USB Implementers Forum (USB-IF) Launches New Conformity Test Program for OEMs/ODMs in Support of EU Common Charger Directive Enables OEMs/ODMs to demonstrate conformity to IEC 62680 (USB) standards Beaverton, OR, USA – August 27, 2024 – USB Implementers Forum (USB-IF) , the support organization for the advancement and adoption of USB technology, today announced the launch of the USB-如果符合IEC 62680(USB)规格程序。这项新计划旨在协助原始设备制造商(OEM)/原始设备制造商(ODM)(ODMS)符合欧盟(EU)公共充电器指令的基本要求,该指令要求在EU中的各种便携式电池供电设备中使用标准化技术。响应于欧盟2022年对公共充电器指令的批准,该指令将于2025年1月1日生效,用于便携式电池供电的设备,以及2026年的笔记本电脑,符合IEC 62680(USB)规格计划的USB-IF符合条件,专门针对该指导的关键方面。这些包括便携式电池供电的设备,USB Type-C®插座,USB Type-C电缆和连接器,外部电源(EPS)以及用于广告的设备广告超过15瓦的设备的USB电源传递(USB PD)协议。“ USB-如果与IEC有着长期的关系。,我们为IEC贡献了核心USB规格,该规范曾经通过,该规范已成为IEC 62680系列USB规格。“欧盟授权仅涵盖整个USB规格的一部分。作为负责开发和监督USB规范和测试的各个方面的行业集团,USB-如果新计划旨在帮助OEM/ODMS证明符合欧盟对公共充电器指令的要求。” USB-如果符合IEC 62680(USB)规格程序,则为OEM/ODMS创造了一个简单,具有成本效益的过程,以证明与欧盟Comman Concom Concom Chargger指令的一致性。使用USB-IF程序,OEM/ODM可以通过USB-IF授权独立测试实验室(ITL)正式测试其USB Type-C产品。成功完成测试后,OEM/ODM将收到文档,向欧盟证明其产品符合IEC 62680(USB)规格。此精简过程允许快速测试周转,以确保制造商可以按照监管截止日期:
OBM原始品牌制造商ODM原始设计制造商OEM OEM原始设备制造商SSCM可持续供应链管理TBL三重底线DJSI DOW JONE可持续性interies fem fem fem fem fem gri设施环境模块全球报告计划EKPI环境绩效指标MSI物质可持续性指标MSI物质可持续性指标ZDHC ZDHC ZDHC ZDHC ZERINIST HAIMARITION CHARINASINE挥发性有机化合物MSI材料可持续性指数SCSI供应链可持续性指数
俄亥俄州医疗补助部致力于根据《美国残疾人法》(ADA),《民权法》和其他适用法律的服务,活动,计划和就业机会提供访问,包容和合理的住宿。请求口译员,以英语或其他格式以外的其他语言(大印刷,音频,可访问的电子格式,其他格式)或由于残疾而进行的合理住宿的书面信息,请与ODM的民权/ADA协调员联系,请致电614-995-995-9981/TTY 711/TTY 711,FAX 1-6114-614-14-14-14-144-144-144-144-144-144-144-144,或odm_eeo_employeerelations@medicaid.ohio.gov。请求应在预定活动之前至少三个工作日子提出。
bp:碱基对 CRISPR:成簇的规律间隔的短回文重复序列 Cas:CRISPR 相关系统 DNA:脱氧核糖核酸 DSB:双链断裂 GE:基因工程 GEd:基因编辑 EPA:环境保护法 HDR:同源定向修复 HR:同源重组 Indel:插入/删除 kbp:千碱基对 MN:巨核酸酶 NHEJ:非同源末端连接 nt:核苷酸 ODM:寡核苷酸定向诱变 PN:可编程核酸酶 rDNA:重组 DNA RGENs:RNA 引导的工程核酸酶 SSB:单链断裂 SDN:定点核酸酶 TALEN:转录激活因子样效应核酸酶 ZFN:锌指核酸酶 ZFP :锌指蛋白
广州Tycorun Energy Co.,Ltd。 是一家世界领先的电池交换系统制造商和解决方案提供商,该公司是整个产业链中的两轮电动汽车电池交换平台公司。 我们是中国市场上两轮电池交换和DIDI电池互换战略合作伙伴和供应商的资产照明运营的先驱。 自2020年成立以来,该公司一直致力于成为该领域的电池交换系统领导者。 具有强大的技术和行业经验Tycorun站被出口到20多个国家和地区。我们为电池交换站提供了一套完整的解决方案和业务咨询,包括独立开发的电池交换软件和管理系统,设计用于电池交换和电池交换柜的摩托车电池,并具有智能橱柜控制系统,以及所有这些都可以通过自定义ODM Service开发。广州Tycorun Energy Co.,Ltd。是一家世界领先的电池交换系统制造商和解决方案提供商,该公司是整个产业链中的两轮电动汽车电池交换平台公司。我们是中国市场上两轮电池交换和DIDI电池互换战略合作伙伴和供应商的资产照明运营的先驱。自2020年成立以来,该公司一直致力于成为该领域的电池交换系统领导者。具有强大的技术和行业经验Tycorun站被出口到20多个国家和地区。我们为电池交换站提供了一套完整的解决方案和业务咨询,包括独立开发的电池交换软件和管理系统,设计用于电池交换和电池交换柜的摩托车电池,并具有智能橱柜控制系统,以及所有这些都可以通过自定义ODM Service开发。
产品篡改和未经授权的替换可能发生在供应链的任何地方。英特尔已与我们的 OEM 和 ODM 支持合作伙伴一起推出了英特尔® 透明供应链服务,以增强端到端设备安全性。有了可信的供应链保证,公司可以降低供应链篡改的风险,并将收到假冒零件的可能性降至最低,最终保护宝贵的公司数据。本文探讨了英特尔® TSC 服务的基础机制:即可信供应链(基于使用可信计算组织的可信平台模块标准建立的硬件信任根)和自动验证工具(为用户提供可追溯性、可追溯性、保证性和安全性),以建立对供应链的信任并减轻由于供应链篡改而导致网络攻击的可能性。
Sean Eckard, Pharmacy Director Office of Health Innovation and Quality DATE: March 21, 2024 SUBJECT: Casgevy™ and Lyfgenia™ Coverage Under Medicaid Fee-for-Service Medical Benefit (Carve-out) The Ohio Department of Medicaid (ODM) offers coverage of Casgevy™ (exagamglogene autotemcel suspension for intravenous infusion) and Lyfgenia™ (lovotibeglogene根据俄亥俄州医疗补助服务(FFS)的医疗福利,包括医疗补助托管招聘人员的承保范围,自动暂停静脉输注。casgevy™是一种仅一次性基因治疗,用于治疗12岁及以上的患有复发性血管熟悉的危机的患者,以及治疗依赖于输血的βthalassa thalassasia。lyfgenia™是一种仅一次性基因疗法,用于治疗12岁或以上患有镰状细胞疾病的患者和血管熟悉事件的病史。有关Casgevy™和Lyfgenia™的更多信息,请参见以下网站:https://www.casgevy.com和https://www.lyfgenia.com/。
Kaynes Technology 成立于 2008 年 3 月,是一家端到端和物联网解决方案支持的综合电子制造企业,拥有涵盖整个电子系统设计和制造 (ESDM) 服务范围的能力。该公司由 Ramesh Kunhikannan、Savitha Ramesh 和 RK Family Trust 创立。Kaynes 的业务根据其为客户提供的服务阶段进行分类。该公司将其业务分为四个垂直业务:1) OEM 交钥匙解决方案 - 整机组装,2) OEM 交钥匙解决方案印刷电路板组件,3) ODM,4) 产品工程和物联网解决方案。该公司的产品用于各种垂直行业,如汽车、工业、航空航天、国防、外层空间和核能;医疗、铁路、物联网/IT 和消费者。Kaynes 为全球近 230 家客户提供服务,其中包括 Agappe Diagnostics Ltd、Canyon Aero、Frauscher Sensor Technology、Hitachi Rail STS、India Japan Lighting、Siemens Rail Automation、Iskraemeco 和 Tonbo Imaging 等。汽车、工业和铁路垂直行业为公司整体收入贡献了约 70%。
摘要:基因组编辑是一组用于引入基因组靶向变化的技术。可以通过综合称为位置定向的核酸酶(SDN)来实现。SDNS的位点特异性是由蛋白质分子本身的DNA结合结构域或将SDN引向基因组中特定位点的RNA分子(S)提供的。与导致外源性DNA插入的转基因相反,基因组编辑仅影响特定的内源序列。因此,全世界的多个司法管辖区已将某些类型的基因组编辑的生物完全免除了国家生物安全法规,或者是逐案。然而,在欧盟中,法院在诱变豁免案件范围内的裁决C-528/16表明,基因组编辑的生物受到GMO指令的约束,但对希望开发和授权在EU中开发和授权基因组产品的利益相关者的实际影响仍然不清楚。欧洲食品安全局对欧洲委员会的要求作出了科学意见,对SDN-1,SDN-2和寡核苷酸指导的诱变(ODM)基因组编辑技术的植物产生了科学意见。在这篇评论中,我将(1)在欧盟提供有关转基因生物风险评估的概念背景; (2)将介绍EFSA意见的主要结论,(3)将概述对基因组编辑植物的风险评估的潜在影响。