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接收设施适足性证书 (COA) 申请表 B
隐私声明权限：美国作为《1973 年国际防止船舶污染公约》（经 1978 年议定书修订） (MARPOL) 的缔约国，根据附件 I 和《防止船舶污染法案》（33 USC 1901 et. seq.）的规定，美国有义务向接收设施颁发证书，证明其足以接收来自船舶的有毒液体物质 (NLS) 残留物和含有 NLS 残留物的混合物。实施美国废物接收设施计划的条例载于 33 CFR 158 联邦法规。目的：海滨设施必须经过认证，证明其在接收远洋船舶的 NLS 残留物时具有足够的接收能力。常规用途：本表格中提供的信息将由美国海岸警卫队人员使用并向其披露。有关 USCG 如何使用此信息的更多信息，请参阅 DHS/USCG PIA-008 安全和执法海事信息 (MISLE)，网址为 https://www.dhs.gov/privacy。披露：提供此信息是自愿的。但是，未能提供所要求的信息可能会延迟或阻止颁发适足性失败证书。
高级提供商课程规定
OH-NLS 课程是为参与新生儿接生和护理的医疗保健专业人士设计的。这包括初级/高级医务人员、助产士、护理人员和护理人员。所有申请者必须持有专业医疗保健资格或正在接受专业医疗保健资格培训。医学生不能参加 NLS 课程。ARNI ARNI 课程是为参与新生儿接生和护理的医疗保健专业人士设计的，他们的职责比急救员更高级。如果适合新生儿顾问的职责，他们可以先参加 NLS，然后再参加 ARNI。所有其他候选人必须持有有效的英国复苏委员会 NLS 提供者证书，并且应该参与早产和患病新生儿的护理。医学 ARNI 候选人应该在岗位或培训计划中担任 2 级或 3 级（中级或顾问），这可能要求他们领导新生儿复苏和稳定，或者处理接受重症监护的新生儿（包括手术室或运输）。护理 ARNI 候选人应具备专科或高级新生儿执业护士资格。ARNI 课程也适用于其他人，例如与新生儿转运团队合作的经验丰富的护理人员、负责经常处理复杂或极度早产妊娠的产房的高级助产士、有大量常规新生儿工作量的复苏人员以及新生儿或 PICU 执业的麻醉师。
tlr-2和
摘要遗传物质的稳定性和完整性对于维持和延续生活至关重要。人类基因组由三十亿对碱基组成，编码30,000-40,000个基因，并不断受到内源性反应性代谢产物，治疗药物和众多影响其完整性的环境诱变药物的攻击。因此，很明显，基因组的稳定性必须在连续监测之下。这是通过DNA修复机制实现的，DNA修复机制已开发出来去除或耐受DNA损伤和误差。在生物体中存在的DNA修复机制中，它们可以分为：i）基础切除修复（BER），ii）核苷酸切除（NER），iii）基本MALPASE（MMR）和IV）DNA修复，通过非同型末端（NHEJ）。对于这些机制正常工作，很明显，负责修复功能的蛋白质之间相互作用的重要性，以及对负责提到的机制的蛋白质正确位置的核进口调节。在负责调节核进口的机制中，由进口异二聚体α/β组成的经典途径是位移的主要机制之一。某些修复蛋白似乎仅与进口α（IMP）的某些同样蛋白相互作用，表明对修复过程的额外调节，但对这些蛋白质的核位置序列（NLS）的识别知之甚少。通过这些结果，阐明了包含NLSS KU80和FEN1的结构。这项工作特别涉及使用晶体学技术与蛋白质相关DNA修复的NLSS肽的IMP复合物的结构复合物的研究。进行了在其N末端部分截断的Musculus印象的表达和纯化，以及与DNA相关蛋白的NLS肽的IMP偶然化，对应于KU80，PMS2和MLH1蛋白质和MLH1蛋白质和BIPARTARTARTARTATTITE序列的单型序列。X射线衍射数据，并以2.1-2.38Å的分辨率进行处理。肽NLS KU80与NHEJ修复有关，与主连接位点上的IMPα相似，类似于SV40 T抗原的NLS（S 1）。已经与ber修复有关的NLS FEN1肽与Sitia S 1和次级位点（S 2）有关，证明是两部分序列。此外，仅具有10种废物的Fen1肽接头区域使与IMPα的联系更好，并且与具有11-12废物的肽的连接相比，与IMPα的连接更扩展，可能更有利的构象。在连接位点上的特定位置被确认为必不可少的，以及在这些区域中保守的残留物，表明这些位点中分子间相互作用的重要性。此信息表明这些蛋白质可以通过IMP-α独立运输到核心，而无需与有关修复的其他蛋白质形成复合物。关键字：进口α，核进口，NLS，射线晶体学-X，KU80，FEN1，PMS2，MLH1。
解散原因和后果：危险混合2风险基因座的遗传解剖以及自身免疫中DM2H NLR的激活
核苷酸结合结构域 - 富含亮氨酸的重复型免疫受体（NLR）通过效应蛋白的细胞内检测来保护植物免受致病性微生物的影响。然而，这是有代价的，因为NLR还可以在与外国等位基因的遗传相互作用中引起有害的自身免疫性。当将独立进化的基因组组合在杂质内或杂交中时，或者是通过诱变或转基因引入外来围栏时，可能会发生这种情况。大多数自身免疫性诱导的NLR都在高度可变的NLR基因簇中编码，没有已知的免疫功能，这些功能被称为自身免疫性风险基因座。NLR是否与在自然病原体抗性中运行的传感器NLR以及在自身免疫性中激活NLR的风险NLR是否有所不同。在这里，我们分析了拟南芥中主要的自身免疫热点的危险混合风险基因座。通过基因编辑和异源表达，我们表明，在三种独立的自身免疫性病例中，单个基因DM2H是自身免疫性诱导的必要且有足够的因素，可用于登录Landsberg Erecta。我们关注的是由EDS1-叶叶溶液蛋白（YFP）NLS融合蛋白引起的自身免疫性，以功能表征DM2H并确定激活免疫受体的EDS1- YFP NLS的特征。我们的数据表明，在这种情况下，在这种情况下，eDS1-YFP NLS的自身免疫性诱导性能的风险NLR的功能与传感器NLR的功能无关，与蛋白质作为免疫调节剂的功能无关。我们建议至少在某些情况下，自身免疫性可能是由外国等位基因与偶然匹配风险NLR的虚假，随机相互作用引起的。
重组NLS-SPCAS9-NLS（CAS9）核酸酶解决方案
产品描述：Akron的重组NLS-SPCAS9-NLS（CAS9）核酸酶解决方案均遵循所有相关的辅助材料指南。下游纯化过程使用多步矫正方法，不使用亲和力标签，以最大程度地减少外源杂质，并确保提供高度纯化和活性的物质以进行进一步的制造应用。Akron的Cas9核酸酶是单链，162 kDa，非糖基化的DNA核酸内切酶，在大肠杆菌中表达。氨基酸序列来自链球菌链球菌，蛋白质结构已通过在蛋白质的N-和C-末端添加核定位序列（NLS）改变了蛋白质结构。将NLS添加到蛋白质结构中确保您的RNP复合物有效地导入细胞核。
GeoAI 与 ArcGIS 结合，将 AI 集成到 NMCA 的端到端工作流中
• 使用 NLS 建筑物足迹 • 使用 LAS 数据 • 训练 maskRCNN 模型 • 使用 AI 为建筑物添加属性 • 根据属性应用程序规则来创建 3D • 可以进行手动处理
谅解备忘录（MoU）
错综复杂的 pru()grans 由 SllMLJell: orllar.hclor 在 songsolly (B.Iir:h.) - (onest, arthr, arthr, arthrish Arts, rugs . IJats .. IJats .. IJats ... IJattopys. cut . - Illctronics & (loss The hl hls Relations i; . . . lyclollel hclollels the elbows (B.lir.) -h.) - lyiric Lirs:h lyrreical: 11 或 NlS，’是 11 或 NlS，AnalSa，AnalSa，AnalSa，AnalSa。. o Mastor 在 The Ecanologies (Ma’st.) - Struggling l}-rgincering lJar 'helot' off (drest. rts (lJ.n.) II,1..8. （我 torls。）（l].A. LL'li'）。商业管理（l]Bn）+ l'l"l]'（]lons'）（8 1] A l 'l"ll'）。 llat:hr-.lor of Law（l Iorrs.）（l ,1,.11.）（l lons.）o Nl.rstt:r of l.aw（ll ,.M.）o llachclol of Alts（li.A.）（I lorrs.）- 经济学。 Ilar:艺术系（l.A.）（l lons.）-ling,lislr。文学学士（li.A.）（I lotrs.） - 政治科学
利用 hei-tag 促进靶向基因组编辑
摘要 CRISPR/Cas9 的精确靶向基因组编辑是模型和非模型系统中基础研究和转化方法的关键。尽管迄今为止在所有测试的物种中都处于活跃状态，但编辑效率仍有改进空间。细菌 Cas9 需要通过与核定位信号 (NLS) 融合有效地穿梭到细胞核中。通常会添加额外的肽标签（例如 FLAG 或 myc 标签）以立即检测或直接纯化。通常通过施用预组装的蛋白质/RNA 复合物来获得即时活性。我们提出了“hei 标签（高效标签）”，它可以在以 mRNA 形式提供时增强 CRISPR/Cas 基因组编辑工具的活性。将 hei 标签（一种通过灵活的接头与优化的 NLS 偶联的 myc 标签）添加到 Cas9 或 C-to-T（胞嘧啶到胸腺嘧啶）碱基编辑器中可显著提高各自的靶向效率。这导致双等位基因编辑增加，但等位基因变异减少，表明即使在早期发育阶段也具有即时活性。hei-tag boost 在从鱼类到哺乳动物的模型系统中都很活跃，包括组织培养应用。只需简单添加 hei-tag，即可立即升级现有且可能高度适应的系统，并建立可立即应用于 mRNA 水平的新型高效工具。
利用 TadA 的下一代胞嘧啶碱基编辑器
• 脱氨酶的定向进化 • PAM 变体碱基编辑器 • 定向进化 Cas9 以创建用于 BE 的非 NGG PAM 变体 • 密码子、NLS 和接头优化 • 环状置换体和镶嵌碱基编辑器 • DNA 脱靶评估 • RNA 脱靶评估 • 旁观者编辑最小化 • 引导 RNA 工程 • 离体和体内 BE 递送 • 最小化脱靶活性的工程 BE • HSC、肝细胞和 T 细胞的离体碱基编辑 • ABE 的低温电子显微镜结构 • 小鼠体内碱基编辑 • 非人类灵长类动物体内编辑