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OrbiMed 合作伙伴
Sven H. Borho，特许金融分析师，是 OrbiMed 的创始合伙人。Borho 先生领导公共股权团队，他是 OrbiMed 公共股权和对冲基金的投资组合经理。Borho 先生在 OrbiMed 资产管理业务的发展中发挥了不可或缺的作用。Borho 先生于 1991 年加入 OrbiMed 的前身公司，担任高级分析师，负责欧洲制药公司和全球生物技术公司，从此开始了他的职业生涯。他自 1993 年以来一直担任投资组合经理。Borho 先生在德国拜罗伊特大学学习工商管理，并获得伦敦经济学院会计与金融硕士学位（经济学）。
Brenig Therapeutics宣布6500万美元的A系列融资，以促进领先的临床前帕金森氏病管道
Dover de（2024年7月17日）Brenig Therapeutics Inc.（Brenig）是一家利用基于AI/ML的发现平台的开创性神经病学的药物开发公司，今天宣布关闭6500万美元的A系列A融资。 融资是由新企业合伙人（NEA）领导的，得到了美国额外的医疗保健投资者以及现有投资者的支持。 与融资有关，NEA的合伙人Ed Mathers将加入董事会。Dover de（2024年7月17日）Brenig Therapeutics Inc.（Brenig）是一家利用基于AI/ML的发现平台的开创性神经病学的药物开发公司，今天宣布关闭6500万美元的A系列A融资。融资是由新企业合伙人（NEA）领导的，得到了美国额外的医疗保健投资者以及现有投资者的支持。与融资有关，NEA的合伙人Ed Mathers将加入董事会。
公司名称Circuit-Bio Ltd
o业务策略简要描述了公司将如何运用其核心技术，产生短期和长期收入。公司的合作伙伴包括RMG Global，J＆J DC，Leaps（Bayer），Orbimed和Takeda。当年（2024）将致力于筹款系列筹款活动，以扩大公司的投资者基础，这将有助于在整个临床试验中支持正在进行的平台和产品开发。o下一步是什么？R＆D，临床前/临床，组织计划，财务计划，该公司专注于通过Q1，2028的I阶段（单剂量和多剂量）完成结直肠癌的主要产品CRC213。同时开发和扩展公司的其他治疗迹象。
截至 2024 年 10 月 31 日的 Biotech Growth Trust PLC 信息
投资政策 为实现投资目标，公司在全球范围内投资于生物技术公司的多元化股票和相关证券组合。公司在收购时不会将超过其总资产价值的 15% 投资于任何一只股票。在收购时，不超过 10% 的总资产将投资于非上市投资。此限制包括对 OrbiMed 或其附属公司管理的私募股权基金的任何投资或投资承诺。在扣除处置收益和其他资本回报后，对此类私募股权基金的投资或投资承诺将限制在 1500 万美元。公司的借款政策是借款不得超过公司净资产价值的 20%。公司可能无法直接或有效地投资于某些国家或股票类别。在这种情况下，公司可以通过掉期或其他衍生工具间接投资来获得风险敞口。对这些金融工具的风险敞口将计入并受到以下限制：衍生品交易（不包括股票掉期）可用于减轻风险和/或提高回报，且总净敞口不得超过相关交易时计量的总资产价值的 5%；股票掉期可用于有效的投资组合管理目的，通过衍生品和股票掉期交易相结合的方式产生的总净交易对手敞口不得超过交易时公司总资产价值的 12%。
Asceneuron获得1亿美元的C融资，以推动神经退行性疾病的开创性治疗
•由Novo Holdings领导的融资，包括EQT Life Sciences的新投资 - LSP痴呆基金，旋转和SR，一家来自现有投资者M Ventures，Sofinnova Partners，GSK Eqk Equities Investments Limited和Johnson＆Johnson＆Johnson Innovation -jjdc，jjdc，Inc. 2024年7月16日，美国加利福尼亚州加利福尼亚州旧金山的阿尔茨海默氏病劳桑的临床发展，2024年7月16日 - 一家临床阶段生物技术公司Asceneuron SA，开发针对Tau蛋白质聚集的小分子的临床阶段生物技术公司，这是神经退行性疾病的根源，这是一项宣布的临时性融资，以推动了一项超越货币的临时性，以推动其跨越的临时性融资。治疗神经退行性疾病的抑制剂。融资是由Novo Holdings领导的EQT Life Sciences -LSP痴呆基金，Orbimed and Sr One的新投资，以及现有投资者M Ventures，Sofinnova Partners，GSK Equities Investments Limited和Johnson＆Johnson＆Johnson Innovation -JJDC，Inc。融资将用于将Asceneuron的主要资产ASN51推向2阶段的临床发展，以治疗阿尔茨海默氏病。ASN51是一种口服小分子药物，旨在抑制OGA，这是一种与蛋白质聚集有关的酶。通过防止tau蛋白的聚集，ASN51旨在减缓阿尔茨海默氏病的进展。OGA抑制作用还显示出有希望的潜力，可以防止蛋白质的聚集，这些蛋白质与其他神经退行性疾病至关重要，包括帕金森氏病和肌萎缩性侧面硬化症。ASN51独特的作用方式和方便的口腔配方使其成为阿尔茨海默氏病患者的理想疗法。Asceneuron已完成了五项1期临床试验，证明了完全中枢神经系统的摄取和高OGA酶占用率。Asceneuron计划在今年晚些时候开始其第一阶段临床研究。Asceneuron首席执行官Barbara Angehrn Pavik说：“这种高素质的生命科学投资者集团进一步验证了我们OGA抑制剂管道和在Tauopathies领域的领导力的潜力。我们很高兴将我们的铅资产ASN51推向2阶段的临床开发，并认识到其为阿尔茨海默氏病患者显着扩展治疗选择的潜力。” Novo Holdings的风险投资高级合伙人纳维德·西迪奇（Naveed Siddiqi）评论说：“阿尔茨海默氏病正在经历变革时刻。数百万人遭受了这种毁灭性疾病的困扰，几乎没有治疗选择。经过验证的生物标志物允许更加集中和快速发展。现在，我们目睹了第一种基于抗体的可注射疗法的第一种疾病的批准。Asceneuron的创新口服小分子药物靶向细胞内TAU为这种神经退行性疾病的治疗方式提供了范式转移的潜力。”ASN51除了解决其他神经退行性疾病（包括帕金森氏病和肌萎缩性的侧面硬化症）外，还对阿尔茨海默氏病的下一代疗法保持着巨大的希望。Asceneuron的创始投资者M Ventures的董事总经理Hakan Goker博士代表现有投资者说：“ Asceneuron成功地从临床前开发中成功地开发了高度分化的口服OGA OGA OGA抑制剂，这些抑制剂从今天的临床前开发到了他们，他们是今天的Alzheimer病患者的2阶段发展。与现任蓝筹投资者（如Sofinnova Partners）一起领导了系列赛，我们欢迎新的强大投资者集团继续在这一重要的开发阶段继续支持该公司。”
Mirador Therapeutics启动以加速下一代免疫介导的疾病的精密药物
圣地亚哥，2024年3月20日 - Mirador Therapeutics，Inc。（Mirador）今天宣布发布。 由马克·麦肯纳（Mark C. McKenna）创立，并由几位前普罗米修斯生物科学的前高管（2023年以108亿美元的价格收购），旨在彻底改变免疫介导的炎症和纤维化疾病的精密医学，以利用其专有的Mirador360 TM开发引擎来快速推进多个程序。 Mirador筹集了由Arch Venture Partners领导的超过4亿美元的融资，并从Orbimed and Fairmount进行了早期投资。 Other premier life sciences investors also participated, including Fidelity Management & Research Company, Point72, Farallon Capital Management, Boxer Capital, TCGX, Invus, Logos Capital, Moore Strategic Ventures, Blue Owl Healthcare Opportunities, Sanofi Ventures , Woodline Partners LP, Venrock Healthcare Capital Partners, RTW Investments and Alexandria Venture Investments. “在Mirador，我们设想了一个大胆的精密医学新时代，用于免疫介导的炎症和纤维化疾病，这是由速度和卓越发展准确性驱动的，” Mirador董事长兼首席执行官Mark C. McKenna说。 “该行业仅刮擦了利用人类遗传学进步的表面，再加上机器学习中的指数进步，以加快需要它们最需要的患者的精确疗法的发展 为了加速发展，Mirador使用了Mirador360，这是其专有的精确开发引擎，利用了人类遗传学和尖端数据科学的最新突破。圣地亚哥，2024年3月20日 - Mirador Therapeutics，Inc。（Mirador）今天宣布发布。由马克·麦肯纳（Mark C. McKenna）创立，并由几位前普罗米修斯生物科学的前高管（2023年以108亿美元的价格收购），旨在彻底改变免疫介导的炎症和纤维化疾病的精密医学，以利用其专有的Mirador360 TM开发引擎来快速推进多个程序。Mirador筹集了由Arch Venture Partners领导的超过4亿美元的融资，并从Orbimed and Fairmount进行了早期投资。Other premier life sciences investors also participated, including Fidelity Management & Research Company, Point72, Farallon Capital Management, Boxer Capital, TCGX, Invus, Logos Capital, Moore Strategic Ventures, Blue Owl Healthcare Opportunities, Sanofi Ventures , Woodline Partners LP, Venrock Healthcare Capital Partners, RTW Investments and Alexandria Venture Investments.“在Mirador，我们设想了一个大胆的精密医学新时代，用于免疫介导的炎症和纤维化疾病，这是由速度和卓越发展准确性驱动的，” Mirador董事长兼首席执行官Mark C. McKenna说。“该行业仅刮擦了利用人类遗传学进步的表面，再加上机器学习中的指数进步，以加快需要它们最需要的患者的精确疗法的发展为了加速发展，Mirador使用了Mirador360，这是其专有的精确开发引擎，利用了人类遗传学和尖端数据科学的最新突破。通过一个经过验证的团队，杰出的董事会，领先的医疗保健投资者和专有数据驱动的方法，我们旨在在大规模上创建领先的精密医学公司，以为患者提供重要的新治疗选择。” Mirador董事会成员兼Arch Venture Partners董事总经理Kristina Burrow说：“ I＆I领域需要更好的，新颖的治疗方法，以及针对富含患者人群的新研发方法，以提高诊所成功的可能性。”“ Mirador团队在精确免疫学方面拥有成功的杰出记录，并且我们正在建立一家公司，该公司将对数百万患有广泛免疫介导的炎症和纤维化疾病的患者产生持久影响。”免疫学和炎症（I＆I）Mirador的下一波精确药物的重点是开发一流或一流的精密药物。mirador360是专门建造的，可以协调数百万的患者样本，以发现和验证遗传关联与免疫纤维性疾病，鉴定新的治疗靶标，并阐明目标目标 - 靶标相互作用以及最佳目标目标对 - 潜在联合疗法。Mirador360还允许Mirador开发诊断和对异质性患者种群进行精确临床发育的分层。
Medtronic报告第一季度财政2025财务业绩
本演讲中的前瞻性陈述是基于公司当前的期望和信念，涉及已知且未知的风险，不确定性和其他因素，这可能会导致公司的实际结果，绩效和成就以及某些事件的实际结果，与结果，绩效，成就或时机相严重差异，预期，预测，预期，预期，预期或指示。
Insmed_R&D Day_2023 演示_FINAL.pdf
本演示文稿中的前瞻性陈述基于公司当前的预期和信念，涉及已知和未知的风险、不确定性和其他因素，这些因素可能导致公司的实际结果、业绩和成就以及某些事件的时间与任何前瞻性陈述中讨论、预测、预期或表明的结果、业绩、成就或时间存在重大差异。此类风险、不确定性和其他因素包括但不限于以下几点：未能获得或延迟获得 ARIKAYCE 在美国、欧洲或日本以外地区的监管批准，或未能获得公司在美国、欧洲、日本或其他市场的候选产品的监管批准，包括在每个市场和每种用途对 Lamira ® 雾化器系统进行单独的监管批准；未能在美国、欧洲或日本成功商业化公司唯一获批产品 ARIKAYCE（分别为阿米卡星脂质体吸入混悬液、脂质体 590 mg 雾化器分散体和硫酸阿米卡星吸入药物产品），或未能维持美国、欧洲或日本对 ARIKAYCE 的批准；灾难或其他事件（包括自然灾害或公共卫生危机）造成的业务或经济中断；COVID-19 疫情以及为减少其传播而做出的努力对公司业务、员工（包括关键人员）、患者、合作伙伴和供应商的影响；在正在进行和未来的临床研究中，包括对于 brensocatib 的 ASPEN 研究，brensocatib 或 TPIP 未能证明对患者有效或安全的风险；医生、患者、第三方付款人和医疗界其他人对 ARIKAYCE 的市场接受程度存在不确定性；公司未能从美国食品药品监督管理局获得 ARIKAYCE 的完全批准，包括公司未能成功或及时完成验证患者报告结果工具的研究以及获得 ARIKAYCE 完全批准所需的确认性上市后临床试验的风险；公司、PARI 或公司的其他第三方制造商未能遵守与 ARIKAYCE 或 Lamira® 雾化器系统相关的监管要求；公司未能从政府或第三方付款人处获得 ARIKAYCE 的足够报销或获得 ARIKAYCE 的可接受价格；出现与 ARIKAYCE、brensocatib、TPIP 或公司其他候选产品相关的意外安全性或有效性问题；公司对 ARIKAYCE 、 brensocatib 、 TPIP 或公司其他候选产品的潜在市场规模的估计不准确，或公司用于识别医生、预期患者服用率、预期治疗持续时间或预期患者依从性或停药率的数据不准确；与之相关的风险和不确定性以及感知的益处，公司与 Pharmakon Advisors, LP 管理的某些基金获得的担保优先贷款以及公司与 OrbiMed Royalty & Credit Opportunities IV, LP 获得的特许权使用费融资，包括我们是否有能力遵守优先担保贷款和特许权使用费融资协议中的约定以及这些协议下的限制对公司运营的明显影响；公司未能建立有效的直销和营销基础设施，或未能与提供此类基础设施的第三方合作，以分销 ARIKAYCE 或公司未来获批的任何候选产品；未能获得监管部门的批准以将 ARIKAYCE 的适应症扩大到更广泛的患者群体；公司竞争对手可能获得与公司为特定适应症开发的产品基本相同的产品的孤儿药专营权；未能成功预测新型基因治疗产品的开发、监管部门批准和商业化的时间和成本；由于公司在开展监管批准所需的临床前开发活动和临床试验方面经验有限，并且可能无法招募或留住足够的患者来开展和完成试验或生成监管批准所需的数据等，因此无法成功开展 ARIKAYCE、brensocatib、TPIP 和公司其他候选产品的未来临床试验；公司临床研究可能被推迟或在药物开发过程中发现严重副作用；公司所依赖的第三方未能生产足够数量的 ARIKAYCE 或公司候选产品以满足商业或临床需求，未能开展公司的临床试验，或未能遵守公司协议或影响公司业务或与公司达成的协议的法律法规；公司未能吸引和留住关键人才或有效管理公司的增长；公司未能成功整合近期的收购并适当管理管理层用于整合活动的时间和精力；公司收购的技术、产品和候选产品未能取得商业成功的风险；公司无法适应竞争激烈且不断变化的环境；公司无法维持重要客户的风险；政府医疗改革大幅增加公司成本并损害公司财务状况的风险；美国、欧洲、日本及全球总体经济状况恶化，包括长期通货膨胀的影响，影响公司、其供应商、第三方服务提供商和潜在合作伙伴；公司未能充分保护其知识产权或防止披露其商业秘密和其他专有信息以及与此类事项相关的诉讼或其他程序相关的成本；与 ARIKAYCE 或公司候选产品相关的协议对公司施加的限制或其他义务，包括与 PARI 和 AstraZeneca AB 的许可协议，以及公司未能履行其在这些协议下的义务；公司是或可能成为一方的诉讼（包括产品责任索赔）造成的成本和潜在声誉损害；如果发生网络安全攻击或问题，公司的运营可能遭受重大中断；与公司企业资源规划系统升级相关的业务中断或费用；公司在国际上运营的经验有限；适用于公司业务的法律法规的变化，包括任何定价改革，以及未能遵守此类法律法规；公司的经营亏损历史，以及公司可能永远无法实现或保持盈利的可能性；商誉减值费用影响了公司的经营业绩和财务状况；无力偿还公司现有的债务以及公司获取未来资本的能力的不确定性；以及经相关监管机构批准的第三方制造工厂建设计划的延迟以及与该计划相关的意外费用。以及公司可能永远无法实现或保持盈利的可能性；商誉减值费用影响公司的经营业绩和财务状况；无力偿还公司现有的债务以及公司获取未来资本的能力的不确定性；以及经相关监管机构批准的第三方制造工厂建设计划的延迟以及与该计划相关的意外费用。以及公司可能永远无法实现或保持盈利的可能性；商誉减值费用影响公司的经营业绩和财务状况；无力偿还公司现有的债务以及公司获取未来资本的能力的不确定性；以及经相关监管机构批准的第三方制造工厂建设计划的延迟以及与该计划相关的意外费用。