XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search SystemNovavax
四种 COVID-19 疫苗在基础剂量中的安全性 1 ...
摘要：澳大利亚批准使用四种 COVID-19 疫苗：辉瑞-BioNTech BNT162b2（Comirnaty）、阿斯利康 ChAdOx1（Vaxzevria）、Moderna mRNA-1273（Spikevax）和 Novavax NVX-CoV2373（Nuvaxovid）。我们试图检查在接种第 1、2、3 剂和加强剂后第 3 天和第 42 天的免疫后不良事件 (AEFI)。我们在 2021 年 8 月至 2022 年 4 月期间与 AusVaxSafety 合作，对澳大利亚 130 家社区药房进行了主动疫苗安全监测。主要结果：接种疫苗后 0-3 天的 AEFI；接种疫苗后 3 天和 42 天的医学审查/建议； SARS-CoV-2 在第 42 天出现突破性感染。在 110,024 份完成的第 3 天调查中（回复率为 43.6%），50,367 份（45.8%）报告了任何 AEFI（最高比例：辉瑞 42%，初级剂量 3；阿斯利康 58.3%，初级剂量 1；Moderna 65.4% 和 Novavax 58.8%，均为初级剂量 2）。所有剂量/疫苗中报告的最常见 AEFI 是局部反应、全身疼痛和疲劳/倦怠。总体而言，2172/110,024（2.0%）和 1182/55,329（2.1%）受访者分别在第 3 天和第 42 天寻求医疗复查，931/42,318（2.2%）报告在第 42 天出现突破性 SARS-CoV-2 感染。我们发现了相似的 AEFI 特征，但辉瑞、阿斯利康、Moderna 和 Novavax COVID-19 疫苗的比例低于之前报告的比例。Moderna 疫苗的反应性最强，并且在第 2、3 剂和加强剂中与较高的 AEFI 比例相关。
CPT 助理指南：冠状病毒（SARS-CoV-2）； 2022 年 10 月
现行程序术语 (CPT ® ) 编辑小组（以下简称“小组”）已批准新的疫苗接种代码 (0044A)，用于接种 Novavax 疫苗产品 (91304) 的加强剂量，以应对 18 岁及以上患者的严重急性呼吸综合征冠状病毒 2 (SARS-CoV-2)（2019 年冠状病毒病 [COVID-19]）。此外，Moderna 双价加强产品 (91313) 和 Novavax 疫苗产品 (91304) 的年龄范围均已降低至 12 岁及以上。此更改不会改变这些疫苗产品代码的描述符。代码 0044A 将在获得美国食品药品监督管理局 (FDA) 的紧急使用授权 (EUA) 后生效。为了帮助 CPT 代码用户区分和正确报告可用的疫苗产品代码及其附属的免疫接种代码，美国医学会 (AMA) 建立了一个网站 ( https://www.ama-assn.org/practice-management/cpt/covid-19-cpt-vaccine-and-immunization-codes )，其中及时更新了专家组的行动。上一次 COVID-19 更新是在 CPT ® 助理特别版：9 月更新 (2022) 中，其中讨论了辉瑞双价加强疫苗产品 (91312、91315) 及其相关疫苗接种代码 (0124A、0154A)，以及 Moderna 双价加强疫苗产品 (91313、91314) 及其相关疫苗接种代码 (0134A、0144A)。本期 CPT® 助手特别版为 18 岁及以上的患者提供了有关如何正确使用新的 Novavax 疫苗接种代码 (0044A) 的指导。
CDC 宣布停止新冠疫苗接种计划
供应商信函 — — 停止 CDC COVID-19 疫苗接种计划 关于：停止 CDC COVID19 疫苗接种计划 亲爱的供应商， 感谢您参与 CDC COVID-19 疫苗接种计划。您的努力帮助挽救了生命并确保了数百万美国人免受 COVID-19 感染可能引起的严重并发症的侵害。由于美国政府不再通过 CDC COVID-19 疫苗接种计划购买 COVID-19 疫苗进行接种，并且更新的 2023-2024 COVID-19 疫苗现已在商业市场上可供私人购买，CDC COVID-19 疫苗接种计划将停止。这封信介绍了停止该计划的步骤。 2023 年 9 月 11 日星期一，FDA 采取行动，授权和批准了 Moderna 和 Pfizer-BioNTech 更新的 2023-2024 年单价 XBB.1.5 变体 mRNA COVID-19 疫苗。 2023 年 9 月 12 日，CDC 建议所有 6 个月及以上的人群使用这些更新的 2023-2024 COVID-19 疫苗（https://www.cdc.gov/media/releases/2023/p0912-COVID-19-Vaccine.html）。随着 FDA 和 CDC 采取这些行动，CDC COVID-19 疫苗接种计划将停止，因为它适用于美国政府 (USG) 先前提供的二价 Moderna 和 Pfizer-BioNTech mRNA COVID-19 疫苗。不应再接种二价（原始和 Omicron BA.4/BA.5 变体）Moderna 和 Pfizer-BioNTech mRNA COVID-19 疫苗。 CDC COVID-19 疫苗接种计划的有限部分将继续运作，以管理现有的 USG 提供的 Novavax 祖传 COVID-19 疫苗剂量，直到更新的 2023-2024 Novavax 单价 XBB.1.5 变体 COVID-19 疫苗获得 FDA 批准/授权，这有望在不久的将来实现。届时，更新的 2023-2024 Novavax COVID-19 疫苗剂量将在商业市场上可供私人购买。而且，届时，CDC COVID-19 疫苗接种计划的 Novavax 部分也将停止，CDC COVID-19 疫苗接种计划将完全结束。USG 不再购买 COVID-19 疫苗并通过 CDC COVID-19 疫苗接种计划进行分发。供应商将需要直接购买更新的 2023-2024 年 COVID-19 疫苗剂量，并通过已停止的 CDC COVID-19 疫苗接种计划之外的标准流程进行接种。
Khusro Arastu，医学博士 skarastu@aol.com 2020 年 12 月
（J & J、Gamalaya-Sputnik）• 病毒亚单位（Novavax、AdaptVac、Clover Biopharma）• 减毒活疫苗（Codagenix、Indian Immunologicals Ltd.）• 灭活病毒（SinoVac、SinoParm）• VPL（病毒样颗粒）• 裂解病毒疫苗（例如流感疫苗）• RNP（核糖核蛋白）疫苗。• 被动免疫（抗体给药）
2024-25 Covid-19疫苗
m e m o r a n d u m to：当地卫生部门管理员所有伊利诺伊州疫苗提供者来自：IDPH免疫部门日期：2024年8月27日，RE：2024-25 Covid-19，Covid-19订购_____________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________十授权（EUA）更新的mRNA covid-19疫苗（2024-2025公式）包括一个单价（单个）组件，该组件对应于Omicron变体KP.2 SARS-COV-2菌株。这些动作与ModernAtx Inc.和Pfizer Inc.生产的2024–2025更新的MRNA疫苗有关，这些疫苗已更新，其中包括与Omicron变体KP.2菌株相对应的单价（单个）组件。•Pfizer-Biontech Covid-19疫苗（2024–2025配方奶）：6个月以上的个体•ModernA Covid-19疫苗（2024-2025配方）：6个月及以上的个体2023- 2024年以上的2023-2024 Novavax Covid-19疫苗不再授权，但已被授权。因此，目前，已删除了使用Novavax Covid-19疫苗的CDC建议。CDC建议将更新。
COVID-19 疫苗接种时间表 - 开放政府计划
COVID-19 疫苗（阿斯利康、杨森、Novavax 和世卫组织批准的 COVID-19 疫苗）。如果您接种了未经加拿大卫生部批准的 COVID-19 疫苗，请致电 Health Link (811)。• 造血干细胞移植接受者——移植前和移植后处于免疫抑制状态以及接受嵌合抗原受体 T 细胞
可接受疫苗清单
灭活疫苗 • KCONVAC • COVAXIN • BioNTech • Moderna • CanSinoBIO Convidecia • Spikevax • Janssen Claig COVID 疫苗 • AstraZeneca Vaxzevria • SK BIO Vaxzevria • SII Covishield • Gamaleya Sputnik V • Novavax Nuvaxovid • SII Covovax • Vector EpiVacCorona • ZhifeiLongcom ZIFIVAX • MVC-COV1901 42. 马来西亚 • 辉瑞 • Moderna • AstraZeneca • Sinovac • Sinopharm • Janssen • CanSinoBio
NVX-COV2373疫苗作为先前接种BBIBP-CORV疫苗接种的成人的助推器的安全性和免疫原性：临时分析
1 Novavax Inc.，美国马里兰州盖瑟斯堡； 2 Insights研究组织与解决方案（IROS），阿布扎比，阿拉伯联合酋长国； 3 G42 Abu Dhabi Healthcare Abu Dhabi，阿拉伯联合酋长国； 4克利夫兰诊所阿布扎比，阿拉伯联合酋长国； 5阿拉伯联合酋长国阿布扎比的Seha Sheikh Khalifa医疗城； 6阿拉伯联合酋长国阿布扎比哈利法大学医学与健康科学学院
