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最新的基础设施，以促进气候变化研究。独特的基础设施设施。高通量植物现象学，自由空气温度富集设施（FATE），Free Air Co 2富集设施（面部），CO 2温度梯度腔室（CTGC），气相色谱，原子吸收分光光度计，环境增长室，环境增长室，环境增长室，UV-VIS分光光度计，uv-vis分光光度计，热能仪，dift> <<已在各个ICAR机构建立，以促进气候变化研究。已经进行了心理测量室的构建和操作，以研究不同环境条件的影响，即温度，湿度和空气流动对牲畜的影响，特别是参考了牛和水牛，具有CO 2的环境生长室以及温度控制和特殊的量热度系统来研究牲畜对热应激的反应。定制招聘中心（CHC）已在121个NICRA村庄中建立，以确保及时运营的农具可用性。
印度政府...
到2030截至2024年12月31日，印度总安装产能（OR 217.62 GW）的47.1％是基于非化石燃料的能源。在拉贾斯坦邦，非化石燃料资源的总安装容量已达到34.33 GW。政府已提出了几项倡议，以促进城市地区的绿色能源。2024年2月，发射了PM Surya Ghar-Muft Bijli Yojana，以通过利用太阳能来改变该国的能源景观。此外，印度的废物对能源计划旨在支持建立废物到能源项目，以生成来自城市，工业和农业废物/残留物的沼气/生物/生产者/生产者或syngas。为了促进公共交通的电气化，政府于2023年8月16日推出了“ PM-Ebus Sewa计划”，目的是通过在公私合作伙伴关系（PPP）模型上部署10,000辆电动公交车以及在城市中央援助20,000亿卢比的核心援助收率的基础设施的开发中扩大公交车运营。根据2011年的人口普查，跌至30万至400万的人口规模有资格参加该计划。根据这一计划，拉贾斯坦邦的所有八个合格城市，即阿杰梅尔，阿尔瓦尔，比卡内尔，比尔瓦拉，乌代浦，斋浦尔，科塔和乔德布尔都参加了。这八个城市总共批准了675个E-Bus。
印度议会Rajya Sabha
回答环境，森林和气候变化部（Shri Kirti Vardhan Singh）（a）至（d）政府承诺解决与环境和气候变化有关的问题的回答。政府已通知了一套立法，监管和行政措施，旨在保护环境和预防，控制和减少污染。环境森林与气候变化部（MOEFCC）已被指定为联盟政府的结节部，以监督印度环境和森林政策和计划的实施，包括气候变化。该部启动了各种计划，旨在保护，保护和保护环境，森林和预防，控制和减少污染。这些计划处于实施的各个阶段，包括有关环境知识和能力建设的伞计划；国家沿海管理计划；环境教育，意识，研究和技能发展；控制污染；绿色印度的国家任务，野生动植物栖息地的综合发展；自然资源和生态系统的保护，其中一些的影响如下：
阿片类药物诱导的痛觉过敏和公差是由HCN离子通道驱动的
长时间暴露于阿片类药物会引起对疼痛刺激的敏感性（阿片类药物诱导的痛觉过敏，OIH），并且需要增加阿片类药物剂量以维持镇痛（阿片类药物诱导的耐受性，OIT），但是这两个过程的基础机制仍然保持模糊。我们发现，雄性小鼠原发性伤害性神经元中HCN2离子通道的药理阻滞或遗传缺失完全消除了OIH，但对OIT没有影响。相反，对中央HCN通道的药理抑制可缓解OIT，但对OIH没有影响。C-FOS的表达是神经元活性的标志物，通过诱导OIH的二阶神经元增加了C-FOS的表达，并且通过HCN2的外围阻滞或HCN2的遗传缺失来预防增加的HCN2，但HCN通道的脊柱障碍块对C-FOS的脊柱块对C-FOS的表达没有影响。总体而言，这些观察结果表明，OIH是由外围伤害感受器中的HCN2离子通道驱动的，而OIT则由位于CNS中的HCN家族的成员驱动。诱导OIH增加了伤害性神经元的cAMP，因此HCN2激活曲线的转移导致伤害感受器的增加。 HCN2的移位是由组成型活性μ-阿片受体（MOR）表达引起的，并被MOR拮抗剂逆转。 我们将阿片类药物诱导的MOR识别为六跨膜剪接变体，我们表明它通过组成型与G s的耦合而增加了cAMP。 因此， HCN2离子通道驱动OIH，可能是OIT，并且可能是成瘾治疗的新型治疗靶标。诱导OIH增加了伤害性神经元的cAMP，因此HCN2激活曲线的转移导致伤害感受器的增加。HCN2的移位是由组成型活性μ-阿片受体（MOR）表达引起的，并被MOR拮抗剂逆转。我们将阿片类药物诱导的MOR识别为六跨膜剪接变体，我们表明它通过组成型与G s的耦合而增加了cAMP。HCN2离子通道驱动OIH，可能是OIT，并且可能是成瘾治疗的新型治疗靶标。
肺炎球菌疫苗健康与安全警示
社区获得性肺炎球菌性肺炎是全球成人发病和死亡的重要原因（CDC，2017 年）。肺炎链球菌仍被认为是 CAP 的最常见病原体（File，2003 年；Lim 等人，2009 年；Mandell 等人，2007 年；Said 等人，2013 年）。据估计，美国每年有 400,000 人因肺炎球菌性肺炎住院，这是流感的常见细菌并发症（Hamborsky & Kroger，2015 年）。肺炎球菌性肺炎的死亡率为 5–7%，老年人的死亡率可能更高。然而，由于广谱抗生素的普遍使用及其对如此多种细菌的有效性，很难证明，因为现在医生不太可能进行细菌培养。然而，研究人员一致认为，如果完成培养，很可能证明肺炎链球菌的存在，而根据研究人员的说法，肺炎链球菌仍然是 CAP 的主要原因之一（File，2003 年；Lim 等人，2009 年；Mandell 等人，2007 年；Said 等人，2013 年）。导致 CAP 的其他病原体包括甲型流感病毒、肺炎支原体和肺炎衣原体（Brown，2012 年）。任何物质吸入肺部也可能导致肺炎。（有关所有类型肺炎的更多信息，请参阅 OIH 肺炎健康与安全警报）。肺炎球菌性肺炎的症状可能始于突然发烧和发冷或寒战（伴随发烧迅速上升而出现的剧烈颤抖）。其他常见症状包括胸痛、咳嗽（有或无痰）、呼吸困难（气短）、呼吸急促（呼吸急促）、缺氧（供氧不足）、心动过速（心率过快）、食欲不振、精神萎靡和虚弱。还可能出现恶心、呕吐和头痛（Hamborsky & Kroger，2015 年）。肺炎球菌耳部感染（中耳炎）
夏威夷州 - 人类服务部
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