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UP 2024年草稿计划2024年5月28日详细信息最终
08：45-09：15 mo-1a.1邀请了瞬态的瞬态电子光谱塔哈塔哈拉·瑞科（Tahei Tahara Riken），日本瓦科（Wako），我们进行了短暂的瞬态物种的二维电子光谱，以揭示其特征性的特征性特性，尤其是其结构的构成性质及其独特的构成系统，及其独特的构成构成的构成了构成的构成。09:15 - 09:30 Mo-1A.2 Direct Observation of Nonequilibrium Planarization Dynamics upon the Onset of Excited-State Aromaticity by Ultrafast Time-Domain Raman Spectroscopy Yusuke Yoneda 1,2 , Tomoaki Konishi 3 , Shohei Saito 3 , Hikaru Kuramochi 1,2 1 Institute for Molecular Science, Okazaki, Japan.2日本俄克拉省索肯达高级研究研究所。3日本京都大学科学学院，日本，日本京都大学超快结构动力学与激发态芳香性相关的超快结构动力学通过飞秒时间分解的脉冲刺激性刺激性刺激的拉曼光谱对原型环链驱动剂进行。时间分辨的拉曼数据清楚地捕获了激发态的非平衡弯曲到平面结构变化。09:30 - 09:45 Mo-1A.3 Ultrafast dynamics of a novel perylene diimide dimer: solvent-controlled excitonic coupling Giovanni Bressan 1 , Samuel Penty 2 , Dale Green 1 , Ismael Heisler 3 , Timothy Barendt 2 , Stephen Meech 1 1 University of East Anglia, Norwich, United Kingdom.2英国伯明翰伯明翰大学。3大学联邦政府Do Rio Grande Do Sul，巴西Porto Alegre
富士胶片控股株式会社
[参加者] [发言人人数] 3 岩崎哲也 富士胶片株式会社董事、副总裁兼电子材料事业部总经理 野口仁 富士胶片株式会社电子材料事业部研究员 吉泽千里 董事、副总裁兼企业传播部兼 ESG 部总经理 [分析师姓名]* 芝野昌宏 花旗环球金融中心 中野正宏 杰富瑞 冈崎优 野村证券 宫本刚 三井住友日兴证券 桂凉介 三井住友日兴证券
替代性大脑连通性强调了交互式生物运动处理中与年龄相关的差异
1日本广岛大学生物医学与健康科学研究院麦戈文大脑研究所，马萨诸塞州脑和认知科学系，马萨诸塞州剑桥，马萨诸塞州剑桥市02139，5病毒载体发展部分，美国国家生理科学研究所，冈萨基，冈崎，AICHI 444-8585，日本日本，6 Fasmac Company Ltd，ltd intection ltd，Molecigi atsugi 243333333333333333333333399。生物医学科学，福岛医科大学，福岛960-1295，日本和8号神经科学系，京都大学研究生院，京都大学，京都606-8501，日本
TutorTube：DNA 复制
最后我们要介绍的是 DNA 复制在更大规模上是怎样的。由于 DNA 聚合酶 III 只能将 DNA 从 5' 复制到 3'，因此存在一条前导链和一条滞后链，导致每条链被合成。前导链的合成方向与 DNA 被进一步打开的方向相同。滞后链的合成方向相反，因此每次当解旋酶解开更多 DNA 时，它都必须设置一个新的引物。这意味着前导链只有一个引物，而滞后链有多个引物。在滞后链上形成的这些新 DNA 片段称为冈崎片段。
使用基于本地非图像数据的人工智能临床医生模型预测 2019 年冠状病毒病患者的氧气需求
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下载（3MB） - UCL发现 - 伦敦大学学院
1日本千叶大学千瓦大学工程学研究生院2 Idemitsu Kosan Co. Ltd.分子性手性研究中心，奇巴大学，千叶263-8522，日本6 6材料研究所，伦敦大学学院，伦敦大学伦敦大学WC1E 7JE，英国7JE，剑桥大学CB3 0HE，剑桥大学CB3 0HE，Cambridge CB3 0HE，Introwarting of Cambridge and Cambridge，Cambridge，Cambridge，Cambridge，Cambridge，Cambridge，Cambridge，Cambridge，Cambridge，Cambridge，CAMBRIDGIND 9 0 0大学，Gunma 376-8515，日本10边境科学中心，千叶大学，千叶263-8522，日本
全球化及其对发达经济体自然利率日益增长的影响
1 在本文中，我们研究所谓的“长期”自然利率。因此，我们在估算中使用每个变量的长期趋势。值得注意的是，本文中的自然利率不同于假设价格灵活的经济体中事前实际短期利率。 2 因此，众所周知，在实践中使用它们有多么困难。例如，Williams（2018b）、Brand 等人（2018）、Borio（2021）、Lagarde（2024）和 Powell（2024）认为，虽然自然利率作为一种概念工具很有用，但考虑到估计值的高度不确定性，央行不应依赖特定的估计值作为实施适当货币政策的完美指南。 3 例如，日本央行正在持续进行有关自然利率的研究，如 Oda and Muranaga（2003）、Kamada（2009）、Fujiwara 等（2016）、Imakubo 等（2018）、Okazaki and Sudo（2018）、日本央行（2024）以及 Nakano 等（2024）等的著作。4 有关美联储常用模型的代表性示例，请参阅 Laubach and Williams（2003）和 Holston 等（2023）。有关欧洲央行，请参阅 Brand 等（2024）。有关日本央行，请参阅日本央行（2024）和 Nakano 等（2024）等的著作。
PARG 缺陷的肿瘤细胞对 EXO1/FEN1 介导的 DNA 修复的依赖性增强
目前正在研究以聚（ADP-核糖）糖基水解酶 (PARG) 为靶点治疗各种癌症，但我们对导致癌细胞易受这种定制疗法影响的特定遗传弱点了解甚少。此外，识别此类弱点对于靶向 BRCA2；p53 缺陷型肿瘤很有意义，这些肿瘤通过 PARG 表达丧失而获得对聚（ADP-核糖）聚合酶抑制剂 (PARPi) 的耐药性。在这里，通过进行全基因组 CRISPR/Cas9 缺失筛选，我们识别出参与 DNA 修复的各种基因，这些基因对于 PARG；BRCA2；p53 缺陷型细胞的存活至关重要。特别是，我们的研究结果揭示了 EXO1 和 FEN1 是 PARG 缺失的主要合成致死相互作用因子。我们提供了证据表明，在 PARG；BRCA2；p53 缺陷细胞中，复制叉进展、DNA 单链断裂修复和冈崎片段处理受损，这些改变加剧了 EXO1/FEN1 抑制的效果，并在这种情况下变得致命。由于这种敏感性取决于 BRCA2 缺陷，我们建议在失去 PARG 活性的 PARPi 抗性肿瘤中靶向 EXO1/FEN1。此外，EXO1/FEN1 靶向可能是增强 PARG 抑制剂在同源重组缺陷肿瘤中效果的有效策略。
真核基因组数据发现了广泛的寄主范围1
建立在Hemimetablos昆虫中基于CRISPR/CAS9的基于CRISPR/CAS9的敲门：目标基因1在Crcket Gryllus bimacultus中标记2 3 Yuji Matsuoka 1,3* A. Barnett 2,5，Barnett 2，5 2,7,9* 6 7 1。生命系统系，技术与科学研究所，8托库希马大学研究生院，201 Minami-Jyosanjima-Cho，Tokushima City，770-8506，日本9有机和进化生物学系，剑桥大学16号，MA 10 02138，美国11 3。当前地址：国家基本生物学研究所，Nishigonaka 38，Myodaiji，Okazaki 444-12 8585，ACHI，日本，13 4。生物创新研究中心，Tokushima University，2272-2，Her-Cho，My-Gun，14 Tokushima 779-3233，日本15 5。5.当前地址：DeSales University，宾夕法尼亚州中心谷地2755 Station Avenue，美国18034，美国16 6。生物化学，生物物理学和生物技术学院，贾吉伦大学，克拉科夫，30-17 387，波兰18 7.Howward Hughes Medical Institute，Chevy Chase MD，美国19 8。大学，2-14 Shinkur-Cho，Tokushima City，770-8501，日本20 9。<分子和细胞生物学的划分，剑桥MA 02138，21 USA 22 23 24 *通信：yuji matsuoka matsuka@nibb.nib.nib.nib.nib.nib.nib.nib.nib.nib.nib.nib.jp 25塔罗Nakamura taro@nib。 taro mito.taro@tokushima-u.ac.jp 27 Cassandra G. extavour extavour extavour@oeb.harverd.edu 28 29跑步标题：CRISPR/CAS9敲门板30 30 2
开发执行胸部压缩和外部除颤的自动设备：基于动物的试点研究
saccharomyces cerevisiae pif1是一种多功能DNA解旋酶，在维持核和线粒体基因组的维持中起多种作用。PIF1的两个同工型通过使用替代的翻译起始站点从单个开放的阅读框架中产生。PIF1的线粒体靶向信号（MT）位于两个起始位点之间，但是尚未确定核定位信号（NLS）。在这里，我们使用序列和功能分析来识别NLS元素。在859氨基酸PIF1的羧基末端结构域中缺乏四个碱性氨基酸（781 kKRK 784）的PIF1（PIF1-NLSΔ）的突变等位基因在野生型水平上表达并保留野生型野生型线粒体界功能。然而，PIF1-NLSδ细胞在四个测试中的核功能中有缺陷：端粒长度维持，Okazaki碎片处理，突破性诱导的复制（BIR）以及与核靶位点结合。将NLS融合了NLS，从Simian病毒40（SV40）T-抗原融合到PIF1-NLSδ蛋白质，可减少PIF1-NLSδ细胞的核缺损。因此，绝大多数核PIF1功能需要PIF1羧基附近的四个碱性氨基酸。我们的研究还揭示了先前描述的功能PIF1-M2等位基因丧失与这项工作中产生的其他三个PIF1突变等位基因之间的表型差异，这对于研究核PIF1功能将很有用。