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全球OPV库存战略2022-2026
CMO Contracting Manufacturing Organization DG WHO Director General EUL Emergency Use Listing GAP III Global Action Plan to Minimize Post-Eradication Poliovirus Facility-Associated Risk, Third Edition GAP IV Global Action Plan to Minimize Post-Eradication Poliovirus Facility-Associated Risk, Fourth Edition GMP Good Manufacturing Practices GoI Government of India GPEI Global Polio Eradication Initiative IHR International Health Regulations IPV Inactivated Polio Vaccine fIPV Fractional Inactivated Polio Vaccine sIPV Sabin Inactivated Polio Vaccine IVB WHO Department of Immunization, Vaccines and Biologics NAC National Authority for Containment NRA National Regulatory Authority OPV Oral Polio Vaccine bOPV Bivalent Oral Polio Vaccine mOPV1 Sabin Monovalent Oral Polio Vaccine Type 1 mOPV2 Sabin Monovalent Oral Polio Vaccine Type 2 mOPV3 Sabin Monovalent Oral Polio Vaccine Type 3 nOPV1 Novel Monovalent Oral Polio Vaccine Type 1 nOPV2 Novel Monovalent Oral Polio Vaccine Type 2 nOPV3 Novel Monovalent Oral Polio Vaccine Type 3 tOPV Sabin Trivalent Oral Polio Vaccine ntOPV Novel Trivalent Oral Polio Vaccine PV1 Poliovirus Type 1 PV2 Poliovirus Type 2 PV3 Poliovirus Type 3 PAHO Pan American Health Organization PSWG Polio Stockpile Working Group SC Strategy Committee SIA Supplementary Immunization Activity UNICEF SD United Nations Children's Fund Supply Division VAPP Vaccine-Associated Paralytic Poliomyelitis aVDPV Ambiguous Vaccine-Derived Poliovirus cVDPV Circulating Vaccine-Derived脊髓灰质炎病毒IVDPV免疫缺陷相关的疫苗衍生的poliovirus vsg疫苗供应组WHA世界卫生大会谁是谁健康组织WPV WPV野生poliovirus
使用口服脊髓灰质炎疫苗 (OPV) 预防 SARS-CoV2
没有证据表明口服脊髓灰质炎病毒疫苗 (OPV) 可以保护人们免受 COVID-19 病毒感染。美国计划进行一项针对这一问题的临床试验，世卫组织将在获得证据后对其进行评估。由于缺乏证据，世卫组织不建议使用 OPV 疫苗接种来预防 COVID-19。世卫组织继续建议将 OPV 作为预防脊髓灰质炎的基本免疫服务的一部分，并作为全球根除脊髓灰质炎工作的一部分。
ROTARIX人轮状病毒（减毒活口服疫苗）口服液
临床研究涉及 2,000 多名受试者，其中 ROTARIX 和口服脊髓灰质炎疫苗 (OPV) 间隔两周接种。对 ROTARIX 和 OPV 的免疫反应不受影响。在三项涉及约 1,200 名受试者的免疫原性研究中，ROTARIX 与 OPV 同时接种。对 OPV 的免疫反应以及第二剂后对 ROTARIX 的反应均不受影响。如果符合当地建议，ROTARIX 可以与 OPV 同时接种。如果没有当地建议，应在 OPV 和 ROTARIX 的接种间隔两周。
澳大利亚人将接种脊髓灰质炎疫苗
与 IPV 相比，OPV 在提供针对野生脊髓灰质炎病毒传播的大规模保护方面具有多项优势。OPV 可在肠道（脊髓灰质炎病毒繁殖的主要部位）中诱导局部免疫反应，从而提供对随后感染野生脊髓灰质炎病毒的局部抵抗力，并降低病毒排出的风险。此外，OPV 中的病毒可以从近期接种疫苗的人传播给未接种疫苗的接触者，从而为社区提供保护。8 但是，OPV 中的减毒疫苗病毒株可能会恢复为能够引起疫苗相关麻痹性脊髓灰质炎 (VAPP) 的形式，这种疾病在临床上与野生脊髓灰质炎病毒引起的麻痹性脊髓灰质炎难以区分。（另请参阅流行病学。）OPV 病毒也可能获得在社区中长期传播的能力（称为疫苗衍生脊髓灰质炎病毒 [VDPV]）。随着 2 型疫苗衍生脊灰病毒病例的传播，全球在 2016 年进行了一次“转换”，将三价口服脊灰病毒疫苗替换为仅含 1 型和 3 型疫苗的二价口服脊灰病毒疫苗。9
莫桑比克儿童免疫计划疫苗...
Vaccine Dose Age of administration per Mozambique EPI schedule Ideal Allowed Range Tuberculosis BCG Birth Birth – 23 months Oral Polio OPV 0 Birth Birth – 6 weeks OPV 1 2 months 6 weeks – 23 months OPV 2 3 months 10 weeks – 23 months OPV 3 4 months 14 weeks – 23 months Pentavalent: Diphtheria, Pertussis, Tetanus, Hepatitis B, Haemophilus influenzae type B
脊髓灰质炎病毒
今天有两种基本类型的脊髓灰质炎疫苗：使用活病毒的活病毒，灭活（或注射）脊髓灰质炎疫苗（IPV）和口服脊髓灰质炎疫苗（OPV）。两种疫苗都赋予体液免疫（血液中的抗体），使其在预防麻痹性脊髓灰质炎方面非常有效。IPV不含任何活病毒；一个缺点是，这种疫苗不能有效地阻止肠道中的病毒复制，这意味着IPV接种疫苗的人在暴露时仍可以通过粪便传播病毒。 （IPV是美国唯一可用的类型。） 相比之下，OPV确实赋予了肠道的免疫力，这对于尚未消除脊髓灰质炎的地区中断传播至关重要。 OPV也相对便宜且易于管理。 但是，有两种方式从OPV开发小儿麻痹症的风险很少：IPV不含任何活病毒；一个缺点是，这种疫苗不能有效地阻止肠道中的病毒复制，这意味着IPV接种疫苗的人在暴露时仍可以通过粪便传播病毒。（IPV是美国唯一可用的类型。）相比之下，OPV确实赋予了肠道的免疫力，这对于尚未消除脊髓灰质炎的地区中断传播至关重要。OPV也相对便宜且易于管理。 但是，有两种方式从OPV开发小儿麻痹症的风险很少：OPV也相对便宜且易于管理。但是，有两种方式从OPV开发小儿麻痹症的风险很少：
针对已接种口服脊髓灰质炎疫苗的儿童的最新脊髓灰质炎疫苗接种建议
国家免疫咨询委员会 (NACI) 和卫生部已更新了 2016 年 4 月 1 日后接种口服脊髓灰质炎疫苗 (OPV) 儿童的建议。自 1996 年以来，加拿大就不再使用 OPV，因此这些变化只会影响 2016 年 4 月 1 日后在国际上接种 OPV 的儿童。2016 年 4 月，世界卫生组织协调了全球用二价疫苗 (bOPV) 替代三价口服脊髓灰质炎疫苗 (tOPV)，二价疫苗含有脊髓灰质炎病毒血清型 1 和 3，但不含血清型 2。因此，医疗保健提供者应假定 2016 年 4 月 1 日或之后接种 OPV 疫苗的儿童接种的是 bOPV。为确保免受三种脊髓灰质炎病毒的侵害，这些儿童（2016 年 4 月 1 日后在加拿大境外接种 OPV 疫苗）应按照适合年龄的时间表完成脊髓灰质炎疫苗系列接种，接种灭活脊髓灰质炎疫苗 (IPV) 或含 IPV 的疫苗。卫生部门将跟进卫生部门存档的儿童免疫接种记录中的家庭，这些记录包括 2016 年 4 月 1 日后接种的 OPV 剂量，并通知他们这一建议，并建议他们就医接种 IPV 疫苗。OPV 剂量以前被视为符合《学校学生免疫法》 (ISPA) 的要求，但是从现在起，2016 年 4 月 1 日后接种的任何 OPV 剂量在 Panorama 都将无效，并且 IPV 将需要符合 ISPA。请注意，并非所有以前接种过 OPV 的儿童都会在卫生部门拥有免疫接种记录。对于您所在诊所中在 2016 年 4 月 1 日或之后在国际范围内接种过 OPV 的任何患者：
疫苗
先前的建模研究表明，当前的爆发管理策略不太可能停止由1型野生poliovires（WPV1）或许多领域循环疫苗衍生的脊髓灰质炎病毒（CVDPV）引起的休息，并建议在爆发风险增加的风险中随着一种多种类型的poliovirus的爆发风险增加。始于2019年的2型脊髓灰质炎病毒传播的激增，并继续迄今为止，与脊髓灰质炎病毒类型1和3的预防性补充免疫活性（SIA）的减少有关，导致了多种多种类型脊髓灰质炎病毒的几个国家的出现。对这些新出现的共循环事件的反应在理论上很简单，但是可用于爆发反应的口服脊髓灰质炎病毒疫苗（OPV）的不同配方，类型和清单目前具有挑战性的实用问题。为了证明使用不同的Vacine选项和爆发活动策略的含义，我们将传输模型应用于假设的弹出式，其条件与目前经历了两种类型1和2的CVDPV相似的条件。我们的结果表明，当使用（1）使用（1）Triverent OPV（TOPV）（或所有三种类型的Coadministering OPV配方）之前，发生了最大数量的瘫痪病例，直到使用一种poliovirus out-break类型死亡，然后使用（2）使用（2）使用类型的opv，直到使用剩余的poliovirus exter-frol dy poliovirus opv the Poliovirus exter Out of Dies exter Out of Dies exter Out of Dies dies dies dies dies dies dies dies dies。使用TOPV第一个提供的总体预期成本较低，但是此选项可能会受到愿意将种群暴露于2型Sabin OPV菌株的限制。2023 Elsevier Ltd.保留所有权利。对于使用2型新型OPV（NOPV2）的策略，与双价OPV（BOPV，包含1型和3型OPV）同时管理，这是一个领先的选择，但有关可行性，物流，物流，特定于类型的率和共同给药成本的问题仍然存在。
![IMOVAX® Polio - [产品专论模板 - 标准]](/simg/g:\will\search\icon\source\a\ac891521d1c07b8cf9ca6427d2ed85d8a27b5171.webp)
IMOVAX® Polio - [产品专论模板 - 标准]
• 所有接种过 IMOVAX® Polio 基础系列疫苗或 IPV 和 OPV 组合疫苗的儿童，应在 4 - 6 岁时接种加强剂，除非基础系列疫苗的最后一剂是在四岁生日当天或之后接种的。应在 14 - 16 岁时接种额外的加强剂，除非在基础系列疫苗期间仅使用 OPV。目前尚不清楚是否需要定期接种额外剂量。 • 最终至少需要四剂才能完成基础和加强剂系列疫苗接种。之前未完成 IPV 系列疫苗接种的儿童和青少年应接种足够的额外剂量以达到此数量。 • 对于在使用 OPV 的国家开始脊髓灰质炎免疫接种系列的儿童，可以使用 IPV 完成免疫接种；无需重新开始系列疫苗接种。相反，已经开始使用 IPV 进行免疫接种系列并移居到使用 OPV 地区的儿童，可以接种必要剂量的 OPV 来完成系列疫苗接种。
更新：儿童脊髓灰质炎疫苗建议
关键信息： 对之前在国际上接种过口服脊髓灰质炎疫苗 (OPV) 的儿童的建议已更新。 2016 年 4 月 1 日或之后接种的 OPV 被视为无效，应完成适合年龄的 IPV 或含 IPV 的疫苗接种。 OPV 更新将影响 2024-2025 学年《学生免疫法》 (ISPA) 下的筛查和执行。 在 2014 年 5 月 6 日前完成诊所信息档案调查，以避免疫苗订购中断。 安大略省公共卫生局 (PHO) 已更新其个人防护设备 (PPE) 资源。更新：对之前在国际上接种过口服脊髓灰质炎疫苗 (OPV) 的儿童的脊髓灰质炎疫苗建议卫生部已更新对之前在国际上接种过口服脊髓灰质炎疫苗 (OPV) 的儿童的脊髓灰质炎疫苗建议。这些变化与国家免疫咨询委员会 (NACI) 的最新指导相一致。 2016 年 4 月，世界卫生组织协调了全球对口服脊髓灰质炎疫苗接种国家的转换——将三价口服脊髓灰质炎疫苗 (tOPV) 替换为二价口服脊髓灰质炎疫苗 (bOPV)，后者不包含 2 型脊髓灰质炎病毒。医疗保健提供者应假定，在 2016 年 4 月 1 日或之后接种了记录剂量的口服脊髓灰质炎疫苗的儿童已获得