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2020 财年 DFC 情况说明书 2020 年 4 月 12 日 已清除
• ONDCP 授予了 733 项拨款，这是该计划 20 年历史上的最高数字。因此，DFC 授予了 201 项新的和竞争性的延续拨款，并资助了 532 个联盟，这些联盟将以 5 年为周期继续运作。这意味着为所有 50 个州的社区联盟投资了 9140 万美元。• 在 2019 财年，DFC 资助的社区联盟为约 6000 万人口的社区提供服务，占美国人口的 19%。同样，近五分之一的青少年生活在有 DFC 的社区（占美国所有初中和高中阶段青少年的 19%）。*
练习基于学校的活动以解决阿片类芬太尼危机
与其他非法物质一样，芬太尼的生产以及与其他致命物质的结合，使该药物极具致命性（CDC，2022a）。混合芬太尼和木嗪对社区，执法，学校和医疗提供者具有重大的健康和安全影响。撒甲嗪是一种最初用作兽医镇静剂的物质，当与芬太尼结合使用时，会增加死亡的风险（Peng，2023）。这些致命物质的结合是一种严重的新兴趋势，增加了过量死亡。与甲基嗪相关的过量剂量在美国南部增加了1,127％，西方750％，中西部为500％，东北地区超过100％（DOJ，2022）。白宫国家药物管制政策办公室（ONDCP）正式宣布了芬太尼和木嗪，作为新兴的威胁，希望积极地防止过量死亡并为全国各地的社区创建工具（白宫，2023年）。
HIDTA 2022 年度报告草案 v3
Carr 主任自 1994 年 W/B HIDTA 成立以来一直担任其执行主任。他还担任巴尔的摩大学药物政策中心的执行主任。Carr 主任在过去 27 年中设计和实施了 150 多个禁毒工作组、18 个药物治疗/刑事司法项目和 5 个药物预防措施。作为 HIDTA 计划绩效管理流程委员会主席，Carr 主任制定了衡量禁毒执法、治疗、预防和刑事情报计划效率和有效性的指标。他与 ONDCP 和其他九个 HIDTA 合作制定了阿片类药物应对策略，并领导开发了过量用药检测地图应用程序 (ODMAP)，这是一个近乎实时的过量用药监测系统，用于识别全国范围内致命和非致命过量用药的激增。
5 月2024 年从前 A-102 通用规则/2 CFR 第 200 部分的部分中排除的计划
1.以下独立机构使用的缩写：非洲发展基金会 (ADF)、国际开发署 (AID)、美国广播理事会 (BBG)、国家和社区服务公司 (CNCS)、环境保护署 (EPA)、美国进出口银行 (EX-IM)、联邦紧急事务管理局 (FEMA)（现为国土安全部的一部分）、联邦调解与和解服务 (FMCS)、总务管理局 (GSA)、墨西哥湾沿岸生态系统恢复委员会 (GCERC)、博物馆和图书馆服务研究所 (IMLS)、美洲基金会 (IAF)、美国国家航空航天局 (NASA)、美国国家档案和记录管理局 (NARA)、美国国家艺术基金会 (NEA)、美国国家人文基金会 (NEH)、美国国家科学基金会 (NSF)、美国国家药物管制政策办公室 (ONDCP)、美国人事管理办公室 (OPM)、美国小企业管理局 (SBA) 和社会保障局 (SSA)。
芬太尼掺假或与芬太尼有关......
非阿片类药物赛拉嗪正与芬太尼一起被非法分销用于人类，并可能导致严重且迅速恶化的负面健康后果，包括致命的过量服用和严重的发病率（包括深度皮肉伤口）。赛拉嗪是一种获批动物药物（盐酸赛拉嗪）中的活性成分，美国食品药品管理局 (FDA) 最初于 1972 年批准其作为镇静剂和止痛剂用于动物。赛拉嗪尚未获批用于人类。缉毒局 (DEA) 报告称，2020 年至 2021 年间，美国四个人口普查地区的法医实验室对赛拉嗪的鉴定均有所增加，最明显的是南部（193%）和西部（112%）。DEA 还报告称，南部地区赛拉嗪过量致死率上升了 1,127%，其他所有地区上升了 100% 以上。 1 无论是实验室鉴定还是赛拉嗪阳性过量死亡，美国东北部和南部的总体数字（不是百分比增长）最高。这些地理分布水平和负面健康结果的快速增长符合国家药物管制政策办公室使用的新兴威胁标准，该标准用于判断何时应将某种物质的新用途视为对国家的新兴威胁。
甲基苯丙胺计划实施报告
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芬太尼掺假或与...有关
美国面临着一个不断变化的挑战，即非法药物供应中赛拉嗪的存在日益增多，主要但并非唯一与芬太尼结合使用。因此，根据我作为国家药物管制政策主任获得的授权，我于 2023 年 4 月 12 日将掺假或与赛拉嗪相关的芬太尼 (FAAX) 指定为新兴药物威胁。拜登-哈里斯政府召集了一个联邦机构间芬太尼掺假或与赛拉嗪相关的机构间工作组 (FAAX-IWG)，并已采取重大行动，更好地保护美国人免受这一威胁。国家药物管制政策办公室 (ONDCP) 于 2023 年夏季协调并发布了针对这一威胁的全面政府范围应对计划，概述了需要采取的高优先级行动。本实施报告描述了这些有希望的努力，它们将对保护美国人的健康和安全产生直接和长期影响。赛拉嗪是一种兽用镇静剂，未获准用于人类。这种药物不受《联邦管制物质法》的监管，历史上人们认为这种药物的非法使用风险较低。然而，当与芬太尼一起服用时，个人可能会遭受严重后果，包括极度镇静和深层皮肤和软组织损伤。此外，长期接触 FAAX 的人经常会遇到难以克服的戒断症状，与单独戒断阿片类药物相比，这可能带来独特的治疗挑战。虽然有些使用阿片类药物的人会寻求赛拉嗪，而另一些人则会避免使用，但研究表明，与仅使用阿片类药物的人相比，将阿片类药物与兴奋剂结合使用的人更容易遇到 FAAX。因此，除了治疗赛拉嗪带来的危害外，接触赛拉嗪的人可能还需要治疗其他使用障碍。幸运的是，有新兴的协议可以防止与赛拉嗪有关的过量用药，缓解戒断症状，并为长期接触 FAAX 的阿片类药物使用障碍 (OUD) 患者管理有效的治疗和康复过程。随着越来越多的州和地方卫生当局、医院和治疗中心开始对赛拉嗪进行检测，这种不断演变的合成药物威胁的现实在最初的新兴威胁指定之后变得更加清晰。这现在确实是一个国家威胁。正如下面的实施报告所概述的那样，联邦机构正在采取多项措施来支持这些迫切需要的拯救生命的努力。我强烈鼓励公共卫生和公共安全机构加大力度监测这一威胁，并确保每个受到赛拉嗪影响的人都能得到他们所需的帮助。