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My Turn 和 myCAvax 问答
1. 统一登录体验部署推迟 2. 所有诊所流程的患者脚本 3. Novavax（18 岁以上）单价加强针诊所创建 4. Novavax（18 岁以上）单价加强针更新 - 仪表板 5. 5 岁以下双价疫苗 6. Mpox 轻微同意变更和证明复选框 7. 内联批量上传中仅显示有效批号 2. 我的回合演示
COVID 免疫接种后不良事件 (AEFI) ...
注： 上表辉瑞-BioNTech Comirnaty 和 Moderna Spikevax COVID-19 疫苗的各栏包括与所有指示剂量相关的 AEFI：辉瑞-BioNTech Comirnaty 为 3 mcg、10 mcg 和 30 mcg，Moderna Spikevax 为 25 mcg、50 mcg 和 100 mcg。Moderna Spikevax Bivalent BA.1（50 mcg）、Moderna Spikevax Bivalent BA.4/5（50 mcg）和辉瑞-BioNTech Comirnaty Bivalent BA.4/5（10 mcg 和 30 mcg）COVID-19 疫苗单独列出，并且是在含 XBB.1.5 的 COVID-19 mRNA 疫苗获批之前推荐的疫苗产品。目前，辉瑞-BioNTech Comirnaty XBB.1.5 和 Moderna Spikevax XBB.1.5 新冠疫苗已获批准，建议用于未接种过疫苗的人群，以及作为已接种过疫苗且在批准年龄组中的人群的额外剂量。 Novavax Nuvaxovid 包括 Novavax Nuvaxovid 和 Novavax Nuvaxovid XBB.1.5 Omicron 亚型新冠疫苗。 一份 AEFI 报告未指定收到的疫苗产品。 由于接种剂量相对较少导致报告率不稳定，因此应谨慎解读 Janssen Jcovden（强生）和 Novavax Nuvaxovid 新冠疫苗的报告率。数据来源：CCM、COVaxON（有关数据来源的详细信息，请参阅技术说明）
IMM-1396 COVID-19 疫苗接种时间表
* 参见 CDC 对从低年龄组过渡到高年龄组的儿童的建议 † 6 个月至 4 岁的儿童应接种与之前接种过相同品牌的更新疫苗。** 对于某些人来说，8 周的间隔可能更可取，尤其是对于 12-39 岁的男性。≠ 6 个月至 11 岁的所有 Moderna 剂量均为 0.25 毫升 (25 微克)。^ 杨森 (J & J) 疫苗已被取消授权。请按照 12 岁以上儿童的时间表接种任何之前的剂量。§ 最短间隔 2 个月。¶ 如果自第一剂 Novavax 接种以来已过去 8 周以上，则可以接种任何 2024-25 年的 COVID-19 疫苗 (Moderna/Pfizer/Novavax)。
IT战略计划 - 华盛顿州卫生部
¶对多氧化虫过敏的人对Novavax和Janssen Covid-19-19疫苗都有禁忌症，并预防了mRNA Covid-19疫苗。在所有其他情况下，对一种类型的Covid-19疫苗的过敏相关的禁忌症是对其他类型的预防措施。考虑与过敏症患者/免疫学家进行咨询，以帮助确定对Novavax疫苗的禁忌症患者是否可以安全接收另一种Covid-19-19-19。医疗保健提供者和卫生部门还可以要求临床免疫安全评估Covidvax项目（https://www.cdc.gov/vaccineafety/ensuringsafety/ensuringsafety/monitoring/cisa/cisa/index.html）进行咨询。这些人的疫苗接种仅应在适当的环境中在医疗保健提供者的监督下进行，以管理严重的过敏反应。这些人的疫苗接种仅应在适当的环境中在医疗保健提供者的监督下进行，以管理严重的过敏反应。
更新的2024-2025 Covid-19疫苗的疫苗接种建议（2025年3月3日更新）
1。更新的2024-2025公式疫苗包括一个单价组件，该组件更紧密地靶向Omicron变体的JN.1谱系（辉瑞/Biontech和ModernA疫苗中的KP.2应变，以及Novavax疫苗中的JN.1菌株）。以前的二价现代现代和辉瑞（Pfizer/Biontech）和单价Novavax疫苗不再被授权在美国使用。Johnson＆Johnson（Janssen）疫苗在美国不再可用。2。免疫能力的人。建议使用中度或重度免疫功能低下的人接受2024-2025 Covid-199的额外剂量。3。先前接种疫苗的疫苗接种包括适合年龄的Covid-19疫苗的先前版本（不是2024-2025更新的单价疫苗）。4。在最初的疫苗接种系列期间5岁的儿童应在5-11岁的5岁或之后接受1次疫苗剂量。所有剂量应来自同一制造商。5。根据疾病预防控制中心，剂量之间的8周间隔可能对某些患者，尤其是青少年和成年男性，以降低心肌炎和心心炎的风险。6。自从第一次剂量的Novavax疫苗以来，可以使用超过8周的任何2024-2025 COVID-19 Covid-19疫苗。医疗信函出版物受美国和国际版权法的保护。严格禁止转发，复制或任何其他分布。更新了3/3/2025
COVID-19 疫苗接种声明更新 - 2024 年 7 月
但是，由于这些字段仅在决定理赔承保范围时才填写，因此所提供的数字已通过对 ACC 收到的理赔表格进行文本搜索进行了补充，这些表格提到了 Comirnaty（辉瑞-BioNTech 新冠疫苗的名称）、阿斯利康、Vaxzevria（阿斯利康新冠疫苗的替代名称）、Novavax、Nuvaxovid（Novavax 新冠疫苗的名称），或包括 covid 或辉瑞等术语以及疫苗、注射、加强针、疫苗或注射剂。此文本搜索使我们能够识别已提交但尚未决定承保范围的理赔。自由文本搜索方法不是可靠的数据提取方法，可能会导致数据异常；因此，已对通过上述方法确定的理赔进行了手动审查，并删除了一些误报匹配。
2023 年 4 月 COVID-19 疫苗接种申领更新
但是，由于这些字段仅在决定理赔承保范围时才需要填写，因此所提供的数字已通过对 ACC 收到的理赔表进行文本搜索进行了补充，其中提及 Comirnaty（辉瑞-BioNTech 新冠疫苗的名称）、阿斯利康、Vaxzevria（阿斯利康新冠疫苗的替代名称）、Novavax、Nuvaxovid（Novavax 新冠疫苗的名称），或将 covid 或辉瑞与 vacc、注射、加强针、jab 或 shot 等术语包括在内。通过这种文本搜索，我们可以识别已提交但尚未决定承保范围的理赔。自由文本搜索方法不是可靠的数据提取方法，可能会导致数据异常；因此，已手动审查了通过上述方法识别的理赔，并删除了一些假阳性匹配。
新墨西哥州健康警报网络 (han) 警报
背景：今年夏季，COVID-19 活动不断增加，预计未来几个月其他呼吸道疾病也将变得更加普遍。目前已有针对 COVID-19、流感和 RSV 的疫苗。对于其中许多疾病，在夏末和初秋接种疫苗将使个人及时建立免疫力，以预防和/或减轻这些疾病在最常见时的严重程度。此外，许多此类疫苗都已收到更新的配方和/或资格指南。COVID-19 2024 年 8 月 22 日，FDA 批准并授予 2024-2025 年配方的 Moderna COVID-19 和 Pfizer-BioNTech COVID-19 疫苗的紧急使用授权 (EUA)，适用于所有 6 个月及以上的人群。8 月 30 日，FDA 授予更新的 2024-2025 年 Novavax COVID-19 疫苗 EUA。更新后的 COVID 疫苗也得到了免疫实践咨询委员会 (ACIP) 和 CDC 的认可。2024-2025 mRNA 制剂包括与 Omicron 谱系 JN.1 和 KP.2 毒株相对应的单价成分。Novavax 包括与 Omicron 谱系 JN.1 毒株相对应的单价成分。更新后的疫苗有望增强免疫力并产生针对当前传播变体的中和抗体。以前的疫苗制剂不再获得授权作为 FDA 行动的一部分，2023-2024 年 Moderna 和 Pfizer-BioNTech COVID-19 疫苗不再被授权在美国使用。所有 2023-2024 年 Novavax 疫苗都已过期。为了最大限度地降低疫苗接种错误的风险，供应商应：
考虑 COVID-19 疫苗接种的证据
辉瑞和 BioNTech 第一份 COVID-19 疫苗采购协议是从辉瑞和 BioNTech 采购 150 万支 COVID-19 疫苗。这些疫苗足够 75 万人使用。每人需要接种两剂疫苗，间隔约一个月。 杨森制药 已与杨森制药签署原则上协议，将采购最多 500 万支 COVID-19 疫苗。杨森疫苗可能是单剂型。 诺瓦瓦克斯 2020 年 12 月，政府与诺瓦瓦克斯签署协议，购买 1072 万剂 COVID-19 疫苗。这种疫苗需要接种两剂，因此足够 536 万人使用。新西兰可能要到 2021 年晚些时候才能接种这种疫苗。 阿斯利康 第四份预先采购协议于 2020 年 12 月与阿斯利康签署。这种疫苗也需要两剂疫苗，政府已经购买了760万剂，足够380万人使用
两种用于预防流感和新冠肺炎的联合疫苗候选药物在美国获得快速通道资格
• 首批非 mRNA 联合候选疫苗，包含两种已获批准的疫苗，用于预防流感和新冠肺炎感染 • 两项 1/2 期临床研究正在进行中，以评估联合候选疫苗的安全性和诱导的免疫反应 巴黎，2024 年 12 月 11 日。美国食品药品监督管理局已授予两种赛诺菲联合候选疫苗快速通道资格，用于预防 50 岁及以上人群的流感和新冠肺炎感染。这两种候选疫苗都结合了两种已获批准和授权的疫苗，经随机对照研究证明有效，且耐受性良好。第一种联合候选疫苗 (NCT06695117) 由基于流感蛋白的三价疫苗 Fluzone High-Dose 与佐剂重组 Novavax 新冠肺炎疫苗组成。第二种候选疫苗 (NCT06695130) 将基于流感重组蛋白的三价疫苗 Flublok 与 Novavax 新冠肺炎疫苗结合在一起。关键随机临床研究已证明 Fluzone 高剂量疫苗和 Flublok 可比标准剂量流感疫苗更好地预防老年人感染流感。此外，在现实世界证据研究中，它们已证明流感相关住院率显著且持续下降。研究表明，Novavax COVID-19 疫苗作为加强剂量使用时，耐受性优于目前可用的 mRNA COVID-19 疫苗。两项关键 3 期研究还证明，作为主要疫苗接种，该疫苗对 COVID-19 具有很高的疗效。