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用于特定细胞靶向和药物输送的多功能淀粉样蛋白寡聚纳米粒子
116 试剂和酶。除非另有说明，试剂和酶均从 Sigma-Aldrich（英国）购买。碳网格（400 平方目铜）从 Micro to Nano（荷兰）购买，醋酸铀酰溶液由巴塞罗那自治大学的显微镜服务部门提供。Sup35- 121 SAC 肽从 CASLO ApS（Scion 丹麦技术大学）购买。122 蛋白质的表达和纯化。克隆到带有 His6 标签的质粒 pET28(a) 中的 Sup35- 123 5aa-DHFR 的 cDNA 是从 GenScript 获得的。通过在 128 质粒 pET28(a)/Sup35-5aa-DHFR 上进行诱变，获得了构建体 pET28(a)/Sup35-8aa- 126 DHFR、pET28(a)/野生型 DHFR (DHFR-wt) 和 pET28(a)/ 127 Sup35-5aa-DHFR-Z。用相应的质粒转化大肠杆菌 BL21 (DE3)- 129 感受态细胞。130 然后，将转化细胞在 10 mL 溶源性肉汤 (LB) 中培养
豌豆衍生的咖啡糖家庭寡糖，作为加速酸啤酒生产的新成分
摘要：这项研究研究了源自豆类作为酸啤酒生产的选择性碳源的含脂蛋白家族寡糖（RFO）。在补充RFO的培养基中，筛选了14种乳酸细菌（实验室）的生长。此外，还研究了乙醇和异构化α酸对细菌生长的影响。虽然大多数实验室在RFO存在的情况下增长，但在存在乙醇和α-酸的情况下很少这样做。一些实验室对这些压力源的耐受性，然后与Brettanomyces Claussenii结合使用，以形成有或没有RFO的经典式酸味啤酒。这些都是化学，物理和感官的特征。用RFO制成的酸味啤酒被评估为与商业比利时酸啤酒相媲美的某些感官特征。此外，感官分析显示，酸度水平显着提高，并在有和不使用RFO的啤酒之间发酵的啤酒和味道差异，这是通过化学分析为基础的。至关重要的是，豆类味道是脉搏衍生成分的常见问题，在添加RFO时并没有增加。因此，通过将选定的实验室与RFO相结合，我们成功地利用了食品侧词，并在短时间内以受控方式扩大了酿造酸啤酒的可能性。这与用于传统酸啤酒的冗长过程相反。关键字：酸啤酒，共培养物，豆类，布雷氏菌，乳酸杆菌，乳酸球菌，感觉
David Malnoë、Olivier Fardel、Pascal Le Corre。转运蛋白参与口服靶向抗癌药物的肠道药物相互作用
摘要：(1) 背景：口服靶向抗癌药物容易受到系统前药代动力学药物相互作用 (DDI) 的影响。由于大多数此类药物是肠道和/或肝脏细胞色素 P-450 酶和肠道膜转运蛋白的底物，因此很难确定这些 DDI 的性质（即基于酶还是基于转运蛋白）。(2) 方法：DDI 和对照期（MAT 比率 < 0.77 或 >1.30）之间的平均吸收时间 (MAT) 差异已被提出，以暗示肠道水平的 DDI 中存在转运蛋白。该方法已应用于大量口服靶向抗癌药物（n = 54，涉及 77 项 DDI 研究），这些药物来自国际文献和/或可公开访问的 FDA 文件中的 DDI 研究。 (3) 结果：33 项 DDI 研究表明 MAT 存在显著变化，其中 12 项可通过调节流出转运蛋白来解释。在 21 项 DDI 研究中，调节流出转运蛋白无法解释 MAT 变化，这表明流入转运蛋白可能在肠道吸收中发挥相关作用。 (4) 结论：该方法可以提示肠道转运蛋白参与 DDI，应与体外方法结合使用，以帮助了解 DDI 的起源。
小药大效：反义寡核苷酸在研究和药物开发中的非凡影响
摘要：反义寡核苷酸 (ASO) 是一种越来越常见的药物。这些小的核苷酸序列被设计成精确靶向其他寡核苷酸（通常是 RNA 物种），并经过修改以保护它们免受核酸酶降解。它们的特异性归因于它们的序列，因此可以靶向任何已知的 RNA 序列。这些分子非常灵活且适应性强，因为它们的序列和化学性质可以定制生产。根据所使用的化学性质，它们的活性可能会发生显著变化，并且它们对细胞功能和表型的影响可能会有很大差异。虽然有些会导致靶 RNA 衰变，但另一些只会与靶标结合并充当空间阻滞剂。它们令人难以置信的多功能性是操纵核酸功能的几个方面及其过程的关键，并改变特定细胞类型或组织的转录组谱。例如，它们可用于修改剪接或掩盖目标上的特定位点。整个设计（而不仅仅是序列）对于确保 ASO 针对其目标的特异性至关重要。因此，确保考虑到药物设计和测试的整个过程至关重要。ASO 的适应性是一个相当大的优势，在过去几十年中，它使多种新药获得批准。这反过来又对患者的生活产生了重大而积极的影响。鉴于 COVID-19 大流行带来的当前挑战，有必要找到新的治疗策略来补充全球正在使用的疫苗接种工作。ASO 可能是一种非常强大的工具，可用于靶向病毒 RNA 并提供治疗范例。ASO 作为抗病毒剂的有效性的证明由来已久，但目前尚无任何分子获得 FDA 批准。在这次健康危机期间，RNA 疫苗的出现和广泛使用可能为开发市场上首批抗病毒 ASO 提供了理想的机会。在这篇评论中，我们描述了 ASO 的故事、它们的化学不同特性以及它们的特性如何转化为研究和临床工具。
Körber：奥利弗·韦伯（Oliver Weber）于2025年1月23日在德国公务区任命为首席执行官软件。奥利弗·韦伯（Oliver Weber）于2 Januar加入Körber
Körber：奥利弗·韦伯（Oliver Weber）在德国吕恩堡（Lüneburg）的商业区Pharmalüneburg，2025年1月23日任命为首席执行官软件。 奥利弗·韦伯（Oliver Weber）于2025年1月2日加入Körber，担任Business Area Pharma的首席执行官（CEO）软件。 担任这个职位，他将领导Business Area Pharma的全球软件业务。 奥利弗·韦伯（Oliver Weber）在软件，技术，创新和数字方面具有强大背景的总经理有25年以上的经验，并担任了包括ABB，Accenture和Wincor Nixdorf在内的国际领导角色。 在加入Körber之前，他是Crealogix Group的首席执行官，Crealogix Group是一家专门从事数字银行解决方案的全球软件公司。 在科尔伯（Körber）的角色中，奥利弗·韦伯（Oliver Weber）负责业务区Pharma全球软件业务的长期愿景和盈利增长策略。 “作为投资组合的综合层，我们的软件解决方案在商业领域制药的增长议程中起着至关重要的作用，并为我们的客户具有巨大的潜力。 “我们很高兴能够赢得奥利弗·韦伯（Oliver Weber）为软件业务的新首席执行官。 ，他将为我们的经验做出贡献，以支持我们的客户为未来定位业务，以成为我们的制造商，生物技术和细胞和细胞和基因治疗生产的制造商的主要支持者。”Körber：奥利弗·韦伯（Oliver Weber）在德国吕恩堡（Lüneburg）的商业区Pharmalüneburg，2025年1月23日任命为首席执行官软件。奥利弗·韦伯（Oliver Weber）于2025年1月2日加入Körber，担任Business Area Pharma的首席执行官（CEO）软件。担任这个职位，他将领导Business Area Pharma的全球软件业务。 奥利弗·韦伯（Oliver Weber）在软件，技术，创新和数字方面具有强大背景的总经理有25年以上的经验，并担任了包括ABB，Accenture和Wincor Nixdorf在内的国际领导角色。 在加入Körber之前，他是Crealogix Group的首席执行官，Crealogix Group是一家专门从事数字银行解决方案的全球软件公司。 在科尔伯（Körber）的角色中，奥利弗·韦伯（Oliver Weber）负责业务区Pharma全球软件业务的长期愿景和盈利增长策略。 “作为投资组合的综合层，我们的软件解决方案在商业领域制药的增长议程中起着至关重要的作用，并为我们的客户具有巨大的潜力。 “我们很高兴能够赢得奥利弗·韦伯（Oliver Weber）为软件业务的新首席执行官。 ，他将为我们的经验做出贡献，以支持我们的客户为未来定位业务，以成为我们的制造商，生物技术和细胞和细胞和基因治疗生产的制造商的主要支持者。”担任这个职位，他将领导Business Area Pharma的全球软件业务。奥利弗·韦伯（Oliver Weber）在软件，技术，创新和数字方面具有强大背景的总经理有25年以上的经验，并担任了包括ABB，Accenture和Wincor Nixdorf在内的国际领导角色。在加入Körber之前，他是Crealogix Group的首席执行官，Crealogix Group是一家专门从事数字银行解决方案的全球软件公司。在科尔伯（Körber）的角色中，奥利弗·韦伯（Oliver Weber）负责业务区Pharma全球软件业务的长期愿景和盈利增长策略。“作为投资组合的综合层，我们的软件解决方案在商业领域制药的增长议程中起着至关重要的作用，并为我们的客户具有巨大的潜力。“我们很高兴能够赢得奥利弗·韦伯（Oliver Weber）为软件业务的新首席执行官。，他将为我们的经验做出贡献，以支持我们的客户为未来定位业务，以成为我们的制造商，生物技术和细胞和细胞和基因治疗生产的制造商的主要支持者。”
Olivier BONROY INRAE 高级研究员 主任......
学术职务与教育 格勒诺布尔应用经济实验室 (GAEL) 副主任，INRAE - 格勒诺布尔阿尔卑斯大学 (法国)，2018 年 9 月 - INRAE 高级研究员（等同于正教授），格勒诺布尔应用经济实验室 (GAEL)，INRAE - 格勒诺布尔阿尔卑斯大学 (法国)，2019 年 1 月 -。INRAE 研究员（等同于副教授），GAEL，INRAE - UGA，2007 年 9 月 - 2018 年 12 月。拉瓦尔大学 (加拿大魁北克) CREATE 研究员，2006 年 10 月至今。意大利维罗纳大学经济学系访问教授，2016 年 3 月。英国埃塞克斯大学经济学系访问研究员，2010 年 7 月。法国雷恩农业大学经济学系助理教授，2006-2007 年。加拿大魁北克拉瓦尔大学 CRÉA 研究员，2004-2006 年。加拿大魁北克拉瓦尔大学 GREEN 博士后研究员，法国外交部拉瓦锡交易所，2003 年。加拿大魁北克拉瓦尔大学经济学系讲师，2003 年。法国波城大学经济学系讲师，2000-2002 年。经济学 HDR（监督研究资格），雷恩大学 1，2014 年 6 月。委员会：Prs。埃里克·阿文内尔、保罗·贝尔弗拉姆、尚塔尔·勒穆尔、菲利普·马亨克、斯蒂芬·马雷特、泽维尔·沃西。博士12月，获得波城大学（法国）经济学博士学位，并获得最高荣誉2002年。
在子宫酒精和烟草暴露，母体抑郁和孕产妇肥胖症中与发育中的脑部的少突胶质细胞分化受损有关
简介：胎儿酒精谱系障碍（FASD）是小儿认知障碍的主要预防原因，并且与肿瘤性有关。我们检查了可能与ETOH相互作用的临床共同确定因素，从而损害了少突胶质细胞（OL）发育。喝酒的妇女，包括孕妇，也不成比例地患有抑郁症（Mdepression），我们表明这是FASD的危险因素。怀孕期间的抑郁会导致OL病理学吗？母体肥胖症（动员）也抑制胎儿大脑中的白质发育。最后，烟草暴露不仅抑制了OL发育，而且还抑制了结构蛋白（例如肌动蛋白）的产生。我们自愿终止妊娠的人类生物库使我们能够研究EtOH和烟草暴露，Mdepression和Mosesity对OL标记的影响。
寡核苷酸作为一种新型治疗方法：神经系统疾病药物输送的创新领域 Yasir Qasim Almajidi*、Rana Kadum Mus
ــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــ ــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــ ــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــ 摘要：基于 RNA 的疗法已成为调节基因/蛋白质表达和基因编辑的最有效治疗选择之一，具有治疗神经退行性疾病的潜力。然而，通过全身途径将核酸输送到中枢神经系统 (CNS) 仍然是一个主要障碍。为了克服这个缺陷，本综述重点介绍基于寡核苷酸的新策略，包括脂质体、碳纳米管、量子点、固体脂质纳米粒子、纳米脂质载体、聚合物纳米粒子、介孔二氧化硅、树枝状聚合物、适体、纳米抗体等。这些策略旨在通过不同的途径和跨血脑屏障的运输机制来克服这些障碍。正在进行的临床前和临床研究正在评估反义寡核苷酸 ASO 在多种遗传和获得性神经系统疾病中的安全性和有效性。当前的审查提供了有关 ASO 的新方法、临床前、临床证据和给药途径的最新信息。还描述了 FDA 批准的 ASO 在神经系统疾病中的给药情况。目前关于 ASO 在脑部疾病中的安全性和有效性的证据将有助于确定更广泛核酸的机会并加速这些创新疗法的临床转化。关键词：反义寡核苷酸、神经退行性、小干扰 RNA、微小 RNA、血脑屏障、治疗反应。