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covid-19的para感染性脑损伤持续存在 - ...
为了更好地了解Covid-19的神经系统并发症，以更好地敏锐和恢复，我们测量了203名住院的参与者的脑损伤，炎症培养基和自身抗体的标志； 111具有急性血清（入学后1 - 11天）和92个疗养血清（56 covid-19-相关神经系统诊断）。在这里我们表明，与60个未感染的对照相比，在急性时点，随着CoVID-19的感染，TTAU，GFAP，NFL和UCH-L1增加了，并且NFL和GFAP在患有神经系统并发症的参与者中显着较高。弹药介质（IL-6，IL-12P40，HGF，M-CSF，CCL2和IL-1RA）都与意识的改变和脑损伤的标记有关。 自身抗体在COVID-19中比对照组更为常见，并且随着意识的改变，一些自身抗体（包括针对MYL7，UCH-L1和GRIN3B）更频繁。 此外，具有神经系统并发症的偶然参与者显示GFAP和NFL升高，与衰减的全身性弹药介质和自身抗体反应无关。 总体而言，COVID-19的神经系统并发症与急性和晚期疾病中神经损伤的证据有关，并且与敏锐的先天和适应性免疫反应相关。弹药介质（IL-6，IL-12P40，HGF，M-CSF，CCL2和IL-1RA）都与意识的改变和脑损伤的标记有关。自身抗体在COVID-19中比对照组更为常见，并且随着意识的改变，一些自身抗体（包括针对MYL7，UCH-L1和GRIN3B）更频繁。此外，具有神经系统并发症的偶然参与者显示GFAP和NFL升高，与衰减的全身性弹药介质和自身抗体反应无关。总体而言，COVID-19的神经系统并发症与急性和晚期疾病中神经损伤的证据有关，并且与敏锐的先天和适应性免疫反应相关。
总tau和神经丝的结合区分了神经退行性和原发性精神疾病
背景和目的：神经精神症状通常在神经退行性疾病中观察到。目前没有生物标志物可用于诊断精神病。因此，在日常实践中，精神病和神经退行性疾病之间的区别可能具有挑战性。方法：这项回顾性研究包括64名原发性精神病患者（PSY）和162名与各种神经退行性迷失（NDG）相关的患者。在Cere- Brospilinal流体中分析了总TAU（T-TAU），磷酸化的Tau（P-TAU（P-TAU），A B 1-42肽（A B 1-42）和神经纤维纤维链轻链蛋白（NFL）。使用单个和脑脊液流体标记的个人和组合分析来评估PSY和NDG患者之间的歧视。结果：脑脊液T-TAU和NFL表现出最佳的诊断表现：它们能够区分PSY和每个NDG患者的每个亚组。t-tau的敏感性最高（93.8％），但特定较差（67.3％）。的确，一些NDG亚组表现出与PSY患者相当的T-TAU水平较低。连续的组合T-Tau + NFL提高了患者的特征，尤其是在这些特定亚组中，将特殊的五城市提高了89.6％，而不会改变灵敏度。最后，这种标记的组合导致整个患者队列的高分类率为90.7％。结论：顺序组合T-TAU + NFL可以在具有精神病患者的患者中对神经退行性的生物学检测。这种标记物的提及似乎是原发性精神病和神经疾病疾病之间临床实践中差异诊断的有前途的策略，从而改善了患者的医疗护理。
免疫激活和阿尔茨海默氏病的CSF生物标志物预测老年人的认知障碍风险
免疫系统基本影响了与年龄相关的认知下降和阿尔茨海默氏病（AD）的进展，受遗传和环境因素的影响。在蛋黄酱的蛋黄酱诊所研究中，我们研究了脑脊液（CSF）中的APOE基因型，年龄和性别等危险因素如何影响炎症分子和AD生物标志物。在65岁以上（n = 298）以上的认知未受损的个体中，我们测量了365个CSF炎症分子，发现年龄，性别和糖尿病的状态主要影响其水平。我们观察到与AD生物标志物（如TAU，磷酸化的Tau-181，Neurofile-tau Light Chain（NFL）和YKL40）等年龄相关的相关性。apoE4与CSF中的较低的Aβ42和较高的SNAP25相关。我们探索了预测认知下降风险的基线变量，发现年龄，CSFAβ42，NFL和REG4独立关联。患者年龄较大，Aβ42，较高的NFL和较高的REG4在随访期间的认知障碍风险增加。这表明评估CSF炎症分子和AD生物标志物可以预测老年人的认知障碍风险。
Lewy身体痴呆症，阿尔茨海默氏病，额颞痴呆和进行性性上核麻痹
抽象目的这项纵向研究比较了对照组，阿尔茨海默氏病（AD）患者，Lewy体内痴呆（LBD），额叶痴呆症（FTD）和渐进性上核PALSY（PSP），将新兴的血浆生物标志物与对照组，阿尔茨海默氏病（AD）患者之间的神经退行性疾病进行了比较。方法在苏氨酸-181（p-TAU181），淀粉样β（αβ）42，Aβ40，神经丝（NFL）和神经胶质纤维纤维酸性蛋白（GFAP）中使用高度敏感的单个分子ImmunoAse（Simem immunoAs）（Simole ImmunoAse）（跨三个分子ImmunoAse）（in simem immunoAse）（in simem immunoAse）测量3个跨度（GFAP） （对照= 73，淀粉样蛋白阳性轻度认知障碍（MCI+）和AD痴呆= 63，LBD = 117，FTD = 28，PSP = 19）。LBD参与者已知正电子发射断层扫描（PET）-Aβ状态。与所有其他组相比，MCI+AD中P-TAU181的结果升高。与对照和FTD相比，MCI+AD中的Aβ42/40较低。 与对照组相比，所有痴呆症中的 nfl均升高，而在MCI+AD和LBD中GFAP升高。 等离子生物标志物可以在MCI+AD和对照组，FTD和PSP之间进行分类，但具有很高的精度，但在将MCI+AD与LBD区分开的能力有限。 比较PET-Aβ阳性和负LBD时，在血浆生物标志物的水平中未检测到差异。 p-TAU181，NFL和GFAP与疾病特异性模式的基线和纵向认知下降有关。 结论这项大型研究表明了血浆生物标志物在区分不同痴呆症患者以及监测纵向变化方面的作用。 NFL在所有痴呆症组中均升高，而GFAP在MCI+AD和LBD中均升高。Aβ42/40较低。nfl均升高，而在MCI+AD和LBD中GFAP升高。等离子生物标志物可以在MCI+AD和对照组，FTD和PSP之间进行分类，但具有很高的精度，但在将MCI+AD与LBD区分开的能力有限。比较PET-Aβ阳性和负LBD时，在血浆生物标志物的水平中未检测到差异。p-TAU181，NFL和GFAP与疾病特异性模式的基线和纵向认知下降有关。结论这项大型研究表明了血浆生物标志物在区分不同痴呆症患者以及监测纵向变化方面的作用。NFL在所有痴呆症组中均升高，而GFAP在MCI+AD和LBD中均升高。我们确认P-TAU181在MCI+AD中升高，而对照组，FTD和PSP升高，但在MCI+AD和LBD之间的分类或检测LBD中淀粉样蛋白脑病理学的分类中较少。
RTL 集团 2023 年年度报告
为了加强我们的线性电视频道并为我们的流媒体服务吸引新用户，我们继续投资于所有类型的优质内容——包括体育赛事直播的独家版权。RTL Deutschland 拥有新的演播室、直播团队以及线性电视、流媒体和广播的覆盖范围，成功地将美式足球添加到其内容组合中。作为 NFL 在德国的独家电视合作伙伴，RTL Deutschland 在 14 至 59 岁和 14 至 49 岁目标群体中的观众份额与上一赛季的平均数字相比有所增加。在德国 22:00 开球的比赛中，NFL 在 14 至 29 岁男性目标群体中的平均份额为 23.0%，在年轻男性中尤其成功——这使我们能够接触到对广告客户来说尤为重要的观众。
快速轨道名称
在PSP患者中，TPN-101将TPN-101称为PSP的快速轨道产品由TPN-101的2阶段，随机，双盲，安慰剂对照研究的支持。在该研究中，TPN-101是PSP降低神经丝轻链（NFL）的第一种治疗方法，神经丝链（NFL）是PSP和Alzheimer病在Tauopathies中神经变性的关键生物标志物。tpn-101还显示了白介素6（IL-6）细胞因子水平的剂量相关降低，这是一种神经炎症的生物标志物，PSP中升高并与疾病进展和严重程度相关。在整个48周的试验期间用TPN-101治疗的参与者显示，通过PSP评级量表（PSPRS）在第24到48周之间，其临床症状稳定。可以在ClinicalTrials.gov上访问有关该研究的更多信息。
NFL浓度是衰老和亨廷顿氏病神经退行性率的定量标记：基于半机械模型的分析
异常染色体是癌症，阿尔茨海默氏症，帕金森氏症，癫痫和自闭症等遗传疾病的原因。核型分析是诊断遗传疾病的标准程序。识别异常通常是昂贵的，耗时的，在很大程度上依赖专家解释，并且需要相当大的手动效果。e效应是为了自动化核图分析。但是，大型数据集的不可用，尤其是包括染色体异常的样本的数据集提出了一个重要的挑战。自动化模型的开发需要广泛的标记和令人难以置信的异常数据，以准确识别和分析异常，这些异常非常困难地获得了足够的数量。尽管基于深度学习的体系结构在医学图像异常检测中产生了最先进的性能，但由于缺乏异常数据集，它不能很好地概括。这项研究介绍了一种新型的混合方法，该方法结合了无监督和监督的学习技术，以克服有限标记的数据和可伸缩性的挑战。最初对基于自动编码器的系统进行了使用未标记的数据培训，以识别染色体模式。它是在标记的数据上进行的，然后使用卷积神经网络（CNN）进行分类步骤。使用了234,259个染色体图像的独特数据集，包括训练，验证和测试集。在染色体分析的规模中标记出显着的成就。所提出的混合系统准确地检测到单个染色体图像中的结构异常，在对正常和异常染色体分类时达到了99.3％的精度。我们还使用结构相似性指数度量和模板匹配来识别与正常染色体不同的异常染色体的部分。这种自动化模型有可能显着促进与染色体相关疾病的早期检测和诊断，从而影响遗传健康和神经系统行为。
研究分解体育博彩科学
“这项工作的核心发现是体育博彩的目标是估计中位结果。重要的是，这与平均结果不同。“我是从统计观点来处理的，但也提供了来自NFL的样本数据的一些直观结果，这些数据可以由没有数学背景的人来消化。”
肌萎缩侧索硬化症 (ALS) 的实验医学成功之路 (EXPERTS-ALS)
简明英语摘要 背景和研究目的 肌萎缩侧索硬化症 (ALS) 是最常见的运动神经元疾病 (MND)，是一种影响 1/300 人的致命疾病。ALS 会导致肌肉萎缩，并随着时间的推移而恶化，导致失去行走、说话、进食和最终呼吸的能力。ALS 没有治愈方法或高效的减缓疾病的疗法。从历史上看，ALS 的药物试验一直没有成功。人们认为，一种可以在 ALS 患者而不是细胞或动物模型中快速筛选药物的过程将更好地为所需的大型 III 期试验选择治疗方法。EXPERTS-ALS 是一项英国多中心研究，它将通过观察血液测试标记物的变化来筛选药物是否有可能减缓 ALS 的进展。血液中一种称为神经丝轻链 (NFL) 的标记物（神经细胞的组成部分）的水平越高，ALS 致残率就越快。如果发现血液中的 NFL 水平出现大幅下降，就会建议将药物推向 III 期试验。