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肿瘤学 - IWILFIN事先授权政策
可以使用授权的供应商指南来支持医疗必要性和其他覆盖范围确定。c Indiation f ormulary c超大：o verview iwilfin，一种鸟氨酸脱羧酶抑制剂，被指示可降低成人和儿童在高危神经母细胞瘤中复发的风险至少对包括先前的多重，多态性抗性抗体的偏见，包括对先前的抗多态性抗体，这些抗体症是对抗多态性的抗毒剂，免疫疗法。1指南IWILFIN在国家综合癌症网络（NCCN）指南中进行了讨论。NCCN neuroblastoma guidelines (version 2.2024 – July 2, 2024) recommend Iwilfin as continuation therapy in patients with high-risk disease who have had at least a partial response to prior systemic agents and have completed post-consolidation immunotherapy with Unituxin ® (dinutuximab intravenous infusion) [category 2B].2 P Olicy S Tatement提前授权以进行iWilfin的处方福利覆盖范围。在下面指出的持续时间内提供了所有批准。
原始调查|美国免疫疗法使用三阴性乳腺癌的肿瘤学趋势和差异
利益冲突披露：陈博士报告说，在提交的工作之外，从诺华，STEMLINE，GUADENT HEALTH，SEAGENT，SEAGEN，DAIICHI SANKYO和ASTARAZENECA获得了个人费用。Nanda博士报告说，从Arvinas，Astrazeneca，BMS，Corcept Therapeutics，Genentech/Roche，Gilead，Gilead，Gsk，Gsk，Gsk，Novartis，Obi Pharma，Obi Pharma，Oncosec，Oncosec，Oncosec，Oncosec，ofi pfizer，Relay，Seattle Genertics，Suntle pharma and parmage and copperter sarkyeca，deveral rsazyec，Divai，Sunthe pharma和Taiho Oncprane sarkyec，Div>接受了研究资金。科学，富士，GE，吉利德，护卫健康，无限，伊斯特，默克，现代，诺华，obi，oncosec，oncosec，pfizer，sanofi，sanofi，seagen，seagen，seagen and seagen and seagen and seagen and seagen and seagen and seagen and seagen and seagen and seagen and seagen and seagen and seagen and seagen and seagen and seagen and seagen and seagen和 Nanda博士报告说，从Arvinas，Astrazeneca，BMS，Corcept Therapeutics，Genentech/ Roche，Gilead，Gilead，Gsk，Gsk，Gsk，Novartis，Obi Pharma，Obi Pharma，Oncosec，Oncosec，Oncosec，Oncosec，ofi pfizer，Relay，Seattle Genertics，Suntle pharma and parmage and copperter sarkyeca，deveral rsazyec，Divai，Sunthe pharma和Taiho Oncprane sarkyec，Div>接受了研究资金。科学，富士，GE，吉利德，护卫健康，无限，伊斯特，默克，现代，诺华，obi，oncosec，oncosec，pfizer，sanofi，sanofi，seagen，seagen，seagen and seagen and seagen and seagen and seagen and seagen and seagen and seagen and seagen and seagen and seagen and seagen and seagen and seagen and seagen and seagen and seagen and seagen和 霍华德博士报告说，在提交的工作之外从诺华AG和Leica Biosystems获得了个人费用。 没有其他披露报告。Nanda博士报告说，从Arvinas，Astrazeneca，BMS，Corcept Therapeutics，Genentech/Roche，Gilead，Gilead，Gsk，Gsk，Gsk，Novartis，Obi Pharma，Obi Pharma，Oncosec，Oncosec，Oncosec，Oncosec，ofi pfizer，Relay，Seattle Genertics，Suntle pharma and parmage and copperter sarkyeca，deveral rsazyec，Divai，Sunthe pharma和Taiho Oncprane sarkyec，Div>接受了研究资金。科学，富士，GE，吉利德，护卫健康，无限，伊斯特，默克，现代，诺华，obi，oncosec，oncosec，pfizer，sanofi，sanofi，seagen，seagen，seagen and seagen and seagen and seagen and seagen and seagen and seagen and seagen and seagen and seagen and seagen and seagen and seagen and seagen and seagen and seagen and seagen and seagen和Nanda博士报告说，从Arvinas，Astrazeneca，BMS，Corcept Therapeutics，Genentech/ Roche，Gilead，Gilead，Gsk，Gsk，Gsk，Novartis，Obi Pharma，Obi Pharma，Oncosec，Oncosec，Oncosec，Oncosec，ofi pfizer，Relay，Seattle Genertics，Suntle pharma and parmage and copperter sarkyeca，deveral rsazyec，Divai，Sunthe pharma和Taiho Oncprane sarkyec，Div>接受了研究资金。科学，富士，GE，吉利德，护卫健康，无限，伊斯特，默克，现代，诺华，obi，oncosec，oncosec，pfizer，sanofi，sanofi，seagen，seagen，seagen and seagen and seagen and seagen and seagen and seagen and seagen and seagen and seagen and seagen and seagen and seagen and seagen and seagen and seagen and seagen and seagen and seagen和 霍华德博士报告说，在提交的工作之外从诺华AG和Leica Biosystems获得了个人费用。 没有其他披露报告。Nanda博士报告说，从Arvinas，Astrazeneca，BMS，Corcept Therapeutics，Genentech/ Roche，Gilead，Gilead，Gsk，Gsk，Gsk，Novartis，Obi Pharma，Obi Pharma，Oncosec，Oncosec，Oncosec，Oncosec，ofi pfizer，Relay，Seattle Genertics，Suntle pharma and parmage and copperter sarkyeca，deveral rsazyec，Divai，Sunthe pharma和Taiho Oncprane sarkyec，Div>接受了研究资金。科学，富士，GE，吉利德，护卫健康，无限，伊斯特，默克，现代，诺华，obi，oncosec，oncosec，pfizer，sanofi，sanofi，seagen，seagen，seagen and seagen and seagen and seagen and seagen and seagen and seagen and seagen and seagen and seagen and seagen and seagen and seagen and seagen and seagen and seagen and seagen and seagen和霍华德博士报告说，在提交的工作之外从诺华AG和Leica Biosystems获得了个人费用。没有其他披露报告。
肿瘤学中的放射学解释
该计划还解决了针对小儿和跨性别人群的独特放射学考虑因素，以及成像在介入肿瘤学中的创新应用。为了增强学习和参与，将跨学科研究整合整合，并利用交互式工具来增强关键概念。此外，课程结束后，与会者将获得在线教学大纲，其中包括教师演讲的录制视频。
放射治疗和肿瘤学
目标：本研究旨在探索多中心数据异质性对深度学习脑转移瘤 (BM) 自动分割性能的影响，并评估增量迁移学习技术，即不遗忘学习 (LWF)，在不共享原始数据的情况下提高模型通用性的有效性。材料和方法：使用了来自埃尔朗根大学医院 (UKER)、苏黎世大学医院 (USZ)、斯坦福大学、加州大学旧金山分校、纽约大学 (NYU) 和 BraTS Challenge 2023 的总共六个 BM 数据集。首先，分别针对单中心专项训练和混合多中心训练建立 DeepMedic 网络的 BM 自动分割性能。随后评估了隐私保护双边协作，其中将预训练模型共享到另一个中心以使用迁移学习 (TL) 进行进一步训练（带或不带 LWF）。结果：对于单中心训练，在各自的单中心测试数据上，BM 检测的平均 F1 分数范围从 0.625（NYU）到 0.876（UKER）。混合多中心训练显著提高了斯坦福大学和纽约大学的 F1 分数，而其他中心的提高可以忽略不计。当将 UKER 预训练模型应用于 USZ 时，在组合 UKER 和 USZ 测试数据上，LWF 获得的平均 F1 分数 (0.839) 高于朴素 TL (0.570) 和单中心训练 (0.688)。朴素 TL 提高了灵敏度和轮廓绘制精度，但损害了精度。相反，LWF 表现出值得称赞的灵敏度、精度和轮廓绘制精度。当应用于斯坦福大学时，观察到了类似的性能。结论：数据异质性（例如，不同中心的转移密度、空间分布和图像空间分辨率的变化）导致 BM 自动分割的性能不同，对模型的通用性提出了挑战。LWF 是一种很有前途的点对点隐私保护模型训练方法。
肿瘤科服务
Axicabtagene Ciloleucel (Yescarta) .................................................................................. 2 Brexucabtagene Autoleucel (Tecartus) .................................................................................. 3 Ciltacabtagene Autoleucel (Carvykti) .................................................................................. 3 Idecabtagene Vicleucel (Abecma) .................................................................................. 3 Lisocabtagene Maraleucel (Breyanzi) ........................................................................................ 4 Tisagenlecleucel (Kymriah) ...................................................................................................... 5 Cemiplimab-rwlc (Libtayo) .................................................................................................. 5 Copanlisib (Aliqopa) .................................................................................................................. 6 Durvalumab (Imfinzi) .................................................................................................................. 6 Ibritumomab Tiuxetan (Zevalin) .................................................................................................. 7 Lutium Lu 177 Dotatate (Lutathera) ................................................................................ 7 Sipuleucel-T (Provenge) ...................................................................................................................... 7 曲妥珠单抗-anns，生物仿制药 (Kanjinti) ................................................................................................... 8
2025肿瘤护理协会 - 夏威夷（瓦胡岛）分会晚餐计划＃1
Precision Medicine近年来彻底改变了癌症护理。现在，根据特定分子改变的存在，新型疗法被批准，共识指南越来越多地纳入分子测试，以有助于诊断，风险地层和治疗选择。下一代测序（NGS）已成为个性化癌症护理的重要组成部分。该程序将重点介绍NGS用于髓样和淋巴样肿瘤，突出显示如何识别临床上显着的分子改变并将这些发现纳入患者护理中。
所有威尔士基因组学 - 跨科学小组（AWGOG）
•开发标准化的所有威尔士，基于证据的基因遗传测试途径，确保适当的患者可以及时，一致和公平的方式访问测试•为服务用户提供快速访问特定于肿瘤学的遗传测试的遗传测试，该测试根据良好的技术评估一致，并与威尔士政府的基因组学策略相一致，以实现A awmg的机制，以实现ARVISS•标准化的机制•标准化的机制•特定于肿瘤学的遗传学和精确医学服务•向健康委员会内的临床团队，威尔士癌症网络（WCN）及其癌症现场组（CSG）传播信息•突出显示对决策者和调试小组的需求•确定有关新临床服务的教育机会，涉及新的临床服务，并促进员工教育研讨会和QI收集和QI的企业企业和临时项目，并开发临床和临时型企业和临床活动。
审查 Dupilumab 和 Tralokinumab 治疗肿瘤患者特应性皮炎和瘙痒性皮肤病的有效性和安全性：
简介：癌症患者越来越多地被确诊患有特应性皮炎 (AD) 和瘙痒性皮肤病。在有癌症病史或同时患有癌症的患者中，这些疾病的治疗面临着独特的挑战，因为传统的全身疗法可能因其免疫抑制作用而带来风险。近年来，dupilumab 和 tralokinumab 等生物制剂已成为治疗 AD 的有希望的药物，它们可以针对性地调节免疫反应，并且全身副作用可能更少。本文旨在回顾 dupilumab 和 tralokinumab 在治疗癌症幸存者的 AD 和瘙痒症方面的安全性和有效性的现有证据，并探讨这一独特患者群体的潜在益处和注意事项。方法：对截至 2024 年 12 月 15 日的 PubMed、Ovid、Scopus、Embase 和 Cochrane Library 数据库中的当前医学文献进行了全面分析。在进行此叙述性综述时，采用了与临床试验和现实研究相关的医学主题词 (MeSH) 术语和医学术语，重点关注药物 dupilumab 和 tralokinumab。讨论：患有活动性或既往癌症的患者通常被排除在新药的临床试验之外，这使得评估这些患者的癌症进展或复发风险变得复杂。dupilumab 和 tralokinumab 等生物药物在肿瘤患者中的潜在使用标志着治疗湿疹和瘙痒等疾病的重大突破，这些疾病在该患者群体中很常见。虽然对于患有活动性癌症或有恶性肿瘤病史的患者，没有明确的使用 dupilumab 和 tralokinumab 的禁忌症，但对于在这些情况下使用它们没有明确的指导。在皮肤科医生和肿瘤科医生的合作推动下，现实世界的数据不断涌现，支持 dupilumab 和 tralokinumab 在治疗癌症患者 AD 方面的有效性和安全性。尽管如此，仍需要进行更大规模、更长随访期和专门的药物警戒计划的研究来证实这些发现。关键词：特应性皮炎、dupilumab、tralokinumab、肿瘤患者
分子肿瘤学检测用于实体肿瘤癌症诊断、预后和治疗决策 - 商业和个人交换医疗政策
目前正在接受乳腺癌辅助激素治疗（如他莫昔芬或芳香化酶抑制剂），且满足以下所有条件： o 激素受体阳性（雌激素受体阳性、孕激素受体阳性或两者）；并且 o HER2 受体阴性；并且 o 患者和治疗医生在检测前已经讨论过检测的潜在结果，并决定使用该结果来指导有关延长辅助激素治疗的决策 对于乳腺癌患者，针对同一肿瘤使用多种预测性 GEP 尚未得到证实，并且由于疗效证据不足，在医学上也没有必要。 注意：这不适用于 BCI 检测，BCI 检测可用于评估延长内分泌治疗在可能已经有 GEP 的乳腺癌中的作用，以确定辅助化疗的作用。由于疗效证据不足，针对乳腺癌适应症（包括导管原位癌 (DCIS)）的 GEP 或除之前已证实的治疗决定以外的治疗决定未经证实且在医学上没有必要。此类检测可能包括但不限于：
分子肿瘤学伴随诊断测试
如果通过液体活检 [例如 FoundationOne ® Liquid CDx（CPT 代码 0239U）或 Guardant360 ® CDx（CPT 代码 0242U）] 进行检测，则必须满足以下标准之一： o 接受检测的个体身体状况不适合进行侵入性活检；或 o 无法进行肿瘤组织检测；或 o 循环肿瘤 DNA (ctDNA) 检测是检测特定生物标志物（例如 ESR1 抗性突变）的有效方法。如果不符合上述要求，使用综合基因组分析 (CGP) 的伴随诊断测试将被视为未经证实且没有医学必要。注意：对于未分化甲状腺癌，请参阅医疗政策“用于实体瘤癌症诊断、预后和治疗决策的分子肿瘤学检测”。对于急性髓细胞白血病，请参阅题为“血液系统癌症诊断、预后和治疗决策的分子肿瘤学检测”的医疗政策。