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1 肿瘤药物咨询委员会 (ODAC) 会议 [ ...
多年来，FDA 肿瘤科一直在评估根据加速审批规定批准的产品和适应症。这包括审查具有未完成的确认性试验的产品和确认性试验未能确认临床益处的产品。2021 年 2 月，基于单臂试验 Horizon 的结果，美法仑氟苯胺获得加速批准，用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤 (RRMM) 患者，这些患者已接受过至少四种先前的治疗，并且其疾病对至少一种蛋白酶体抑制剂、一种免疫调节剂和一种 CD38 定向单克隆抗体具有耐药性。OP-103 (OCEAN) 试验是选定的用于验证临床益处的确认性试验。FDA 正在召开这次肿瘤药物咨询委员会 (ODAC) 会议，讨论 OCEAN 引起的疗效和安全性问题，OCEAN 是一项随机 3 期试验，评估了美法仑氟苯胺与地塞米松的疗效，并与泊马度胺和地塞米松进行了比较。需要讨论的主要问题包括：
农业印度今日报
1 CSIR、DST-INSPIRE 和 UGC-Fellow，动物学系，生命科学学院，巴巴萨海布·比姆拉奥·安贝德卡尔大学（中央大学）Vidya Vihar，Raebareli Road，勒克瑙 - 226025，（UP.）- 印度。2 园艺系，农业科学与技术学院巴巴萨海布·比姆拉奥·安贝德卡尔大学（中央大学）Vidya Vihar，Raebareli Road，勒克瑙 - 226025，（UP.）- 印度。* 通讯电子邮件：dineshmeena05071998@gmail.com 营养不良仍然是印度的一个关键公共卫生问题，对弱势群体的影响尤为严重。应对这一挑战需要可持续的干预措施，例如生物强化——一种创新的农业方法，用必需的微量营养素丰富主食作物。本文探讨了生物强化在应对普遍存在的微量营养素缺乏症中的作用，并评估了其与关键可持续发展目标 (SDG) 的一致性，包括 SDG 2（零饥饿）和 SDG 3（良好健康与福祉）。通过分析其减轻营养不良的潜力并研究将其融入现有政策框架，该研究强调了生物强化在印度实现公平和可持续的健康结果方面的重要性。引言印度占全球营养不良人口的很大一部分，面临着营养不足和隐性饥饿的双重挑战——微量营养素缺乏严重影响身体和智力发育，尤其是在弱势群体中。尽管在减少卡路里和蛋白质缺乏方面取得了显著进展，但铁、锌和维生素 A 等关键微量营养素的普遍缺乏仍然是紧迫问题。这些缺陷不仅危害公众健康，而且还损害经济生产力并阻碍整个国家的发展。
repsol和omoda＆jaecoo达到独特的多
- 该协议加强了这些公司在西班牙流动性中的相关参与者的作用，并建立了一般的合作框架，以促进该国运输部门的脱碳。- REPSOL的B2B销售部队总监SusanaBaños和西班牙Omoda和Jaecoo的国家经理Darren Tu在马德里多元能源公司的公司总部校园Repsol签署了协议。Repsol和属于Chery International Group的汽车品牌Omoda＆Jaecoo已达成一项框架协作协议，以促进西班牙汽车行业的脱碳。在这个联盟下，Repsol将为Omoda＆Jaecoo提供其广泛的多能量优惠，汽车制造商将根据其需求采用这些优惠。这些举措包括Repsol的全面电力充电解决方案，包括针对品牌的客户和员工，使经销商或公司总部电气化的可能性，100％可更新的燃料，太阳能发电，自我消费，自我消费，能源效率项目，能源效率项目，能源储蓄证书，储蓄证书，排放抵消和供应100％renewable Electionity。此外，框架协议还考虑了拥有超过800万注册用户的行程，Repsol的付款和忠诚度应用程序将成为汽车制造商的经销商网络中的一种付款方式。同时，Solred，Repsol为专业部门的付款方式可用于在Repsol广泛的全国服务站广泛的服务站网络中支付电力或燃料。此外，这家西班牙公司还将在Omoda＆Jaecoo车辆上为应用程序用户提供特别优惠。这项合作中包括的另一点是探索使用Repsol润滑剂，在Repsol的公司舰队中使用Omoda＆Jaecoo车辆的可能性，以及为多元能源公司的工人提供独家优惠。
a 510（k）数字K213858 b申请人dia
一般比较ST ALA-PACK CA 125是为VIDS®A1511IS n ATSTOM诊断诊断使用而设计的，仅用于VID〜ECA 15 11 IS Anautoto atautoto nautoto nautotiate ca 125定量测试用于在特定的TOSOH仪器中在人类血清中使用的VIDAS在特定的TOSOH仪器中使用，以用于ALA系统分析的特定TOSOH仪器。st ala-pack OC 125反应性抗原抗原决定因素Ca 125将使用ELFA监测对技术治疗的响应（酶连接上皮卵巢癌的荧光患者）来帮助人血清。测定）。VIDAS CA 125 11是患者CA 125测定的序列测试，该测定的预期用途应用于串行测量值00 125 00 125与其他临床方法的反应性抗原性决定因素，用于对监测卵巢癌的患者的帮助。先前被诊断出患有疾病进展或对治疗反应的卵巢癌。Vidas CA 125 11分析也可以用作检测先前治疗的卵巢癌专利的复发。
podaxef 81.25小袋（头孢唑次50毫克和clavulanic酸31.25 mg，用于口服悬挂粉）
simeticone bp 0.010-1.0 00抗fifoaming 3。代理4。neotame USP 0.0042-0。42 0甜味剂BP 0.025-2。5 00粘度 - 纤维素增加剂6。柠檬酸钠BP 0.010-1.00 0酸化剂7。胶体无水二氧化硅BP 0.010-1.0 00悬浮剂8。黄金胶bp 0.0025-0.250结合剂9。无水柠檬酸BP 0.0113-1.130酸化剂10.Lauryl Suphate bp 0.0025-0.250阴离子表面活性剂11橙色风味IHS 0.025-2.500调味剂12。日落黄色Supra IHS 0.0013-0.130着色剂13。mannitol ** bp 0.7373-7 3.730甜味
3D空间多模式内存
我们提出了3D空间多模式内存（M3），这是一种多模式存储系统，旨在通过视频源保留有关中型静态场景的信息，以供视觉感知。通过将3D高斯脱衣技术与基础模型集成在一起，M3构建了能够跨粒度呈现特征表示的多模式内存，其中包括广泛的知识。在我们的探索中，我们在以前的特征劈叉上确定了两个关键挑战：（1）在每个高斯原始原始原始原始的存储高维纤维中的计算限制，以及（2）蒸馏功能和基础模型之间的未对准或信息损失。为了解决这些挑战，我们提出了M3的主要场景组件和高斯记忆注意的关键组成部分，从而实现了有效的训练和推理。为了验证M3，我们对特征相似性和下游任务以及定性可视化进行了全面的定量评估，以突出显示高斯记忆注意的像素痕迹。我们的方法包括各种基础模型，包括视觉模型（VLM），感知模型以及大型多模式和语言模型（LMMS/LLMS）。此外，为了演示现实世界的适用性，我们在四足机器人的室内场景中部署了M3的功能字段。值得注意的是，我们声称M3是在3D功能蒸馏中挑战核心压缩挑战的第一项工作。
Haffner Energy成功地委托了其氢...
fda批准ODACTRA®用于治疗幼儿ALK中的房屋粉尘螨过敏（ALKB：DC / OMX：ALK B）今天宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准ALK的ODACTRA®平板电脑，用于与幼儿粉尘mite（HDM）Allergy的幼儿使用。odactra®现在被指出治疗五至11岁的儿童，患有或没有结膜炎的HDM诱导的过敏性鼻炎，除了12至65岁的患者外。odactra®是一种过敏免疫疗法（AIT）片剂，可溶解在舌头下，并帮助患者减轻其过敏症状及其对症状药物的依赖。FDA批准是ALK在所有相关市场中为所有年龄段（儿童，青少年和成人）提供所有呼吸片的努力的重要一步。ALK R＆D的执行副总裁Henriette Mersebach（MD）说：“我对FDA的ODACTRA®批准在幼儿中感到非常满意，因为这将使我们能够为与他们的症状和生活质量相关的儿童提供重要且可能改变生活的治疗选择。 基于我们长期致力于开发循证创新药物的承诺，我们现在期待通过美国处方者网络以及商业和政府市场为儿童提供ODACTRA®。”构成批准基础的数据包括有史以来最大的小儿3期临床试验MT-12，其中涉及北美和欧洲的1,460名儿童 房屋尘螨是过敏的常见原因，并与哮喘密切相关。ALK R＆D的执行副总裁Henriette Mersebach（MD）说：“我对FDA的ODACTRA®批准在幼儿中感到非常满意，因为这将使我们能够为与他们的症状和生活质量相关的儿童提供重要且可能改变生活的治疗选择。基于我们长期致力于开发循证创新药物的承诺，我们现在期待通过美国处方者网络以及商业和政府市场为儿童提供ODACTRA®。”构成批准基础的数据包括有史以来最大的小儿3期临床试验MT-12，其中涉及北美和欧洲的1,460名儿童房屋尘螨是过敏的常见原因，并与哮喘密切相关。该试验证明了治疗对儿童的功效和安全性，结果最近发表在著名的科学杂志《柳叶刀区域健康 - 欧洲》中。在全球范围内，据估计，超过五至11岁的100万儿童患有不受控制的呼吸过敏，而且人数正在增长。Alk的House Dust Mite Mite Allergy平板电脑在美国的ODACTRA®销售，作为欧洲的Acarizax®和几个国际市场，作为日本的Miticure™，以及印度的Sensimune™。到目前为止，平板电脑已被批准用于欧洲和日本的幼儿。当前在加拿大正在进行一项相应的监管审查。此外，目前在欧洲和加拿大正在进行对Alk Tableitulazax®的单独监管审查。这些评论预计将在2025年完成，此后，所有ALK的平板电脑将被批准为相关市场中的儿童，青少年和成人。