日期:_____________________您的名字:___ bin li__手稿标题:__ ct金属伪像减少对立体定位的身体放射疗法计划的脊柱植入物减少的影响__与手稿的内容有关。“相关”是指与营利性或非营利性第三方的任何关系,其利益可能会受到手稿内容的影响。披露代表对透明度的承诺,不一定表明偏见。如果您是否对是否列出关系/活动/兴趣列出疑问,则最好这样做。以下问题仅适用于作者的关系/活动/兴趣,它们仅与当前手稿有关。作者的关系/活动/利益应得到广泛定义。例如,如果您的手稿与高血压的流行病学有关,则应宣布与手稿中未提及这种药物的所有关系,即使该药物没有提及这种药物。在下面的项目#1中,报告对本手稿中报告的工作的所有支持,而无需时间限制。对于所有其他项目,披露时间范围是过去36个月。
Jennifer R. Ustianov MS BSN RN在过去20年中,Ustianov女士支持国家,全州和地区项目,致力于改善儿童,成人,家庭和社区的健康状况。通过这些机会,Ustianov女士担任项目主管和改进顾问的角色为质量改进方法,团队合作策略,患者安全和系统重新设计提供了广泛的知识。本着真正的合作和行动精神,她与患者,家庭,领导者和前线卫生专业人员合作,以指导变革性变革。在IHI突破学院上学,Ustianov女士是一位热情的质量改进顾问和教练,他与客户紧密合作,以适应各种方法,以确保最佳的参与度和结果。作为AHRQ TeamStepps大师培训师,Ustianov女士曾与医院和基于实践的团队合作,在各种急性和门诊环境中,为团队合作和患者安全领域提供了专业知识。热情地支持范围缩小健康差异并促进所有孕妇,新生儿和家庭的公平努力,Ustianov女士受到创新思想,当前的研究和行动的启发。
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DPW 服务台(24/7)DSN:763-4824 / Comm:0503-363-4824 所有拨打 DPW x4824 的紧急呼叫都将转接到消防局
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摘要 ◥ STRO-002 是一种新型的均质叶酸受体α(FolR a)靶向抗体-药物偶联物(ADC),目前正在临床上研究用于治疗卵巢癌和子宫内膜癌。本文,我们描述了 STRO-002 的发现、优化和抗肿瘤特性。 STRO-002 是通过使用 Sutro 的 XpressCF + 将新型可裂解 3-氨基苯基半甾体林连接弹头 (SC239) 与非天然氨基酸对叠氮甲基-L-苯丙氨酸结合而生成的,所述非天然氨基酸对叠氮甲基-L-苯丙氨酸被掺入高亲和力抗 FolR a 抗体的特定位置,从而产生药物-抗体比 (DAR) 为 4 的均质 ADC。STRO-002 以高亲和力与 FolR a 结合,迅速内化到靶阳性细胞中,并释放靶向微管蛋白的细胞毒素 3-氨基苯基半甾体林 (SC209)。与其他靶向微管蛋白的有效载荷相比,SC209 通过 P-糖蛋白 1 药物泵发挥药物效力的可能性降低。虽然 STRO-002 对 FolR a 阴性细胞系缺乏非特异性细胞毒性,但与靶阳性细胞共培养时观察到靶阴性细胞的旁观者杀伤。STRO-002 在循环中稳定,DAR 长达 21 天无变化,在小鼠中的半衰期为 6.4 天。单剂量 STRO-002 在 FolR a 表达异种移植模型和患者来源的异种移植模型中诱导了显著的肿瘤生长抑制。此外,与卡铂或 Avastin 联合治疗进一步提高了 STRO-002 在异种移植模型中的疗效。STRO-002 的强效和特异性临床前疗效支持 STRO-002 的临床开发,用于治疗 FolR a 表达癌症患者,包括卵巢癌、子宫内膜癌和非小细胞肺癌。 STRO-002 在卵巢癌和子宫内膜癌患者中的 I 期剂量递增正在进行中(NCT03748186 和 NCT05200364)。