参考文献:1. Jadvar H、Calais J、Fanti S 等人。J Nucl Med 。2022;63(1):59-68。doi:10.2967/jnumed.121.263262 2. 泌尿影像专家组;Froemming AT、Verma S、Eberhardt SC 等人。J Am Coll Radiol 。2018;15(5S):S132-S149。doi:10.1016/j.jacr.2018.03.019 3. Crawford ED、Koo PJ、Shore N 等人。J Urol 。2019;201(4):682-692。doi:10.1016/j.juro.2018.05.164 4. Blue Earth Diagnostics。 2022 年 3 月 17 日。2022 年 7 月 27 日访问。https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04186819 5. Blue Earth Diagnostics。2022 年 3 月 17 日。2022 年 7 月 27 日访问。https://clinicaltrials.gov/ct2/show/ NCT04186845 6. Wurzer A、Di Carlo D、Schmidt A 等人。J Nucl Med。2020;61(5):735-742。doi:10.2967/jnumed.119.234922 7. Sarkar S、Das S。Biomed Eng Comput Biol。2016;7(suppl 1):1-15。 doi:10.4137/BECB.S34255 8. Hofman MS、Hicks RJ、Maurer T、Eiber M. 射线照相术。 2018;38(1):200-217。 doi:10.1148/rg.2018170108 9.Piron S、Verhoeven J、Vanhove C、De Vos F.Nucl Med Biol。 2022;106-107:29-51。 doi:10.1016/j.nucmedbio.2021.12.005 10. 多宁 NM,赖特 RE。核医学杂志。 2018;59(2):177-182。 doi:10.2967/jnumed.117.191874 11. Tolvanen T、Kalliokoski K、Malaspina S 等人。核医学杂志。 2021;62(5):679-684。 doi:10.2967/jnumed.120.252114 12. Jacobson O、Kiesewetter DO、Chen X. Bioconjug Chem。 2015;26(1):1-18。 doi:10.1021/ bc500475e 13.Gorin MA、Pomper MG、Rowe SP。北京大学国际学院2016;117(5):715-716。 doi:10.1111/bju.13435 14. Conti M, Eriksson L. EJNMMI Phys。 2016;3(1):8。号码:10.1186/s40658-016-0144-5
1958年重新掌权后,戴高乐将军制定了独立威慑计划。 1960年法国进行第一次核试验后,我们的打击力量围绕三个部分发展:空中、陆地*和海上。后者由腔棘鱼计划实现。 “红顶”号是第一艘核动力弹道导弹潜艇(SNLE),它以第一代 SNLE 级潜艇的名字命名,于 1971 年投入现役。“红顶”号及其五艘姊妹舰配备 16 枚带核弹头的海对地弹道导弹,确保战略海洋部队在海上永久存在 30 多年。
国际关系是一个研究机构外联能力的指标。CEA 在全球背景下的定位如何?选择卡达拉切地点实施 ITER 的决定是今年的旗舰事件。我们还必须欢迎国际社会对核能的兴趣明显恢复,特别是美国国会通过的《能源法案》以及许多国家表现出的到 2020 年恢复或启动反应堆建设计划的意图:中国、印度、波罗的海国家、波兰、南非、特别是越南。CEA 选择坚决致力于在核和非核活动领域实施受控国际合作政策,该政策已得到董事会批准。
1。Alberts,b。约翰逊(Johnson)刘易斯(J。);拉夫(M。)罗伯茨,K。 Walter,P。DNA的结构和功能。 在细胞的分子生物学中,第四版。 ;加兰科学:纽约,2002年。 2。 Hazel,P。; Huppert,J。; Balasubramanian,S。; Neidle,S。循环长度依赖性g-四链体的折叠。 J. am。 化学。 Soc。 2004,126,16405-16415。 3。 Bansal,A。; Prasad,M。;罗伊(Roy) Kukreti,S。人类甘露糖受体基因编码区的短含GC的短壁画显示出构象开关。 生物聚合物2012,97,950-962。 4。 sket,p。; Korbar,T。; Plavec,J。 D(TGGGGT)内极性位点反转的3'-3'反转对四重奏间阳离子结合的影响。 J. Mol。 结构。 2014,1075,49-52。 5。 Gupta,R。C。; Golub,E。I。; Wold,M。S。; Radding,C。M.由RECA家族的重组蛋白促进的DNA链交换的极性。 proc。 natl。 Acad.Sci。 U.S.A. 1998,95,9843-9848。 6。DeLaat,W。L。; Appeldoorn,E。; Sugasawa,K。; n。 Jaspers,N。G. J.; Hoeijmakers,J。H. J. J.人类复制蛋白A的DNA结合极性在核苷酸切除修复中核酸酶位置。 基因开发。 1998,12,2598-2609。 7。 Balasingham,S。V。; Zegeye,E。D。; H. Homberset; Rossi,M。L。; Laerdahl,J.K。; Bohr,V。A。; Tonjum,T。结核分枝杆菌DNA解旋酶XPB的酶活性和DNA底物特异性。 PLOS ONE 2012,7。 8。 nucl。Alberts,b。约翰逊(Johnson)刘易斯(J。);拉夫(M。)罗伯茨,K。 Walter,P。DNA的结构和功能。在细胞的分子生物学中,第四版。;加兰科学:纽约,2002年。2。Hazel,P。; Huppert,J。; Balasubramanian,S。; Neidle,S。循环长度依赖性g-四链体的折叠。J.am。化学。Soc。2004,126,16405-16415。 3。 Bansal,A。; Prasad,M。;罗伊(Roy) Kukreti,S。人类甘露糖受体基因编码区的短含GC的短壁画显示出构象开关。 生物聚合物2012,97,950-962。 4。 sket,p。; Korbar,T。; Plavec,J。 D(TGGGGT)内极性位点反转的3'-3'反转对四重奏间阳离子结合的影响。 J. Mol。 结构。 2014,1075,49-52。 5。 Gupta,R。C。; Golub,E。I。; Wold,M。S。; Radding,C。M.由RECA家族的重组蛋白促进的DNA链交换的极性。 proc。 natl。 Acad.Sci。 U.S.A. 1998,95,9843-9848。 6。DeLaat,W。L。; Appeldoorn,E。; Sugasawa,K。; n。 Jaspers,N。G. J.; Hoeijmakers,J。H. J. J.人类复制蛋白A的DNA结合极性在核苷酸切除修复中核酸酶位置。 基因开发。 1998,12,2598-2609。 7。 Balasingham,S。V。; Zegeye,E。D。; H. Homberset; Rossi,M。L。; Laerdahl,J.K。; Bohr,V。A。; Tonjum,T。结核分枝杆菌DNA解旋酶XPB的酶活性和DNA底物特异性。 PLOS ONE 2012,7。 8。 nucl。2004,126,16405-16415。3。Bansal,A。; Prasad,M。;罗伊(Roy) Kukreti,S。人类甘露糖受体基因编码区的短含GC的短壁画显示出构象开关。生物聚合物2012,97,950-962。4。sket,p。; Korbar,T。; Plavec,J。D(TGGGGT)内极性位点反转的3'-3'反转对四重奏间阳离子结合的影响。J. Mol。 结构。 2014,1075,49-52。 5。 Gupta,R。C。; Golub,E。I。; Wold,M。S。; Radding,C。M.由RECA家族的重组蛋白促进的DNA链交换的极性。 proc。 natl。 Acad.Sci。 U.S.A. 1998,95,9843-9848。 6。DeLaat,W。L。; Appeldoorn,E。; Sugasawa,K。; n。 Jaspers,N。G. J.; Hoeijmakers,J。H. J. J.人类复制蛋白A的DNA结合极性在核苷酸切除修复中核酸酶位置。 基因开发。 1998,12,2598-2609。 7。 Balasingham,S。V。; Zegeye,E。D。; H. Homberset; Rossi,M。L。; Laerdahl,J.K。; Bohr,V。A。; Tonjum,T。结核分枝杆菌DNA解旋酶XPB的酶活性和DNA底物特异性。 PLOS ONE 2012,7。 8。 nucl。J. Mol。结构。2014,1075,49-52。5。Gupta,R。C。; Golub,E。I。; Wold,M。S。; Radding,C。M.由RECA家族的重组蛋白促进的DNA链交换的极性。 proc。 natl。 Acad.Sci。 U.S.A. 1998,95,9843-9848。 6。DeLaat,W。L。; Appeldoorn,E。; Sugasawa,K。; n。 Jaspers,N。G. J.; Hoeijmakers,J。H. J. J.人类复制蛋白A的DNA结合极性在核苷酸切除修复中核酸酶位置。 基因开发。 1998,12,2598-2609。 7。 Balasingham,S。V。; Zegeye,E。D。; H. Homberset; Rossi,M。L。; Laerdahl,J.K。; Bohr,V。A。; Tonjum,T。结核分枝杆菌DNA解旋酶XPB的酶活性和DNA底物特异性。 PLOS ONE 2012,7。 8。 nucl。Gupta,R。C。; Golub,E。I。; Wold,M。S。; Radding,C。M.由RECA家族的重组蛋白促进的DNA链交换的极性。proc。natl。Acad.Sci。 U.S.A. 1998,95,9843-9848。 6。DeLaat,W。L。; Appeldoorn,E。; Sugasawa,K。; n。 Jaspers,N。G. J.; Hoeijmakers,J。H. J. J.人类复制蛋白A的DNA结合极性在核苷酸切除修复中核酸酶位置。 基因开发。 1998,12,2598-2609。 7。 Balasingham,S。V。; Zegeye,E。D。; H. Homberset; Rossi,M。L。; Laerdahl,J.K。; Bohr,V。A。; Tonjum,T。结核分枝杆菌DNA解旋酶XPB的酶活性和DNA底物特异性。 PLOS ONE 2012,7。 8。 nucl。Acad.Sci。U.S.A. 1998,95,9843-9848。 6。DeLaat,W。L。; Appeldoorn,E。; Sugasawa,K。; n。 Jaspers,N。G. J.; Hoeijmakers,J。H. J. J.人类复制蛋白A的DNA结合极性在核苷酸切除修复中核酸酶位置。 基因开发。 1998,12,2598-2609。 7。 Balasingham,S。V。; Zegeye,E。D。; H. Homberset; Rossi,M。L。; Laerdahl,J.K。; Bohr,V。A。; Tonjum,T。结核分枝杆菌DNA解旋酶XPB的酶活性和DNA底物特异性。 PLOS ONE 2012,7。 8。 nucl。U.S.A. 1998,95,9843-9848。6。DeLaat,W。L。; Appeldoorn,E。; Sugasawa,K。; n。 Jaspers,N。G. J.; Hoeijmakers,J。H. J. J.人类复制蛋白A的DNA结合极性在核苷酸切除修复中核酸酶位置。 基因开发。 1998,12,2598-2609。 7。 Balasingham,S。V。; Zegeye,E。D。; H. Homberset; Rossi,M。L。; Laerdahl,J.K。; Bohr,V。A。; Tonjum,T。结核分枝杆菌DNA解旋酶XPB的酶活性和DNA底物特异性。 PLOS ONE 2012,7。 8。 nucl。6。DeLaat,W。L。; Appeldoorn,E。; Sugasawa,K。; n。 Jaspers,N。G. J.; Hoeijmakers,J。H. J. J.人类复制蛋白A的DNA结合极性在核苷酸切除修复中核酸酶位置。基因开发。1998,12,2598-2609。 7。 Balasingham,S。V。; Zegeye,E。D。; H. Homberset; Rossi,M。L。; Laerdahl,J.K。; Bohr,V。A。; Tonjum,T。结核分枝杆菌DNA解旋酶XPB的酶活性和DNA底物特异性。 PLOS ONE 2012,7。 8。 nucl。1998,12,2598-2609。7。Balasingham,S。V。; Zegeye,E。D。; H. Homberset; Rossi,M。L。; Laerdahl,J.K。; Bohr,V。A。; Tonjum,T。结核分枝杆菌DNA解旋酶XPB的酶活性和DNA底物特异性。 PLOS ONE 2012,7。 8。 nucl。Balasingham,S。V。; Zegeye,E。D。; H. Homberset; Rossi,M。L。; Laerdahl,J.K。; Bohr,V。A。; Tonjum,T。结核分枝杆菌DNA解旋酶XPB的酶活性和DNA底物特异性。PLOS ONE 2012,7。8。nucl。lin,Y。H。; Chu,C.C。; Fan,H。F。; Wang,P。Y。; Cox,M。M。; Li,H。W.在没有ATP水解的情况下,5到3链交换极性是RECA核蛋白丝的内在性。ac。res。2019,47,5126-5140。9。saito,i。;高山Sugiyama,H。; Nakatani,K。通过电子传递通过电子传递进行了光诱导的DNA裂解 - 表明位于5'鸟嘌呤的鸟嘌呤残基是最含电子的位点。J.am。化学。Soc。1995,117,6406-6407。
1)Suzuki,T。(2021)tRNA修改的扩展世界及其疾病相关性。nat。修订版mol。细胞生物。 ,22,375 - 392。 2)Chujo,T。&Tomizawa,K。(2021)人类转移RNA模量:由转移RNA修改中的畸变引起的疾病。 febs J.,288,7096 - 7122。 3)Asano,K.,Suzuki,T.,Saito,A.,Wei,F.-Y.,Ikeuchi,Y.,Numata,T.,Tanaka,R.,tanaka,R.,Yamane,Y. (2018)与牛磺酸降低和人类疾病相关的tRNA修饰的代谢和化学调节。 核酸res。 ,46,1565 - 1583。 4) (2011)CDKAL1对TRNA(LYS)修饰的词置换会导致小鼠2型糖尿病的发展。 J. Clin。 投资。 ,121,3598 - 3608。 5) (2021)FTSJ1的损失渗透了大脑中特定的翻译效率,并且与X连锁的智力障碍有关。 SCI。 adv。 ,7,EABF3072。 6)Tresky,R.,Miyamoto,Y.,Nagayoshi,Y.,Yabuki,Y.,Araki,K.,Takahashi,Y.,Komohara,Y. (2024)TRMT10A功能障碍Perturbs密码子蛋氨酸和谷氨酰胺的平移,并损害小鼠的脑功能。 nucl。 酸res。细胞生物。,22,375 - 392。2)Chujo,T。&Tomizawa,K。(2021)人类转移RNA模量:由转移RNA修改中的畸变引起的疾病。febs J.,288,7096 - 7122。3)Asano,K.,Suzuki,T.,Saito,A.,Wei,F.-Y.,Ikeuchi,Y.,Numata,T.,Tanaka,R.,tanaka,R.,Yamane,Y.(2018)与牛磺酸降低和人类疾病相关的tRNA修饰的代谢和化学调节。核酸res。,46,1565 - 1583。4)(2011)CDKAL1对TRNA(LYS)修饰的词置换会导致小鼠2型糖尿病的发展。J. Clin。 投资。 ,121,3598 - 3608。 5) (2021)FTSJ1的损失渗透了大脑中特定的翻译效率,并且与X连锁的智力障碍有关。 SCI。 adv。 ,7,EABF3072。 6)Tresky,R.,Miyamoto,Y.,Nagayoshi,Y.,Yabuki,Y.,Araki,K.,Takahashi,Y.,Komohara,Y. (2024)TRMT10A功能障碍Perturbs密码子蛋氨酸和谷氨酰胺的平移,并损害小鼠的脑功能。 nucl。 酸res。J. Clin。投资。,121,3598 - 3608。5)(2021)FTSJ1的损失渗透了大脑中特定的翻译效率,并且与X连锁的智力障碍有关。SCI。 adv。 ,7,EABF3072。 6)Tresky,R.,Miyamoto,Y.,Nagayoshi,Y.,Yabuki,Y.,Araki,K.,Takahashi,Y.,Komohara,Y. (2024)TRMT10A功能障碍Perturbs密码子蛋氨酸和谷氨酰胺的平移,并损害小鼠的脑功能。 nucl。 酸res。SCI。adv。,7,EABF3072。6)Tresky,R.,Miyamoto,Y.,Nagayoshi,Y.,Yabuki,Y.,Araki,K.,Takahashi,Y.,Komohara,Y.(2024)TRMT10A功能障碍Perturbs密码子蛋氨酸和谷氨酰胺的平移,并损害小鼠的脑功能。nucl。酸res。,52,9230 - 9246。7)Blanco,S.,Dietmann,S.,Flores,J.-V.,Hussain,S.,Kutter,C.,Humphreys,P.,Lukk,M.,Lombard,P.,Treps,L.,Popis,M。等。(2014)TRNA的异常甲基化将细胞应激与神经发育疾病联系起来。Embo J.,33,2020 - 2039。