a) Numerator: Number of AB- AAMs whose primary healthcare teams have received timely incentives (Performance Linked Payment and Team Based Incentives) minimum 12 times a year Denominator: Total number of operational AB-AAMs b) Numerator: Number of ASHAs who received timely incentives(Routine-recurring and program incentives) minimum 12 times a year Denominator: Total number of in-position ASHAs
分子说明:如果患者的文化和/或精神信念排除了对预先护理计划的讨论,请提交1124F。分子注意:用于此措施的CPT类别II代码表示:讨论并记录了预先护理计划。在索赔上使用II类代码的行为表明提供者确认预先护理计划已在病历中(即,在分配的代码时,医疗记录中的预先护理计划有效),或讨论了预先护理计划。每年需要这些代码,以确保提供者每年确认病历中的计划仍然适当或开始新的讨论。提供者每年不需要与患者每年审查预先护理计划以满足分子标准;在病历中仍然有效的先前开发的高级护理计划的文档符合分子标准。通常根据CPT代码99497和99498提供的服务满足了所讨论和记录的预先护理计划的要求。如果患者收到了这些类型的服务,请提交CPT II 1123F或1124F。
3 组织在行政和医疗记录数据中寻找分子合规性。分母由从该指标的合格人群中抽取的系统成员样本组成。组织审查行政数据以确定系统样本中的成员是否接受了服务,并通过行政数据审查不符合分子标准的成员的医疗记录数据。报告的比率基于样本中被发现已接受分子所需服务的成员(HEDIS MY 2022 技术规范,第 2 卷)。4 交易数据或其他管理数据库用于识别合格人群和分子。报告的比率基于所有符合合格人群标准(在可选排除后,如果适用)并且通过行政数据发现已接受分子所需服务的成员。
分子说明:如果患者的文化和/或精神信仰阻碍了对预先护理计划的讨论,请提交 1124F。分子说明:用于此措施的 CPT 类别 II 代码表示:已讨论并记录了预先护理计划。在索赔中使用类别 II 代码的行为表明提供者确认预先护理计划已在医疗记录中(即,在分配代码时,医疗记录中的预先护理计划有效)或已讨论过预先护理计划。每年都需要代码以确保提供者每年确认医疗记录中的计划仍然合适或开始新的讨论。提供者不需要每年与患者一起审查预先护理计划以满足分子标准;医疗记录中仍然有效的先前制定的预先护理计划的记录符合分子标准。通常在 CPT 代码 99497 和 99498 下提供的服务满足预先护理计划讨论和记录的要求,记录。如果患者接受了这些类型的服务,请提交 CPT II 1123F 或 1124F。
DSME维护目标度量•在测量期内对DSME(即参加DSME)索赔的糖尿病成员百分比:2023年7月1日至2024年6月30日,2024年1月1日,2024年1月1日至12月31日,2024年7月1日至2024年7月1日至2025年6月30日,2025年1月,2025年1月,2025年12月31日。DSME维护目标度量分母 - 糖尿病成员:在测量期内糖尿病成员,根据HEDIS血红蛋白A1C对照对糖尿病患者(HBD)技术规格确定。DSME维护目标度量分子分子:糖尿病的成员人数在测量期内具有DSME(表1)的索赔(表1)。患有糖尿病的成员(MMC CGM&DSME维护目标指标的分母)将根据糖尿病患者的血红蛋白A1C控制的HEDIS规格确定18至75岁的糖尿病患者的成员。俄亥俄州的MyCare成员被排除在外。进行维护目标度量率的最终计算(在2025年1月至12月12日之间的服务日期),该措施的分母将是Hedis血红蛋白A1C对照的总和,用于糖尿病患者符合糖尿病人群/措施分母的患者的MCOS报告的糖尿病人群/措施分母的总和(即,由MCOS报告的MCOS MCOS MCOS MCOS的符合条件衡量了MCOS的NCIS ncis secipified HEDSCA Certified HEDSCA SECIDERSERIED HEDCES CERTIED HEDES CERTIED HEDECES SECIDERS。CGM&DSME Nemerator索赔数据ODM索赔被确定为“最终”,其“付费”或“拒绝”状态将用于确定维护目标度量的分子。确定要在ODM系统中取消/反向的索赔将不包括在分子计算中。每月CGM&DSME索赔数据应在此外,MCOS提交的CGM&DSME CPT/HCPCS索赔/服务数据还包括在分子计算中。
质量措施概述此措施报告了在目标时期接受抗精神病药的长期居民的百分比。分子:具有选定目标评估的长期居民在以下条件为真:接受抗精神病药物。此条件定义如下:1。在2012年4月1日或之后进行目标日期的评估:(n0410a = [1,2,3,4,5,6,7])。分母:长期疗养院居民,具有选定的目标评估,除了具有排除的养老院。排除:1。居民没有资格获得分子的资格,以下任何一个是正确的:1.1用于在2012年4月1日或之后进行目标日期的评估:(n0410a = [ - ])。2。目标评估中存在以下任何相关条件(除非另有说明):
b)霍乱的最佳估计率使用了基于标准化病例定义的卫生设施的临床监测的分子,并具有培养代表性案例样本的能力以及对集水集群的相当良好的估计。可能需要调整分母种群,以适应腹泻疾病/距离医疗机构的医疗保健利用模式。在设施中不会看到一定比例的霍乱患者,并且可能需要进行调整以解决此问题。也可能需要针对粪便培养记录的霍乱患者的比例进行调整。由于幼儿由于各种药物而患有腹泻,因此可能需要其他粪便样本,以确定由于霍乱引起的病例比例。
数据来源:分子:威斯康星州免疫登记处记录的在特定时间段内至少接种过一剂流感疫苗的人数。分母:威斯康星州人口估计数。
分子为 18-75 岁患有糖尿病的联邦医疗保险优势计划 (Medicare Advantage) 患者,其在 2025 年接受过验光师或眼科医生的视网膜或散瞳眼科检查,或在 2024 年接受过眼科保健专业人员的视网膜或散瞳眼科检查,结果为阴性
b) 霍乱的最佳估计发病率使用基于医疗机构临床监测的分子,该监测利用标准化病例定义和培养代表性病例样本的能力,以及对流域人口的合理估计。分母人口可能需要根据腹泻疾病的医疗保健利用模式/与医疗机构的距离进行调整。一定比例的霍乱患者不会在医疗机构就诊,可能需要进行调整以考虑到这一点。分子可能还需要根据粪便培养记录的霍乱患者比例进行调整。由于幼儿因各种病原体而腹泻,因此可能需要从该年龄组采集额外的粪便样本,以确定霍乱病例的比例。