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1966 年 6 月至 7 月期间，第 1 步兵师第 4 营第 1 中队在对越南共和国平隆省敌对势力的军事行动中表现出非凡的英雄主义。1966 年 6 月 8 日，第 4 营第 1 中队 A 部队沿 Hia:hwa 13 向北移动至安乐附近，进行区域侦察和作战。领头的坦克被指令引爆的地雷击中，这是三个越共营从道路两侧发动全面进攻的信号。越共三个营占据了防御工事，装备精良，包括无后坐力步枪、自动武器和各种小型武器。A 部队立即向叛乱部队发起猛烈攻击。由于公路两侧都是沼泽地，机动空间有限。绝望的叛乱部队试图从多个方向进行连续攻击，但每次都被坦克、自动武器和单兵武器的精确火力阻止。凭借不屈不挠的战斗精神，持续的火力和机动性使叛乱部队稳步接近。骑兵的英勇战斗将越共从阵地上赶了出去。在这场持续六小时的战斗中，A 部队的英勇表现获得了巨大的成功。此外，D 部队、第 1 中队、第 4 骑兵团的武装直升机、支援炮兵和空军战斗机也对越共发动了毁灭性的攻击，为战斗的成功做出了巨大贡献。行动导致 105 名叛乱分子被杀，大量越共武器被缴获。1966 年 6 月 30 日上午，B 和 C 部队在 13 号公路安乐以北进行武装侦察时，遭到越共一个团的袭击。叛乱部队从正面和两侧向纵队倾泻了大量迫击炮、无后坐力步枪和自动武器。中队立即转身，在近距离与铁共交战。叛乱分子隐藏在路边，多次试图通过使用近距离手榴弹、近距离射击和疯狂攻击来击溃中队。密集的灌木丛和沼泽严重阻碍了洞穴士兵的行动，他们被迫从极其脆弱的位置进行战斗。7 月 9 日上午，中队的尽管在第一个小时内有四名排长被杀或受伤，但是卡文·基曼的英勇表现最终彻底击溃了敌军，敌军的幸存者纷纷逃离了战场。
12 号
Hélène OZUCH née KUZAJ 07-juin 89 和 Marguerite AUBRY née DEVOILLE 09-juin 104 和 Jean AUBRY 26-juin 84 和 Claude AUBRY 26-juin 84 和 Geneviève FLEUROT née CHOLLEY 03-juil。 94 年 Monique AUBRY née ROBERT 28-juil。 86 和 Yvette LEMERCIER 05 月 57 和 Simone GROSJEAN née BOUGEL 05 月 84 和 Véronique OUDOT CHARTIER 08 月 62 和 Jean-Luc NURDIN 12 月 55 和 Pascal JECHOUX 26 月 46 47 年 30 月 30 日，Abdeliallah OUCHACHE 和 Pierrette PENEY née BLANCHARD 9 月 2 日77 ans Patricia JEANNEY née JACQUEMARD 03-sept. 59 和 Michel HACQUARD 9 月 11 日79 年 Lucienne GRILLOT 13-sept. 90 伊夫·马蒂厄 9 月 19 日吉尔伯特·西蒙 (Gilbert SIMON) 72 月 10 月 1 日吉尔伯特·杜鲁普 (Gilbert DURUPT) 90 年 10 月 25 日94 于 Jeannine JEANNEY née SIRVEAUX 11-nov. 95 年 Raphaëlle GALAND 10 月 29 日1 日 André CALAND 11 月 14 日79 米歇尔·杜普瓦 (Michel DURPOIX) 15-11 月64 和 Françoise CAVALIER 11 月 15 日86 于 René JEANNEY 16-11 月86 于 Jannine SIMON née TOILLON 11 月 23 日97 年 Josette CHOLLEY née GROSJEAN 11 月 25 日90 年代 克劳德·安布罗西诺 11 月 29 日80安斯
附件N°3
执行单位：001中央政府在上一年审核期间确定的严重缺陷是授予的，在十六（16）个自我基础的16（16）个特许合同中代表秘鲁国家，通过该国的构建或扩展是对国家的构建或扩展的构建，该范围的构建（10）是10（10），这是10（10）的授权，该公司的执行方式（10）（10）（10）。 div>在这方面，执行单元正在评估经销商的投资是否必须被确认为NICSP 32“服务特许协议”框架内执行单位的资产，并指令号006-2014-EF/51.01/51.01“用于认可和计量合同的方法，将在政府中识别和计量合同。执行单位尚未确定的相关资产和负债的子估值。 div>建议：建立一个程序，该程序允许获得经销商进行的构造价值或基础设施扩展的价值，允许重视特许资产和相关负债的建设。 div>将IAS SP 32规定的规定的内容应用于经销商进行的结构或基础架构扩展的注册，以允许忠实地代表执行单位的资产的现实。 div>在纯化和会计过程中包括这种严重的缺陷，以便可以使纠正措施可行；同样，鉴于调整的重要性，该实体的持有人将导致执行单位的财务报表监控此缺陷的进度和解除。 div>
布局 1
摘要。胃癌 (GC) 是全球范围内导致大量死亡的疾病。尽管人们在治疗该癌症方面做出了巨大努力，但 GC 患者的生存率仍然不尽人意。越来越多的证据表明 miR-29c-3p 可抑制癌症进展。然而，miR-29c-3p 在 GC 中的作用机制仍未完全明确。因此，本研究旨在分析 miR-29c-3p 在 GC 中的潜在机制。结果显示 miR-29c-3p 在 GC 组织和细胞系中明显下调。功能实验表明 miR-29c-3p 抑制了 GC 细胞恶性行为。此外，生物信息学分析和双荧光素酶报告基因检测表明 MEST 是 miR-29c-3p 的靶向靶点。救援试验进一步证明 MEST 参与了 miR-29c-3p 在 GC 中的功能。综上所述，miR-29c-3p/MEST信号通路抑制胃癌恶性表型的形成，靶向该信号通路可能成为治疗胃癌的新方法。关键词：胃癌，miR-29c-3p，MEST，增殖，迁移，侵袭引言
AN-(4-氯苯基)-γ
非小细胞肺癌 (NSCLC) 是全球癌症相关发病率和死亡率的主要原因之一。需要新的治疗和药物再利用策略。胞嘧啶阿糖苷 (AraC) 是一种 S 期抑制剂，历史上用于治疗白血病。以前，AraC 并未被研究作为 NSCLC 的治疗选择。我们探索了一种针对 S 期和线粒体途径的新型体外辅助治疗概念。描述了一种合成途径，用于生成带有唑、二唑和三唑部分的新型线粒体损伤性 N-(4-氯苯基)-γ-氨基酸衍生物。对所得化合物在已描述的 A549 细胞上的抗癌活性进行了评估。五种化合物表现出与胞嘧啶阿糖苷 (AraC) 相当的令人信服的抗癌活性。最有前景的化合物 7g (IC 50 = 38.38 µ M) 含有 3,4-二氯苯基部分，能够诱导线粒体损伤，导致显著 (p < 0.05) ROS 产生和 ATP 合成抑制。与 AraC 和 7g 单一疗法或 UC 相比，7g 与 AraC 协同作用并显著降低 A549 活力。AraC 与 7g 联合使用后对 A549 活力的细胞毒性作用与阿霉素单一疗法相似。这些结果表明，7g 可以作为增强标准化疗药物活性的辅助药物进行探索。需要进一步研究以更好地了解 N-(4-氯苯基)-γ-氨基酸的安全性、有效性和精确的细胞靶点。
编号：7413000
ENGENHEIRA CIVIL - CHEFE DE DIVISIO DO PARCELAMENTO E USO DO SOLO ANA PAULA MARTINS DE ANDRADE LIMA
计划 N
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