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诺华 Kisqali® NATALEE 的长期数据显示......
远处复发率的降低，即所谓的远处无病生存期 (DDFS)，是指癌症复发和扩散到其他器官的比率降低。Kisqali 的 DDFS 在所有预先指定的患者亚组中都是一致的，包括那些患有淋巴结阴性 (N0) 疾病的患者 1 。这些最新数据将在 2024 年圣安东尼奥乳腺癌研讨会 (SABCS) 上展示。“在日常实践中，我们看到乳腺癌在早期诊断后复发的真实且持续的风险，通常是转移性疾病，”丹娜—法伯癌症研究所和哈佛医学院高级研究员 Paolo Tarantino 医学博士说。“在 SABCS 上展示的最新 NATALEE 和真实世界数据再次证明，我们可以更好地解决所有高风险患者的复发风险，包括患有淋巴结阴性疾病的选定患者，通过为他们提供辅助 CDK4/6 抑制剂治疗以及内分泌治疗。”跨预先指定的子组 1,4** 的 DDFS 结果：
结识诺华管理投资者活动
本演讲包含1995年《美国私人证券诉讼改革法》的前瞻性陈述，通常可以通过诸如“潜在”，“潜在”，“预期”，“预期”，“计划”，“计划”，“ Outlook”，“ Outlook”，“ Outlook”，“ Outlook”，“ Outlook”，“自信”或类似表达方式的潜在产品的潜在产品的现有产品或明确的产品，或暗示现有产品的潜在产品，或暗示现有产品的潜在产品，或暗示现有产品的潜在产品，或暗示现有产品的潜在产品，或暗示现有产品的潜在产品，或暗示现有产品的潜在产品，或暗示现有产品的潜在产品，或关于正在进行的临床试验结果；或关于未来，待处理或宣布的交易；关于潜在的未来销售或收入；或通过讨论战略，计划，期望或意图，包括有关我们对新的研发能力和制造业的持续投资的讨论；或关于我们的资本结构；或关于Sandoz衍生产品的后果以及我们转变为“纯游戏”创新药品公司的后果。这种前瞻性陈述是基于当前对未来事件的管理的信念和期望，并受到重要的和未知的风险和不确定性的影响。应有一个或多个这些风险或不确定性实现，或者基本假设证明不正确，实际结果可能与前瞻性陈述中规定的结果有很大不同。您不应对这些陈述不依赖。不能保证本演讲中描述的研究或批准的产品将被提交或批准出售，或者在任何市场或任何特定时间内提交或批准任何其他指示或标签。也不能保证此类产品将来会在商业上取得成功。在预期的时间范围内或根本无法实现本演示文稿中所述的交易的预期收益或协同作用。Novartis从本日期开始提供本演示文稿中的信息，并且由于新信息，未来事件或其他方式而没有承担任何更新任何前瞻性陈述的义务。
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本演讲包含1995年《美国私人证券诉讼改革法》的前瞻性陈述，通常可以通过诸如“潜在”，“潜在”，“预期”，“预期”，“计划”，“计划”，“ Outlook”，“ Outlook”，“ Outlook”，“ Outlook”，“ Outlook”，“自信”或类似表达方式的潜在产品的潜在产品的现有产品或明确的产品，或暗示现有产品的潜在产品，或暗示现有产品的潜在产品，或暗示现有产品的潜在产品，或暗示现有产品的潜在产品，或暗示现有产品的潜在产品，或暗示现有产品的潜在产品，或暗示现有产品的潜在产品，或关于正在进行的临床试验结果；或关于未来，待处理或宣布的交易；关于潜在的未来销售或收入；或通过讨论战略，计划，期望或意图，包括有关我们对新的研发能力和制造业的持续投资的讨论；或关于我们的资本结构；或关于Sandoz衍生产品的后果以及我们转变为“纯游戏”创新药品公司的后果。这种前瞻性陈述是基于当前对未来事件的管理的信念和期望，并受到重要的和未知的风险和不确定性的影响。应有一个或多个这些风险或不确定性实现，或者基本假设证明不正确，实际结果可能与前瞻性陈述中规定的结果有很大不同。您不应对这些陈述不依赖。不能保证本演讲中描述的研究或批准的产品将被提交或批准出售，或者在任何市场或任何特定时间内提交或批准任何其他指示或标签。也不能保证此类产品将来会在商业上取得成功。在预期的时间范围内或根本无法实现本演示文稿中所述的交易的预期收益或协同作用。Novartis从本日期开始提供本演示文稿中的信息，并且由于新信息，未来事件或其他方式而没有承担任何更新任何前瞻性陈述的义务。
Novavax 可供订购
免疫接种提供者，2024 年 8 月 30 日，FDA 修改了 Novavax COVID-19 佐剂疫苗的紧急使用授权 (EUA)，以包括 2024-2025 年配方。提供者必须按照以下说明从库存中移除任何剩余的 2023-2024 年 COVID-19 疫苗。一旦 CDC 提供报告代码，免疫信息系统 (IIS) 或 ImmTrac2 就会更新它们。更新的 2024-2025 年 Novavax COVID-19 配方可在疫苗分配和订购系统 (VAOS) 中订购。COVID-19 疫苗建议 CDC 建议所有 6 个月及以上的人接种更新的 2024-2025 年 COVID-19 疫苗，以防止今年秋冬季 COVID-19 可能造成的严重后果，无论他们之前是否接种过 COVID-19 疫苗。订购 可在 VAOS 中订购以下疫苗。收到 Novavax COVID-19 疫苗后，请注意有效期，因为更新后的 Novavax COVID-19 疫苗的初始供应时间为 2024 年 10 月 31 日。Novavax 正在寻求延长此批次和未来批次疫苗的保质期，一旦有信息可用，我们将通知您。鉴于目前的保质期，CDC 将在到期前 18 天内分发 Novavax。鼓励供应商最初下较小、更频繁的订单，以防止疫苗损失。
Medicinova首席执行官Yuichi Iwaki在给股东的信中提供公司更新
作为NIH资助的扩展访问临床试验的一部分，我们最近宣布的合作旨在提供我们的化合物MN166（Ibudilast），这说明了这一承诺，因为它为公司提供了非二线资金，因为我们将继续为ALS开发MN166的非销售ALS而无需与其他临床试验相关的费用。六个月的审判正在由17个机构进行，所有机构都在铅机构的宙斯盾下，完全由NIH资助，没有合同研究组织（CROS）的额外费用。同时，我们正在进行《战斗机》试验，这是我们公司赞助的MN166期ALS的2/3阶段试验，这是一项赞助12个月的试验。我们认为，这两个试验的组合使我们能够在较大的患者人群中更彻底地研究MN166，同时保持审慎的现金持有。
COVID-19 疫苗（辉瑞-BioNTech、Moderna、Novavax）
A. 已知感染 COVID-19 的患者应等到症状消退且符合标准后才能停止隔离。有 COVID-19 病史的人如有其他指征应接种疫苗。如果需要，急性 COVID-19 患者最多可等待 90 天才能接种疫苗，因为 90 天内再次感染的情况并不常见。不建议仅出于疫苗决策目的而进行病毒检测以评估急性 SARS-CoV-2 感染或血清学检测以评估先前感染。
新斯科舍省社区太阳能计划
TriMac Engineering 是一家本地工程公司，办事处位于悉尼和新斯科舍省哈利法克斯。我们是机械和电气工程顾问。公司成立于 2015 年，历史可追溯到 1991 年，我们为工业、机构和商业领域的客户提供广泛的工程咨询和项目管理服务。
疫苗更新 - 新斯科舍省卫生部
Pentacel® 制剂安全警报 2024 年 4 月，新斯科舍省公共资助的 DTaP-IPV-Hib 产品从 Pediacel® 过渡到 Pentacel®，用于常规儿童免疫接种计划。这些产品可以互换，开始使用 Pediacel® 接种疫苗的儿童应该使用 Pentacel® 完成接种。所有之前接种的 Pediacel® 剂量均视为有效，无需重新开始接种。虽然这些产品可以互换，但在包装和制备方面存在明显差异。2024 年 4 月之前使用的产品 Pediacel® 是单瓶即用型悬浮液。然而，Pentacel® 以盒子形式提供，其中包含 5 瓶单剂量乙型流感嗜血杆菌 (Hib) 冻干疫苗 (Act-HIB®) 和 5 瓶单剂量 DTaP-IPV 疫苗溶液 (QUADRACEL®)。必须使用 QUADRACEL® 溶液来重新配制 Act-HIB® 药瓶。混合成分产生 Pentacel®。QUADRACEL® 不单独用于 NS 常规疫苗接种计划中的 DTaP-IPV 疫苗接种。疫苗咨询服务 (VCS) 已收到支持解决 Pentacel® 重新配制错误的请求。已发现两个问题：