检测生物运动对于适应性社会行为至关重要。先前的研究已经揭示了这种能力背后的大脑过程。然而,生物运动感知过程中的大脑活动会捕捉到多种过程。因此,我们通常不清楚哪些过程反映了运动处理,哪些过程反映了建立在运动处理基础上的次要过程。为了解决这个问题,我们开发了一种新方法来测量与观察到的运动直接相关的大脑反应。具体来说,我们向 30 名成年男性和女性展示了一个以 2.4 Hz 的速度移动的点光源步行器,并使用 EEG 频率标记来测量与该速度相关的大脑反应(“运动标记”)。结果显示,在步行频率下有一个可靠的反应,而两种已知会破坏生物运动感知的操作会降低这种反应:相位扰乱和反转。有趣的是,我们还发现了步行频率一半(即 1.2 Hz)的大脑反应,这对应于各个点完成一个周期的速率。与 2.4 Hz 响应相比,对于乱序步行者(相对于未乱序步行者),1.2 Hz 响应有所增加。这些结果表明,频率标记可用于捕捉生物运动的视觉处理,并且可以在大脑信号的不同频率下分离涉及生物运动感知的全局(2.4 Hz)和局部(1.2 Hz)过程。
Love Al,Steen DM的Van,Van MM Loenen,Handway RS,Boer MD,Red Ro AH,Lugtart GJ,Van KC,Hiemstra PS,Hiemstra PS,犹太人I,Griffioen MD,Veelen PA,Veelen PA,Falkenburg JH,MH。PRAME特异性的Allo-HLA-Strict T细胞具有有效的反应性反应使用T-sell基因转移。Clin.Cancer Res。 2011; 17:5615-5625。 Lugthart G,Albon SJ,MG的奶酪,Meij P,湖泊AC,Amrolia PJ。 对称生成器 J.Mumunother。 2012; 35:42-5 Albon SJ,Mancao C,Gilmour K,Ship G,Rich I,Brewin J,Lugthart G,Wallace R,Amrolia PJ。 优化CD71 的方法 细胞疗法。 2013; 15:109-1 Rich I,Brewin J,Blugthart G,Albon SJ,Puls M,Amrolia PJ。 EBV-规格的产生鼓膜对钙化抑制剂具有免疫适应性的抗性。 AM.J.Transplant 2013; 13:3244-3 lugthart G,老热,MM的老家,CM,Holten MG,MH,Bredius RG,Van Tol MJ,Lankester AC。 他们将能够调和和调和长期股东: bio。 Lugthart G,Oomen MA,CM的Oomen,Ball LM,Brests D,WJ Cloud,Smiers FJ,FJ,Vermont CL,Bredius RG,Schilham MW,MW,Van To MJ,MJ,Lankester AC。 2015; 21:293-299。Clin.Cancer Res。2011; 17:5615-5625。 Lugthart G,Albon SJ,MG的奶酪,Meij P,湖泊AC,Amrolia PJ。 对称生成器 J.Mumunother。 2012; 35:42-5 Albon SJ,Mancao C,Gilmour K,Ship G,Rich I,Brewin J,Lugthart G,Wallace R,Amrolia PJ。 优化CD71 的方法 细胞疗法。 2013; 15:109-1 Rich I,Brewin J,Blugthart G,Albon SJ,Puls M,Amrolia PJ。 EBV-规格的产生鼓膜对钙化抑制剂具有免疫适应性的抗性。 AM.J.Transplant 2013; 13:3244-3 lugthart G,老热,MM的老家,CM,Holten MG,MH,Bredius RG,Van Tol MJ,Lankester AC。 他们将能够调和和调和长期股东: bio。 Lugthart G,Oomen MA,CM的Oomen,Ball LM,Brests D,WJ Cloud,Smiers FJ,FJ,Vermont CL,Bredius RG,Schilham MW,MW,Van To MJ,MJ,Lankester AC。 2015; 21:293-299。2011; 17:5615-5625。Lugthart G,Albon SJ,MG的奶酪,Meij P,湖泊AC,Amrolia PJ。对称生成器J.Mumunother。 2012; 35:42-5 Albon SJ,Mancao C,Gilmour K,Ship G,Rich I,Brewin J,Lugthart G,Wallace R,Amrolia PJ。 优化CD71 的方法 细胞疗法。 2013; 15:109-1 Rich I,Brewin J,Blugthart G,Albon SJ,Puls M,Amrolia PJ。 EBV-规格的产生鼓膜对钙化抑制剂具有免疫适应性的抗性。 AM.J.Transplant 2013; 13:3244-3 lugthart G,老热,MM的老家,CM,Holten MG,MH,Bredius RG,Van Tol MJ,Lankester AC。 他们将能够调和和调和长期股东: bio。 Lugthart G,Oomen MA,CM的Oomen,Ball LM,Brests D,WJ Cloud,Smiers FJ,FJ,Vermont CL,Bredius RG,Schilham MW,MW,Van To MJ,MJ,Lankester AC。 2015; 21:293-299。J.Mumunother。2012; 35:42-5Albon SJ,Mancao C,Gilmour K,Ship G,Rich I,Brewin J,Lugthart G,Wallace R,Amrolia PJ。 优化CD71 的方法 细胞疗法。 2013; 15:109-1 Rich I,Brewin J,Blugthart G,Albon SJ,Puls M,Amrolia PJ。 EBV-规格的产生鼓膜对钙化抑制剂具有免疫适应性的抗性。 AM.J.Transplant 2013; 13:3244-3 lugthart G,老热,MM的老家,CM,Holten MG,MH,Bredius RG,Van Tol MJ,Lankester AC。 他们将能够调和和调和长期股东: bio。 Lugthart G,Oomen MA,CM的Oomen,Ball LM,Brests D,WJ Cloud,Smiers FJ,FJ,Vermont CL,Bredius RG,Schilham MW,MW,Van To MJ,MJ,Lankester AC。 2015; 21:293-299。Albon SJ,Mancao C,Gilmour K,Ship G,Rich I,Brewin J,Lugthart G,Wallace R,Amrolia PJ。优化CD71细胞疗法。2013; 15:109-1Rich I,Brewin J,Blugthart G,Albon SJ,Puls M,Amrolia PJ。EBV-规格的产生鼓膜对钙化抑制剂具有免疫适应性的抗性。 AM.J.Transplant 2013; 13:3244-3 lugthart G,老热,MM的老家,CM,Holten MG,MH,Bredius RG,Van Tol MJ,Lankester AC。 他们将能够调和和调和长期股东: bio。 Lugthart G,Oomen MA,CM的Oomen,Ball LM,Brests D,WJ Cloud,Smiers FJ,FJ,Vermont CL,Bredius RG,Schilham MW,MW,Van To MJ,MJ,Lankester AC。 2015; 21:293-299。EBV-规格的产生鼓膜对钙化抑制剂具有免疫适应性的抗性。AM.J.Transplant 2013; 13:3244-3 lugthart G,老热,MM的老家,CM,Holten MG,MH,Bredius RG,Van Tol MJ,Lankester AC。 他们将能够调和和调和长期股东: bio。 Lugthart G,Oomen MA,CM的Oomen,Ball LM,Brests D,WJ Cloud,Smiers FJ,FJ,Vermont CL,Bredius RG,Schilham MW,MW,Van To MJ,MJ,Lankester AC。 2015; 21:293-299。AM.J.Transplant 2013; 13:3244-3lugthart G,老热,MM的老家,CM,Holten MG,MH,Bredius RG,Van Tol MJ,Lankester AC。他们将能够调和和调和长期股东:bio。Lugthart G,Oomen MA,CM的Oomen,Ball LM,Brests D,WJ Cloud,Smiers FJ,FJ,Vermont CL,Bredius RG,Schilham MW,MW,Van To MJ,MJ,Lankester AC。2015; 21:293-299。2015; 21:293-299。Cidofovir对没有T细胞重构的干细胞移植受者中腺病毒血浆DNA水平的影响。biol.blood骨髓移植。Lugthart G,Van Ostaijen-Ten Dam MM,Van Tol MJ,Lankester AC,Schilham MW。CD56(DIM)CD16( - )NK细胞表型可以通过冷冻保存诱导。血液2015; 125:1842-1843。
*路加福音:宾夕法尼亚州立大学,nkl10@psu.edu。Munshi:耶鲁大学,kaivan.munshi@yale.edu。 OOMEN:基督教医学院,anuoommen@cmcvellore.ac.in。 辛格:立陶宛银行和考纳斯技术大学,ssingh@lb.lt。 我们感谢Jere Behrman,Anne Ferguson-Smith,Nita Forouhi,Seema Jayachandran,K.M。 Venkat Narayan,Nigel Unwin和众多研讨会参与者的建设性评论。 约翰内斯·梅瓦尔德(Johannes Maywald),克里西卡·拉格帕蒂(Krithika Raghupathi)和阿斯塔·沃拉(Astha Vohra)提供了出色的研究帮助。 通过Grant R01-HD046940,剑桥大学,凯恩斯基金会和剑桥大学的牛顿基金以及在EUR项目ANR-17-EUER-0010下的Agence Nationale de la Rechche(ANR)的研究支持。 我们应对可能存在的任何错误负责。 这里表达的观点是作者的观点,不一定反映了立陶宛银行的立场。Munshi:耶鲁大学,kaivan.munshi@yale.edu。OOMEN:基督教医学院,anuoommen@cmcvellore.ac.in。 辛格:立陶宛银行和考纳斯技术大学,ssingh@lb.lt。 我们感谢Jere Behrman,Anne Ferguson-Smith,Nita Forouhi,Seema Jayachandran,K.M。 Venkat Narayan,Nigel Unwin和众多研讨会参与者的建设性评论。 约翰内斯·梅瓦尔德(Johannes Maywald),克里西卡·拉格帕蒂(Krithika Raghupathi)和阿斯塔·沃拉(Astha Vohra)提供了出色的研究帮助。 通过Grant R01-HD046940,剑桥大学,凯恩斯基金会和剑桥大学的牛顿基金以及在EUR项目ANR-17-EUER-0010下的Agence Nationale de la Rechche(ANR)的研究支持。 我们应对可能存在的任何错误负责。 这里表达的观点是作者的观点,不一定反映了立陶宛银行的立场。OOMEN:基督教医学院,anuoommen@cmcvellore.ac.in。辛格:立陶宛银行和考纳斯技术大学,ssingh@lb.lt。我们感谢Jere Behrman,Anne Ferguson-Smith,Nita Forouhi,Seema Jayachandran,K.M。Venkat Narayan,Nigel Unwin和众多研讨会参与者的建设性评论。约翰内斯·梅瓦尔德(Johannes Maywald),克里西卡·拉格帕蒂(Krithika Raghupathi)和阿斯塔·沃拉(Astha Vohra)提供了出色的研究帮助。通过Grant R01-HD046940,剑桥大学,凯恩斯基金会和剑桥大学的牛顿基金以及在EUR项目ANR-17-EUER-0010下的Agence Nationale de la Rechche(ANR)的研究支持。我们应对可能存在的任何错误负责。这里表达的观点是作者的观点,不一定反映了立陶宛银行的立场。
我们感谢ERGA SSP委员会的所有成员和委员会的会议参与者40对SSP和ERGA任务的支持。尤其要感谢Copo的Alice Minotto和Felix 41 Shaw,Ebi/Embl的Josephine Burgin和Joana Pauperio,以及Luisa 42 Marins(Leibniz动物园和野生动物园研究所),以帮助实施43 ERGA宣言。我们感谢Darwin Life Project的样本工作组,以在元数据收集和标准上进行44次富有成果的交流。我们感谢Erga的数据分析45委员会访问图1中使用的问卷数据。我们承认ERGA PILOT项目协调47团队的成员Giulio Formenti和Alice Mouton的基本工作,通过为这项工作做出贡献,以构建必要的样本元数据48收集基础设施,包括ERGA SUPTEST 49 PROCEST 49 PROCTEST GITHUB ESTERTER ERATER ERATER ERATER ERATER ERATER ERATER ERISTA和ER ERATER ERATER ERATER ER ORERATER ER ORFORT ER ORERATER ER ERISTARES以及他们的ERS努力提供努力,从而使这项工作成为可能。我们特别感谢Erga Chairs 51在ERGA建立阶段的富有成果的交流及其持续的支持。52 R. Oomen was supported by the James S. McDonnell Foundation 21st Century Postdoctoral 53 Research Fellowship, the Natural Sciences and Engineering Research Council of Canada 54 Postdoctoral Research Fellowship, and the Research Council of Norway (Earth BioGenome 55 Project Norway; Project no.326819)。R.Fernández认可以下56个资金来源的支持:RamónY Cajal奖学金(授予协议号 948281)。R.Fernández认可以下56个资金来源的支持:RamónY Cajal奖学金(授予协议号948281)。RYC-2017-22492由McIn/AEI/AEI/10.13039/501100011033和ESF资助57,ESF和“未来投资”),PID2019-58 108824GA-I00资助了McIn/10.13039/501100011033,在欧洲欧盟的20日,由MCIN/AEI/AE IN CORMINE COUNTING MCIN/AEIS INCOM INCOR IER CORNION(ERC)。和创新60计划(授予协议号O. Vinnere Pettersson得到RFI/VR和61 Science for Sweden的Science。S. McTaggart was supported by the Biotechnology and 62 Biological Sciences Research Council (BBSRC), part of UK Research and Innovation, through 63 the Core Capability Grant BB/CCG1720/1 and the Earlham Institute Strategic Programme 64 Grant Decoding Biodiversity BBX011089/1 and BBS/E/ER/230002B.J. Melo-Ferreira 65承认FCT,FCT,FUNDAçãoParaaciênciae a tecnologia 66(2021.00150.Ceecind合同和Project HybridChange,ptdc/bia-evl/bia-evl/1307/2020T. H. Struck承认挪威68研究委员会的资金(项目编号300587)。69A.Böhne感谢德国研究基金会DFG的支持(赠款数字70 DFG 497674620和DFG 492407022)和莱布尼兹协会。71A.Böhne,R。Monteiro,R。Oomen,T。Struck,R。Fernandez,S。Mctaggart,J。Melo-Ferreira,J.72 A. Leonard和O. Vinnere Pettersson由Horizon Europe在生物多样性,73循环经济和环境下资助(Rea.B.3);由瑞士国家秘书处共同资助了74份教育,研究与创新(SERI)的合同编号22.00173;并由英国75研究与创新(UKRI)在商业,能源和工业76战略的Horizon Europe担保计划下。72 A. Leonard和O. Vinnere Pettersson由Horizon Europe在生物多样性,73循环经济和环境下资助(Rea.B.3);由瑞士国家秘书处共同资助了74份教育,研究与创新(SERI)的合同编号22.00173;并由英国75研究与创新(UKRI)在商业,能源和工业76战略的Horizon Europe担保计划下。我们还要承认生物多样性基因组学计划的77个贡献,这些计划贡献了有关其78
阿斯特里德·伯恩(AstridBöhne)。德国; 6 a.boehne@lili.de,orcid。9玫瑰。 塞维利亚,西班牙,西班牙。 。研究所,诺里奇研究公园,诺里奇,诺里奇,NR4 7UZ,mcectggart@earlham.uk。 Porto,4485–661 19Vairão,葡萄牙; (2)生物学系,港口波尔图20号大学; 。 239玫瑰。塞维利亚,西班牙,西班牙。。研究所,诺里奇研究公园,诺里奇,诺里奇,NR4 7UZ,mcectggart@earlham.uk。 Porto,4485–661 19Vairão,葡萄牙; (2)生物学系,港口波尔图20号大学; 。2325 r.monteiro@leibniz-lib.de,orcid 0000-0003-1374-4474。26 Rebekah A. Oomen,(1)奥斯陆大学生态与进化合成中心,27 Blindernveien,挪威奥斯陆0371 31,(2)奥斯陆大学自然历史博物馆,P.O。28 Box 1172,Blindern,0318,挪威奥斯陆,(3)(3)沿海研究中心,阿格德大学,29 Universitetsveien 25,4630 Kristiansand,挪威,挪威4)生物科学系30 New Brunswick Saint University of New Brunswick Saint John,Taucker Park Road 100 Hättebäcksvägen745296。Rebekahoomen@gmail.com,32 OrcID 0000-0002-2094-5592。33 Olga Vinnere Pettersson,生命实验室科学 - 瑞典(SCILIFELAB),国家34基因组基础设施,Uppsala University,P.O。Box 815,SE-752 37 Uppsala,瑞典。 35 olga.pettersson@scilifelab.uu.se,orcid 0000-0002-5597-1870。 36 Torsten H. Struck,自然历史博物馆,奥斯陆大学,P.O。 Box 1172,Blindern,37 0318 OSLO,挪威。 t.h.struck@nhm.uio.no orcid 0000-0003-3280-6239。 38Box 815,SE-752 37 Uppsala,瑞典。35 olga.pettersson@scilifelab.uu.se,orcid 0000-0002-5597-1870。36 Torsten H. Struck,自然历史博物馆,奥斯陆大学,P.O。Box 1172,Blindern,37 0318 OSLO,挪威。t.h.struck@nhm.uio.no orcid 0000-0003-3280-6239。38
(二氧化碳去除或CDR)。另一方面,有一些措施可以反映传入的阳光回空间(太阳辐射管理或SRM)。Such climate engineering proposals have gained political traction in recent years as a kind of last resort option to halt increasingly dangerous global warming (Connor & Green, 2009 ; Fialka, 2020 ; Fragniere & Gardiner, 2016 ; Huttunen & Hildén, 2014 ; Kreuter, 2015 ; Lederer & Kreuter, 2018 ; Luokkanen et al., 2014 ; Oomen & Meiske,2021年; Pierrehumbert,2019年;科学家似乎终于介入了一个问题,即政客们仍然无法解决的问题。气候工程被认为是对严峻危机的有争议的反应。这种对气候工程的普遍叙述与文学界的冲突显着,这表明了这些措施的历史较长的历史(尤其是,尤其是Baskin,2019; Fleming,1998,2010; Keith,2010; Keith,2000; Oomen,2021; Schubert; Schubert,2021; Stilgoe; Stilgoe,2015)。这样的说法将气候工程的历史根源追溯到20世纪上半叶及以后的上半叶,这表明这些建议实际上比他们承诺要解决的危机更古老。这就提出了一个问题,即危机和补救,行动和反应如何与这个气候工程的故事完全相互关联。它指出了我们的联合根源和深厚的纠缠在理解和控制人类对气候影响的努力之间。64 - 65)。这种分离的叙述源于气候工程研究的政治。虽然一些气候工程师已经开始强调进一步探索这些联系的必要性,但主要是“常规”气候科学和政策的“分离”的概念,定义了我们对当今气候工程师的理解(Stilgoe,2015年,第2015页,第pp。它迎合了希望强调这些措施的新颖性的拥护者,并可能彻底改变了以前的气候政策方法。,但它还为试图通过从主流科学和政策论述中删除气候工程而试图使气候工程合法化的批评者。然而,正如杰克·斯蒂尔戈(Jack Stilgoe,2015年,第65页)恰当地说,这种脱节的态度“掩盖了更复杂的历史。”考虑到,在气候科学领域的形成中,人们所扮演的宗旨控制的核心角色对于当今有意义的参与至关重要。尤其是这样,如果气候工程被认为是“吠叫的疯狂”(Pierrehumbert,2015年)。气候工程的历史必然是多方面的。本文试图向图片添加另一层。它讲述了气候工程的故事,这是一个历史上改变气候科学与国家之间的联盟的故事。为此,根据历史,社会学和政治研究,关于气候工程的历史出现,评估了奖学金。科学国家的概念旨在引起我们对科学与(政府)政治之间反思性关系的关注(例如,参见,例如,Allan,2017; Baker,2017; Baker,2017; Jasanoff,1987,1990,2004; Salter,1988)。这种关系是反身的,因为它不是由双方线性定义的。也不意味着科学家和政客们共同努力进行共同的斗争。相反,这种关系是由历史上偶然的环境来定义的,这些环境将科学和政治利益联系起来。参考皮埃尔·布迪厄(Pierre Bourdieu)的工作,环境社会学家Zeke Baker(2017,第2页)在类似的意义上谈到了“陷入困境”。也就是说,要描述“科学和政府行为者之间的冲突”分别是如何联系在一起的。在气候工程的情况下分析了这种科学国家联盟,本文重点介绍了美国气候科学政策的背景。从这个角度来看,气候工程几乎没有从政策议程的边缘出现。取而代之的是,我们将看到能够进行干预,修改和控制大气过程的希望如何为培养国家的气候科学的努力提供了一个中心主题。与其为这场严重的危机提供令人生畏的最后手段,而是一开始就具有历史性的气候工程版本,并且仍然是我们当前的知识和对人为气候变化的了解和理解的核心动力。随后的全球变暖政治质疑这些精通的愿景。人类对气候的影响被理解为一个问题,从而破裂了既定的科学国家联盟(裂缝年)。随着新千年之际,气候变化的危机发生了进展。在对评论的方法论和文献语料库提供了简短的概述之后,本文区分了气候工程生成中的三个关键事件,涵盖了从1950年代到2020年代的时间表:在未来的时间里,在战后,人们希望控制和远见是在气候科学和状态培训之间定义了统一的掌握和统一的范围,并在整个领域之间定义了既定的领域,并且既适合过平流又塑造了(又一次的范围(又一次)(又一塑造出来)(又一层次),并且(又是彻底的)(又一层次),并且(又一层次)(又一次地),并构成了(又一范围的范围)。危机的概念现在开始定义对气候科学的政治利益,有效地将气候工程作为潜在的最后手段选择进入气候政策的主流(危机年)。