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基因检测：肿瘤学 - 循环肿瘤DNA和循环肿瘤细胞（液体活检）
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肿瘤学 - 细胞周期蛋白依赖性激酶4，6抑制剂
作为HR+，HER2阴性晚期或转移性乳腺癌治疗的初始内分泌疗法； C用于治疗HR+，HER2阴性晚期或转移性乳腺癌，内分泌治疗后疾病进展； D用于治疗成年患者HR+，HER2-阴性晚期或转移性乳腺癌，在内分泌治疗后疾病进展和转移性环境中的先前化学疗法。itoveBi®（Inavolisib片剂）是一种激酶抑制剂，与Ibrance结合使用，并用于治疗HR+的治疗，HER2（HER2），磷脂酰N-3-激酶（PIK3CA） - 置换，内分泌的横向疗法或转移性术治疗，后者是临后或转化的术治疗，后者是临后或转化的术治疗。10指南《国家综合癌症网络（NCCN）关于乳腺癌的指南》（6.2024 - 2024年11月11日），提出以下建议，以进行以下不可切除的（本地或区域）或IV期HR+和HER2阴性疾病，并在绝经后或预抑制象征性的术语中，以攻击卵巢疾病，以抗过度或抑制性疾病。 Kisqali + AI或Fulvestrant（类别1）; Verzenio + Fulvestrant（类别1）; Verzenio + AI（类别2a）; Ibrance + AI或Fulvestrant（2A类）。5,6脚注中的准则状态表明，CDK 4、6抑制剂的选择存在争议，因为药物之间没有直接的比较研究，并且在III期随机研究中，研究人群存在一些差异。指南指出，如果在ibrance上存在疾病进展，则II期数据有限，可以支持在二线环境中使用Kisqali。该指南还指出，在III期随机对照试验中，Kisqali +内分泌治疗，Kisqali + Fulvesterant和Verzenio + Fulvesterant在一线环境中显示了总体生存益处。CDK 4，6抑制剂 +输水剂是非偏爱的产物作为第二和后续治疗的“首选方案”，如果CDK 4，6抑制剂先前未使用（类别1）。5指南指出，在第三阶段随机对照试验中，结合CDK 4、6抑制剂结合使用，在二线环境中显示了总体生存益处。在这种情况下，如果在先前的内分泌治疗和转移性环境中的先前的内分泌治疗和先前的化学疗法（2A类）中进展，则单人Verzenio是“在某些情况下有用的”（在某些情况下有用的）。对于HR+，具有PIK3CA激活突变的HER2阴性疾病，该指南建议ITOVEBI与Ibrance和Fulvestrant结合使用一线治疗（1级），在“在某些情况下有用”。对于乳腺癌的男性，该纲要建议对绝经后女性进行类似的治疗，只是使用AI的使用无效而没有抑制睾丸类固醇生成。6指南还建议Verzenio在HR+，HER2阴性，高风险的患者中与内分泌治疗结合使用2年，即辅助治疗（即≥4个≥4个阳性淋巴结淋巴结，或1至3个阳性淋巴结阳性淋巴结，以下：以下是3级疾病或3级疾病或tamor size size size size size 〜5 cm 2 cm）（类别2A）。7基于意向性治疗分析，中位总生存期为53.9paloma-2研究与安慰剂 + letrozole相比，在一线环境中，对于hr +，HR +，HER2阴性晚期乳腺癌而言，与安慰剂 + letrozole相比，与安慰剂 + letrozole相比，paloma-2研究未能显示出总体生存益处。
肿瘤学中的渗出
（根据[1-4、7、8]）的静脉内使用物质可以分为三类，取决于其潜力，可能在发生时会造成组织损伤。受伤的程度可能很可变。输液部位进行分类是根据CTCAE（不良事件的常见术语标准）从1级（无痛水肿）到5级（死亡）的5.0版。取决于溢出物质，它们会损害神经，肌肉和血管，并逐渐破坏组织。高度集中的解决方案，碱性pH或较大的输注量也是危险因素。囊泡（组织破坏）是可能引起水泡和排序的物质，如果不进行处理，可能会导致更严重的后果，例如组织破坏和坏死。组织破坏的物质可以分类为DNA结合（例如doxo- rubicin，表胆蛋白和丝裂霉素）或DNA非结合（例如Vinorelbine）。DNA结合物质导致了更长的过程。刺激性（组织辐射）通常会在注射部位和静脉附近引起疼痛。它们也可能引起炎症。如果将大量物质渗入组织中，则某些组织刺激物可能会导致溃疡。非氧化剂（非组织破坏）不会引起溃疡。当它们外出时，它们很少引起急性反应。
黎巴嫩儿童肿瘤患者的生活质量（2014-2019 年）：一项多中心研究
该研究招募了 146 名患者，其中 82 名（56.2%）为男孩。平均年龄为 11.39 ± 3.90 岁。母亲的教育水平与身体机能（p 值 = 0.006）、兄弟姐妹数量与各自的认知功能（p 值 = 0.025）以及经济困难（p 值 < 0.0001）之间存在显著的统计学相关性。父亲的工资与患者的情感和社交功能以及经济困难具有统计学相关性（p 值 < 0.05）。治疗类型对认知功能和经济困难有显著影响（p 值 < 0.05），化疗患者的经济负担评分低于联合治疗患者。共有 77.4%（113 名患者）患有白血病，16 名（11%）患有淋巴瘤，17 名（11.6%）患有实体瘤。实体瘤患者的认知功能评分高于白血病患者（差异=12.65±4.74，p值=0.023）。
TruSight Oncology 综合
综合基因组分析 (CGP) 正在改变癌症诊断的面貌。随着可操作的生物标记物、获批疗法和临床试验的数量不断增加，单一生物标记物测试和靶向热点面板无法跟上步伐，从而增加了遗漏关键信息的可能性。此外，这些方法无法检测某些当前或新兴的免疫疗法反应特征，例如肿瘤突变负担 (TMB)。应对不断增加的潜在疗法和生物标记物列表挑战的一种选择是基于下一代测序 (NGS) 的 CGP。在一次测试中，CGP 提供了肿瘤遗传学的全面视图，捕获了数百种生物标记物的信息，并报告了可临床操作的结果，这些结果可导致分子匹配的治疗方案和更好的患者结果。1-6
溶瘤性麻疹在无线电上杀死病毒诱导的细胞杀死 -
简介：鼻咽癌（NPC）的当前一线治疗通常与长期并发症有关。溶瘤性麻疹病毒（MV）疗法提供了一种有希望的癌症治疗替代方法。这项研究旨在研究MV在杀死NPC细胞体外的功效，无论是否具有抗辐射和药物治疗，都有或没有耐药性。材料和方法：NPC细胞系，CNE-1，CNE-2，HONE-1和C666-1，分别暴露于γ-辐射和顺铂的重复循环中，分别建立了放射和化学耐药细胞系。用流式细胞仪评估MV受体CD46和Nectin-4的表达。测试病毒感染的功效，父母和两个耐药的NPC细胞在体外用麻疹-GFP-nis感染。在感染后直至60小时的荧光显微镜（P.I。），对NPC细胞上的合胞体蔓延进展（P.I.）进行监测。MV介导的杀戮。结果：我们建立了顺铂耐药（CR）NPC细胞系，在IC 50中表现出超过2倍的偏移，对顺铂。仅CNE-2和C666-1在累积60-GY伽玛照射后获得了抗性性状。所有未处理的父母和抗性NPC在其细胞表面表达CD46，但不表达nectin-4，并且容易受到MV感染的影响。合成症早在24小时就可以观察到。和细胞损失在48小时的P.I.可观察到。开始。有趣的是，除CR-C666-1以外，麻疹GFP-NIS在NPC中显示出更高的NPC感染性，并且与非耐药物相比，被杀死了。结论：麻疹-GFP-NIS在复发，复发或晚期NPC中表现出潜在的替代治疗方法，该治疗通常表现出对化学和放射疗法的抗性。
溶瘤方法中的细胞因子释放综合征
检测，适当的监测和有效的管理策略，可以将CRS的严重性最小化，从而使患者从免疫疗法的挽救生命潜力中受益。随着免疫疗法的不断发展，精炼管理方案并提高我们对CRS的理解对于最大程度地提高这些疗法的好处是重要的，同时最大程度地降低了它们的风险。CRS在免疫疗法中的作用强调了需要进行正在进行的研究和个性化治疗策略的必要性，目的是利用免疫疗法在癌症护理中的全部潜力。
内分泌和实验肿瘤学研究所“G.救主”
签名者 Anna Chiara De Luca（注册号 14695）以 IR 0000023 SEE LIFE 项目“加强意大利欧洲生物成像基础设施”（CUP B53C22001810006）的科学协调员身份声明，参考上述项目的 WP1 - 1.1 活动，有必要继续采购用于分子通路分析的试剂。具体来说，根据活动 1.1“增强 EUBI 那不勒斯中心 (IEOS-CNR) 的权力”，收购上述资产将允许实施一个用于制备生物样本（细胞和组织）的实验室，以支持该设施在项目的所有阶段的用户。所讨论的试剂将允许对 EuBi 设施的细胞系和类器官进行生化和分子分析。特别是，所示产品是唯一能够满足与项目活动相关的技术科学需求的产品，因为它们适合保证正在进行的实验测试的可复制性和足够的实验连续性。此外，选择上述与某些技术品质相对应的产品是基于文献研究的。以下是对需求的描述，其中指明了为满足设计需求所需的技术特性。