dijon(法国),2024年5月15日,6:00 pm Cest- odsigsign Precision Medicine(OPM)(ISIN:FR001400CM63; Mnemonic:Mnemonic:Alopm),一家专门用于治疗抗药性和转移性癌症的生物疗法(专门)的生物药物(HAL)gmby gmbh(专门研究基于Affilin®技术平台的精确医学应用程序的发现和开发,宣布了针对新的系统性放射线抑制剂的发现和开发的战略合作协议的签名。OPM运营着专门用于精密医学的三个技术平台。Oncosniper是一种使用AI的技术,可以选择和验证参与抗性和转移性癌症的新治疗靶标,尤其是在肿瘤细胞表面上专门表达的激酶和靶标。目的是根据其3 RD技术平台Promethe®的Nanocyclix®技术平台和新的放射性治疗剂发现和开发新的激酶抑制剂。放射性抑制剂的构建基于对癌细胞表面(表面抗原)的特定靶标的鉴定,以及小分子,肽,抗体或小蛋白(如affilin®)靶向分子的靶向分子,这些分子对已识别的靶标的高度特异性,可以驱动a,β+ - 或trigter和trigter和trigter trugter和trigter trugter和tryor。这种治疗方法在治疗转移性前列腺癌(Pluvicto®; Novartis)和无法手术或转移性胃肠道神经内分泌肿瘤(Lutathera®; Novartis)方面已经得到了临床证明。OPM选择了Navigo Proteins GmbH的专有技术Affilins®作为生物靶向分子来支持其Promethe®平台。affilins®是源自人类泛素的小蛋白,这是一种天然存在于所有细胞中的蛋白质。大量的泛素变体在大型文库中可用,其中每个变体在其表面上以略有不同的方式修改,并且失去了其自然生物学功能,但可能与给定的靶标结构结合。噬菌体显示选择和筛选用于识别有选择性结合并高亲和力与靶向表面抗原(如抗体)结合的affilins®。Affilins®的分子量是改善药代动力学的抗体的1/15,尤其是消除的分布和途径,这主要是通过肾脏。与抗体不同,Affilins®对蛋白酶,酸和碱有抵抗力,并且可以高度恒温,从而促进其放射性标记。因为它们是人类衍生的,因此Affilins®的免疫原性风险低(注射后不需要的免疫反应)。分子没有像抗体那样的翻译后修饰,可以在简单的细菌系统中产生它们。affilins®具有高度的工程性,可以与其他功能元素结合使用,从而使分子的模块化设计适合于临床需求。由于所有这些原因,Affilin®分子非常适合用作放射线抑制分子。
Servier 可以选择自行启动药物发现计划,也可以通过与 Oncodesign Precision Medicine 建立新的合作伙伴关系,针对 Servier 选定的每个靶点开展药物发现计划。根据协议条款,Servier 和 OPM(通过其 OncoSNIPE 计划®)将负责临床研究活动。Servier 将资助相关研究费用。靶点识别计划将由 OPM 和 Servier 资助。Servier 对该计划的结果拥有全球独家许可选择权,可在确定靶点后行使。如果 Servier 不行使该选择权,OPM 将恢复对某些类别靶点的独家许可选择权。 OPM 将收到 50 万欧元的预付款和不迟于 2024 年 12 月 31 日的第二笔 50 万欧元付款,但前提是实现某些目标,以及在候选药物被验证进入第 1 阶段之前的其他里程碑付款。Oncodesign 董事长、首席执行官兼创始人 Philippe Genne 博士说:“我们对与 Servier 集团的首次合作感到非常高兴,在 25 多年来建立的互动关系的延续性中,它是 Oncodesign 的历史合作伙伴,现在是 OPM。此次合作是我们自 2017 年以来在 OncoSNIPE ® 项目框架内对人工智能技术投资的直接结果。对于 OPM 来说,这是一份具有高度象征意义的合作合同,它证实了过去 5 年对技术发展的兴趣,它将使我们能够构建和加强我们的平台和数据库,并提供非常高质量的数据。OPM 将能够保留 Servier 不想合作的某些靶点的权利。我们很高兴将基于人工智能的创新技术应用于精准医疗。” Oncodesign 人工智能总监 Stéphane Gerart 博士表示:“OPM 在肿瘤学和观察性临床试验管理方面的经验,加上施维雅的雄心,将使我们能够通过汇集人工智能和实验方法,实施一项识别和验证治疗目标的创新计划。” 施维雅肿瘤学研发总监 Walid S. Kamoun 博士表示:“我们很高兴与 OPM 开展此次合作,并为开发基于人工智能的数据分析解决方案做出贡献,该解决方案使我们能够确定胰腺导管腺癌的新治疗目标,胰腺导管腺癌是一种在工业化国家日益增多的可怕癌症。此次合作符合集团将抗击癌症作为战略重点之一的战略,针对治疗选择有限的难以治疗的癌症。”
法国第戎,2024 年 10 月 15 日,欧洲中部夏令时间上午 8:00——Oncodesign Precision Medicine (OPM)(ISIN:FR001400CM63;助记符:ALOPM)是一家专门从事治疗耐药性和转移性癌症的精准医疗的生物制药公司,今天宣布其主要候选药物 OPM-101 的科学摘要已于 2024 年 10 月 12 日至 15 日在奥地利维也纳举行的欧洲胃肠病学联合会 (UEG) 周大会上发表。“我很高兴有机会在 UEG 周上首次展示 OPM-101 在健康志愿者身上进行的 1 期临床试验的结果”,南锡 CHRU 胃肠病学教授 Laurent Peyrin-Biroulet 医学博士、哲学博士说。 “这次演讲提供了强有力的证据,表明 OPM 有可能推动慢性炎症性肠病的治疗,作为溃疡性结肠炎患者的日常口服疗法。” 海报:MP119 标题:在健康志愿者的 1 期临床试验中揭示一流的口服 RIPK2 抑制剂 OPM-101 的强大安全性和高靶向性 演讲者:Laurent Peyrin-Biroulet,南锡 CHRU 胃肠病学教授,国际公认的 IBD 专家。他是 IHU INFINY 的主任,该研究所致力于预防和治疗 IBD。 会议:IBD 的新治疗方法 时间和日期:2024 年 10 月 13 日,下午 3:30-4:30 CEST 有关 OPM 临床计划和公司更新的更多信息,请访问该公司的网站(https://www.oncodesign.com/fr/)。会议计划可在 UEG 网站上找到。关于 Oncodesign Precision Medicine (OPM) Oncodesign Precision Medicine (OPM) 成立于 2022 年,是一家专注于精准医疗的生物制药公司,致力于发现治疗耐药性和转移性癌症的方法。OPM 目前有两种激酶抑制剂处于临床试验阶段:OPM-101 用于治疗慢性免疫炎症性消化系统疾病,在健康志愿者的 I 期试验中表现出较高的靶标参与度和无毒性。Ib/IIa 期计划于 2024 年底开始。OPM-201 已授权给 Servier 用于治疗帕金森病,
onscodesign Precision Medicine设计和开发了OPM-101,这是一种活性物质,化学定义的小型合成分子,专门结合并抑制RIPK2。NOD2/RIPK2途径是IBD的关键驱动力,因为它的过度激活将导致促炎性细胞因子过度产生,包括明显的肿瘤坏死因子(TNF)-α,在诱导和维持炎症和组织中损害了肿瘤和组织中的至关重要。因此,靶向RIPK2已成为缓解IBD炎症和改善疾病进展的有前途的治疗策略。预计,阻止RIPK2途径可能成为严重类固醇难治性或依赖的IBD患者的可能策略,并导致促炎细胞因子(包括TNFα)一代的归一化,在IBD中肠道炎症的诱导和维持中起着至关重要的作用。
dijon(法国),2024年3月26日,下午6:00,CET-跨编码设计精确医学(OPM)(ISIN:FR001400CM63; Mnemonic:Mnemonic:AlOPM),一家专门用于精确医学的生物制药公司,专门用于治疗抵抗和转移性癌症的精确医学,以2023年的批准为36 Mrangutter Cancer in the Mrangion Cancer in the Mrangiations批准。OnCodesign Precision Medicine的董事长兼首席执行官Philippe Genne表示:“推出后一年,OPM及其团队取得了许多重大成就。基于OPM的Nanocyclix®技术的两种化合物已在健康志愿者中进入I期临床试验:OPM-2011,获得Servier,parkinson病的许可,帕金森氏病和OPM-101用于炎症性肠病。OPM-101具有广泛的治疗余量,可以在2024年底进入IIA期,并向患有免疫诱导的结肠炎的患者施用。OPM-2015年有望在2025年帕金森氏病患者中进入IIA。与Servier的开始胰腺合作伙伴关系识别胰腺癌的治疗靶标,它强调了OPM使用人工智能(AI)识别和验证生物学靶标的技能,并且首先开始逐渐出现治疗靶标。最后,OPM开发了两个工业领域:用于分子无线电治疗的Promethe,以及用于使用AI来减少治疗分子的发育时间的Federaidd。我们从2024年开始筹集您支持的资金,并感谢您,这将有助于我们继续开发而不会浪费太多时间。自2022年9月以来,OPM从工业投资者,银行贷款和公共资金中筹集了超过2600万欧元。在这一持续的股票市场忧郁时期,这种融资的多样化是成功的保证,也是公司适应环境的能力的证明。OPM-102的临床前概念证明以及我们对全身放射疗法的新药候选者的研究开始,反映了我们业务在肿瘤学上的重新集中,这是我们表现出色的领域。”
Dijon (France), July 16, 2024, at 6:00pm CEST– Oncodesign Precision Medicine (OPM) (ISIN: FR001400CM63; Mnemonic: ALOPM), a biopharmaceutical company specializing in precision medicine for the treatment of resistant and metastatic cancers, today announced positive results of phase 1 trial testing the drug candidate OPM-101, administered orally in single健康志愿者(HV)中的上升剂量(悲伤)和多种升剂剂量(疯狂)。OPM-101是RIPK2激酶的实验性,强大和选择性的小分子抑制剂。 OPM-101旨在调节该激酶的促炎信号传递途径,该激酶负责炎症性疾病的发展,并有可能治疗IBD(慢性炎症性肠病)和免疫综合学领域的疾病。 RIPK2是调节免疫反应和炎症过程的关键蛋白质。 最近的研究强调了其作为慢性炎症性疾病和几种类型的癌症的治疗靶点的潜力。OPM-101是RIPK2激酶的实验性,强大和选择性的小分子抑制剂。OPM-101旨在调节该激酶的促炎信号传递途径,该激酶负责炎症性疾病的发展,并有可能治疗IBD(慢性炎症性肠病)和免疫综合学领域的疾病。RIPK2是调节免疫反应和炎症过程的关键蛋白质。 最近的研究强调了其作为慢性炎症性疾病和几种类型的癌症的治疗靶点的潜力。RIPK2是调节免疫反应和炎症过程的关键蛋白质。最近的研究强调了其作为慢性炎症性疾病和几种类型的癌症的治疗靶点的潜力。
专有计划),主要是在OPM-101的临床开发和肿瘤学临床前筛查中,带来令人鼓舞的临床前结果。dijon(法国),2024年9月25日,下午6:00 - CEST-跨编码设计精确医学(OPM)(ISIN:FR001400CM63; Mnemonic:Mnemonic:Alopm),一家生物制药公司,一家专门针对九月25日批准的批准的董事会批准的生物制药公司,专门针对Precision批准,该公司的批准是204.204,该公司的第一个载于204.25 2024。OPM首席执行官 Philippe Genne说:“在仍然沮丧的地缘政治背景下,我们已经开始2024年,面临着我们面前的一些关键挑战。 尤其是我们资产OPM 101和201的第2阶段的过渡,首先是OPM的优先级和其长期增长的保证,第二个是其短期和中期增长的保证,其大量里程碑来自较较高的实验室;以及我们与Navigo Protein GmbH合作的新系统放射疗法研究计划的开发。 在年初,我们完成了OPM-101的第1阶段健康志愿者,没有问题。 结果非常积极,并暗示了该候选者的巨大潜力,没有毒性和出色的药理学特征,其中OPM-101符合并超过抑制RIPK2所需的血清水平。 OPM计划在2024年第四季度或2025年初开始入学1B/2A期临床试验。 这是OPM的两个关键新闻。 总而言之,我们的主要产品正在追求其开发,并及时Philippe Genne说:“在仍然沮丧的地缘政治背景下,我们已经开始2024年,面临着我们面前的一些关键挑战。尤其是我们资产OPM 101和201的第2阶段的过渡,首先是OPM的优先级和其长期增长的保证,第二个是其短期和中期增长的保证,其大量里程碑来自较较高的实验室;以及我们与Navigo Protein GmbH合作的新系统放射疗法研究计划的开发。在年初,我们完成了OPM-101的第1阶段健康志愿者,没有问题。结果非常积极,并暗示了该候选者的巨大潜力,没有毒性和出色的药理学特征,其中OPM-101符合并超过抑制RIPK2所需的血清水平。OPM计划在2024年第四季度或2025年初开始入学1B/2A期临床试验。这是OPM的两个关键新闻。总而言之,我们的主要产品正在追求其开发,并及时另一方面,OPM-2011在Servier Laboratories的LRRK2目标方面似乎证明了相同的特征,而第一阶段的健康志愿者非常接近完成,我们的合作伙伴也在启动其1B/2A期。此外,我们已经成功地申请了与我们的研究项目有关的几个法国2030年呼吁(Comete,Animus和Democtite),在未来3至5年内资助850万欧元。