参考文献1。Berardo A等。胸苷激酶2的进步效率:临床方面,翻译进度和新兴疗法。j Neuromuscul dis。2022; 9(2):225-235。2。Garone C等。 胸苷激酶2缺乏的回顾性自然史。 J Med Genet。 2018; 55(8):515-21。 3。 Wang J等。 与TK2相关的线粒体DNA维持缺陷,肌病形式。 2018。 in:亚当MP等人,西雅图:华盛顿大学,西雅图; 1993-2022。 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/nbk114628/。 2024年9月访问。 4。 Div>Domínguez-GonzálezC等。 晚期胸苷激酶2的效率:18例综述。 orphanet j Rare。 2019; 14(1):100。 5。 国家卫生研究院。 与TK2相关的线粒体DNA耗竭综合征,肌病形式.https://medlineplus.gov/genetics/conditic/condition/tk2-related-mitochondrated-mitochondrial-dna-depletion-depletion-syndrome-syndrome-syndrome-syndrome-myopathic-form/#genes。 2024年9月访问。 6。 克利夫兰诊所。 线粒体疾病。 https://my.clevelandclinic.org/health/diseases/15612-mitochondrial-diseases。 2024年9月访问。 7。 Amtmann D等。 TK2缺乏症综合征的影响及其通过核苷治疗对生活质量的治疗。 线粒体。 2023; 68:1-9。 8。 ma y。 2023。 欧洲。 海报53210。 9。 2024年9月访问。Garone C等。胸苷激酶2缺乏的回顾性自然史。J Med Genet。2018; 55(8):515-21。 3。 Wang J等。 与TK2相关的线粒体DNA维持缺陷,肌病形式。 2018。 in:亚当MP等人,西雅图:华盛顿大学,西雅图; 1993-2022。 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/nbk114628/。 2024年9月访问。 4。 Div>Domínguez-GonzálezC等。 晚期胸苷激酶2的效率:18例综述。 orphanet j Rare。 2019; 14(1):100。 5。 国家卫生研究院。 与TK2相关的线粒体DNA耗竭综合征,肌病形式.https://medlineplus.gov/genetics/conditic/condition/tk2-related-mitochondrated-mitochondrial-dna-depletion-depletion-syndrome-syndrome-syndrome-syndrome-myopathic-form/#genes。 2024年9月访问。 6。 克利夫兰诊所。 线粒体疾病。 https://my.clevelandclinic.org/health/diseases/15612-mitochondrial-diseases。 2024年9月访问。 7。 Amtmann D等。 TK2缺乏症综合征的影响及其通过核苷治疗对生活质量的治疗。 线粒体。 2023; 68:1-9。 8。 ma y。 2023。 欧洲。 海报53210。 9。 2024年9月访问。2018; 55(8):515-21。3。Wang J等。 与TK2相关的线粒体DNA维持缺陷,肌病形式。 2018。 in:亚当MP等人,西雅图:华盛顿大学,西雅图; 1993-2022。 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/nbk114628/。 2024年9月访问。 4。 Div>Domínguez-GonzálezC等。 晚期胸苷激酶2的效率:18例综述。 orphanet j Rare。 2019; 14(1):100。 5。 国家卫生研究院。 与TK2相关的线粒体DNA耗竭综合征,肌病形式.https://medlineplus.gov/genetics/conditic/condition/tk2-related-mitochondrated-mitochondrial-dna-depletion-depletion-syndrome-syndrome-syndrome-syndrome-myopathic-form/#genes。 2024年9月访问。 6。 克利夫兰诊所。 线粒体疾病。 https://my.clevelandclinic.org/health/diseases/15612-mitochondrial-diseases。 2024年9月访问。 7。 Amtmann D等。 TK2缺乏症综合征的影响及其通过核苷治疗对生活质量的治疗。 线粒体。 2023; 68:1-9。 8。 ma y。 2023。 欧洲。 海报53210。 9。 2024年9月访问。Wang J等。与TK2相关的线粒体DNA维持缺陷,肌病形式。2018。in:亚当MP等人,西雅图:华盛顿大学,西雅图; 1993-2022。 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/nbk114628/。2024年9月访问。4。Div>Domínguez-GonzálezC等。 晚期胸苷激酶2的效率:18例综述。 orphanet j Rare。 2019; 14(1):100。 5。 国家卫生研究院。 与TK2相关的线粒体DNA耗竭综合征,肌病形式.https://medlineplus.gov/genetics/conditic/condition/tk2-related-mitochondrated-mitochondrial-dna-depletion-depletion-syndrome-syndrome-syndrome-syndrome-myopathic-form/#genes。 2024年9月访问。 6。 克利夫兰诊所。 线粒体疾病。 https://my.clevelandclinic.org/health/diseases/15612-mitochondrial-diseases。 2024年9月访问。 7。 Amtmann D等。 TK2缺乏症综合征的影响及其通过核苷治疗对生活质量的治疗。 线粒体。 2023; 68:1-9。 8。 ma y。 2023。 欧洲。 海报53210。 9。 2024年9月访问。Div>Domínguez-GonzálezC等。晚期胸苷激酶2的效率:18例综述。orphanet j Rare。2019; 14(1):100。 5。 国家卫生研究院。 与TK2相关的线粒体DNA耗竭综合征,肌病形式.https://medlineplus.gov/genetics/conditic/condition/tk2-related-mitochondrated-mitochondrial-dna-depletion-depletion-syndrome-syndrome-syndrome-syndrome-myopathic-form/#genes。 2024年9月访问。 6。 克利夫兰诊所。 线粒体疾病。 https://my.clevelandclinic.org/health/diseases/15612-mitochondrial-diseases。 2024年9月访问。 7。 Amtmann D等。 TK2缺乏症综合征的影响及其通过核苷治疗对生活质量的治疗。 线粒体。 2023; 68:1-9。 8。 ma y。 2023。 欧洲。 海报53210。 9。 2024年9月访问。2019; 14(1):100。5。国家卫生研究院。与TK2相关的线粒体DNA耗竭综合征,肌病形式.https://medlineplus.gov/genetics/conditic/condition/tk2-related-mitochondrated-mitochondrial-dna-depletion-depletion-syndrome-syndrome-syndrome-syndrome-myopathic-form/#genes。2024年9月访问。6。克利夫兰诊所。线粒体疾病。https://my.clevelandclinic.org/health/diseases/15612-mitochondrial-diseases。2024年9月访问。7。Amtmann D等。TK2缺乏症综合征的影响及其通过核苷治疗对生活质量的治疗。线粒体。2023; 68:1-9。8。ma y。2023。欧洲。 海报53210。 9。 2024年9月访问。欧洲。海报53210。9。2024年9月访问。US FDA TK2D患者听力。可在以下网址提供:https://www.umdf.org/tk2d-patient-listening-sessise-january-2022。10。balcells cf.2021。Nord Breakthrough Summit2021。11。Parikh S等。线粒体疾病的诊断和管理:线粒体医学协会的共识声明。Genet Med。 2015; 17(9):689–701。 12。DeBarcelos IP,Emmanuele V,HiranoM。主要线粒体肌病(PMM)的进步。 Curr Opin Neurol。 2019; 32(5):715-721。 13。 Dominguez-Gonzalez C等。 肌肉MRI特征模式,用于迟到的TK2缺陷诊断。 j Neurol。 2022; 269:3550–3562。 14。 El-Hattab AW,Scaglia F.线粒体DNA耗竭综合征:遗传基础,表现和治疗选择的审查和更新。 神经疗法。 2013; 10(2):186-98。Genet Med。2015; 17(9):689–701。 12。DeBarcelos IP,Emmanuele V,HiranoM。主要线粒体肌病(PMM)的进步。 Curr Opin Neurol。 2019; 32(5):715-721。 13。 Dominguez-Gonzalez C等。 肌肉MRI特征模式,用于迟到的TK2缺陷诊断。 j Neurol。 2022; 269:3550–3562。 14。 El-Hattab AW,Scaglia F.线粒体DNA耗竭综合征:遗传基础,表现和治疗选择的审查和更新。 神经疗法。 2013; 10(2):186-98。2015; 17(9):689–701。12。DeBarcelos IP,Emmanuele V,HiranoM。主要线粒体肌病(PMM)的进步。Curr Opin Neurol。2019; 32(5):715-721。 13。 Dominguez-Gonzalez C等。 肌肉MRI特征模式,用于迟到的TK2缺陷诊断。 j Neurol。 2022; 269:3550–3562。 14。 El-Hattab AW,Scaglia F.线粒体DNA耗竭综合征:遗传基础,表现和治疗选择的审查和更新。 神经疗法。 2013; 10(2):186-98。2019; 32(5):715-721。13。Dominguez-Gonzalez C等。肌肉MRI特征模式,用于迟到的TK2缺陷诊断。j Neurol。2022; 269:3550–3562。14。El-Hattab AW,Scaglia F.线粒体DNA耗竭综合征:遗传基础,表现和治疗选择的审查和更新。神经疗法。2013; 10(2):186-98。2013; 10(2):186-98。
1. Flohr C. 特应性皮炎临床试验诊断标准和结果测量:仍然一团糟。J Invest Dermatol。2011;131(3):557-559。2. Thijs J、Krastev T、Weidinger S 等人。特应性皮炎的生物标志物:系统评价和荟萃分析。Curr Opin Allergy Clin Immunol。2015;15(5):453-460。3. Thijs JL、Drylewicz J、Fiechter R 等人。EASI p-EASI:利用血清生物标志物组合为特应性皮炎患者的疾病严重程度提供客观测量工具。J Allergy Clin Immunol。2017;140(6):1703-1705。 4. Walker C、Kagi MK、Ingold P 等。特应性皮炎:外周血 T 细胞活化、嗜酸性粒细胞增多症和血清因子与临床严重程度的相关性。临床实验过敏。1993;23(2):145-153。5. Nograles KE、Zaba LC、Guttman-Yassky E 等。Th17 细胞因子白细胞介素 (IL)-17 和 IL-22 调节不同的炎症和角质形成细胞反应途径。英国皮肤病学杂志。2008;159(5):1092-1102。6. Thijs JL、Drylewicz J、Bruijnzeel-Koomen C 等。 EASI p-EASI:预测接受环孢素 A 治疗的特应性皮炎患者的病情严重程度。过敏。2019;74(3):613-617。7. Paller AS、Kabashima K、Bieber T。特应性皮炎的治疗渠道:干旱的结束?过敏临床免疫学杂志。2017;140(3):633-643。8. Ariens LF、van der Schaft J、Bakker DS 等人。Dupilumab 对大量难治性成人特应性皮炎患者非常有效:来自 BioDay 登记处的首批临床和生物标志物结果。过敏 2019;75(1):116-126。 9. Furue M, Sugiyama H, Tsukamoto K, Ohtake N, Tamaki K. 特应性皮炎患者血清可溶性 IL-2 受体 (sIL-2R) 和嗜酸性粒细胞阳离子蛋白 (ECP) 水平。J Dermatol Sci 。1994;7(2):89-95。10. Guttman-Yassky E, Bissonnette R, Ungar B 等人。Dupilumab 可逐步改善特应性皮炎患者的全身和皮肤异常。J Allergy Clin Immunol 。2019;143(1):155-172。
1. Flohr C. 特应性皮炎临床试验诊断标准和结果测量:仍然一团糟。J Invest Dermatol。2011;131(3):557-559。2. Thijs J、Krastev T、Weidinger S 等人。特应性皮炎的生物标志物:系统评价和荟萃分析。Curr Opin Allergy Clin Immunol。2015;15(5):453-460。3. Thijs JL、Drylewicz J、Fiechter R 等人。EASI p-EASI:利用血清生物标志物组合为特应性皮炎患者的疾病严重程度提供客观测量工具。J Allergy Clin Immunol。2017;140(6):1703-1705。 4. Walker C、Kagi MK、Ingold P 等。特应性皮炎:外周血 T 细胞活化、嗜酸性粒细胞增多症和血清因子与临床严重程度的相关性。临床实验过敏。1993;23(2):145-153。5. Nograles KE、Zaba LC、Guttman-Yassky E 等。Th17 细胞因子白细胞介素 (IL)-17 和 IL-22 调节不同的炎症和角质形成细胞反应途径。英国皮肤病学杂志。2008;159(5):1092-1102。6. Thijs JL、Drylewicz J、Bruijnzeel-Koomen C 等。 EASI p-EASI:预测接受环孢素 A 治疗的特应性皮炎患者的病情严重程度。过敏。2019;74(3):613-617。7. Paller AS、Kabashima K、Bieber T。特应性皮炎的治疗渠道:干旱的结束?过敏临床免疫学杂志。2017;140(3):633-643。8. Ariens LF、van der Schaft J、Bakker DS 等人。Dupilumab 对大量难治性成人特应性皮炎患者非常有效:来自 BioDay 登记处的首批临床和生物标志物结果。过敏 2019;75(1):116-126。 9. Furue M, Sugiyama H, Tsukamoto K, Ohtake N, Tamaki K. 特应性皮炎患者血清可溶性 IL-2 受体 (sIL-2R) 和嗜酸性粒细胞阳离子蛋白 (ECP) 水平。J Dermatol Sci 。1994;7(2):89-95。10. Guttman-Yassky E, Bissonnette R, Ungar B 等人。Dupilumab 可逐步改善特应性皮炎患者的全身和皮肤异常。J Allergy Clin Immunol 。2019;143(1):155-172。
参考文献:1. SHINGRIX 处方信息。2. Kilgore PE、Kruszon-Moran D、Seward JF 等。NHANES III 中美国人的水痘:对通过常规免疫进行控制的意义。J Med Virol。2003;70 (suppl 1):S111-S118。3. Kimberlin DW、Whitley RJ。用于预防带状疱疹的水痘-带状疱疹疫苗。N Engl J Med。2007;356(13):1338-1343。4. 疾病控制与预防中心。预防带状疱疹:免疫实践咨询委员会 (ACIP) 的建议。MMWR。2008;57(RR-5):1-30。5. Mahalingam R、Wellish M、Wolf W 等。人类三叉神经节和胸神经节中潜伏的水痘带状疱疹病毒 DNA。新英格兰医学杂志。 1990;323(10):627-631。 6. Lungu O、Annunziato PW、Gershon A 等人。人类背根神经节中重新激活和潜伏的水痘带状疱疹病毒。美国国家科学院院刊。 1995;92(24):10980-10984。 7.Furuta Y、Takasu T、Fukuda S 等。聚合酶链式反应检测人膝状神经节中的水痘带状疱疹病毒 DNA。感染疾病杂志。 1992;166(5):1157-1159。 8.Weinberg A、Lazar AA、Zerbe GO 等人。年龄和原发感染性质对水痘-带状疱疹病毒特异性细胞介导免疫反应的影响。《传染病杂志》。2010;201(7):1024-1030。9. Levin MJ。免疫衰老和疫苗预防老年人带状疱疹。《免疫学最新观点》。2012;24(4):494-500。10. Chlibek R、Smetana J、Pauksens K 等。三种不同配方佐剂型水痘-带状疱疹病毒亚单位候选疫苗在老年人中的安全性和免疫原性:一项 II 期随机对照研究。《疫苗》。2014;32(15):1745-1753。 11. Patterson-Bartlett J、Levin MJ、Lang N、Schödel FP、Vessey R、Weinberg A。减毒带状疱疹疫苗体外T细胞反应的表型和功能特征。疫苗。2007;25(41):7087-7093。
1。Samuni Y,Goldstein S,Dean OM,BerkM。N-乙酰半胱氨酸的化学和生物活性。Biochim Biophys Acta -Gen subj。2013; 1830(8):4117-4129。 doi:10.1016/j.bbagen.2013.04.016 2。 pei Y,Liu H,Yang Y等。 N-乙酰半胱氨酸的生物学活动和潜在的口服应用:进步和前景。 氧化药物细胞寿命。 2018; 2018。 doi:10.1155/2018/2835787 3。 šalamonš,Kramar B,Marolt TP,PoljšakB,Milisav I. N-乙酰半胱氨酸的医学和饮食用途。 抗氧化剂。 2019; 8(5):1-16。 doi:10.3390/antiox8050111 4。 Tardiolo G,Bramanti P,MazzonE。概述N-乙酰半胱氨酸在神经退行性疾病中的影响。 分子。 2018; 23(12)。 doi:10.3390/Molecules23123305 5。 Dodd S,Dean O,Copolov DL,Malhi GS,Berk M.抗氧化剂治疗的N-乙酰半胱氨酸:药理学和临床实用程序。 专家意见Biol Ther。 2008; 8(12):1955-1962。 6。 Elbini Dhouib I,Jallouli M,Annabi A,Gharbi N,Elfazaa S,Lasram MM。 N-乙酰半胱氨酸的微型景观:一种具有新方法的旧药物。 生命科学。 2016; 151:359-363。 doi:10.1016/j.lfs.2016.03.003 7。 Emel Pamuk G,SonsuzA。在治疗非酒精性脂肪性肝炎的治疗中N-乙酰半胱氨酸。 J胃肠肝素。 2003; 18(10):1220-1221。 8。 Baniasadi S,Eftekhari P,Tabarsi P等。 N-乙酰半胱氨酸对抗结核药物诱导的肝毒性的保护作用。 EUR J GASTROENTEROL HEPATOL。2013; 1830(8):4117-4129。 doi:10.1016/j.bbagen.2013.04.016 2。pei Y,Liu H,Yang Y等。N-乙酰半胱氨酸的生物学活动和潜在的口服应用:进步和前景。氧化药物细胞寿命。2018; 2018。 doi:10.1155/2018/2835787 3。šalamonš,Kramar B,Marolt TP,PoljšakB,Milisav I.N-乙酰半胱氨酸的医学和饮食用途。抗氧化剂。2019; 8(5):1-16。 doi:10.3390/antiox8050111 4。 Tardiolo G,Bramanti P,MazzonE。概述N-乙酰半胱氨酸在神经退行性疾病中的影响。 分子。 2018; 23(12)。 doi:10.3390/Molecules23123305 5。 Dodd S,Dean O,Copolov DL,Malhi GS,Berk M.抗氧化剂治疗的N-乙酰半胱氨酸:药理学和临床实用程序。 专家意见Biol Ther。 2008; 8(12):1955-1962。 6。 Elbini Dhouib I,Jallouli M,Annabi A,Gharbi N,Elfazaa S,Lasram MM。 N-乙酰半胱氨酸的微型景观:一种具有新方法的旧药物。 生命科学。 2016; 151:359-363。 doi:10.1016/j.lfs.2016.03.003 7。 Emel Pamuk G,SonsuzA。在治疗非酒精性脂肪性肝炎的治疗中N-乙酰半胱氨酸。 J胃肠肝素。 2003; 18(10):1220-1221。 8。 Baniasadi S,Eftekhari P,Tabarsi P等。 N-乙酰半胱氨酸对抗结核药物诱导的肝毒性的保护作用。 EUR J GASTROENTEROL HEPATOL。2019; 8(5):1-16。 doi:10.3390/antiox8050111 4。Tardiolo G,Bramanti P,MazzonE。概述N-乙酰半胱氨酸在神经退行性疾病中的影响。分子。2018; 23(12)。 doi:10.3390/Molecules23123305 5。 Dodd S,Dean O,Copolov DL,Malhi GS,Berk M.抗氧化剂治疗的N-乙酰半胱氨酸:药理学和临床实用程序。 专家意见Biol Ther。 2008; 8(12):1955-1962。 6。 Elbini Dhouib I,Jallouli M,Annabi A,Gharbi N,Elfazaa S,Lasram MM。 N-乙酰半胱氨酸的微型景观:一种具有新方法的旧药物。 生命科学。 2016; 151:359-363。 doi:10.1016/j.lfs.2016.03.003 7。 Emel Pamuk G,SonsuzA。在治疗非酒精性脂肪性肝炎的治疗中N-乙酰半胱氨酸。 J胃肠肝素。 2003; 18(10):1220-1221。 8。 Baniasadi S,Eftekhari P,Tabarsi P等。 N-乙酰半胱氨酸对抗结核药物诱导的肝毒性的保护作用。 EUR J GASTROENTEROL HEPATOL。2018; 23(12)。doi:10.3390/Molecules23123305 5。Dodd S,Dean O,Copolov DL,Malhi GS,Berk M.抗氧化剂治疗的N-乙酰半胱氨酸:药理学和临床实用程序。专家意见Biol Ther。2008; 8(12):1955-1962。 6。 Elbini Dhouib I,Jallouli M,Annabi A,Gharbi N,Elfazaa S,Lasram MM。 N-乙酰半胱氨酸的微型景观:一种具有新方法的旧药物。 生命科学。 2016; 151:359-363。 doi:10.1016/j.lfs.2016.03.003 7。 Emel Pamuk G,SonsuzA。在治疗非酒精性脂肪性肝炎的治疗中N-乙酰半胱氨酸。 J胃肠肝素。 2003; 18(10):1220-1221。 8。 Baniasadi S,Eftekhari P,Tabarsi P等。 N-乙酰半胱氨酸对抗结核药物诱导的肝毒性的保护作用。 EUR J GASTROENTEROL HEPATOL。2008; 8(12):1955-1962。6。Elbini Dhouib I,Jallouli M,Annabi A,Gharbi N,Elfazaa S,Lasram MM。N-乙酰半胱氨酸的微型景观:一种具有新方法的旧药物。生命科学。2016; 151:359-363。 doi:10.1016/j.lfs.2016.03.003 7。 Emel Pamuk G,SonsuzA。在治疗非酒精性脂肪性肝炎的治疗中N-乙酰半胱氨酸。 J胃肠肝素。 2003; 18(10):1220-1221。 8。 Baniasadi S,Eftekhari P,Tabarsi P等。 N-乙酰半胱氨酸对抗结核药物诱导的肝毒性的保护作用。 EUR J GASTROENTEROL HEPATOL。2016; 151:359-363。 doi:10.1016/j.lfs.2016.03.003 7。Emel Pamuk G,SonsuzA。在治疗非酒精性脂肪性肝炎的治疗中N-乙酰半胱氨酸。J胃肠肝素。2003; 18(10):1220-1221。 8。 Baniasadi S,Eftekhari P,Tabarsi P等。 N-乙酰半胱氨酸对抗结核药物诱导的肝毒性的保护作用。 EUR J GASTROENTEROL HEPATOL。2003; 18(10):1220-1221。8。Baniasadi S,Eftekhari P,Tabarsi P等。N-乙酰半胱氨酸对抗结核药物诱导的肝毒性的保护作用。 EUR J GASTROENTEROL HEPATOL。N-乙酰半胱氨酸对抗结核药物诱导的肝毒性的保护作用。EUR J GASTROENTEROL HEPATOL。2010; 22(10):1235-1238。 doi:10.1097/meg.0b013e32833aaa11b9。DeOliveira cpm de S,Cotrim HP,Stefano JT,Siqueira ACG,Salgado Ala,Ala,Parise ER。N-乙酰半胱氨酸和/或非酒精性脂肪性肝炎中与二甲双胍相关的ursexyoxycholic酸:开放标签的多中心随机对照试验。ARQ胃肠道。 2019; 56(2):184-190。 doi:10.1590/s0004-2803.201900000-36 10.Martina,V.,Masha,A.,Gigliardi,V.R.,Brocato,L.,Manzato,E. 糖尿病护理。 2008; 31(5):940-944。ARQ胃肠道。2019; 56(2):184-190。 doi:10.1590/s0004-2803.201900000-36 10.Martina,V.,Masha,A.,Gigliardi,V.R.,Brocato,L.,Manzato,E. 糖尿病护理。 2008; 31(5):940-944。2019; 56(2):184-190。 doi:10.1590/s0004-2803.201900000-36 10.Martina,V.,Masha,A.,Gigliardi,V.R.,Brocato,L.,Manzato,E.糖尿病护理。2008; 31(5):940-944。
816–821。[11] Lowder L,Malzahn A,Qi YP. Rapid evolution of manifold CRISPR systems for plant gene editing. Front Plant Sci, 2016, 7: 1683。[12] Maeder ML,Linder SJ,Cascio VM,等。CRISPR RNA引导的内源性人类基因激活。Nat Methods, 2013, 10(10): 977-979。[13] Lindhout BI,Pinas JE,Hooykaas PJJ,等。利用锌指人工转录因子文库筛选拟南芥同源重组突变体。Plant J, 2006, 48(3): 475-483。[14] Liu WS,Rudis MR,Peng YH,等。合成TAL效应物用于靶向增强植物转基因表达。Plant Biotechnol J,2014,12(4):436-446。[15] Qi LS、Larson MH、Gilbert LA等。将CRISPR重新用作RNA引导平台,用于序列特异性控制基因表达。Cell,2013,152(5):1173-1183。[16] Chylinski K、Le Rhun A、Charpentier E。II型CRISPR-Cas免疫系统的tracrRNA和Cas9家族。RNA Biol,2013,10(5):726-737。[17] Nishimasu H、Cong L、Yan WX等。金黄色葡萄球菌Cas9的晶体结构。Cell,2015,162(5):1113-1126。 [18] Jinek M, Jiang FG, Taylor DW 等. Structures of Cas9 endonucleases reveal RNA-mediated configuration activity. Science, 2014, 343(6176): 1247997。[19] Anders C, Niewoehner O, Duerst A 等. Structural basis of PAM-dependent target DNA identification by the Cas9 endonuclease. Nature, 2014, 513(7519): 569-573。[20] Wang Y, Zhang ZT, Seo SO 等. Gene transcription repression in Clostridium beijerinckii using CRISPR-dCas9. Biotechnol Bioeng, 2016, 113(12): 2739-2743。[21] Bikard D, Jiang WY, Samai P 等.利用工程化的 CRISPR-Cas 系统可编程地抑制和激活细菌基因表达。Nucleic Acids Res,2013,41(15):7429-7437。[22] Didovyk A、Borek B、Tsimring L 等人。利用 CRISPR-Cas9 进行转录调控:原理、进展和应用。Curr Opin Biotechnol,2016,40:177-184。[23] Li ZX、Xiong XY、Li JF。工作死物:将失活的 CRISPR 相关核酸酶重新用作植物中的可编程转录调节剂。aBIOTECH,2020,1(1):32-40。[24] Piatek A、Ali Z、Baazim H 等人。RNA 引导的
• Actemra® (tocilizumab) [处方信息]。南旧金山,加利福尼亚州:Genentech, Inc.;6/2022。 • AHFS®。可通过 http://www.lexi.com 订阅获取 • 美国过敏哮喘和免疫学会。IGIV 治疗给药护理场所指南。2011 年 12 月。 • Beukelman T、Patkar NM、Saag KG 等 2011 年美国风湿病学会关于治疗幼年特发性关节炎 (JIA) 的建议。关节炎护理研究 2011;63(5): 465-482。 • DeBandt M. 肿瘤坏死因子阻断对狼疮的启示。狼疮 2006;15(11):762。 • DrugDex®。可通过订阅获取:http://www.micromedexsolutions.com/home/dispatch • Lateef A、Petria M。生物制剂在系统性红斑狼疮治疗中的应用。Curr Opin Rheumatol。2010;22(5):504-509。 • MCG™ 护理指南,第 19 版,2015 年,家庭输液治疗,CMT:CMT-0009(SR) • 美国国家综合癌症网络。B 细胞淋巴瘤(4.2022 版)。可通过订阅获取:www.nccn.org 。 • 美国国家综合癌症网络。造血细胞移植(1.2022 版)。可通过订阅获取:www.nccn.org 。 • 美国国家综合癌症网络。免疫疗法相关毒性的管理(1.2022 版)。可通过订阅获取:www.nccn.org 。 • Ramos-Casals M 等人。 TNF 靶向治疗引起的自身免疫性疾病:233 例病例分析 Medicine(巴尔的摩)。2007;86(4):242。• Ringold S、Weiss PF、Beukelman T 等人。2013 年更新了 2011 年美国风湿病学会关于治疗幼年特发性关节炎的建议:对全身性幼年特发性关节炎儿童的药物治疗和对接受生物药物治疗的儿童进行结核病筛查的建议。关节炎风湿病 2013;65:2499-512。• Singh JA、Furst DE、Bharat A 等人。2012 年更新了 2008 年美国风湿病学会关于使用改善病情的抗风湿药物和生物制剂治疗类风湿性关节炎的建议。关节炎护理研究 2012; 64(5): 625-639。• Singh JA、Saag KG、Bridges SL 等。2015 年美国风湿病学会类风湿关节炎治疗指南。关节炎护理研究 2016;68:1-25。• Tofidence TM(托珠单抗-bavi)[处方信息]。马萨诸塞州剑桥:Biogen MA Inc.;2023 年 9 月。(7)政策更新上次修订日期:2024 年第二季度下次审核日期:2024 年第四季度与上一政策版本的变更:• 增加了 Q5133 托珠单抗-bavi(tofidence),生物仿制药,1 毫克,自 2024 年 4 月 1 日起生效
3。uncini a,valat j-m。外围外围的自身免疫性nodo-paranoopathies:j精神病学2018; 89:627。4。Querol L,Illa I.天堂和其他自我报告的自我报告。Neurol opin Current2015; 284-479。 5。 Delmont E,Brodovitch A,Cloud L和Al。 抗体 J Neurol 2020; 267:3664-3672。 6。 Stegel H,Vural A,A-M和Al。 抗 - 泛神经蛋白酶IgG3作为神经病暴发。 Neuroinflam Neurolol。 2019:6:603。 7。 Delmont E,手C,Querol L和Al。 秋季神经素的淋巴结同工型在延髓性多神经病中。 大脑 2017; 140:1851-1858。 8。 Corsica A,Lombard R,Briani C和Al。 CIDP中的Neurophansin,Connectin-1和Connectin-Cosociation蛋白1:IgG同种型的临床相关性。 Neuroinflam Neurolol。 2020; 7:e639。 9。 Motte J,Fisse AL,Full N和Al。 对环磷酸,利妥昔单抗和慢性免疫媒体感觉运动发动机神经病的治疗反应。 adv adv diso 2021; 14:14:17664284219963。 10。 Burnor E,Yang L,Zhou H和Al。2015; 284-479。5。Delmont E,Brodovitch A,Cloud L和Al。抗体J Neurol2020; 267:3664-3672。6。Stegel H,Vural A,A-M和Al。抗 - 泛神经蛋白酶IgG3作为神经病暴发。Neuroinflam Neurolol。2019:6:603。 7。 Delmont E,手C,Querol L和Al。 秋季神经素的淋巴结同工型在延髓性多神经病中。 大脑 2017; 140:1851-1858。 8。 Corsica A,Lombard R,Briani C和Al。 CIDP中的Neurophansin,Connectin-1和Connectin-Cosociation蛋白1:IgG同种型的临床相关性。 Neuroinflam Neurolol。 2020; 7:e639。 9。 Motte J,Fisse AL,Full N和Al。 对环磷酸,利妥昔单抗和慢性免疫媒体感觉运动发动机神经病的治疗反应。 adv adv diso 2021; 14:14:17664284219963。 10。 Burnor E,Yang L,Zhou H和Al。2019:6:603。7。Delmont E,手C,Querol L和Al。 秋季神经素的淋巴结同工型在延髓性多神经病中。 大脑 2017; 140:1851-1858。 8。 Corsica A,Lombard R,Briani C和Al。 CIDP中的Neurophansin,Connectin-1和Connectin-Cosociation蛋白1:IgG同种型的临床相关性。 Neuroinflam Neurolol。 2020; 7:e639。 9。 Motte J,Fisse AL,Full N和Al。 对环磷酸,利妥昔单抗和慢性免疫媒体感觉运动发动机神经病的治疗反应。 adv adv diso 2021; 14:14:17664284219963。 10。 Burnor E,Yang L,Zhou H和Al。Delmont E,手C,Querol L和Al。秋季神经素的淋巴结同工型在延髓性多神经病中。大脑2017; 140:1851-1858。8。Corsica A,Lombard R,Briani C和Al。 CIDP中的Neurophansin,Connectin-1和Connectin-Cosociation蛋白1:IgG同种型的临床相关性。 Neuroinflam Neurolol。 2020; 7:e639。 9。 Motte J,Fisse AL,Full N和Al。 对环磷酸,利妥昔单抗和慢性免疫媒体感觉运动发动机神经病的治疗反应。 adv adv diso 2021; 14:14:17664284219963。 10。 Burnor E,Yang L,Zhou H和Al。Corsica A,Lombard R,Briani C和Al。CIDP中的Neurophansin,Connectin-1和Connectin-Cosociation蛋白1:IgG同种型的临床相关性。Neuroinflam Neurolol。2020; 7:e639。9。Motte J,Fisse AL,Full N和Al。 对环磷酸,利妥昔单抗和慢性免疫媒体感觉运动发动机神经病的治疗反应。 adv adv diso 2021; 14:14:17664284219963。 10。 Burnor E,Yang L,Zhou H和Al。Motte J,Fisse AL,Full N和Al。对环磷酸,利妥昔单抗和慢性免疫媒体感觉运动发动机神经病的治疗反应。adv adv diso2021; 14:14:17664284219963。10。Burnor E,Yang L,Zhou H和Al。抗体和偶像崇拜神经病。神经病学2018; 90:e31 - e311。Valat J-M,Mathis S,Magy L和Al。140/186抗体:Ultrastro-Turrals研究。大脑2018; 141:36 - E56。 12。 Querol L,Rock-Garcia R,Diaz-Maner J和Al。 用抗偏瘤蛋白抗体的治疗转移CIDP。 Neuroinflam Neurolol。 2015; 2(5):E1 13。 Athanasopoo D,Motte J,Al Faith和Al。 在NF155偏态性病中研究气味的超同质和角膜造成显微镜的纵向研究。 在Clin Transl Neur 中 epub。 2020; 7(6):1061 - 1068。 14。 pyterocoil K,Yoon M-S,Cross I,Reinaning-Schick A,Gold R,严重的难治性CIDP:这大约是用资产阶级处理的10页。 J Neurol 2017; 264:2010-2020。 15。 气候R,Sgodzai M,Sgodzai M和Al。 资产阶级对自身免疫性神经炎的剂量抑制剂量的免疫密集型作用。 常见的大脑 epub。 2021;在印刷中接受。2018; 141:36 - E56。12。Querol L,Rock-Garcia R,Diaz-Maner J和Al。用抗偏瘤蛋白抗体的治疗转移CIDP。Neuroinflam Neurolol。2015; 2(5):E113。Athanasopoo D,Motte J,Al Faith和Al。在NF155偏态性病中研究气味的超同质和角膜造成显微镜的纵向研究。在Clin Transl Neurepub。2020; 7(6):1061 - 1068。14。pyterocoil K,Yoon M-S,Cross I,Reinaning-Schick A,Gold R,严重的难治性CIDP:这大约是用资产阶级处理的10页。J Neurol2017; 264:2010-2020。15。气候R,Sgodzai M,Sgodzai M和Al。资产阶级对自身免疫性神经炎的剂量抑制剂量的免疫密集型作用。常见的大脑epub。2021;在印刷中接受。
参考文献1。Nieuwenhuis等人,2012年,《九个母猪牛群中猪生殖和呼吸综合征病毒爆发的经济分析》。VET REC 170:225 2。 progressis通知(SPC)(国家)3。 Reynaud等人,在受污染的环境中使用灭活的PRRS疫苗的镀金和母猪接种疫苗接种的动物效应。 IPVS 2000:601 4。 Joisel等人,PRRS:带有疫苗接种疫苗的疫苗接种。 Pig Journal 2001,48:120-137 5。 Lopez and Osorio,2004年,中和抗体在PRRSV保护免疫中的作用,兽医免疫疾病102:155-163 6。 Kim等人,在韩国农场中疫苗接种EU型PRRS疫苗后的ELISA抗体反应。 APVS 2015:83 b。 Kim等人,SOW中的血清中和(SN)抗体反应,并在韩国农场的eu型PRRS疫苗中播种后转移到小猪中。 APVS 2015:84 7。 Juillard等人,带有不同PRRSV菌株的离体刺激,用于细胞介导的疫苗接种猪的免疫力监测。 ISERPD 2007:144 8。 diaz等,2013年,比较不同的疫苗接种时间表,以维持针对猪生殖和呼吸综合征病毒的免疫反应。 VET Journal 197:438-444 9。 Meyns等人,PRRSV疫苗接种的未来:通过灭活的疫苗提升,以利用先前存在的免疫力,对更强大的保护的创新。 proc。 国际PRRSV大会根特2015:103 10。 Delany等人,2014年,21世纪的疫苗。 IPVS 2014:565VET REC 170:225 2。progressis通知(SPC)(国家)3。Reynaud等人,在受污染的环境中使用灭活的PRRS疫苗的镀金和母猪接种疫苗接种的动物效应。IPVS 2000:601 4。 Joisel等人,PRRS:带有疫苗接种疫苗的疫苗接种。 Pig Journal 2001,48:120-137 5。 Lopez and Osorio,2004年,中和抗体在PRRSV保护免疫中的作用,兽医免疫疾病102:155-163 6。 Kim等人,在韩国农场中疫苗接种EU型PRRS疫苗后的ELISA抗体反应。 APVS 2015:83 b。 Kim等人,SOW中的血清中和(SN)抗体反应,并在韩国农场的eu型PRRS疫苗中播种后转移到小猪中。 APVS 2015:84 7。 Juillard等人,带有不同PRRSV菌株的离体刺激,用于细胞介导的疫苗接种猪的免疫力监测。 ISERPD 2007:144 8。 diaz等,2013年,比较不同的疫苗接种时间表,以维持针对猪生殖和呼吸综合征病毒的免疫反应。 VET Journal 197:438-444 9。 Meyns等人,PRRSV疫苗接种的未来:通过灭活的疫苗提升,以利用先前存在的免疫力,对更强大的保护的创新。 proc。 国际PRRSV大会根特2015:103 10。 Delany等人,2014年,21世纪的疫苗。 IPVS 2014:565IPVS 2000:601 4。Joisel等人,PRRS:带有疫苗接种疫苗的疫苗接种。Pig Journal 2001,48:120-137 5。Lopez and Osorio,2004年,中和抗体在PRRSV保护免疫中的作用,兽医免疫疾病102:155-163 6。 Kim等人,在韩国农场中疫苗接种EU型PRRS疫苗后的ELISA抗体反应。APVS 2015:83 b。 Kim等人,SOW中的血清中和(SN)抗体反应,并在韩国农场的eu型PRRS疫苗中播种后转移到小猪中。 APVS 2015:84 7。 Juillard等人,带有不同PRRSV菌株的离体刺激,用于细胞介导的疫苗接种猪的免疫力监测。 ISERPD 2007:144 8。 diaz等,2013年,比较不同的疫苗接种时间表,以维持针对猪生殖和呼吸综合征病毒的免疫反应。 VET Journal 197:438-444 9。 Meyns等人,PRRSV疫苗接种的未来:通过灭活的疫苗提升,以利用先前存在的免疫力,对更强大的保护的创新。 proc。 国际PRRSV大会根特2015:103 10。 Delany等人,2014年,21世纪的疫苗。 IPVS 2014:565APVS 2015:83 b。 Kim等人,SOW中的血清中和(SN)抗体反应,并在韩国农场的eu型PRRS疫苗中播种后转移到小猪中。APVS 2015:84 7。Juillard等人,带有不同PRRSV菌株的离体刺激,用于细胞介导的疫苗接种猪的免疫力监测。ISERPD 2007:144 8。 diaz等,2013年,比较不同的疫苗接种时间表,以维持针对猪生殖和呼吸综合征病毒的免疫反应。 VET Journal 197:438-444 9。 Meyns等人,PRRSV疫苗接种的未来:通过灭活的疫苗提升,以利用先前存在的免疫力,对更强大的保护的创新。 proc。 国际PRRSV大会根特2015:103 10。 Delany等人,2014年,21世纪的疫苗。 IPVS 2014:565ISERPD 2007:144 8。diaz等,2013年,比较不同的疫苗接种时间表,以维持针对猪生殖和呼吸综合征病毒的免疫反应。VET Journal 197:438-444 9。Meyns等人,PRRSV疫苗接种的未来:通过灭活的疫苗提升,以利用先前存在的免疫力,对更强大的保护的创新。proc。国际PRRSV大会根特2015:103 10。Delany等人,2014年,21世纪的疫苗。IPVS 2014:565IPVS 2014:565Embo Mol Med,6(6):708–720 11。lu,2009年,异源原始促进疫苗接种。Curr Opin Immunol 21(3):346–351 12。Nolz和Harty,2011年,促进疫苗接种的策略和影响,以产生记忆CD8 T细胞。Adv Exp Med Biol 780:69-83 13。Knockaert等人,在PRRSV感染的农场妊娠结束时进行进展后的生殖性能改善了。ESPHM 2015:PO84 14。 Willems等人,在繁殖者中实施混合PRRSV疫苗计划后,苗圃和增生单元中PRRSV循环的稳定。 ESPHM 2015:PO 74 15。 Willems,PRRSV疫苗接种计划的有益影响,该计划结合了经过改良的实时疫苗和ProgressISR对病毒循环和技术性能的影响。 IPVS 2016:PO-PW1-147 16 Spaans等人,双技术效应的效应Prim Boost Boost在SOWS中的疫苗接种在pRRSV后prrsv中的循环中的疫苗接种。 IPVS 2016:PO-PW1-182 17。 defoort等人,在妊娠结束时使用ProgressISR的疫苗接种程序在农场中稳定PRRSV循环。ESPHM 2015:PO84 14。Willems等人,在繁殖者中实施混合PRRSV疫苗计划后,苗圃和增生单元中PRRSV循环的稳定。ESPHM 2015:PO 74 15。 Willems,PRRSV疫苗接种计划的有益影响,该计划结合了经过改良的实时疫苗和ProgressISR对病毒循环和技术性能的影响。 IPVS 2016:PO-PW1-147 16 Spaans等人,双技术效应的效应Prim Boost Boost在SOWS中的疫苗接种在pRRSV后prrsv中的循环中的疫苗接种。 IPVS 2016:PO-PW1-182 17。 defoort等人,在妊娠结束时使用ProgressISR的疫苗接种程序在农场中稳定PRRSV循环。ESPHM 2015:PO 74 15。Willems,PRRSV疫苗接种计划的有益影响,该计划结合了经过改良的实时疫苗和ProgressISR对病毒循环和技术性能的影响。IPVS 2016:PO-PW1-147 16 Spaans等人,双技术效应的效应Prim Boost Boost在SOWS中的疫苗接种在pRRSV后prrsv中的循环中的疫苗接种。 IPVS 2016:PO-PW1-182 17。 defoort等人,在妊娠结束时使用ProgressISR的疫苗接种程序在农场中稳定PRRSV循环。IPVS 2016:PO-PW1-147 16 Spaans等人,双技术效应的效应Prim Boost Boost在SOWS中的疫苗接种在pRRSV后prrsv中的循环中的疫苗接种。IPVS 2016:PO-PW1-182 17。 defoort等人,在妊娠结束时使用ProgressISR的疫苗接种程序在农场中稳定PRRSV循环。IPVS 2016:PO-PW1-182 17。defoort等人,在妊娠结束时使用ProgressISR的疫苗接种程序在农场中稳定PRRSV循环。
反思•PJ Busse,Christian SC,MA,Banking A,Bernstein JA,Castal AJ,Craig T,Davis-Lorton M,Frank MM,Li HH,Lumry WR,Zuraw BL。美国海亚医学顾问委员会临床受试者实践。2021 JAN; 9:132-150.e3。doi:10.1016/j。Jaip.2020.08.046。 EPUB 2020年9月6日。 •Cugno M,Zanichelli A,临床进度。 趋势mol Med。 2009在15:69-78中。 doi:10.1016/j.molmed.2008.12,0 Epub 2009 1月21日。 引用PubMed C1INH(SERPING1)基因具有血管性水肿的分裂。 基因组res。 2008; 121(3-4):181-8 doi:10,1159/00013883。 Epub 2008年8月28日。 •Papalardo E,Cacia S,Hapeni C,Tordai A,Zingale LC,CicardiM。继承:相关功能。 免疫摩尔。 2008AUG; 45(13):3536-44。 doi:10.1016/j.molimm.2008.05.0 Epub 2008 Jun 30。 •Sinnanamby,ISA-PP,Roberts L.Jaip.2020.08.046。EPUB 2020年9月6日。•Cugno M,Zanichelli A,临床进度。趋势mol Med。2009在15:69-78中。 doi:10.1016/j.molmed.2008.12,0 Epub 2009 1月21日。 引用PubMed C1INH(SERPING1)基因具有血管性水肿的分裂。 基因组res。 2008; 121(3-4):181-8 doi:10,1159/00013883。 Epub 2008年8月28日。 •Papalardo E,Cacia S,Hapeni C,Tordai A,Zingale LC,CicardiM。继承:相关功能。 免疫摩尔。 2008AUG; 45(13):3536-44。 doi:10.1016/j.molimm.2008.05.0 Epub 2008 Jun 30。 •Sinnanamby,ISA-PP,Roberts L.2009在15:69-78中。 doi:10.1016/j.molmed.2008.12,0Epub 2009 1月21日。引用PubMedC1INH(SERPING1)基因具有血管性水肿的分裂。 基因组res。 2008; 121(3-4):181-8 doi:10,1159/00013883。 Epub 2008年8月28日。 •Papalardo E,Cacia S,Hapeni C,Tordai A,Zingale LC,CicardiM。继承:相关功能。 免疫摩尔。 2008AUG; 45(13):3536-44。 doi:10.1016/j.molimm.2008.05.0 Epub 2008 Jun 30。 •Sinnanamby,ISA-PP,Roberts L.C1INH(SERPING1)基因具有血管性水肿的分裂。基因组res。2008; 121(3-4):181-8 doi:10,1159/00013883。 Epub 2008年8月28日。 •Papalardo E,Cacia S,Hapeni C,Tordai A,Zingale LC,CicardiM。继承:相关功能。 免疫摩尔。 2008AUG; 45(13):3536-44。 doi:10.1016/j.molimm.2008.05.0 Epub 2008 Jun 30。 •Sinnanamby,ISA-PP,Roberts L.2008; 121(3-4):181-8 doi:10,1159/00013883。Epub 2008年8月28日。•Papalardo E,Cacia S,Hapeni C,Tordai A,Zingale LC,CicardiM。继承:相关功能。免疫摩尔。2008AUG; 45(13):3536-44。 doi:10.1016/j.molimm.2008.05.0Epub 2008 Jun 30。•Sinnanamby,ISA-PP,Roberts L.遗传性血管性水肿:诊断,临床意义和病理生理学。adv ther。2023 MAR; 40(3):814-827.DOI:10.1007/S12325-022-02401-0。EPUB 2023 JAN 7。引用PubMed(https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/36609679)•Veronez CL,Csuka D,Sheikh FR,Sheikh FR,Zuraw BL,Farkas H,BorkK。J Allergy Clin Immunol实践。2021Jun; 9(6):2229-2234。 doi:10.1016/j.jaip.2021.03.008。EPUB 2021 3月19日。引用PubMed(https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/33746090)•Wouters D,Wagenaar-Bos I,Van Ham M,Zeerleder S. Zeerleder S. C1抑制剂:只是SerineProtease抑制剂抑制剂?关于C1抑制剂治疗应用的新旧考虑。专家意见Biol Ther。2008年8月; 8(8):1225-40。 doi:10.1517/14712598.8。8.1225。引用于PubMed(https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18613773)•Zuraw bl。临床实践。遗传性血管性水肿。n Engl J Med。2008 sep4; 359(10):1027-36。 doi:10.1056/nejmcp0803977。没有抽象可用。引用于PubMed(https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18768946)