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2025年1月17日第57号条例
艺术3º为了确定为实现本法提出的目标的实现，现在已任命的服务器，我 - 监控执行并监督忠实的遵守该合同中同意的义务； ii-观察并执行其有效性的期限； iii-根据提供的付款，观察承诺费用的规律性； iv-至少提前九十（90）天，与主管当局进行沟通，调整期限到期日期和最终扩展需求； V-证明从收到发票或发票后的10（十）个工作日内执行合同对象； VI-将发票转发到预算和财务执行管理/SSP，在提供服务或交付对象之后正式证明。未经适当证明和/或与1964年3月17日的第4,320号法律分歧的发票/发票介绍将导致无付款。唯一的段落。未能遵守项目V中规定的截止日期，应由经理正当经理批准得到正当理由。
![arxiv：2401.00096v1 [Physics.chem -PH] 29 D EC 2023](/simg/g:\will\search\icon\source\3\376d6d923340632ff6925be2e15039f031b20c28.webp)
arxiv：2401.00096v1 [Physics.chem -PH] 29 D EC 2023
ililyes batatia†1，菲利普·本纳·阿斯塔（Philipp Benner Asta 3,4），威廉·J·鲍德温1，诺姆·伯恩斯坦11，Argya Bhowmik 25，Samuel M Elijaus 1，Zechariah 1，Zechariah 16，Edvin Fako 18，Edvin Fako 18，Andrea C. 13,19 Jolla Kulgren 23，12，Sam Walton Norwood 25，Aakash A. Naik 1 Christoph Schran 13，Eric Sivonxy
2025年1月17日第58号条例
艺术3º为了确定为实现本法提出的目标的实现，现在已任命的服务器，我 - 监控执行并监督忠实的遵守该合同中同意的义务； ii-观察并执行其有效性的期限； iii-根据提供的付款，观察承诺费用的规律性； iv-至少提前九十（90）天，与主管当局进行沟通，调整期限到期日期和最终扩展需求； V-证明从收到发票或发票后的10（十）个工作日内执行合同对象； VI-将发票转发到预算和财务执行管理/SSP，在提供服务或交付对象之后正式证明。未经适当证明和/或与1964年3月17日的第4,320号法律分歧的发票/发票介绍将导致无付款。唯一的段落。未能遵守项目V中规定的截止日期，应由经理正当经理批准得到正当理由。
2024年9月24日上海联影智能有限公司...
贸易/设备名称：uAI Easy Triage ICH 法规编号：21 CFR 892.2080 法规名称：放射计算机辅助分类和通知软件 监管类别：II 类 产品代码：QAS 日期：2024 年 8 月 1 日 收到日期：2024 年 8 月 2 日 亲爱的 Nima Akhlaghi： 我们已审查了您根据第 510(k) 节提交的上市前通知，该通知表明您有意销售上述设备，并已确定该设备与在 1976 年 5 月 28 日（医疗器械修正案颁布日期）之前在州际贸易中合法销售的同类设备基本等同（就附件中所述的用途而言），或与根据《联邦食品、药品和化妆品法案》（该法案）的规定重新分类的设备基本等同，这些设备不需要获得上市前批准申请 (PMA) 批准。因此，您可以营销该设备，但须遵守该法案的一般控制规定。虽然本函将您的产品称为设备，但请注意，一些已获准的产品可能是组合产品。510(k) 上市前通知数据库（网址为 https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfpmn/pmn.cfm）可识别组合产品提交。该法案的一般控制条款包括年度注册、设备列表、良好生产规范、标签以及禁止贴错标签和掺假的要求。请注意：CDRH 不会评估与合同责任担保相关的信息。但我们提醒您，设备标签必须真实，不得误导。如果您的设备被归类（见上文）为 II 类（特殊控制）或 III 类（PMA），则可能会受到其他控制。影响您设备的现有主要法规可在《联邦法规》第 21 篇第 800 至 898 部分中找到。此外，FDA 可能会在《联邦公报》上发布有关您设备的进一步公告。有关可能需要新的上市前通知的变更的其他信息，请参阅 FDA 指导文件《决定何时提交 510(k) 以更改现有设备》
初级卫生保健中的心血管风险预测因素：对采用非实验室模型的思考
采用非实验室模型摘要：本文提出了在初级保健（PHC）中使用心血管风险（CVR）分层工具的考虑，重点关注非实验室模型作为实验室预测的替代行为。这一目标是基于使用横断面和探索性方法的实证研究来反思的，重点关注米纳斯吉拉斯州一个中等城市中患有合并症（高血压和/或糖尿病）且没有记录心血管问题的成年人口（40 至 74 岁之间）的两种量表的行为。在这项名为“CardioRisco”项目中，研究人员评估了基于胆固醇信息的 Framingham 全球风险评分所进行的 CVR 分层与使用身体质量指数而非血清数据的 HEARTS 计算器非实验室版本之间的一致程度。本文对研究的总体结果进行了分析，其中，对于所构成的样本，在分层之间发现了最小一致性，并提出了关于在 PHC 背景下管理 CVR 的建议，强调了对高风险患者（例如糖尿病患者）进行全面评估的重要性。
第 3 部分
判断和批准结果 - 电子拍卖编号 100/2024 戈亚斯州卫生秘书处公布了电子拍卖编号 100/2024、SISLOG 100639、流程 SEI 202300005023119 的结果，用于采购带有电缆传感器的最大/最小数字温度计。便携式，具有内置和外置功能，配有液晶显示屏，可发出声音报警。由 ABS 塑料制成。传感器带有塑料尖端的电缆，最小长度为 1.80 厘米。三位液晶显示屏（LCD）。内部刻度（内部传感器）：-20ºC 至 +50ºC (-14ºF 至 +122ºF)。外部尺度（外部电缆传感器）：-50ºC 至 +70ºC (-56ºF 至 +158ºF)。分辨率：0.1℃/0.1华氏度。精度：±1℃/±1华氏度。电源：电池或充电电池。除了说明手册外，还必须提供 RBC/Inmetro 证书，该证书将在交货时进行评估，并且必须满足指定的精度和不确定度限度。 1 年保修。项目 001 已授予并批准给以下公司：INSMART COMERCIO DE EQUIPAMENTOS LTDA，CNPJ 11.042.902/0001-07。请参阅以下网站提供的完整判断和批准条款：https://sislog.go.gov.br 和 https://pncp.gov.br/app/editais。
从生物样本中提取 DNA、RNA 和蛋白质的程序
目的描述从生物样本中提取和制备高纯度、最少降解的 DNA、RNA 和蛋白质的协议。范围 本程序适用于滑液实验室研究领域的人员。该工作人员必须在值班服务主管的监督下接受培训。 经过事先培训后，该程序可由学生、小学生或滑液区域轮换的工作人员执行。负责实验室的医学科学研究员的职责： 确保遵守本程序中规定的要点。执行此程序的人员： 阅读、理解并尊重执行过程中的每一点。 告知负责研究人员在开发过程中所做的任何更改，以评估其是否影响结果。 将产生的废物放入专门为此目的而贴有标签的容器中。 使用适合该区域的手套、口罩和防护服。 将生物和材料内容物放入各自的容器中处理。运营政策和规则。 遵循良好的实验室规范。 根据相应的手册和/或专论遵守设备和试剂的使用和安全建议。 在日志中记录所用设备的使用情况。
中东和北非的诊断和管理指南先天免疫错误
Safa Baris，MD A，B， *，Hassan Abolhassani，医学博士，博士C，D， *，Michel J Reisli，Michel J Reisli，MD J，Azzeddine Tahiat，PhD K，Hiba Mohammad Shendi，Hiba Mohammad Shendi，MD Haskologlu，医学博士P，Fiven Dogu，医学博士P，Imen Ben-Mustapha，Phd Q. Ali Sobh，MD R，MD R，Nermeen Galal，MD M，MD M，Safa Meshaal，MD S，Rabab Elhawary，MD S，Aisha El-Marsafy，Marsafy，MD MD MD MD MD M，Fayhan J. Alroq al-Mon-ah al-ahr al-S. md w, tariq al Farsi, md x, nashat al sukaiti, md x, Salem al-Tamemi, MD y, Cybel Mehawej, PHD Z, Gassan DBAIBO, MD F, G, Gehad Elghazali, MD AA, Sara Sebnem Kilic, MD BB, Ferah Genel, MD CC, Ayca Kiykim, MD DD，Ugur Musabak，MD EE，Hasibe Artac，医学博士FF，Sukru Nail Guner，MD J，Rachida Boukari，MD GG，Reda Djidjik，Reda Djidjik，PhD N，Nadia Kecout，Nadia Kecout，Phd HH，Phd HH，Deniz Cagdas，Md II，MD II，PHD II，Zeinab awad awab awad kar kar kar kar kar kar yd yad sifed phared，Md。 MD A，B，Raed Alzyoud，医学博士KK，Mohamed Ridha Barbouche，医学博士，博士，Mehdi Adeli，MD LL，Rima Hanna Wakim，Rima Hanna Wakim，MD F，G，Sheeen M. Reda，MD Al-Mousa，MD U，V，Nima Rezaei，MD，PhD C，NN，Waleed Al-Hherz，Md Ooo，PP，**和Raif S. Geha，MD QQ，** Istanbul，Konya，Konya，Konya，Ankara，Ankara，Bursa，and Bursa和_ Izmir，Turkey，Turkey;伊朗德黑兰；斯德哥尔摩，瑞典；贝鲁特和比布洛斯，黎巴嫩；卡塔尔的多哈和阿拉伊安；阿尔及利亚阿尔及利亚；阿布扎比和艾因，阿拉伯联合酋长国；开罗和埃及的曼苏拉；突尼斯突尼斯；沙特阿拉伯利雅得；科威特市科威特；马斯喀特，阿曼；安曼，约旦；卡萨布兰卡，摩洛哥；和波士顿，弥撒 div>
新的研究揭示了高级前列腺的不良结果
癌症可以通过针对性的治疗2024年9月18日星期四逆转 - 由anzamet的新研究结果（ANZUP 1304）研究，由澳大利亚和新西兰和新西兰泌尿生殖器和前列腺癌试验组（ANZUP）领导晚期前列腺癌的治疗。1莫纳什大学医学肿瘤学家兼医学教授伊恩·戴维斯（Ian Davis）教授和东部健康教授说：“前列腺癌是一种复杂的疾病，我们需要个性化患者的治疗方法才能获得最佳结果。Enzamet（ANZUP 1304）试验为我们提供了有关如何根据某些基因检测最好做到这一点的线索，从而使更有效的治疗方法可以改善那些可能做得不好的人的结果。”这项大型临床试验研究了一个名为“肾上腺验证的HSD3B1等位基因”的基因，在大约50％的人中发现，与前列腺癌的生存率较差有关1 Enzamet（Anzup 1304）表明，用enzalutamide治疗可以克服这些人否则会遇到的较差的结果。治疗降低了前列腺癌死亡的风险，其中67％的患者接受了5年后接受恩扎拉胺的患者，而接受标准治疗的患者中有57％。1迈阿密大学医学肿瘤学家兼医师科学家Nima Sharifi博士，Desai Sethi泌尿外科研究所和Sylvester综合癌症中心说：“我们一直在研究该基因如何使前列腺癌在十多年中驱动前列腺癌。3当我们查看统计数据时，有50％的具有遗传雄激素驱动基因的人面临着不良的预后和有限的治疗选择。我们的发现表明，这些差的结果可以通过特定的治疗方法成功逆转。” “这是了解临床水平晚期前列腺癌的非常积极的一步。我们需要继续实施这些发现，以便将来更好地将临床试验聚焦，以便我们可以开发出最有针对性且有效的疗法，以最好地治疗晚期前列腺癌以降低死亡率并提高生存率。我很高兴与Anzup一起在这项研究中合作。”前列腺癌是澳大利亚男性和整个澳大利亚人口中最受诊断的癌症2估计将诊断出26,400例前列腺癌病例，仅2024年就会记录3,900例死亡。2到2040年，澳大利亚将有372,000名患有前列腺癌的男性，这是被诊断出患有任何单一癌症的男性或女性数量最多的男性。