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PW Serruys博士 正在进行的临床试验和管道中的心血管药物 - 是否缺乏创新？ 从草药到药丸，抗体和核酸 EACVI活动报告2022 AndréZiegler博士，Roche Diagnostics 对HeartQol健康相关的生活质量问卷的验证提出了14个项目问卷的验证概述，旨在成为我们 2023 ESC指南的基本消息 Ola Vedin博士，阿斯利康 心血管基因疗法 Bettina Kraus博士，Boehringer-ingelheim 申请人符合Dora的简历模板 2024 ESC指南的基本消息 2024 ESC外周动脉和主动脉疾病管理指南 Andreas Giannopoulos，医学博士，博士学位 EAPCI奖学金赠款2024-规章制度 - ... 心血管和呼吸系统头部负责人 心血管基因疗法：道德考虑因素
1。ionis Pharmaceuticals。年度报告2022。2023年9月访问。可用：https：//ir.ionispharma.com/static-files/db9dff5d-8683-485a-a517-15e264fe7532。2。Nativi-Nicolau Jn等。心脏失败。2022; 27（3）：785-793。3。Mohammed SF等。JACC心脏失败。 2014; 2（2）：113-122，4。 ioannou A等。 生物果。 2023; 37（2）：127-142。 doi：10.1007/s40259-023-00577-7。 5。 阿斯利康。 eplontersen在第三阶段试验中表现出了遗传性经甲状腺素蛋白介导的淀粉样蛋白多神经病（ATTRV-PN）至66周的持续收益。 访问：2023年9月。 可在以下网址提供：https：//www.astrazeneca.com/media-centre/press-releases/2023/eplontersen-dext-sust-sust--benefit-benefit-in-phase-phase-iii-trial.html。 6。 Khella S等人。 美国神经病学学会2023年会议，20023年4月22日至27日，波士顿。 7。 ionis，阿斯利康要求竞争者对Alnylam罕见病药物的成功。 访问：2023年9月。 可在以下网址提供：https：//www.biopharmadive.com/news/ionis-astrazeneca-eplontersen-ttr-study-结果/625751/。 8。 Eplontersen可能很快为被诊断为Attr的人提供另一种安全，有效的治疗方法。 访问：2023年9月。 可在以下网址提供：https：//www.oligotherapeutics.org/eplontersen-may-soon-provide-provide-another-safe-Safe-efferative-heversever-hearter-hearter-torke-for-peeople-dia-diasoned-with-attr/JACC心脏失败。2014; 2（2）：113-122，4。ioannou A等。生物果。2023; 37（2）：127-142。 doi：10.1007/s40259-023-00577-7。5。阿斯利康。eplontersen在第三阶段试验中表现出了遗传性经甲状腺素蛋白介导的淀粉样蛋白多神经病（ATTRV-PN）至66周的持续收益。访问：2023年9月。可在以下网址提供：https：//www.astrazeneca.com/media-centre/press-releases/2023/eplontersen-dext-sust-sust--benefit-benefit-in-phase-phase-iii-trial.html。6。Khella S等人。 美国神经病学学会2023年会议，20023年4月22日至27日，波士顿。 7。 ionis，阿斯利康要求竞争者对Alnylam罕见病药物的成功。 访问：2023年9月。 可在以下网址提供：https：//www.biopharmadive.com/news/ionis-astrazeneca-eplontersen-ttr-study-结果/625751/。 8。 Eplontersen可能很快为被诊断为Attr的人提供另一种安全，有效的治疗方法。 访问：2023年9月。 可在以下网址提供：https：//www.oligotherapeutics.org/eplontersen-may-soon-provide-provide-another-safe-Safe-efferative-heversever-hearter-hearter-torke-for-peeople-dia-diasoned-with-attr/Khella S等人。美国神经病学学会2023年会议，20023年4月22日至27日，波士顿。7。ionis，阿斯利康要求竞争者对Alnylam罕见病药物的成功。访问：2023年9月。可在以下网址提供：https：//www.biopharmadive.com/news/ionis-astrazeneca-eplontersen-ttr-study-结果/625751/。8。Eplontersen可能很快为被诊断为Attr的人提供另一种安全，有效的治疗方法。访问：2023年9月。可在以下网址提供：https：//www.oligotherapeutics.org/eplontersen-may-soon-provide-provide-another-safe-Safe-efferative-heversever-hearter-hearter-torke-for-peeople-dia-diasoned-with-attr/
太平洋导弹靶场巴金桑兹正在进行的环境审查
6.PMRF 陆基训练和测试 EA（美国太平洋舰队）海军提议在 PMRF 发射区和其他地点进行正在进行的和拟议的军事准备陆基训练和测试活动。需要采取这一行动以 1) 确保美国军事部门能够组织、训练和装备军人和人员以完成各自的国防任务； 2) 更新 NEPA 合规性以进行正在进行的陆基训练和测试活动； 3) 为 PMRF 的其他军事部门活动提供额外保障。
德国旅行者对登革热疫苗 Qdenga® 的耐受性：一项前瞻性调查（正在进行中）
Qdenga® 于 2022 年 11 月获得 EMA 许可，用于预防 4 岁以上的登革热 疫苗于 2023 年 2 月 9 日在德国上市 德国是第一个可以买到 Qdenga® 的国家 BCRT 是德国第一家使用该疫苗的机构 符合 EMA 授权的适应症 定期在旅行前进行单次接种 从一开始就获得良好的接受度 旅行者会主动寻求接种疫苗，特别是如果他们/朋友已经患过登革热
急性后共vid-19-神经精神症状与持续的神经系统损伤无关
感染严重急性呼吸综合征2的患者比例2在感染几个月后经历一系列神经精神病学症状，包括认知缺陷，抑郁和焦虑。基于这种症状的机制难以捉摸。最近的研究表明，在Covid-19期间可能发生神经系统损伤。COVID-19-19年后的几个月内持续的神经损伤涉及正在进行的神经精神症状尚不清楚。在一项针对严重急性呼吸道综合征冠状病毒2感染的成年幸存者的大量前瞻性队列研究中，我们分析了神经系统损伤和星形胶质细胞激活的血浆标志物，在感染后6个月测量：神经性丝丝光线：胶质纤维化纤维化酸性蛋白质和总tau蛋白。我们评估了这些标志物是否与急性Covid-19疾病的严重程度以及急性神经精神症状有关（如患者健康调查表抑郁症的焦虑症评估，一般焦虑症评估，一般焦虑症评估，对蒙特利特的认知缺陷的认知评估和对患者的认知性问题的认知评估，并在6个月中确定性症状。 新冠肺炎。在神经系统损伤的标志和急性共同199的严重程度之间没有发现牢固的关联（除了入院持续时间和神经丝光之间的小小效应大小与急性后神经精神症状之间的相关性。这些结果表明，持续的神经精神症状并不是由于持续的神经损伤。
正在进行的 HPK1 抑制剂 NDI-101150 单一疗法和与 Pembrolizumab 联合治疗的 1/2 期试验：
参考文献：1. Ciccone, D. 等人海报 C065，EORTC-NCI-AACR 2023；2. Ciccone, D. 等人海报 1340，SITC 2023；3. Sommerhalder D 等人海报 751，SITC 2023；4. Daigle S 等人海报 83；SITC 2024。致谢：英国麦克尔斯菲尔德 Bioscript Group 的 Melody Watson 为本研究提供编辑协助，并由 Nimbus Therapeutics（Nimbus Discovery Inc. 代表 Nimbus Saturn Inc.）提供支持。本研究由 Nimbus Therapeutics（Nimbus Discovery Inc. 代表 Nimbus Saturn Inc.）资助。披露：DS 曾获得 Syneos 的酬金、Guidepoint 的咨询费以及 AbbVie、ADC Therapeutics、Ascentage Pharma Group、Astellas、Biomea Fusion、Boehringer Ingelheim、BJ Bioscience、BioNTech、Fate Therapeutics、Gilead Sciences、Haihe Pharmaceutical、IconOVir Bio、Immuneering、IMPACT Therapeutics、Kura Oncology、MediLink Therapeutics、Mirati Therapeutics、Monopteros Therapeutics、Navire Pharma Inc.、Nimbus Saturn Inc.、NGM Biopharmaceuticals、OncoResponse Inc.、Parthenon、Pfizer、Revolution Medicines、Symphogen、Tachyon Therapeutics、Teon Therapeutics、Vincerx Pharma、ZielBio Inc. 正在或过去的研究资助；KD 没有需要披露的关系； MSN 曾担任 Celgene、Ipsen 和 Taiho Pharmaceutical 的顾问或顾问，曾参加 Celgene、Daiichi Sankyo/Astra Zeneca 和 Taiho Pharmaceutical 的演讲局，曾获得 ERYTECH Pharma 的研究资助，曾获得辉瑞的咨询费；HE 曾担任 BMS、Eisai、Aveo、Janssen 和 Cardinal Health 的顾问委员会成员；JP 拥有 zogen 的股份，他的机构曾获得 eFFECTOR Therapeutics、Kechow Pharma、Sermonix Pharmaceuticals、Novartis、ImmunityBio、Incyte、AbbVie、Macrogenics、Dizal Pharma、BerGenBio、Epizyme、Astellas Pharma、Janssen、AstraZeneca、Systimmune、QSAM、OncoC4 和 Seagen 的研究资助； RB 曾获得 Cardinal Health 的酬金，担任 Bristol Myers Squibb 的顾问或咨询顾问，并获得 Bristol Myers Squibb 的研究资金；RHM 曾担任 Puretech Health 和 IDEAYA Biosciences 的顾问/顾问委员会成员，并获得 Nimbus Therapeutics 和 Repare Therapeutics 的研究资金；AS 、 JH 、 DC 、 PK 、 SD 、 SD 和 XY 是 Nimbus Therapeutics (Nimbus Discovery Inc.) 的员工和股东，代表 Nimbus Saturn Inc；MG 曾获得 Guardant、Cellularity 和 MSD 的咨询费，并参加过 Sanofi 的数据安全监测委员会/咨询委员会；SS 没有需要披露的关系；AH 没有需要披露的关系。
轻度围产期缺氧缺血后数周内存活神经元持续丢失
（未经同行评审认证）是作者/资助者。保留所有权利。未经许可不得重复使用。此预印本的版权所有者此版本于 2024 年 12 月 20 日发布。；https://doi.org/10.1101/2024.12.19.629457 doi：bioRxiv preprint
急性后共vid-19-神经精神症状与持续的神经系统损伤无关
感染严重急性呼吸综合征2的患者的比例在感染几个月后经历了一系列神经精神病学SEMMP TOMS，包括认知缺陷，抑郁和焦虑。基于此类症状的机制是难以捉摸的。最近的研究表明，在Covid-19期间可能发生神经系统损伤。COVID-19-19年后的几个月内持续的神经损伤涉及正在进行的神经精神症状尚不清楚。在一项针对严重急性呼吸道综合征冠状病毒2感染的成年幸存者的大量前瞻性队列研究中，我们分析了神经系统损伤和星形胶质细胞激活的血浆标志物，在感染后6个月测量：神经性丝丝光线：胶质纤维化纤维化酸性蛋白质和总tau蛋白。我们评估了这些标志物是否与急性Covid-19疾病的严重程度以及急性神经精神症状有关（如患者健康调查表抑郁症的焦虑症评估，一般焦虑症评估，一般焦虑症评估，对蒙特利特的认知缺陷的认知评估和对患者的认知性问题的认知评估，并在6个月中确定性症状。 新冠肺炎。在神经系统损伤的标志和急性共同199的严重程度之间没有发现牢固的关联（除了入院持续时间和神经丝光之间的小小效应大小与急性后神经精神症状之间的相关性。这些结果表明，持续的神经精神症状并不是由于持续的神经损伤。
心脏缺血、心脏药理学和心血管疾病的最新进展和持续的挑战
心脏缺血仍然是心血管疾病的重要组成部分，药理学取得了重大进展，旨在解决其潜在的病理生理学。虽然传统疗法已显著改善了许多患者的治疗效果，但针对特定缺血途径的新兴药物有望带来更好的治疗效果。然而，仍然存在挑战，特别是在个性化医疗早期诊断、再灌注损伤和缺血性心力衰竭的管理方面。需要持续进行心脏药理学研究和创新，以进一步改善患者护理并提高缺血性心脏病患者的存活率。
重新利用药物，正在进行的疫苗和针对COVID-19的新的治疗开发计划
随着CoVID-19仍在全球范围内的增长，对SARS-COV-2的特定免疫病理学进行了彻底的研究，它与宿主免疫系统和病原体逃避机制的相互作用可以清楚地表明病原体如何违反宿主免疫防御的宿主免疫防御能力，并且患者的疾病患者患者有疾病。此类研究还将揭示儿童和年轻患者如何更好地承受疾病的基本机制。研究免疫防御机制以及康复血浆患者人群的长时间免疫记忆可能不仅有助于设计合适的疫苗候选者，不仅是为了当前的爆发，而且还有助于未来的类似暴发。正在针对COVID-19的潜在疫苗或治疗剂进行测试的重要药物，包括活衰减的疫苗，灭活或杀死的疫苗，亚基疫苗，抗体，干扰素治疗，重新外围现有药物以及基于核酸的疫苗。世界各地的几个组织已经快速传播了19次疫苗的开发，并且一些药物已经进入了临床试验的第三阶段。因此，在这里，我们试图快速了解疫苗或治疗方法的发育阶段，以治疗这种致命的疾病。
大脑刺激与持续的振荡竞争，以控制灵长类动物大脑中的尖峰时序
经颅交流电流刺激（TAC）通常用于增强脑节律，以期改善行为性能。不幸的是，这些干预措施通常会产生高度可变的结果。在这里，我们通过在警报非人类灵长类动物中记录单个神经元来确定这种变异性的关键来源。我们发现，TACS似乎与大脑的内源性振荡竞争以控制尖峰时序，而不是增强节奏活动。具体而言，当刺激的强度相对于内源性振荡较弱时，TACS实际上会降低尖峰的节奏性。但是，当刺激相对较强时，TACS对尖峰活动施加了自身的节奏。因此，TAC的作用明确地取决于神经夹带的强度，内源性振荡在行为状态和大脑区域之间差异很大。未经仔细考虑这些因素，试图将外部节奏施加到特定的大脑区域，通常可能与预期效应相反。