视网膜具有复杂的先天免疫细胞网络,可维持免疫稳态。然而,糖尿病中的低度炎症会导致免疫失调。本文旨在概述和讨论糖尿病如何影响眼部免疫系统的主要成分,具有免疫功能的细胞和炎症介质。通过了解这些影响,可以开发潜在的干预措施和治疗方法来改善糖尿病患者的眼部健康。
脑血流量 (CBF) 是反映区域脑功能和神经血管状况的基本生理量。区域 CBF 变化长期以来一直是神经和神经精神疾病评估所必需的。CBF 可以使用不同的方法测量,但动脉自旋标记 (ASL) 灌注 MRI 仍然是唯一用于测量区域 CBF 的非侵入性技术 [1,2]。如图 1 所示,ASL 灌注 MRI 使用射频 (RF) 脉冲在靠近成像位置的地方磁性地调制供血动脉中的动脉血信号。标记血液传输到要成像的地方后,它将与组织水交换并降低组织信号。该信号变化与灌注量成正比。在通过完全放松的 MR 信号 (M0) 进行标准化并考虑信号衰减后,可以将其转换为以 mL/100 g/min 为单位的定量 CBF。为了从背景中提取灌注加权信号,ASL MRI 通常使用
在现代神经生物学和神经药理学中,脑组织的体外模型摘要是一个有前途但尚未解决的问题。(病原)生理条件下大脑结构的复杂性和细胞对电池通信的多样性使这项任务几乎无法实现。但是,建立新型体外大脑模型将最终使人们更好地理解与发展相关或经验驱动的大脑可塑性,从而设计有效的方法来恢复异常的大脑功能。本综述的主要目的是总结有关当前正在使用的方法论方法的可用数据,并确定神经血管单元,血液脑屏障,血红经脊髓液屏障和verro模型的神经源性niche的最前瞻性趋势。手稿侧重于在体外4D模型中重现的成人神经发生,脑微循环和流体动力学的调节,以模拟脑发育及其对脑病理学的改变。我们讨论了研究大脑可塑性,破译大脑发育和衰老的个体特异性轨迹以及在体外模型中测试新药物候选者至关重要的方法。