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Noxopharm 2024 AGM公司演示
尽管公司认为本演示文稿中包含的前瞻性陈述中所反映的期望是合理的，但公司，董事或高级人员都无法给出或给出任何保证，即在本文档中所包含的前瞻性陈述所表达的结果，表现或成就实际上会发生或不得不符合这些陈述的范围，而不是耗尽了这些陈述，而不是耗尽了这些陈述。读者被告知不要对这些前瞻性陈述不依赖。除法律要求的范围外，公司无意更新或修改前瞻性陈述，或者将来发布潜在的财务信息，无论新信息，未来事件或任何其他因素是否会影响本演讲中包含的信息。
战术响应空间 - Victus Nox
2023 年 9 月 14 日，千禧空间系统公司与美国太空部队太空系统司令部 (SSC) 和萤火虫航空航天公司合作，将创纪录的 VICTUS NOX 太空飞行器发射到低地球轨道 (LEO)。VICTUS NOX 执行了一项关键的空间领域意识 (SDA) 任务。这项任务如此具有开创性的原因并不一定只是技术挑战，而是实现这些挑战的前所未有的执行时间表。VICTUS NOX 证明了我们国家有能力在不到一周的时间内将资产从仓库运送到轨道并准备就绪。这种战术响应能力在空间领域意识 (SDA) 领域的影响是深远的，可用于增强现有的太空星座或快速应对新的在轨威胁。在本文中，我们将探讨我们如何执行 SDA 任务以及从创纪录的 VICTUS NOX 任务中吸取的经验教训。
Noxopharm 的目标是开展一流药物的临床试验
Noxopharm 瞄准一流药物临床试验 亮点 • SOF-SKN™ 和 Sofra™ 平台的首次人体临床试验 • 高效的试验设计，预期早期结果 • 利用澳大利亚的专业知识 • 计划利用 Sofra 平台开拓更广阔的市场 悉尼，2024 年 8 月 19 日：创新型生物科技公司 Noxopharm Limited (ASX:NOX) 欣然宣布其对 SOF-SKN™ 进行首次人体试验，SOF-SKN™ 是一种用于治疗自身免疫性疾病的新型候选药物。该试验计划于 2025 年初开始，为皮肤红斑狼疮 (CLE) 引起的皮肤病提供概念验证。第一次人体试验将被称为 HERACLES（代表“利用内源性调节剂对抗 CLE 研究”），将在澳大利亚进行，以利用澳大利亚在狼疮研究和早期临床试验方面的专业知识。在澳大利亚进行试验还将帮助该公司最大限度地利用澳大利亚政府研发税收激励计划的回扣。Noxopharm 认为 SOF-SKN 的开发只是利用 Sofra™ 平台的广泛性来解决类风湿性关节炎等领域更大的自身免疫性疾病市场的第一步。正如其 2024 年 6 月季度更新中所述，Noxopharm 的 Sofra™ 技术平台正在吸引国际行业的关注，因此，已经与中型至数十亿美元的公司达成了多项材料转让协议。SOF-SKN 是一种一流的寡核苷酸 TLR7/8 拮抗剂，有可能改变 CLE 的治疗模式，从仅仅控制症状到真正从源头治疗疾病本身。HERACLES 采用渐进式和具有成本效益的方法进行首次试验，将是一项高潜力、低风险的研究，重点是健康志愿者的安全性和剂量探索。试验本身将分为两个部分——第一部分将按顺序进行，参与者接受单剂量药物，然后进行安全检查，然后另一组参与者接受更高剂量，然后进行安全检查。这个过程将一直持续到达到伦理委员会批准的最大剂量。第二部分将涉及几组志愿者，同样按顺序进行，每组接受多剂量药物，并在每个阶段进行适当的安全检查。该试验的设计易于实施，预计将迅速进行。第一批安全读数预计将在给药后四到六周提供
FreNox RISC-V
硬件 RV32IMAS 32 位、乘法/除法、原子、监控器 5 级 - 哈佛架构 iMMU、dMMU（1 - 128 个条目） 8 路关联缓存 (4 - 32k) 缓存一致性 (DMA) I/O 空间
大脑对有害牙槽刺激的反应改变......
结果................................................................................................................................ 17
通过大肠杆菌中的合成分泌系统将 Noxa 的线粒体靶向结构域靶向递送至肿瘤组织
药物的靶向输送是成功治疗肿瘤等严重疾病的关键方面。为了实现肽类药物的高特异性和低尺寸限制的精确输送，合成的 3 型分泌系统 (T3SS) 由沙门氏菌致病岛-1 (SPI-1) 中编码的天然遗传系统改造而成，该系统不包含毒力效应物。在这里，我们测试了合成 T3SS 作为肽类药物输送机制的潜力，因为它具有模块化特性。首先，将合成 T3SS 的遗传系统引入非天然宿主大肠杆菌，之所以选择该宿主是因为它缺乏沙门氏菌驱动的毒力因子。接下来，测试了 Noxa 的线粒体靶向结构域 (MTD) 作为具有抗肿瘤活性的货物蛋白。为此，对编码 MTD 的基因进行工程改造，使其通过合成 T3SS 分泌，从而在 N 端得到标记的 MTD。当将携带合成 T3SS 和 MTD 的质粒大肠杆菌注射到肿瘤小鼠体内时，诱导后在肿瘤组织中可以清楚地检测到 N 端带有分泌标签的 MTD。此外，携带的 MTD 的细胞毒性活性可减缓肿瘤动物的肿瘤生长和死亡率。因此，这项研究通过植入专用的递送系统，增强了生物治疗细菌在肿瘤治疗中的应用。