3.58 [2.27-10.82] L/h/70 kg,N =11) 与年龄 >8 至 18 岁的儿科患者 (3 .27 [1.11-8.12] L/h/70 kg,N=33) 之间无显著差异。对于体重 ≤45 kg 的儿科患者,年龄 ≥2 至 ≤8 岁患者的体重标准化强力霉素 CL (中位数 [范围] 0.071 [0 .041-0.202] L/kg/h,N=10) 与年龄 >8 至 18 岁患者的体重标准化强力霉素 CL (0.081 [0.035-0.126] L/kg/h,N=8) 之间无显著差异。在体重 > 45 公斤的儿科患者中,≥2 至 ≤8 岁(0.050 L/kg/h,N=1)和 >8 至 18 岁(0.044 [0.014-0.121] L/kg/h,N=25)的体重标准化强力霉素 CL 无临床显著差异。在仅接受口服(N=19)或静脉(N=2l)制剂的小群儿科患者中,口服和静脉给药之间的 CL 无临床显著差异。
投标人须知 一般合同条款适用于本报价单。除一般合同条款外,还适用以下特殊报价条款: 1. 报价单必须密封在信封中并在外面注明相关报价单编号,并提交至上述“报价单回邮”地址,可以亲自递交或快递。供应商有责任确保报价单连同所有相关文件在截止日期和时间之前送达本办公室,并放入正确的报价箱或交到供应链管理办公室(二楼,主干道 15 号,Buller 中心(投资中心)Vredenburg,7380)。逾期的报价单将不被接受。 2. 所有供应商必须在中央供应商数据库 (CSD) 上注册。未在 CSD 上注册的供应商将不会获得任何奖项。请确保您在 CSD 上的注册保持有效。 3. 最初用墨水填写的报价单必须填写在随附的“报价邀请”表格上,供应商也可以在其公司的信笺上另外添加报价单。报价单文件的副本将不予考虑。4. 禁止在价格表上使用修正液 (TIPPEX),否则报价将被视为无响应。5. 报价必须针对严格符合要求(提及)的规格的项目。报价必须按照规定的规格提交 - 必须按项目或按工程量清单定价。如果任何项目不符合规格,可向投标人追讨额外费用。6. 运费必须包含在“货物供应和交付”的价格中。7. 计算错误将得到更正;如果报价基于项目或数量,则费率(单价)将被视为正确。如果是建筑工程报价,则总金额将被视为正确。 8. 投标人必须填写、签署并提交以下必填表格: 8.1. 利益声明(MBD 4)。 不得与国家公职人员开展任何业务。 8.2. 优先积分申请表(MBD 6.1) 8.3. 独立投标决定证书(MBD 9)
在准备此信息时已经采取了合理的护理,但是制造商不对适销性或有关此信息的任何明示或暗示的任何其他保证。制造商不做任何陈述,并且对于由于其使用而造成的任何直接,附带或结果损害概不负责。本文的信息是真诚地提供的,并且据信在生效日期开始是准确的。买方有责任确保其活动符合联邦,州或省级和地方法律。
在准备此信息时已经采取了合理的护理,但是制造商不对适销性或有关此信息的任何明示或暗示的任何其他保证。制造商不做任何陈述,并且对于由于其使用而造成的任何直接,附带或结果损害概不负责。本文的信息是真诚地提供的,并且据信在生效日期开始是准确的。买方有责任确保其活动符合联邦,州或省级和地方法律。
个人防护设备应符合相关 CE 标准(如手套符合 EN ISO 374 标准,护目镜符合 EN ISO 166 标准),并应正确维护和存放。请咨询供应商以检查设备是否适合特定化学品以及用户信息。
用户通知尊敬的用户,非常感谢您购买了脉搏OXI仪表(以下简称为设备)。本手册是根据理事会指令MDD93/42/EEC编写和编写的,用于医疗设备和和谐的标准。如果进行修改和软件升级,则本文档中包含的信息如有更改,恕不另行通知。这是一种医疗设备,可以反复使用。手册根据设备的功能和要求,主要结构,功能,规格,运输,安装,使用,使用,操作,维修,维护和存储等描述。以及安全程序可以保护用户和设备。有关详细信息,请参阅尊重章节。使用此设备之前,请仔细阅读用户手册。应严格遵循描述操作程序的用户手册。未能遵循用户手册可能会导致测量异常,设备损伤和人体伤害。由于用户对操作说明的疏忽,制造商对安全性,可靠性和性能问题以及任何监测异常,人身伤害和装置损害概不负责。制造商的保修服务不涵盖此类缺陷。由于即将进行的翻新,您收到的特定产品可能与本用户手册的描述完全不符。我们会为此衷心遗憾。我们公司对本手册有最终解释。本手册的内容如有更改,恕不另行通知。警告提醒它可能会对测试人员,用户或环境造成严重后果。
带有混合填充剂的抽象聚合物纳米复合材料已用作电磁干扰(EMI)屏蔽应用的替代材料。磁性碳纳米纤维(MAG-CNF)和二氧化钛(TIO 2)的组合产生独特的混合填充剂,可以改善聚合物材料的物理和机械性能。这项研究的重点是评估添加amigated mag-CNF-Tio 2作为环氧树脂 - 二聚酰亚胺复合材料中的混合填充剂的影响。胺化。然后,使用氨加州杂种填充剂来增强环氧树脂和聚酰亚胺复合材料。复合材料的宏观外观显示出增加的同质性或均匀性。使用傅立叶变换红外(FTIR)光谱法分析了成功的胺化,从而揭示了胺功能组的存在,如胺吸收在3773 cm -1(N -H)和1336 cm -1时所示。然后,根据热性能,机械性能(拉伸强度和硬度)和电磁干扰辐射评估了环氧树脂 - 聚二酰亚胺复合材料与氨基化mag-CNF-TIO 2杂交填充物的共价强化。热重量分析(TGA)曲线显示复合材料的降解,因为聚酰亚胺和环氧树脂之间的化学键破裂。由于聚合物和填充剂之间更强的共价交联,带有胺修饰填充剂的复合材料比没有加固的复合材料具有更高的机械性能。此外,通过氨基化的mag-CNF-TIO 2增强的环氧树脂 - 聚二酰亚胺复合材料也表现出提高的电磁屏蔽能力。关键字:磁性碳纳米纤维,二氧化钛,环氧树脂,聚酰亚胺,EMI屏蔽
描述/背景高压氧疗法(HBOT)是一种将氧气压力更高的组织的技术。可用两种给药方法:系统性和局部使用。全身性HBOT在全身或大型高压氧腔中,患者完全封闭在压力室中,并在大于一个大气的压力下呼吸氧(海平面氧气的压力)。因此,该技术依靠全身循环来向目标部位传递高度氧的血液,通常是伤口。全身HBOT可用于治疗全身性疾病,例如空气或气体栓塞,一氧化碳中毒或梭菌GANGRENE。可以在用纯氧气加压的单盘室中进行处理,或者在较大的多个室内用压缩空气加压的室内,在这种情况下,患者会通过口罩,头部帐篷或气管导管接收纯氧气。局部HBOT局部高压疗法是一种将100%氧气直接输送到略高于大气压力的压力下的湿润的技术。可以假设,高浓度的氧气直接扩散到伤口中,以增加局部细胞氧张力,从而促进伤口愈合。设备由设备组成,用于封闭伤口区域(通常是四肢)和氧气来源;可以使用常规的氧气罐。这些设备可能是一次性的,可以在训练有素的患者中在不监督的情况下使用。局部高压疗法已被研究为糖尿病,静脉暂停,术后感染,坏疽性病变,depubitus溃疡,截肢,皮肤移植,烧伤或冻伤导致的皮肤溃疡的治疗。