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减肥胰高血糖素样肽-1（GLP1）激动剂
政策声明 本政策涉及 Saxenda 和 Wegovy 的使用。值得注意的是，本政策不针对其他未获得 FDA 批准的减肥适应症的胰高血糖素样肽-1 激动剂。建议事先授权 Saxenda 的药房福利覆盖范围。建议对符合所提供诊断的标准和初始/延长批准中的覆盖条件的人进行批准。不建议批准的条件列于推荐的授权标准之后。本政策中未列出的用途的请求将根据具体情况进行有效性证据和医疗必要性的审查。所有初始治疗的批准均在下面所述的初始批准期限内提供；如果允许重新授权，则需要对治疗做出反应才能继续治疗，除非下文另有说明。自动化：无。推荐授权标准 I. 建议对符合以下标准的人进行 Saxenda 覆盖范围：FDA 批准的适应症
DoDD 3100.10，“太空政策”，2022 年 8 月 30 日
太空政策 发起部门：国防部政策副部长办公室 生效日期：2022 年 8 月 30 日 变更 1 生效日期：2024 年 10 月 15 日 发布情况：已获准公开发布。可在指令司网站 https://www.esd.whs.mil/DD/ 上查阅。 重新发布和取消：国防部指令 3100.10“太空政策”，2012 年 10 月 18 日，经修订 批准人：凯瑟琳·希克斯，国防部副部长 变更 1 批准人：凯瑟琳·希克斯，国防部副部长 目的：本指令根据国家太空政策、美国太空优先框架、国家地月科学技术战略、国家国防战略、国防太空战略和美国法律，包括美国法典 (USC) 第 10、50 和 51 篇，制定政策并分配国防部太空相关活动的职责。
战争算法的法律审查
4。Carl B. Frey＆Michael Osborne，中国不会以AI的统治地位赢得比赛，FFAIRS（2020年6月19日），https：//www.foreignaffairs.com/articles.com/articles.com/articles/united-states/2020-States/2020-06-19/Chine-Chine-Wint-Win-Win-Win-Win-win-race-ai-ai-Dominance;欧洲塔尼亚Rabesandratana（Tania Rabesandratana）将于360 S CIENCE 474，474–75（2018）参加全球AI军备竞赛竞争；迈克尔·C·霍洛维茨（Michael C.汤姆·西蒙特（Tom Simonite），对于超级大国而言，人工智能为新的全球武器竞赛提供了新的全球武器竞赛（2017年9月8日），https：//www.wired.com/story/story/for-superpowers-superpowers-andercorpowers-andercover-intelligence-fuels-fuels-new-new-new-global-arm-race/;爱德华·盖斯特（Edward M. Geist），停止AI军备竞赛已经为时已晚 - 我们必须对其进行管理，而A tomic s Cientists的72 B Ulletin 318（2016）。Carl B. Frey＆Michael Osborne，中国不会以AI的统治地位赢得比赛，FFAIRS（2020年6月19日），https：//www.foreignaffairs.com/articles.com/articles.com/articles/united-states/2020-States/2020-06-19/Chine-Chine-Wint-Win-Win-Win-Win-win-race-ai-ai-Dominance;欧洲塔尼亚Rabesandratana（Tania Rabesandratana）将于360 S CIENCE 474，474–75（2018）参加全球AI军备竞赛竞争；迈克尔·C·霍洛维茨（Michael C.汤姆·西蒙特（Tom Simonite），对于超级大国而言，人工智能为新的全球武器竞赛提供了新的全球武器竞赛（2017年9月8日），https：//www.wired.com/story/story/for-superpowers-superpowers-andercorpowers-andercover-intelligence-fuels-fuels-new-new-new-global-arm-race/;爱德华·盖斯特（Edward M. Geist），停止AI军备竞赛已经为时已晚 - 我们必须对其进行管理，而A tomic s Cientists的72 B Ulletin 318（2016）。
国防部指令 3100.10，“太空政策”，2022 年 8 月 30 日
太空政策 发起部门：国防部政策副部长办公室 生效日期：2022 年 8 月 30 日 变更 1 生效日期：2024 年 10 月 15 日 可发布性：已获准公开发布。可在指令司网站 https://www.esd.whs.mil/DD/ 上查阅。重新发布和取消：国防部指令 3100.10，“太空政策”，2012 年 10 月 18 日，经修订 批准人：国防部副部长凯瑟琳·希克斯 变更 1 批准人：国防部副部长凯瑟琳·希克斯 目的：本指令根据国家太空政策、美国太空优先框架、国家地月科学技术战略、国家国防战略、国防太空战略和美国法律（包括美国法典第 10、50 和 51 章）制定政策并分配国防部太空相关活动的职责。）。
肿瘤学 - Tepmetko先验授权策略
可以使用授权的供应商指南来支持医疗必要性和其他覆盖范围确定。c Igna n nation f ormulary c超老化：o verview tepmetko，一种激酶抑制剂，用于治疗具有间质上皮上皮过渡（Met）Exon 14 14跳过的成年人的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。1根据总体响应率和响应持续时间，该指示得到了加速批准的批准。持续批准此迹象可能取决于验证和描述确认试验的临床益处。指南国家综合癌症网络（NCCN）NSCLC指南（版本1.2024 - 2023年12月21日）建议Tepmetko（2A类）作为“首选”一线或随后的线路治疗选项，适用于高级或转移性NSCLC患者，他们对ExoN 14降低了Exons 14 Skiping Metiptics Muntipation Mutipation Mutipation Mutipation或Highlefel emplefials或Highplevel Amplefience均为阳性。2 P Olicy S Tatement提前授权进行Tepmetko的处方福利覆盖范围。在下面指出的持续时间内提供了所有批准。
简历
政策分析师，多边事务司 • 推进加拿大在主要国际组织中的环境优先事项，包括 G7/G20、联合国、世界经济论坛 (WEF) 和全球环境基金 (GEF)。 • 负责加拿大在 G20 气候和环境问题上的参与的首席政策分析师，包括加拿大在气候可持续性工作组 (CSWG) 和环境高级官员会议上的领导作用，包括谈判成果文件和公报。 • 为加拿大在肯尼亚内罗毕联合国环境规划署就全球环境公约的谈判进程作出贡献并提供支持。 • 在国际会议和国际旅行的筹备过程中，与国际组织和非政府组织以及私营部门的合作伙伴进行沟通和协调。 • 为磋商和政策制定的目的，与包括土著群体、青年、私营部门、非政府组织和国际组织在内的利益相关者建立和保持网络和关系。 __________________________________________________________________________________
囊泡单胺转运体 2 型抑制剂首选专科管理政策
委托的供应商指南可用于支持医疗必要性和其他承保范围确定。 C IGNA 国家处方集承保范围：概述 丁苯那嗪是一种可逆性囊泡单胺转运体 2 型 (VMAT2) 抑制剂，用于治疗与亨廷顿氏病相关的舞蹈病。 1 临床疗效 有几项已发表的研究评估了丁苯那嗪治疗其他运动过度性运动障碍（例如，图雷特综合症中的抽搐和迟发性运动障碍）的疗效和安全性。 2 政策声明 此首选专业管理计划旨在鼓励使用首选产品。对于所有药物（首选和非首选），患者都必须符合标准囊泡单胺转运体 2 型抑制剂事先授权政策标准。该计划还指导患者尝试首选产品（通用四苯嗪片）。非首选产品请求也将使用例外情况进行审查
多发性硬化症和溃疡性结肠炎 – Zeposia 事先授权政策
诱导和维持成人缓解。3,4 两者均支持使用生物制剂，并在选择诱导和维持疗法时考虑到患者的具体情况。Zeposia 的 10 周诱导关键试验包括对以下任何药物反应不足或不耐受的中度至重度活动性 UC 成人患者：口服氨基水杨酸盐、皮质类固醇、免疫调节剂（如 6-巯基嘌呤和硫唑嘌呤）或生物制剂（如肿瘤坏死因子抑制剂 Entyvio [维多珠单抗注射液]）。1 政策声明 建议对 Zeposia 的处方福利覆盖进行事先授权。所有批准均在以下注明的期限内提供。如果批准以月为单位授权，则 1 个月等于 30 天。由于对接受 Zeposia 治疗的患者进行评估和诊断以及监测不良事件和长期疗效需要专业技能，因此 Zeposia 的批准需要由专门治疗该病症的医生开具处方或与其协商。
EEPGL环境影响评估
2.1 环境政策和法律框架 ................................................................................................................ 4 2.2 环境政策和法律框架 .............................................................................................................. 4 2.2.1 圭亚那国家宪法 ................................................................................................................ 4 2.2.2 环境保护法 ............................................................................................................................. 5 2.2.3 圭亚那地质和矿产委员会法 ...................................................................................................... 5 2.2.4 保护区法 ............................................................................................................................. 5 2.2.5 石油法 ............................................................................................................................. 6 2.2.6 美洲印第安人法 ............................................................................................................................. 6 2.2.7 自然资源基金法 ............................................................................................................................. 6 2.3 项目的特定资源法律要求 ............................................................................................................. 7 2.3.1 国家法律法规................................................................................................ 7 2.3.2 国家政策框架 .......................................................................................................... 9 2.3.3 国际公约和议定书 .............................................................................................. 10 2.4 安全、保障、健康与环境管理 ........................................................................ 10 2.4.1 职业安全与健康管理 ............................................................................................. 11 2.5 国际环境和社会经济绩效标准 ...................................................................................... 15 2.6 组织结构 ............................................................................................................. 18 2.7 能力、培训和意识 ................................................................................................ 20 2.7.1 培训计划和交付 ................................................................................................ 21
calquence药物数量管理政策 - Per RX
不可接受的毒性。1每个治疗周期为28天。应在周期1开始，在周期2开始，总共6个周期。由于不良事件，血液学毒性或药物相互作用与细胞色素P450（CYP）3A抑制剂可能需要减少或抑制剂量。1 CYP3A inducers may decrease Calquence plasma concentrations, therefore a dose of 200 mg every 12 hours is recommended, as tolerated, in patients taking strong CYP3A4 inducers (e.g., apalutamide, carbamazepine, enzalutamide, mitotane, phenytoin, rifampin, St. John's wort).可用性可容纳100毫克胶囊（停产）和60瓶提供的片剂。1 policy tatement该药物数量管理计划是为了促进安全，有效和经济使用的制定计划。如果在服务点未满足所请求的药物的药物管理规则，则覆盖范围将由以下标准确定。所有批准的持续时间为1年。药物数量限制