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威尔士肥胖联盟预防报告
1 威尔士公共卫生局 (2020)《2019-20 年威尔士全国调查》。https://gov.wales/sites/default/files/statistics-and-research/2020-07/adult-lifestyle-national-survey-wales-april-2019-march-2020-390.pdf 2 威尔士公共卫生局 (2019)《威尔士儿童测量计划》。https://publichealthwales.nhs.wales/services-and-teams/child-measurement-programme/ 3 威尔士公共卫生局 (2020)《2019-20 年威尔士全国调查》。 https://gov.wales/sites/default/files/statistics-and-research/2020-07/adult-lifestyle-national-survey-wales-april-2019-march-2020-390.pdf 4 威尔士公共卫生局（2019 年）“威尔士儿童测量计划”。https://publichealthwales.nhs.wales/services-and-teams/child-measurement-programme/ 5 2018/2019 年威尔士全国调查数据 6 CRUK“更长寿、更美好的生活：癌症研究与护理宣言”。
双重GLP-1/GIP激动剂Tirzepatide用于糖尿病和肥胖症
抽象的背景Tirzepatide是一种新型的双胰高血糖素样肽-1（GLP-1）和葡萄糖依赖性的胰岛素肽（GIP）受体在2型糖尿病治疗的管理中。本文献综述的目的是全面评估其临床，生化和安全性文件。材料和方法搜索是在几个数据库中进行的，包括从药物开始到2022年底的PubMed。与Tirzepatide相关的出版物，包括随机对照试验，荟萃分析研究，事后分析和会议程序，以研究其研究。探索了其他必要的参考文献并根据需要包括。结果Tirzepatide是一种双核，作用于GLP-1和GIP受体。相比之下，其在血糖控制和体重减轻中的性能大于GLP-1受体激动剂或胰岛素的表现。除了对脂质，肝和血压方案的有利影响外，它表现出有希望的正肾脏结局，并且与更高的心血管风险无关。最常见的不良事件是胃肠道副作用和低血糖。结论新颖的双重GLP-1/GIP激动剂Tirzepatide在T2糖尿病患者的血糖控制和体重减轻中表现出优异的效率。需要更多证据来探索和比较长期的心血管和肾脏结果反映现实世界中的临床实践。
精确营养揭晓：肥胖管理中的基因 - 营养互动，微生物群和生活方式因素
摘要：背景：肥胖是一种复杂的代谢障碍，与几种疾病有关。最近，精密营养（PN）已成为一种量身定制的方法，可以提供个性化的饮食建议。目的：本综述讨论了在肥胖症和常见相关慢性疾病管理过程中应用PN时所考虑的主要内在和外在组件。结果：审查确定了三个主要的PN组成部分：基因 - 营养量相互作用，睾丸菌群和生活方式因素。遗传构成显着促进了饮食行为的个体间变化，高级基因组测序和种群遗传学有助于检测与肥胖相关的基因变异。此外，基于PN的宿主 - 微生物群评估是一种先进的治疗工具，影响了疾病控制和预防。肠道微生物的组成调节对营养建议的多种反应。几项研究强调了PN在提高饮食质量和增强肥胖患者体育锻炼的依从性方面的有效性。PN是解决与肥胖相关危险因素的关键策略，包括饮食模式，体重，脂肪，血脂，葡萄糖水平和胰岛素抵抗。结论：PN是有效管理肥胖症的可行工具，它考虑了其整合遗传和生活方式因素的能力。基于PN的方法的应用不仅可以改善当前的肥胖状况，而且还具有预防肥胖症及其相关并发症的希望。
帮助Hoosiers解决肥胖
•https：//www.cdc.gov/diabetes/prevention/index.html•https://www.in.gov/health/cdpc/diabetes/prevention/•为员工提供益处或受覆盖的健康益处，为员工提供国家DPP。https://www.cdc.gov/diabetes/prevention/employers-insurers.htm•对于患有高血压或诊断性高血压的人来说，通过鼓励他们健康，降低盐/钠的摄入量并提高身体活动水平来帮助他们控制血压。https://millionhearts.hhs.gov/•帮助员工管理血压并使DSMES计划可用于糖尿病员工。 https://www.cdc.gov/dhdsp/pubs/toolkits/index.htm••推荐糖尿病患者到普渡大学使用糖尿病的饮食，以学习更好的饮食和烹饪技巧。 https://www.purdue.edu/hhs/extension/programs-food--0/#dining-with-daibetes或联系您当地的县扩展教育家。 •将个人推荐给顶级，体重观察者，其他基于证据的减肥计划https://millionhearts.hhs.gov/•帮助员工管理血压并使DSMES计划可用于糖尿病员工。https://www.cdc.gov/dhdsp/pubs/toolkits/index.htm••推荐糖尿病患者到普渡大学使用糖尿病的饮食，以学习更好的饮食和烹饪技巧。https://www.purdue.edu/hhs/extension/programs-food--0/#dining-with-daibetes或联系您当地的县扩展教育家。 •将个人推荐给顶级，体重观察者，其他基于证据的减肥计划https://www.purdue.edu/hhs/extension/programs-food--0/#dining-with-daibetes或联系您当地的县扩展教育家。•将个人推荐给顶级，体重观察者，其他基于证据的减肥计划
Nodthera发布临床前数据，证明了肥胖和
- 在药理学和实验治疗学杂志上发表的数据 - Nodthera的脑渗透剂NLRP3抑制剂与GLP -1受体激动剂semaglutide（WEGOVY®）驱动的减肥匹配（WEGOVY®）或卡路里限制，同时还提供了疾病疾病疾病的增强式nlipraper -neftimation -neftriptial -neftimative nosematiate notial -cardiative interp3 Cardiatife and costipartipert 3 activation in the brain is implicated in driving obesity which can be reversed with brain-penetrant NLRP3 inhibitors - Additionally, combinations of an NLRP3 inhibitor and a GLP-1 receptor agonist were shown to be additive on weight loss in as-yet unpublished data - NodThera's lead candidate NT-0796 is currently in Phase Ib/IIa development in cardiometabolic disease and Parkinson's disease马萨诸塞州波士顿，2024年2月19日 - Nodthera是一位领先的临床阶段生物技术，开发了脑渗透剂NLRP3抑制剂，以治疗慢性炎性疾病，今天宣布发表链状化数据，证明了其临床阶段的研究，其临床阶段研究逆转了饮食诱导的肥胖（DIO）和动物模型的炎症。数据发表在《药理学和实验治疗杂志》中，题为“高脂饮食诱导的肥胖，全身性炎症和星形胶质细胞症的逆转，NLRP3炎性抑制剂NT-0249和NT-0796'1。NLRP3炎性体是一个高度验证的抗炎药靶标，这些发现表明，NLRP3通过调节下丘脑神经膜病来控制肥胖和与肥胖相关的炎症起着关键作用。Both NT-0796 and NT-0249, two structurally distinct NLRP3 inhibitors in clinical development by NodThera, have generated a wealth of preclinical and clinical data demonstrating brain-penetration and broad anti-inflammatory effects, with NT-0796 being the first NLRP3 inhibitor to show reduced neuroinflammation in the clinic.在最新出版物中，Nodthera的研究人员首次表明，NT-0796和NT-0249在鼠模型中逆转DIO的能力，从而与GLP-1受体激动剂（GLP-1RA）Semaglutide（Wegovy®）（Wegovy®）和Calorie限制的效果进行了比较。尽管所有三种治疗方法都导致DIO小鼠体内脂肪的统计学显着降低，但只有NLRP3抑制剂降低了疾病相关的心血管炎症生物标志物，例如纤维蛋白原，SVCAM-1，Supar和PCSK9，才能进一步降低心脏血管内的风险。nodthera还探索了替代治疗方案，其中NLRP3抑制剂可以与GLP1-RA结合使用，也可以用作不耐受GLP-1RA药物的患者的后续治疗。尚未出版的临床前发现在将脑渗透剂NLRP3抑制剂与低剂量GLP-1RA和
Russo，G.，Yazdani-Asrami，M.，Fabbri，M。和Morandi，A。（2024）智能和面向应用的最佳磁场泵的最佳设计。我
作者分支机构：中国广州苏尼特大学的第一附属医院康复医学系（Z. Huang，fan，Liang）；中国广州孙子大学第一附属医院心脏病学系（Zhuang，R。Huang，Liu，Xu，Xu，Xu，Xu，xiong，Guo，Liao）;国家卫生委员会辅助流通的关键实验室，中国广州孙子森大学（Zhuang，R。Huang，Liu，Xu，Xu，Xu，Xu，Xiong，Guo，Liao）；新闻与传播学院，中国广州的孙子森大学（DAI）；英国格拉斯哥大学格拉斯哥大学批判研究学院（LI）。
原始调查|减肥手术后的营养，肥胖和长期的大脑结构和认知
进行了差异分析，以评估随着时间的推移循环因子的变化。随着时间的推移发生重大变化由p值指示。除白介素-1β（IL-1β）以外，两个时间点上所有参数的完整数据都可以使用，为111名参与者提供了数据。出于说明目的，在基线时未显示3个极高的IL-1β值（7.59 pg/ml，12.75 pg/ml和3.94 pg/ml）。在2年的时间点，2个极高的IL-1β值（5.12和
肠道微生物组和肥胖症 -
对肠道菌群的研究强调了某些细菌菌株的重要性，特别是坚硬的菌株和细菌植物。失调与肥胖的变化有关，在体重指数增加（BMI）的个体中，经常观察到Firmicutes to-bacteroidetes比率升高。值得注意的细菌种类，包括akkermansia粘菌，粪便核酸杆菌和双歧杆菌，已成为肥胖相关的代谢危险的潜在减轻剂。相反，诸如梭状芽胞杆菌和大肠杆菌的精选成员之类的菌株与促炎性状态和肥胖性增强相关。
综合征和单基因肥胖
摘要：肥胖是一个重要的健康问题，在过去几十年中，儿童和青少年的患病率不断增加，这已经成为现代大流行。如今，对肥胖症的遗传贡献已经建立了良好的。 在这篇叙述性评论文章中，我们搜索了PubMed和Scopus数据库，以进行同行评审的研究，评论文章和荟萃分析，以肥胖和当前的药理治疗遗传学，以英语发表，没有时间限制。 我们还筛选了所选文章的参考文献，以包括可能的其他文章，以包括大多数最近的主要证据。 我们的研究是在2022年12月至2023年12月之间进行的。 我们使用了“肥胖”，“遗传学”，“单基因”，“综合征”，“药物”，“常染色体显性率”，“常染色体隐性遗传”，“瘦素 - 甲状腺皮质素途径”和“儿童”和“儿童”。 认识到肥胖症的遗传背景可以增强治疗的有效性。 在过去的几年中，对肥胖症治疗领域的深入研究增加了可用药物的数量。 本综述分析了综合症和单基因肥胖症的主要类别，讨论了有关基于遗传的遗传肥胖症的最新数据，并强调了基于其遗传背景的特定药理治疗的遗传肥胖病例。如今，对肥胖症的遗传贡献已经建立了良好的。在这篇叙述性评论文章中，我们搜索了PubMed和Scopus数据库，以进行同行评审的研究，评论文章和荟萃分析，以肥胖和当前的药理治疗遗传学，以英语发表，没有时间限制。我们还筛选了所选文章的参考文献，以包括可能的其他文章，以包括大多数最近的主要证据。我们的研究是在2022年12月至2023年12月之间进行的。我们使用了“肥胖”，“遗传学”，“单基因”，“综合征”，“药物”，“常染色体显性率”，“常染色体隐性遗传”，“瘦素 - 甲状腺皮质素途径”和“儿童”和“儿童”。认识到肥胖症的遗传背景可以增强治疗的有效性。在过去的几年中，对肥胖症治疗领域的深入研究增加了可用药物的数量。本综述分析了综合症和单基因肥胖症的主要类别，讨论了有关基于遗传的遗传肥胖症的最新数据，并强调了基于其遗传背景的特定药理治疗的遗传肥胖病例。
新型的野生型Pediococcus和Lactiplantibacillus菌株作为益生菌候选者，以管理与肥胖相关的胰岛素抵抗
1分子生物学与遗传学系，德拉斯民主大学，希腊68100 Alexandroupolis； swmalouparaskevi@gmail.com（P.S.）; iprapa@mbg.duth.gr（i.p.）; elastyl@gmail.com（E.S.）; aikspiridopoulou@gmail.com（K.S.）; gskavdis@mbg.duth.gr（G.S.）; mgrigor@mbg.duth.gr（M.E.G.）2克里特岛克里特大学医学院实验室医学系临床化学实验室，希腊克里特岛71003； eleftheriaier@hotmail.com（e.i。 ）; tsatsani@uoc.gr（C.T。） 3应用技术中心应用科学研究所，希腊塞萨洛尼基57001； riafeidaki@gmail.com（k.f. ）; Argiriou@certh.gr（A.A.）4阿埃吉亚大学食品科学与营养系，希腊81400，希腊5 QLC，26442 Patras，希腊； panas@qlc.gr 6分子生物学与生物技术研究所，希腊赫拉克里昂71100 *通信：ikourkou@mbg.duth.gr;电话。 ： +30-25510-30633†这些作者对这项工作也同样贡献。2克里特岛克里特大学医学院实验室医学系临床化学实验室，希腊克里特岛71003； eleftheriaier@hotmail.com（e.i。）; tsatsani@uoc.gr（C.T。）3应用技术中心应用科学研究所，希腊塞萨洛尼基57001； riafeidaki@gmail.com（k.f.）; Argiriou@certh.gr（A.A.）4阿埃吉亚大学食品科学与营养系，希腊81400，希腊5 QLC，26442 Patras，希腊； panas@qlc.gr 6分子生物学与生物技术研究所，希腊赫拉克里昂71100 *通信：ikourkou@mbg.duth.gr;电话。： +30-25510-30633†这些作者对这项工作也同样贡献。