筛查测试以早期诊断碳水化合物代谢疾病的早期诊断,应在每3年以上的人中进行45多次,每年在患有糖尿病危险因素的年轻人中(TAB。1)。首选方法是口服葡萄糖耐量测试(口服葡萄糖耐量测试-OGTT)。检查包括服用静脉血液样品来确定溶解在250-300 mL水中的葡萄糖浓度和饮用75 g的葡萄糖,然后在2小时后重新确定血糖。测试应向以前早晨,夜间空腹的典型饮食的人进行测试。在检查期间,患者保持静止。基于获得的结果,与高血糖有关的状态可以分为:正常葡萄糖耐受性(NGT),糖尿病,前糖尿病疾病(前糖尿病)[1]。最后一个疾病包括异常的禁食性糖(不良禁食葡萄糖 - IFG)和不当愚蠢的耐受性(含量葡萄糖耐受性 - IGT)和两种疾病的前身 -2)[1]。患有糖尿病前的人的血糖高于正常水平,但低于授权糖尿病的值。
The North Carolina Department of Transportation (NCDOT) partnered with the University of North Carolina at Charlotte (UNC Charlotte) and Beep, Inc. (Beep) to bring a novel-design, all-electric, low-speed automated shuttle to UNC Charlotte's campus for a 23-week pilot through the Connected Autonomous Shuttle Supporting Innovation (CASSI) program.哔哔声在2.2英里的六站路线上操作了Navya自动班车,该路线连接了主校园Lynx Blue Line轻型火车站;希腊村;宿舍,停车场和学术建筑;和学生会。航天飞机是免费的,在工作日的上午8:30至11:30和下午1:30至4:30向公众开放。在飞行员期间(7月12日至2023年12月21日)。班车从上午11:30至下午1:30进行。由于预定的中午充电。飞行员在固定的路线循环器服务中提供了第一个和最后一英里的选项。航天飞机分享了其路线,并与现有的Niner Transit巴士服务(包括绿色,银,金,红色和希腊乡村路线)停下来。自动班车补充了已经在希腊乡村路线上运行的常规班车。unc夏洛特还提供踏板车共享和自行车,并提供支持基础设施,例如共享使用路径,自行车道和人行道,并与他们的Niner Transit Bus,Shuttle和Paratransit Services一起提供,因此,教职员工,员工,学生和游客都有多个交通运输方式,可以到达校园的目的地。ncdot通过在UNC夏洛特(Unc Charlotte)驾驶低速自动班车来探索他们对共享自动驾驶汽车的探索。其他关键发现将在以下内容中汇总。飞行员通过在卡里邦德公园项目的卡西(Cassi)上一个临时交通信号中通过单个临时交通信号进行了车辆到基础设施(V2I)的复杂性,并提高了四个自然主义交通信号,并具有迄今为止最长的路线和最复杂的操作环境 - 迄今为止,与行人,骑自行车的人,骑自行车的人,骑手骑手,跨越人物,跨越型机器人和跨越机器人和跨性别的校园共享的动态校园。与CASSI计划下的过去的努力相比,UNC夏洛特(UNC Charlotte)的飞行员独有的是在强大的多模式运输系统中提供的其他选择。 UNC夏洛特(UNC Charlotte)设计了他们的运输系统,以链接校园关键目的地并提供校外连接的多模式路线来满足其社区的旅行需求。 航天飞机在现有路线上提供了已建立服务的冗余。 从数据中的发现和分析表明,尽管一些社区成员很欣赏能够通过自动穿梭和服务来体验和支持新技术,但大多数人都选择其他选择来到达校园目的地,无论是由于舒适,便利性,可靠性,可靠性还是其他因素。 航天飞机的慢速速度,延迟段落的范围何时需要解决问题或手动操作班车的速度,以及与常规运输选项相比,目的地之间导致班车较低绩效的路线约束。 此外,由于技术问题,航天飞机在大量时间内停止使用,尤其是由于全球导航卫星系统(GNSS)信号损失和电池不足。是在强大的多模式运输系统中提供的其他选择。UNC夏洛特(UNC Charlotte)设计了他们的运输系统,以链接校园关键目的地并提供校外连接的多模式路线来满足其社区的旅行需求。航天飞机在现有路线上提供了已建立服务的冗余。从数据中的发现和分析表明,尽管一些社区成员很欣赏能够通过自动穿梭和服务来体验和支持新技术,但大多数人都选择其他选择来到达校园目的地,无论是由于舒适,便利性,可靠性,可靠性还是其他因素。航天飞机的慢速速度,延迟段落的范围何时需要解决问题或手动操作班车的速度,以及与常规运输选项相比,目的地之间导致班车较低绩效的路线约束。此外,由于技术问题,航天飞机在大量时间内停止使用,尤其是由于全球导航卫星系统(GNSS)信号损失和电池不足。在路线上的信号交叉点上,航天飞机从自主模式脱离自主模式到手动模式的最常见原因是失去了连接或沟通不畅。这些发现表明,与校园其他选择相比,使用班车没有时间或连接性。总体而言,班车的技术需要进一步发展,以有效地满足大学校园的需求及其社区成员的期望。
智能交通系统中的Div> V2V通信:当前状态,挑战和未来观点Ketut Bayu Yogha Bintoro 1,SDH Permana 2,Ade Syahputra 3,Yaddarabullah 4,Budi Arifitama 5 1,2,3,4,4,4,4,5印度尼西亚三部曲,12760摘要 - V2V通信在智能交通系统中的应用已成为一个越来越有趣的话题,因为它有可能提高高速公路和交通流量的安全性。但是,智能交通系统中广泛的V2V通信的应用可能是由各种挑战引起的,例如基础设施成本,安全性和互操作性。必须克服这些挑战,以增加V2V通信的潜在益处。这项研究的问题表达是测试智能交通系统中V2V通信的潜在收益和挑战,并洞悉V2V通信研究中当前情况。建议的方法是对智能交通系统中V2V通信的最新研究进行文献综述,以确定V2V通信的潜在收益和挑战以及V2V通信研究中的最新条件。本研究旨在通过全面了解V2V通信在智能流量系统中的应用,并为该领域的未来研究的潜力提供信息。V2V通信可以改善智能交通系统中的道路安全性和交通流量。但是,需要更多的研究来克服这一挑战,并开发出复杂且成本效益的V2V通信系统。Kata Kunci:Komunikasi V2V; Sistem Lalu Lintas Cerdas; Manfaat Dan Tantangan V2V; Adopsi V2V;它是。摘要 - 在智能交通系统中实施V2V通信一直是人们越来越兴趣的话题,因为它有可能提高道路安全性和交通流量。但是,可以通过各种挑战(例如基础设施成本,安全性和互操作性)提高智能交通系统中V2V通信的广泛采用。必须解决这些挑战,以提高V2V通信的潜在好处。这项研究的问题陈述是研究智能交通系统中V2V通信的潜在益处和挑战,并提供有关V2V通信研究中最新现状的见解。拟议的方法是对智能交通系统中V2V通信的最新研究进行文献综述,以确定V2V通信的潜在收益和挑战以及V2V通信研究中的最新技术状况。该研究旨在通过全面了解智能交通系统中V2V通信的实施并为该领域的潜在研究提供信息,从而为该领域做出贡献。V2V通信可以改善智能交通系统中的道路安全性和交通流量。但是,需要更多的研究来应对挑战并发展高级且具有成本效益的V2V通信系统。关键字:V2V通信;智能交通系统; V2V的好处和挑战; V2V采用;它是。1。几项研究检查了V2V通信在智能交通系统中的潜在好处。引言V2V(车辆到车辆)在智能交通系统中的通信近年来引起了人们的关注,以提高运输的效率和安全性[1],[2]。V2V通信使车辆能够相互通信,并共享有关交通,天气和其他条件的实时数据,这些数据可用于优化路线,减少拥塞[3]并改善道路上的安全性[4],[5]。有关V2V通信的调查研究,例如,一项调查研究[6]发现,V2V通信可以通过允许车辆协调其运动并优化路线来提高交通流效率。另一项研究[7]证明了对路口的离散事件模拟的可行性,该路口集成了V2V和V2I(车辆到基础结构)以改善交通流量。V2V通信可能在OBU(董事会单位)之间或通过RSUS(路边单位)等中介[8]发生。但是,尽管V2V通信在智能交通系统中具有潜在的好处,但在广泛采用之前必须解决一些挑战。主要挑战之一是与实施V2V通信系统以及建立安全协议以防止网络攻击和数据泄露相关的高基础架构成本[9]。此外,有必要确保不同的V2V通信系统之间的互操作性,这可能是一个挑战,鉴于车辆的各种范围
glikosfingolipids(GSL)是细胞膜的关键组成部分,需要维持膜的功能和流动性,并且还参与了许多重要的细胞过程,包括凋亡和耐药性。癌症的进展通常与GSL表达的变化有关,但是关于大多数GSL物种的分子机制的详细研究仍然有限。早期的研究表明,半乳糖酰二酰胺(Galcer)及其合成酶,陶瓷半乳糖替代酶(UGT8)在乳腺癌(BC)和耐药性(Sheepdog等人 dival。 div al。 div al。2013)。ugt8是肿瘤侵袭性的关键指标,也是预测乳腺癌肺转移酶的潜在标志物(Dziegiel等人。2010)。Galcer充当抗遗传分子,增加了化学疗法诱导的乳腺癌细胞对凋亡的抗性。然而,从galcer到凋亡调节的确切信号通路尚不清楚。先前发现,Galcer的积累与促凋亡蛋白的表达降低相关,而mRNA TNFR1B/CD120B和TNFR9/CD137以及抗凋亡mRNA和BCL2蛋白的表达增加。为了进一步研究Galcer和这些凋亡基因之间的调节轨迹,使用了两个细胞模型:一种过表达模型,其中MCF.7细胞被UGT8和Galerce隔离了,以及使用三重阴性细胞系MDA-MB-231的功能丧失模型,其中UGT8和Galcer与CRIRPR/Cerpr/cers9沉默了。我们的结果表明,在两个细胞模型中,TNFRSF1B和TNFRSF9的mRNA水平的变化是Galcer变化这些基因启动子活性变化的结果。在过表达模型中,增加的Bcl2 mRNA是启动子活性增加的结果,而在模型损失模型中,Bcl2水平的降低与mRNA稳定性降低有关。这些转录变化与关键转录因子和凋亡调节剂的变化有关,p53。在负细胞系中,观察到p53水平升高,p53的生长有助于凋亡的严重程度,通过治疗阿霉素的治疗证实,在总p53水平及其磷酸化时观察到变化。通过使用siRNA抑制mRNA p53表达并测试这些基因的启动子和mRNA水平的活性,还通过抑制mRNA p53表达来调节BCl2,TNFRSF1B和TNFRSF9基因的直接参与。p53表达调控是通过MDM2蛋白发生的,MDM2蛋白在阳性细胞系中相对于Galcer过度氧化。反过来,MDM2受该法案的调节,该行为在含有galcer的细胞系中激活。最终发现,通过与表皮生长因子(EGFR)受体的直接或间接相互作用,Galcer以独立于配体的方式激活该受体。这种激活导致了文件跟踪的激活,这导致对阳性细胞系中的凋亡和药物相对于galcer的抗性。