美国陆军弹药厂 (AAP) 和装载、组装和包装 (LAP) 设施在弹药生产活动中会产生各种烟火、爆炸和推进剂 (PEP) 生产废物。这些含能材料 (EM) 废物和 EM 污染废物 (EMCW) 继续通过露天焚烧和露天爆炸 (OB/OD) 进行销毁,这是最常见的(“第一代”)EM 处置方法。焚烧是目前使用的可行的“第二代”处理方案,但监管机构和公众的接受度较差。由于担心陆军设施中 OB/OD 可能对人类健康造成风险以及对空气、土壤和水的环境影响,陆军不得不寻找和开发 OB/OD 处理的替代方案。
OD high pressure sensor (PSI) Yes ccHP and 5-ton enhanced models only retry code Yes Fit or 20 SEER (late '22) inverter current (A) Yes Fit or 20 SEER (late '22) inverter fin temp Yes Fit or 20 SEER (late '22) current compressor speed (%) Yes Fit or 20 SEER (late '22) current compressor speed (RPS) Yes Fit or 20 SEER (late '22) target压缩机速度(RPS)是合适的或20名SEER('22末)请求压缩机是合适的或20个Seer('22'22)反向阀是合适的或20个Seer('22'22),请求OD Fan Yes Fit Yes Fit Yes Fit或20 Seer('22晚期)OD粉丝Motor Motor Current(a)是FAN(A)是fit或20 Seer('22)fan fit('22)cold cold('22)cold cold('22)cold cold('22)colde('22)seer('22 seer sep'sep seer('22)seer('22 seer'2 seer('22) (是/否)是冷气候模型。要求OD Fan2要求是冷气候模型。OD Fan2电流电流(a)是冷气候模型。目标OD FAN2速度(RPM)仅是冷气候模型。当前的OD FAN2速度(RPM)是冷气候模型。od eev开放(%)是合适的或20个先知('22'22)OD液体EEV开放(%)是冷气候模型。强大的加热状态是R32逆变器模型。ID coil freeze protection Yes Fit or 20 SEER (late '22) crank case heater Yes Fit or 20 SEER (late '22) drain pan heater Yes Fit (late '22) preheat Yes Fit or 20 SEER (late '22) preheat output (W) Yes Fit or 20 SEER (late '22) operation mode Yes current critical error Yes current minor error Yes current heat demand Yes requested heat demand Yes electric heat stages Yes R32 EEV air handlers仅当前室内CFM是当前的室内风扇需求是,要求室内风扇需求是要求嗡嗡声需求是的,是eev air处理器,eev air处理器仅检测到的制冷剂泄漏,是r32 r32空运者
MOD 布鲁塞尔、比利时 M、MOD 渥太华、丹麦 MOD、法国 巴黎、MOD 德国 波恩、MOD 希腊 雅典、MOD 意大利 罗马、MOD 卢森堡、。 MOD 荷兰海牙、MOD 挪威奥斯陆、MOD 葡萄牙里斯本、MOD 土耳其安卡拉、MOD 英国伦敦。华盛顿特区国防部长。
NASA的轨道碎片计划办公室(ODPO)维护了各种返回的航天器材料,能力和设施,用于原位和实验室测量,这些材料和实验室测量直接支持轨道碎片(OD)环境模型。原位测量值包括对暴露和返回的硬件表面的分析。这些表面是地面雷达和光学传感器敏感性下方的小型微度(MM)和OD(MMOD)通量的被动传感器。各种仪器和技术用于确定所选影响特征的大小和深度,如果可行的话,则使用弹丸材料的组成。对撞击子残基的分析可以使MM和OD在1 mm以下的MM和OD分化,以支持建模OD环境。此外,根据化学分析,可以在低,中,中,高密度撞击器中进一步区分被鉴定为OD的弹丸。除了现场测量外,ODPO还与美国太空太空系统司令部(以前是美国空军空间和导弹系统中心),航空航天公司和佛罗里达州的美国太空太空系统司令部合作,在2014年空军阿诺德工程工程开发复杂的基于实验室的超速影响测试,DEBRISAT。正在分析此影响测试系列的结果数据,以评估碎片的大小/质量,材料/密度,形状和其他感兴趣的参数。使用现代,低地球轨道航天器的模拟轨道破裂更新NASA的分手模型和尺寸估计模型所需的数据。最终,该冲击测试的200,000多个片段将存储在NASA Johnson航天中心,并由ODPO进一步分析。该项目还将使用机器学习技术来推断影响实验中使用的软泡沫中嵌入的片段的物理参数。应用于泡沫面板的X射线图像,这些技术有望最大程度地减少人类在循环过程中的碎片提取和物理表征。将介绍该项目和收集的数据的简要概述。
我是一位文人 我是一位文人 ... QDWLRQ FDUWH GH SXSLOOH GH OD QDWLRQ RX DWWHVWDWLRQ GH O¶21$& 2IILFH 1DWLRQDO GHV $QFLHQV &RPEDWWDQWV چ 8Q FHUWLILFDW GH SRVLWLRQ PLOLWDLUH SRXU OH PLOLWDLUH HQ DFWLYLWp GDWp GH PRLQV GH WURLV PRLV j OD GDWH GH O HQYRL GX GRVVLHU VLJQp GH O¶DXWRULWp KLpUDUFKLTXH HW PHQWLRQQDQW OHV GDWHV G HQWUpH HW GH ILQ GH VHUYLFH چ 8QH SKRWRFRSLH GX WLWUH GH SHQVLRQ GH UpYHUVLRQ VL OH SDUHQW PLOLWDLUH HVW GpFpGp ؆ 8QH SKRWRFRSLH GX WLWUH GH SHQVLRQ PLOLWDLUH HW QRQ GX EXOOHWLQ GH YHUVHPHQW GH OD SHQVLRQ RX GH O DUUrWp GH UDGLDWLRQ GHV FRQWU{OHV DYHF GURLW j SHQVLRQ LPPpGLDWH RX GLIIpUpH ؆ 8Q編輯 編輯 VLJQDOpWLTXH HW GHV VHUYLFHV PLOLWDLUHV VLJQp GH O¶DXWRULWp TXL O¶D GpOLYUp SRXU OH PLOLWDLUH UDGLp GHV FDGUHV RX UD\p GHV FRQWU{OHV SRXU UDLVRQ GH VDQWp VXLWH j XQH PDODGLH RX XQH EOHVVXUH UHFRQQXH LPSXWDEOH DX VHUYLFH ۆ 8Q pWDW VLJQDOpWLTXH HW GHV VHUYLFHV VLJQp GH O¶DXWRULWp TXL O¶D GpOLYUp MXVWLILDQW XQ HQJDJHPHQW PLQLPXP GH DQQpHV GDQV OHV $UPpHV SRXU OH PLOLWDLUH GX UDQJ UD\p GHV FDGUHV RX UDGLp GHV FRQWU{OHV 1RWD / HV DQQpHV HIIHFWXpHV DX WLWUH GX VHUYLFH QDWLRQDO DFWLI 61$ HW DX WLWUH GX YRORQWDULDW VHUYLFH ORQJ 96/ QH VRQW SDV FRPSWDELOLVpHV ؆ 7RXWHV SLqFHV MXVWLILDQW G XQ PLQLPXP GH DQQpHV G HQJDJHPHQW GDQV OD UpVHUYH RSpUDWLRQQHOOH DX HU MDQYLHU GH O DQQpH G DGPLVVLRQ GDQV OH O\FpH FRSLH GH WRXV OHV FRQWUDWV RX pWDW VLJQDOpWLTXH HW GHV VHUYLFHV VLJQp GH O¶DXWRULWp TXL O¶D GpOLYUp PHQWLRQQDQW WRXWHV OHV GDWHV GH GpEXW HW GH ILQ GH WRXV OHV FRQWUDWV GDQV OD UpVHUYH RSpUDWLRQQHOOH 1RWD 6HXOHV OHV DQQpHV G¶HQJDJHPHQW GDQV OD UpVHUYH RSpUDWLRQQHOOH SRVWpULHXUHV DX RFWREUH VHURQW SULVHV HQ FRPSWH FI FUpDWLRQ GH OD UpVHUYH RSpUDWLRQQHOOH DX YX GH OD /RL Q GX RFWREUH SRUWDQW RUJDQLVDWLRQ GH OD UpVHUYH PLOLWDLUH HW GX VHUYLFH GH GpIHQVH
摘要: 0LFURSLOODU,Q*D1$O*D1/('V ZHUH IDEULFDWHG XVLQJ D QRYHO 1L$X 1L HWFKLQJ PDVN 7KLV 1L$X 1L VWUXFWXUH HIIHFWLYHO\ FRPELQHV D JRRG RKPLF FRQWDFW DQG HWFKLQJ PDVN LQWR D VLQJOH VWUXFWXUH DOORZLQJ IRU GHPRQVWUDWLRQ RI QP PLFURSLOODU/('V 7KH JDOOLXP QLWULGH*D1 PDWHULDOV V\VWHP LV RI JUHDW UHVHDUFK LQWHUHVW GXH LQ SDUW WR LWV KLJKO\ WXQDEOH SHDN HPLVVLRQ ZDYHOHQJWK ZKHQ VHUYLQJ DV DFWLYH UHJLRQ IRU SKRWRQLF RSWRHOHFWURQLF GHYLFHV %\ DOOR\LQJ *D1 ZLWK DOXPLQXP RU LQGLXP WKH SHDN HPLVVLRQ ZDYHOHQJWK IURP WKRVH DFWLYH UHJLRQV FDQ EH WXQHG IURP GHHS XOWUDYLROHW 89 WR UHG 0RVW IDPRXVO\ *D1 DQG ,Q*D1 HQDEOHG WKH IDEULFDWLRQ RI EOXH DQG YLROHW OLJKW HPLWWLQJ GLRGHV /('V DQG ODVHU GLRGHV /'V > @ *D1 EDVHG /('V FRQWLQXH WR ILQG DSSOLFDWLRQV LQ VWHULOL]DWLRQ ZDWHU SXULILFDWLRQ DQG LQ RWKHU ELRPHGLFDO GHYLFHV > @ 7KHVH HPLWWHUV KDYH DOVR HQDEOHG IDEULFDWLRQ RI IXOO FRORU *D1 EDVHG GLVSOD\V > @ $V WKH UHVROXWLRQ RI WKHVH GLVSOD\V LQFUHDVHV /(' HPLWWHUV PXVW VKULQN LQ VL]H WR VHUYH DV LQGLYLGXDO 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此ELISA套件使用三明治 - elisa作为方法。该套件中提供的微elisa带状板已与白介素6。标准或样品被添加到适当的微elisa带状板孔中,并将其组合到特定的抗体中。然后将特异性的辣根过氧化物酶(HRP)偶联的抗体均匀地添加到每个微elisa条板中,并孵化。自由组件被冲走。将TMB基材解决方案添加到每个孔中。只有那些包含白介素6和HRP共轭白介素6抗体的井将显示为蓝色,然后在添加停止溶液后变成黄色。光密度(OD)以450 nm的波长进行分光光度法测量。OD值与白介素的浓度成正比6。您可以通过将样品的OD与标准曲线进行比较来计算样品中白介素6的浓度。
BACTERIA and FUNGI / BACTERIA and FUNGI Bordetella bronchiseptica 3 weeks 06/01/2025 0/6 LDA Culture 0/156 CAR bacillus Annually 29/04/2024 0/6 BD ELISA 0/6 Clostridium piliforme (tyzzer) 12 weeks 5 0/6 BD IFA 0/36 Corynebacterium kutscheri 3 weeks 06/01/2025 0/6 LDA Culture 0/156 Dermatophytes (if lesion) 3 weeks 0/01/2025 0/6 LDA Lesion/Culture 0/156 Encephalitozoon cuniculi 29/04/2025 Annually. 2024 0/6 BD IFA 0/6 Helicobacter spp 12 weeks 27/01/2025 Negative (pool) BD PCR 0/26 (pool) Klebsiella oxytoca/pneumoniae 3 weeks 0/01/2025 0/6 LDA Culture 0/156 Mycoplasma pulmonis 12 weeks. 01/2025 0/6 BD IFA 0/36 Pasteurellaceae 3 weeks 06/01/2025 0/6 LDA Culture 0/156 Actinobacillus spp. 3 周 2025 年 6 月 1 日 0/6 LDA 培养 0/156 嗜血杆菌属。 3 周 06/01/2025 0/6 LDA 培养 0/156 溶血曼海姆氏菌 3 周 06/01/2025 0/6 LDA 培养 0/156 巴氏杆菌属。 3 周 06/01/2025 0/6 LDA 培养 0/156 多杀性巴氏杆菌 3 周 0/01/2025 0/6 LDA 培养 0/156 嗜肺巴氏杆菌 3 周 0/01/2025 0/6 LDA 培养 0/156 海藻巴氏杆菌 周 06/01/2025 0/6 LDA 培养 0/156 肺孢子菌属。 3 周 2025 年 1 月 27 日 0/6 BD PCR 0/156 沙门氏菌属。3 周 06/01/2025 0 / 6 LDA 培养 0 / 156 念珠状链杆菌 3 周 06/01/2025 0 / 6 LDA 培养 0 / 156 β-溶血性链球菌(非 D 组) 3 周 06/01/2025 0 / 6 LDA 培养 0 / 156 肺炎链球菌 3 周 06/01/2025 0 / 6 LDA 培养 0 / 156 体内寄生虫 / 体内寄生虫 原生动物 3 周 06/01/2025 0 / 6 LDA OD/M 0 / 156 内阿米巴属 3 周 06/01/2025 0 / 6 LDA OD/M 0 / 156 鞭毛虫3 周 06/01/2025 0 / 6 LDA OD/M 0 / 156 球虫 3 周 06/01/2025 0 / 6 LDA OD/M 0 / 156 蠕虫 3 周 06/01/2025 0 / 6 LDA OD/M 0 / 156 绦虫 3 周 06/01/2025 0 / 6 LDA OD/M 0 / 156 线虫 3 周 06/01/2025 0 / 6 LDA OD/M 0 / 156 体外寄生虫 / 体外寄生虫 螨虫 3 周 06/01/2025 0 / 6 LDA OD/M 0 / 156 皮螨 / 毛螨 3 周06/01/2025 0 / 6 LDA OD/M 0 / 156 环境螨 / 表面螨虫 3 周 06/01/2025 0 / 6 LDA OD/M 0 / 156 毛囊螨 / 毛囊螨 3 周 06/01/2025 0 / 6 LDA OD/M 0 / 156 虱子/虱子 3 周 06/01/2025 0 / 6 LDA OD/M 0 / 156 虱子/跳蚤 3 周 06/01/2025 0 / 6 LDA OD/M 0 / 156 检查 尸检/尸检 与观察到的组织病理学病变相关的病理学3周2025 年 1 月 6 日 0 / 6 LDA Ob/Hist 0 / 156 与病变相关的微生物 3 周 2025 年 1 月 6 日 0 / 6 LDA 培养 0 / 156 病毒 大鼠冠状病毒 (RCV/SDAV 涎腺腺炎) 6 周 2025 年 1 月 27 日 0 / 6 BD IFA 0 / 156 汉坦病毒 每年 2024 年 4 月 29 日 0 / 6 BD IFA 0 / 6 小鼠腺病毒 (MAD) 1 型 (FL) 每年 2024 年 4 月 29 日 0 / 6 BD IFA 0 / 6 小鼠腺病毒 (MAD) 2 型 (K87) 每年 2024 年 4 月 29 日 0 / 6 BD IFA 0 / 6 大鼠细小病毒 6 周2025/01/27 0 / 6 BD IFA 0 / 156 Kilham 大鼠细小病毒 (KRV) 6 周 2025/01/27 0 / 6 BD IFA 0 / 156 大鼠细小病毒 6 周 2025/01/27 0 / 6 BD IFA 0 / 156 大鼠细小病毒 (RPV) 6 周 2025/01/27 0 / 6 BD IFA 0 / 156 Toolan 的 H-1 病毒 6 周 2025/01/27 0 / 6 BD IFA 0 / 156 小鼠肺炎病毒 12 周 2025/01/08 0 / 6 BD IFA 0 / 36 呼肠孤病毒 3 型 (Reo 3) 每年 2024/04/29 0 / 6 BD IFA 0 / 6 仙台病毒 12 周 08/01/2025 0 / 6 BD IFA 0 / 36 类泰勒病毒 ('大鼠泰勒病毒') 6 周 27/01/2025 0 / 6 BD IFA 0 / 156
图3(a):荧光Cy5与N3功能化PPEGMA的共轭方案。(b)Cy5偶联细胞的CLSM显微照片。(c):酶结合的方案(例如β-gal)到PEGMA和随后的聚合。请注意,某些酶可能会偶联到一个以上的PPEGMA链中,从而有效地交联了聚合物。(d):β-GAL结合酵母的活动%(吸光度405 nm / OD 600)。(e):β-gal结合的酵母(YPL)孵育的β-gal偶联酵母。(f):与OG 25 mm一起孵育的β-gal偶联酵母的%OD 600。显示为SD的错误条,n = 3重复。**:p <0.01,***:p <0.001。比例尺:5 µm(PEGMA-N 3),10 µm(其他显微照片)。
此ELISA套件使用三明治 - elisa作为方法。该试剂盒中提供的微elisa带状板已与特异性脂肪酶构件N的抗体N.添加到适当的Micro-Elisa条板孔中,并将样品添加到特定抗体中。然后将特异性的辣根过氧化物酶(HRP)缀合的抗体n添加到每个微ELISA带状板中,并孵化。自由组件被冲走。将TMB基材解决方案添加到每个孔中。只有那些包含脂肪酶成员N和HRP共轭脂肪酶成员N抗体的井将呈蓝色,然后在添加停止溶液后变成黄色。光密度(OD)以450 nm的波长进行分光光度法测量。OD值与脂肪酶成员N的浓度成正比。您可以通过将样品的OD与标准曲线进行比较来计算样品中脂肪酶n的浓度。