1 二.物理研究所,Justus-Liebig-Universit¨at,35392 Giessen,德国 2 GSI Helmholtzzentrum f¨ur Schwerionenforschung GmbH,64291 Darmstadt,德国 3 TRIUMF,温哥华,不列颠哥伦比亚省 V6T 2A3,加拿大 4 曼尼托巴大学物理与天文系,温尼伯,曼尼托巴省 R3T 2N2,加拿大 5 波兰科学院核物理研究所,PL-31 342 Krak´ow,波兰 6 玛丽居里大学物理研究所,PL-20 031 Lublin,波兰 7 维多利亚大学物理与天文系,维多利亚,不列颠哥伦比亚省 V8P 5C2,加拿大 8 不列颠哥伦比亚大学物理与天文系,温哥华,不列颠哥伦比亚省 V6T 1Z1,加拿大 9 物理与爱丁堡大学天文学系,爱丁堡 EH9 3FD,苏格兰,英国 10 西蒙弗雷泽大学化学系,本拿比,不列颠哥伦比亚省 V5A 1S6,加拿大 11 麦吉尔大学物理系,H3A 2T8 蒙特利尔,魁北克省,加拿大 12 斯特拉斯堡大学,CNRS,IPHC UMR 7178,F-67 000 斯特拉斯堡,法国 13 约克大学物理系,约克 YO10 5DD,英国 14 卡尔加里大学物理与天文学系,卡尔加里,艾伯塔省 T2N 1N4,加拿大 15 胡阿里布迈丁科技大学物理学院,BP 32,El Alia,16111 Bab Ezzouar,阿尔及尔,阿尔及利亚 16 Academy of Sciences, BG-1784 Sofia, Bulgaria 17 Helmholtz Forschungsakademie Hessen fr FAIR (HFHF), GSI Helmholtzzentrum fr Schwerionenforschung, Campus Gieen, 35392 Gieen, German 18 郑州大学物理与微电子学院,郑州 450001,中国(日期:2021 年 7 月 20 日)
David Petti,主席 David Petti 博士毕业于麻省理工学院核工程系,并被爱达荷国家实验室和美国核学会认可为研究员。他在核裂变和聚变系统领域拥有 35 年的经验,最近从爱达荷国家实验室退休。他曾担任 INL 核燃料和材料部门主任,也是核科学技术理事会的首席科学家。最近,他担任麻省理工学院题为“碳约束世界中核能的未来”的研究的执行主任。他目前是核管理委员会反应堆保障咨询委员会成员和《核材料杂志》的高级编辑。他于 2022 年当选为美国国家工程院院士。
本文确定了构成核技术灵活性和运行的底层物理机制,重点分析了核电机组的两个结构特征(即核电计划优化和最小功率变化)对简化法国电力系统模拟的影响。我们开发了一种模拟核电计划优化的方法,以反映电厂管理人员如何在高峰需求期间最大限度地提高电厂可用性。利用这种计划优化,我们计算每个电厂的最小功率水平及其随时间的变化,以评估灵活性潜力。考虑了三种核灵活性假设:一种假设机组计划被认为是恒定的,这是能源系统建模文献中的标准做法;一种假设机组计划优化且最小功率恒定;一种假设机组计划优化且物理引起的最小功率变化。敏感性分析强调了机组计划优化、最小功率变化、核电和可再生能源在容量结构中的相对份额以及模拟模型结果之间的联系。我们发现,随着核电在容量结构中的相对份额增加,核电机组的优化和相关的实际最小功率变化变得越来越重要。随着可再生能源的装机容量随着剩余需求水平的下降而增加,计划的重要性保持不变。本文重点介绍了对核电调度优化和由此产生的最小功率变化进行建模的潜在好处。这两个方面对于评估使用大量可再生能源的简化低碳电力系统中的核电灵活性特征至关重要。
将AI和ML逐步整合到核工程和技术中,强调了对其理论基础和实际应用的强有力理解的需求。本研讨会为参与者提供了对AI和ML的哲学,理论和概念的全面探索,同时强调了他们与现实世界核应用的相关性。主题包括AI范式,机器学习技术和为更安全,可持续核能系统的决策支持。使用现实世界数据集的动手练习将增强概念,建立技能,并使参与者能够评估AI方法的可靠性和有效性。普渡大学IAEA合作中心专家的贡献将提供有价值的见解,从而弥合理论与实践之间的差距,从而推进核技术。
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摘要:视网膜色素变性 (RP) 患者的视锥细胞感光功能丧失严重影响了患者的中心视力、日常视力以及生活质量。视锥细胞的丧失是视杆细胞退化的结果,其方式与 RP 相关的许多基因的致病突变无关。我们探索了这一现象,并提出视杆细胞的丧失会触发由核氧还蛋白样 1 ( NXNL1 ) 基因编码的视杆衍生视锥细胞活力因子 (RdCVF) 表达的减少,从而中断视杆细胞和视锥细胞之间的代谢和氧化还原信号传导。在提供支持这一机制的科学证据后,我们提出了一种恢复这种丢失的信号并防止 RP 动物模型中视锥细胞视力丧失的方法。我们还解释了如何恢复这种信号以防止该疾病动物模型的视锥视力丧失,以及我们计划如何通过使用腺相关病毒载体施用编码营养因子 RdCVF 和硫氧还蛋白酶 RdCVFL 的 NXNL1 产物来应用这种治疗策略。我们详细描述了该转化计划的所有步骤,从药物设计、生产、生物验证,到未来临床试验所需的分析和临床前资格,如果成功,将为这种无法治愈的疾病提供治疗方法。