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探索无细胞的核酸和腹膜透析的作用：叙事评论
摘要：简介：无细胞核酸（CF-NAS）代表了各种病理和生理条件的有前途的生物标志物。自1948年发现以来，CF-NAS在肿瘤学，免疫学和其他相关领域都获得了预后价值。在腹膜透析（PD）中，通过暴露腹膜膜进行血液纯化。相关部分：PD的并发症，例如急性腹膜炎和腹膜膜衰老通常在PD患者管理中至关重要。在这篇综述中，我们专注于细菌DNA，无细胞DNA，线粒体DNA（mtDNA），microRNA（miRNA）及其作为监测PD及其并发症的生物标志物的潜在用途。例如，在早期急性腹膜炎中细菌DNA的分离允许细菌鉴定和随后的治疗实施。无细胞DNA在腹膜透析流出物（PDE）中代表急性和慢性PD并发症中腹膜膜的应力标记。此外，miRNA也是腹膜膜重塑和衰老的有前途的标志，甚至在其表现之前。在这种情况下，由于涉及多种细胞因子，MTDNA可以被认为是确定组织炎症同样有意义的。结论：本综述探讨了CF-NAS在PD中的相关性，证明了其在诊断和治疗方面的有希望的作用。在PD临床实践中实施CF-NAS的使用是必要的。
微流体石墨烯FET模块化核酸生物传感
石墨烯场效应晶体管（GFET）由于其在生物分子信号扩增中的出色特性而被广泛用于生物传感，在临床诊断中具有高度敏感性和高温和护理测试的潜力。然而，复杂的制造步骤中的困难是GFET的进一步研究和应用的主要局限性。在这项研究中，引入了一种模块化制造技术，以在3个独立的步骤内构建微流体GFET生物传感器。纳入了低熔化的金属电极和复杂的流道，以维持石墨烯的结构完整性并促进后续的感应操作。实用的GFET生物传感器具有出色的长期稳定性，并且在各种离子环境中有效地表现。它还表现出高灵敏度和选择性，可在10 FM浓度下检测单链核酸。此外，当与CRISPR/CAS12A系统结合使用时，它促进了以1 FM浓度的核酸无扩增和快速检测。因此，据信这种模块化的微流体GFET可能会揭示在各种应用中基于FET的生物传感器的进一步发展。
针对实体肿瘤患者的核酸药物
晚期实体瘤患者的治疗通常涉及多模态疗法（包括手术、化疗、放疗、靶向治疗和/或免疫治疗），但通常最终无效。核酸药物，无论是作为单一疗法还是与标准疗法相结合，都正在迅速成为一种新型疗法，能够在其他难治性肿瘤中产生反应。这些疗法包括使用病毒载体的疗法（也称为基因疗法），其中一些疗法现已获得监管机构的批准，以及含有 mRNA 和一系列其他核苷酸的纳米颗粒。在本综述中，我们描述了病毒和非病毒核酸疗法的开发和临床活动，包括它们的作用机制、耐受性和来自实体瘤患者的可用疗效数据。我们还描述了肿瘤微环境对全身给药和局部给药药物输送的影响。最后，我们讨论了正在进行的临床试验和临床前测试以及制造和/或稳定性考虑所产生的重要趋势，这些趋势有望为针对实体肿瘤患者的下一代核酸药剂奠定基础。
基因基因组DNA纯化试剂盒
[1]建议如果需要过夜孵化。[2]如果您遇到了低核酸恢复，请遵循精液工作流程（第21页）。[3]如果您遇到了珠子凝结或与全血样品聚集，请遵循整个血液工作流程（第18页）。[4]如果不需要同时分离病毒核酸和细菌DNA，请使用消化工作流。
一种靶向心肌梗死疗法的核酸递送系统
摘要：急性心肌梗塞（MI）和缺血性心脏病是心力衰竭和死亡率的主要原因。目前，有关MI治疗的研究集中在血管生成和抗炎疗法上。尽管内部细胞（EC）对于触发炎症和血管生成至关重要，但没有任何方法将它们用于治疗MI。在这项研究中，我们提出了一个非病毒组合核酸递送系统，该系统由EC特异性多阳离子（CRPPR抓地乙醇胺修饰的聚（CRPPR接枝乙醇胺修饰）组成，可以有效地处理MI的CodeLiver SIR-ICAM1和PCXCL12。与单独用每种核酸治疗的动物相比，用联合疗法治疗的动物表现出更好的心脏功能。尤其是，与对照组相比，CPC/SIR-ICAM1和CPC/PCXCL12的联合疗法显着改善了心脏收缩功能，抗炎反应和血管生成。总而言之，基于CPC的组合基因输送系统在MI的治疗中表现出令人印象深刻的性能，并为开发各种EC相关疾病的代码传递系统提供了程序化策略。关键词：基因治疗，多阳离子递送系统，心肌梗塞，治疗方法，心脏靶向
核酸治疗药物（NATI） - 新加坡
通过开发下一代制造技术和流程， RNA制造。 问题陈述包括缺乏本地生产和自动化功能，无法加速RNA资产发展为临床准备就绪。 RNA Foundry设计为无缝地翻译来自科学家和临床医生的RNA资产，以产生临床前级配方的RNA。 在此推力下，将建立两个用于mRNA基于mRNA的疗法和基于siRNA/ASO的疗法的铸造剂。 使用在RNA铸造厂建立的过程，研究人员可以无缝从临床前生产到良好的制造实践（GMP）生产（GMP），用于研究新药（IND）临床前研究和与行业伙伴的临床试验。 公司如何利用Nati？RNA制造。问题陈述包括缺乏本地生产和自动化功能，无法加速RNA资产发展为临床准备就绪。RNA Foundry设计为无缝地翻译来自科学家和临床医生的RNA资产，以产生临床前级配方的RNA。在此推力下，将建立两个用于mRNA基于mRNA的疗法和基于siRNA/ASO的疗法的铸造剂。使用在RNA铸造厂建立的过程，研究人员可以无缝从临床前生产到良好的制造实践（GMP）生产（GMP），用于研究新药（IND）临床前研究和与行业伙伴的临床试验。公司如何利用Nati？
有理药物发展中的反义和功能性核酸
摘要：本综述集中于反义和功能性核酸，用于完全合理的药物设计和药物靶标评估，旨在减少时间和金钱，并增加成功的药物开发率。核酸具有独特的特性，可以在药物发育中作为药物靶标和药物发挥两个重要作用。药物靶标可以是信使，核糖体，非编码RNA，核酶，核糖开关和其他RNA。此外，各种反义和功能性核酸可能是药物发现中的宝贵工具。在亲核和工程方法中基于RNA的基因表达控制基因表达的许多机制开放了具有关键作用的药物发现的新途径。本综述讨论了在药物输送和设计中反义和功能性核酸的设计原理，应用和前景。这种核酸包括反义寡核苷酸，合成核酶和siRNA，可用于有效的有效抗菌药物开发。反义和功能性核酸的重要特征是使用有理设计方法进行药物开发。本评论旨在普及这些新颖的方法，以使制药业和患者受益。
dnazure®蓝核酸凝胶染色，100x
图2。生物生物的现成1 kb DNA梯子以两倍的稀释液在1％琼脂糖凝胶上加载，范围从200 ng到3.125 ng总梯子。标记了每个车道中1500 bp带（由箭头标记）的质量。将凝胶用Dnazure®蓝色核酸凝胶染色染色30分钟，然后使用白色LED灯开发可见的蓝色DNA波段30分钟。左：使用带有白光转换器板和Visi-Blue™滤光片的UV Transilluminator在UVP Geldoc-It®成像系统上成像的可见蓝带。右：在700 nm通道中的Li-Cor®Odyssey®近红外成像系统上成像的近红外荧光。将凝胶面朝下成像，增益设置为8。dnazure®染色带也在Odyssey®800nm通道中的荧光（未显示）。此凝胶在获取这些图像之前，将其存储在台式上的染色缓冲液中六周。
从基因组学到预防和治疗心脏代谢疾病的核酸疗法：制药业的观点
Christopher. J. O’Donnell，医学博士，公共卫生硕士，心血管和代谢转化医学全球负责人，诺华生物医学研究，马萨诸塞州剑桥，医学系高级讲师，VA 波士顿医疗系统和哈佛医学院布莱根妇女医院