●耐心地最大程度地提高了IRESS的价值,以使重点和投资对核心和增长业务。●正在进行的管理和资本遣返过程从非战略资产到退休债务和释放资本。
“IEEE PES – 新人才,可再生能源与电网挑战的融合 (1) Kamal Garg 博士,首席保护工程师,Schweitzer 工程实验室 (SEL) (2) Sri. Akshay Surti,销售总监,GE T&D,印度 (3) Sri. Rajil Srivastava,执行董事(运营项目),Power Grid India Ltd,印度古尔冈 (4) Sri. Narasimhan Vaidhyanathan,执行董事 – 输电与新能源业务 Reliance Industries Ltd,印度新孟买 (5) Amit Jain 博士,CPRI 副总干事兼智能电网实验室负责人 (6) Subir Sen 博士,PGCIL 执行董事
1。政策。....................... ............................. 3 2.管理........生产........性能与设计。.. .. .. .. .. ....。.27 __ 5。维护和测试。.. ......................................................................................................................................................................................................................................................................................................................机组人员培训...................................................................................................... 35'R-人员/培训(AirCrews除外)。.. ...... 38〜8。逻辑支持。.. .. .. .. .. ........................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................... 文档.. .. ................................................................................................................................................................................................................................................................................... 监视。 .. ......................................................................................................................................................................................................... 检查。 。 。 。 。 .. .. .. .. .. .. ....。 .45 12。 安全.. .. .. .. .. .. .. .. .. .. ....。 46。 13。 返工.................................................................................................................................................................................. 47 %% e; 14。 评估'由FNAEG ......................................................................................................................................................................................................... 48.. .. .. .. .. ...........................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................文档.. .. ...................................................................................................................................................................................................................................................................................监视。.. .........................................................................................................................................................................................................检查。。。。。.. .. .. .. .. .. ....。.45 12。安全.. .. .. .. .. .. .. .. .. .. ....。46。13。返工.................................................................................................................................................................................. 47 %% e; 14。评估'由FNAEG ......................................................................................................................................................................................................... 48
● 添加了 17 种新的激酶抑制剂,其结构来自 2023 年 8 月提议的 INN 列表 ● 添加了 6 种具有潜在抗 CoV 活性的新配体(Mpro 抑制剂) ● 2023 年 FDA 批准的 41 种药物中有 30 种在 GtoPdb 中进行了整理。我们没有纳入不符合我们纳入标准的集合。 ● 确定并整理了 7 种来自美国和欧盟以外的药物批准。其中 5 种未获得 FDA 批准,2 种在 FDA 之前在其他地方获得批准。
*)rfnbo”是指非生物学起源的可再生液体和气态燃料。这是在可再生能源指令中定义的可再生燃料的产品组(Art。2.36)。这些燃料是由可再生能源除生物量以外的其他可再生能源生产的
•威胁要杀死另一个学生的威胁:收到了一项提示,即一名学生威胁要在战斗后杀死另一人。学校和执法部门迅速提醒,允许他们进行调查和干预,然后再发生任何伤害。•对学生自我伤害的关注:提交了一个小费,表达了对学生潜在自我伤害的担忧。学校辅导员被告知,然后与学生交谈并参与父母,并以必要的护理和关注来解决情况。•学校射击威胁:有关潜在的学校射击威胁的多个提示。Courage2Report团队迅速告知学校和执法部门,他们以前不知道这些威胁。这允许快速响应以确保学生和员工的安全。
Buddy Books我们的6年级学生这个学期一直在努力工作,是作者,插画家和出版商,为他们的准备好友制作美丽的图片故事书。在六年级学生开始时,他们就家人,喜欢做的事情,喜欢的食物以及喜欢的角色和故事采访了预备伙伴。然后,他们使用这些想法来遵循从计划和草稿到出版的写作过程。我们的预科学生真的很喜欢收到书籍,我敢肯定他们会保留它们并珍惜它们。恭喜,对我们的6年级学生做得很好,大家都做得很好。
#石油/能源 11月初,G7和欧盟通过了一项价格上限政策,将俄罗斯出口到第三国的石油价格上限设定为每桶 60 美元。澳大利亚、挪威和瑞士也加入了价格上限的行列。值得注意的是,土耳其非正式地加入了价格上限的行列,禁止没有保险文件的油轮通过黑海海峡(#运输)。随后,在1月20日,价格上限联盟同意对俄罗斯精炼产品设立两个不同的价格上限:一个针对通常以高于原油价格交易的产品(柴油或柴油),另一个针对以低于原油价格交易的产品(燃料油)。到目前为止,G7和欧盟正在讨论俄罗斯柴油的价格上限水平——欧盟提出的上限水平为每桶 100 美元,而G7建议的范围为每桶 100 至 110 美元。而石油价格上限水平计划在3月份进行审查。与此同时,俄罗斯能源公司继续失去位于欧盟的资产,并面临新的诉讼:波兰撤回了 Gazprom 在 EuRoPol GAZ 的股份,意大利对位于西西里岛的 Isab-Lukoil 炼油厂(由 Lukoil 所有)实行临时管理,德国将 Securing Energy for Europe GmbH 转让给联邦所有。摩尔多瓦指责 Gazprom 挑起能源危机并将提起诉讼。德国 RWE 和 Uniper 已因缺乏天然气供应而对 Gazprom 提起仲裁程序。
JSW Neo Energy Limited。重组将在获得必要的批准后进行并完成。请参阅随附的新闻稿和幻灯片,了解上述内容的图示。目前,JSW Energy 的装机容量为 4,559 MW,包括火电(3,158 MW)、水电(1,391 MW)和太阳能(10 MW)。该公司已设定目标,到 2030 年实现 20 GW 的装机容量,可再生能源在投资组合中的份额将从目前的 30% 增加到 85%。JSW Neo Energy Limited 将成为 JSW Energy 推动公司可再生能源增长计划的工具——涵盖发电、储能和绿色氢能。目前,约有 2,458 兆瓦的可再生能源项目正在建设中:与 SECI 和 JSW 集团合作的 2,218 兆瓦风能和太阳能项目预计将在未来 18-24 个月内投入使用,而 240 兆瓦的 Kutehr 水电项目预计将在未来 36-40 个月内投入使用。随着这些项目的投入使用,该公司的总发电能力将增加到约 7 吉瓦,可再生能源份额将从现在的 30% 增加到约 55%,即 3,859 兆瓦。在 COP26 峰会上,印度宣布了到 2070 年实现净零排放的目标,并有望到 2030 年实现 500 吉瓦的非化石燃料能源产能。JSW Energy Limited 已加入全球领先公司的行列,这些公司正在调整业务,以将全球气温上升限制在比工业化前水平高 1.5°C 以内,并在不迟于 2050 年实现净零价值链排放。JSW Energy 设定了一个雄心勃勃的目标,即到 2030 年将碳足迹减少 50%,并通过向可再生能源转型到 2050 年实现碳中和。此致,JSW Energy Limited
贸易/设备名称:NeuroStar 高级疗法 法规编号:21 CFR 882.5805 法规名称:重复经颅磁刺激系统 监管类别:II 类 产品代码:OBP 日期:2020 年 10 月 22 日 收到日期:2020 年 10 月 23 日 亲爱的 Gary Johnson: 我们已审查了您根据第 510(k) 条提交的上市前通知,该通知表明您有意销售上述设备,并已确定该设备与在 1976 年 5 月 28 日(医疗器械修正案颁布日期)之前在州际贸易中合法销售的同类设备基本等同(就附件中注明的用途而言),或与根据《联邦食品药品和化妆品法案》(法案)的规定重新分类的设备基本等同,这些设备不需要获得上市前批准申请(PMA)的批准。因此,您可以销售该设备,但须遵守该法案的一般控制规定。虽然本函将您的产品称为设备,但请注意,一些已获准的产品可能是组合产品。位于 https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfpmn/pmn.cfm 的 510(k) 上市前通知数据库可识别组合产品提交。该法案的一般控制条款包括年度注册、设备列表、良好生产规范、标签以及禁止贴错标签和掺假的要求。请注意:CDRH 不会评估与合同责任担保相关的信息。但我们提醒您,设备标签必须真实且不得误导。如果您的设备被归类(见上文)为 II 类(特殊控制)或 III 类(PMA),则可能会受到其他控制。影响您设备的现有主要法规可在《联邦法规》第 21 篇第 800 至 898 部分中找到。此外,FDA 可能会在《联邦公报》上发布有关您设备的进一步公告。请注意,FDA 发布实质等同性判定并不意味着 FDA 已判定您的设备符合该法案的其他要求或其他联邦机构管理的任何联邦法规和规章。您必须遵守该法案的所有