资金信息国家自然科学基金,资助/奖励编号:61772440;卫生研究委员会;南非医学研究委员会;莫纳什大学;国家卫生和医学研究委员会,资助/奖励编号:1091593、1081151、R01 AG059874;R01 MH117601、S10OD023696;R01EB015611;瑞士国家科学研究基金(SNF),资助/奖励编号:180365、163398;终身制临床科学家奖学金,资助/奖励编号:MR/N008324/1;NIH;NINDS,资助/奖励编号:1R21NS107739-01A1; FAPESP- BRAINN,资助/奖励编号:403726/2016-6、2013/07599-3、07559-3、2013/07559-3;卫生部,资助/奖励编号:NET-2013-02355313;图宾根大学,资助/奖励编号:R01 NS065838;R21 NS107739、F1315030;墨尔本大学,资助/奖励编号:MRFF1136427;英国癫痫研究中心,资助/奖励编号:1085;医学研究委员会,资助/奖励编号:MR/S00355X/1;MR/K023152/1、L016311/1;德国研究联合会 (DFG),资助/奖励编号:FO750/5-1;美国国立卫生研究院 (NIHR);NIH/NINDS,资助/奖励编号:R01NS110347;FRQS;SickKids 基金会,资助/奖励编号:NI17-039;NSERC,资助/奖励编号:Discovery-1304413;CIHR,
资金信息国家自然科学基金,资助/奖励编号:61772440;卫生研究委员会;南非医学研究委员会;莫纳什大学;国家卫生和医学研究委员会,资助/奖励编号:1091593、1081151、R01 AG059874;R01 MH117601、S10OD023696;R01EB015611;瑞士国家科学研究基金(SNF),资助/奖励编号:180365、163398;终身制临床科学家奖学金,资助/奖励编号:MR/N008324/1;NIH;NINDS,资助/奖励编号:1R21NS107739-01A1; FAPESP- BRAINN,资助/奖励编号:403726/2016-6、2013/07599-3、07559-3、2013/07559-3;卫生部,资助/奖励编号:NET-2013-02355313;图宾根大学,资助/奖励编号:R01 NS065838;R21 NS107739、F1315030;墨尔本大学,资助/奖励编号:MRFF1136427;英国癫痫研究中心,资助/奖励编号:1085;医学研究委员会,资助/奖励编号:MR/S00355X/1;MR/K023152/1、L016311/1;德国研究联合会 (DFG),资助/奖励编号:FO750/5-1;美国国立卫生研究院 (NIHR);NIH/NINDS,资助/奖励编号:R01NS110347;FRQS;SickKids 基金会,资助/奖励编号:NI17-039;NSERC,资助/奖励编号:Discovery-1304413;CIHR,
单词数27摘要:249 28简介:538 29讨论:2183 30 31利益冲突:J。L. Vitek担任Medtronic,Boston Scientific和Abbott的顾问,并在外科手术信息科学的科学咨询委员会上任职。33 34资金来源:NIH NINDS:R01 NS058945,R01 NS037019,P50 NS098573,R37 NS077657 35 MNDRIVE(Minnesota的发现,研究和创新经济条件)
字数 22 摘要:247 23 引言:616 24 讨论:1770 25 26 利益冲突:JL Vitek 担任 Medtronic、Boston Scientific 和 Abbott 的顾问,27 担任外科信息科学科学顾问委员会成员。 28 29 资金来源:NIH NINDS:R01NS037019、R37NS077657、P50 NS098573 30 MnDRIVE(明尼苏达州发现、研究和创新经济)脑部疾病计划,31 Engdahl 家族基金会 32 33
这项工作得到了国家科学基金会根据合作协议EEC-0540865的支持(1R01EB007749)和NINDS(1R21NS056136)和NIHH ROUDAR图的组成部分和NIH医学研究的组成部分。它的内容完全是作者的责任,并不一定代表NCRR或NIH的官方观点。匹兹堡大学生物学系物理医学与康复系,宾夕法尼亚州匹兹堡202号套房3471,宾夕法尼亚州第五大街3471号。电子邮件地址:djw50@pitt.edu(D.J.Weber)。Weber)。匹兹堡大学物理医学和康复系,第3471号大街,第202号套房,202,匹兹堡,宾夕法尼亚州匹兹堡15213,美国B匹兹堡生物工程系,匹兹堡大学300大学技术大道,匹兹堡大学匹兹堡大学,匹兹堡,匹兹堡,宾夕法尼亚州15213,美国宾夕法尼亚州15213,QULT TREENCBUR INVERING 303街30. QULT STREENS ERNECTER STREED CRATENS CRAIG,PITTS ERENGERED CRA,417717。 PA 15213,美国D人类工程研究实验室,弗吉尼亚州匹兹堡医疗保健系统,高地大道7180号,4号建筑物,151R-1,宾夕法尼亚州匹兹堡15206,美国E神经外科系,匹兹堡,匹兹堡,匹兹堡,匹兹堡,宾夕法尼亚州匹兹堡,美国宾夕法尼亚州15213中风(NINDS),NIH,10中心大道,MSC 1430,贝塞斯达,MD 20892,美国G医学心理学与行为神经生物学研究所宾夕法尼亚州宾夕法尼亚州Pitts-Burgh,美国 *通讯作者。
摘要 目的 检查符合最近美国国家神经疾病和中风研究所 (NINDS) 创伤性脑病综合征 (TES) 共识诊断标准的人的特征,并测试他们是否表现出基于 MRI 的区域脑容量、认知领域和某些血浆生物标志物的差异。 方法 纳入 35 岁或以上和/或退役的职业拳击手。参与者被归类为患有 TES(TES+)或不患有 TES(非 TES)。TES+ 参与者根据他们的认知特征进一步细分。多元线性回归模型用于比较 TES- 组和 TES+ 组之间基于 MRI 的区域脑容量、认知表现、血浆 tau 和神经丝轻水平。 结果 176 名参与者(110 名拳击手和 66 名 MMA 运动员)被纳入分析。72(41%)/176 人被归类为患有 TES,患 TES 的可能性随着年龄的增长而增加。 TES+ 参与者往往是拳击手,他们从小就开始打拳,参加过更多职业拳击比赛,而且被击倒的次数也更多。TES+ 组的区域脑容量(包括灰质和白质结构)较低。TES+ 在简单和选择反应时间、心理运动速度和 Trails A 方面的得分也较低。结论新的 TES 标准确实区分了一组脑容量存在差异且认知功能下降的拳击手。我们的研究结果支持使用 NINDS TES 标准进一步研究重复性头部撞击的长期影响。
1美国纽黑文耶鲁大学精神病学系; 2美国纽黑文市耶鲁大学跨部门神经科学计划; 3美国纽约市纽约市城市大学; 4在美国纽约的Stony Brook University的神经科学计划; 5美国贝塞斯达国家神经系统疾病与中风研究所(NINDS); 6美国贝塞斯达国家心理健康研究所(NIMH); 7中国北京的中国大脑研究所(CIBR); 8中国北京北京大学生命科学学院膜生物学国家主要实验室; 9 PKU-IDG/MCGOVERN脑研究所,中国北京; 10北京北京北京大学高级跨学科研究学院生命科学中心Peking-Tsinghua中心; 11美国纽黑文耶鲁大学医学学院比较医学1美国纽黑文耶鲁大学精神病学系; 2美国纽黑文市耶鲁大学跨部门神经科学计划; 3美国纽约市纽约市城市大学; 4在美国纽约的Stony Brook University的神经科学计划; 5美国贝塞斯达国家神经系统疾病与中风研究所(NINDS); 6美国贝塞斯达国家心理健康研究所(NIMH); 7中国北京的中国大脑研究所(CIBR); 8中国北京北京大学生命科学学院膜生物学国家主要实验室; 9 PKU-IDG/MCGOVERN脑研究所,中国北京; 10北京北京北京大学高级跨学科研究学院生命科学中心Peking-Tsinghua中心; 11美国纽黑文耶鲁大学医学学院比较医学
孤立的肌张力障碍的病理生理学是多因素的。与认为肌张力障碍是基底神经节障碍的历史宗旨不同,当前大多数报告称肌张力障碍是神经网络疾病。各种环境压力源和潜在的遗传因素与神经网络的异常重复性相互作用,进一步塑造了其临床特征的多样性。然而,尽管在理解疾病的病理生理学方面取得了重大进展,但肌张力障碍的治疗方法主要旨在症状管理。肉毒杆菌毒素注射到受影响的肌肉中是局灶性肌张力障碍患者的“金”标准治疗。药理学治疗(主要是抗胆碱能药物,多巴胺能和GABA能药物)和深脑刺激(DBS)在严重的广泛性或节段性肌张力障碍的情况下可用。治疗反应在患者的整个患者中都高度可变,由于副作用或其他治疗性不足因素,其有效性可能受到限制[5,86,106]。最近的估计表明,近来40%的局灶性肌张力障碍患者未接受任何治疗[86]。为了改善肌张力障碍患者的临床治疗,该研究所由美国国家神经系统疾病与中风研究所(NINDS/NIH)组织的临床工作坊(NINDS/NIH)组织,这强调了迫切需要设计有效的治疗干预措施,该干预措施基于肌张力障碍网络功能障碍的新证据[71]。
背景和优先级。肌萎缩性侧向硬化症(ALS)是一种复杂的异质疾病,在我们研究启动并激发其快速发展到运动神经元死亡的机制时,带来了挑战。值得注意的是,科学发现导致了多种治疗靶标的识别。尽管有适度的功效,但已批准了三种疾病改良和一种修改ALS疗法的症状修改ALS疗法。然而,要开发真正有效的ALS治疗,ALS社区必须应对许多挑战。国家卫生研究院(NIH)和国家神经系统疾病和中风研究所(NINDS)创建了这个战略规划工作组,以定义ALS研究的最高优先事项,以追求更有效的诊断,预防,治疗,治疗和/或治疗。这是ALS和规划委员会首次进行这样的计划工作,其中包括受ALS影响的人员,认为这是在未来几年中建立和改进的重要文件。除了拥有ALS的人,对ALS和护理人员遗传风险的人外,参与这项工作的人还包括临床医生,研究人员和NIH/NINDS员工。跨越五个焦点领域的五个工作组产生了15个优先级,以指导ALS研究。我们将所有被确定为重要和紧迫的优先级考虑,但也认识到定义将这些优先级付诸实践的立即步骤的挑战。为了促进此过程并考虑公众对这些优先级的评论,我们列出了以下优先级的优先级:鉴于ALS疾病进展的快速时间表,工作组和ALS社区之间达成了广泛的共识,这些建议需要在不进一步延迟的情况下解决。
2012-2017 直接成本 20 万美元,NIH/NIMH R01MH094489 分包,马里兰大学 PI Dr. Paul Shepard,“缰核在抑郁和快感缺乏中的作用”。2012-2014 直接成本 25 万美元,NIH/NIDA,1R21DA89501,“惩罚调节药物寻求的神经机制”,角色:首席研究员。2012-2014 直接成本 10 万美元,NIH/NIDA,1R03DA034431,“喙内侧被盖中的基因表达和药物靶点”,角色:首席研究员。2013 25,000 美元。南卡罗来纳医科大学酒精研究中心试点项目。角色:首席研究员。 2015-2016 直接成本 31,316 美元,NIH/NIDA 1R21DA037744,PI Rachel Smith,德克萨斯 A&M 大学,“前额皮质不同输出投射的对立作用”。角色:分包 2015-2018 直接成本 360,000 美元,NIH/NIDA P50DA015369 项目,“成瘾神经生物学研究中心”。角色:项目 3 的首席研究员。2017-2018 直接成本 30,000 美元。NIH/NINDS 1R41NS102049(小型企业创新研究),“用于小分子的无线光遗传学和脑微透析的统一系统:原型开发和验证”。角色:分包。 2014-2019 直接成本 112.5 万美元,总计 160 万美元。NIH/国家药物滥用研究所,R01 DA037327-01“可卡因条件性回避行为”。角色:首席研究员。2016-2019 直接成本 60 万美元,总计 89.4 万美元。W911NF-16-0070,美国国防部陆军研究实验室,“睡眠的遗传解剖学”。角色:首席研究员。2018-2019 直接成本 54,107 美元。NIH/NINDS 1R41NS107142“无线植入式神经记录设备”。角色:分包。同行评审出版物总引用量 11329,h 指数 31(截至 2022 年 6 月)。第 1-14 项(2005 年之前)是以我的姓氏的早期拼写“Chou”发表的。