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jannus-oray /头皮的活动的介绍... < / div>
IJClab的Jannus-oray/头皮平台结合了各种机器（离子加速器，离子植入器，透射电子显微镜，同位素分离器），主要用于离子光束修饰（植入/辐照/辐照）和材料和目标生产的离子束分析和离子束分析。多年的技术和科学专业知识的设施益处，并运行各种机器和专用的终点站，从50 eV到11 MeV的大多数稳定元件的离子光束在-170°C到目标的1000°C。平台的特殊性是可用于材料结构和化学表征的原位技术（即在引导几何形状（RBS-C）中的原位卢瑟福后散射光谱法，以及具有单个/双离子束辐照的原位传输电子显微镜（TEM），它们在世界上是独一无二的。值得注意的是，要将设施保持在最新级别（例如在未来几年内购买新的显微镜）。同位素分离器Sidonie是欧洲为数不多的同位素分离器之一，尽管它不太可靠并且需要升级，但仍产生高纯度同位素。Jannus-Oray/Scalp平台已经为学术研究和行业的用户提供了35多年的设施和服务。自2005年以来，Jannus-orsay与法国的CEA/DEN/DMN SACLAY（法国交替的能源和原子能委员会）的三个离子束Jannus-Saclay通过科学利益集团（GIS）Jannus 1。Jannus-oray/Scarp是Emir和2法国加速器网络的创始成员，用于辐射和分析分子和材料。该平台在2018年被标记为IN2P3平台。
鉴定新的AP -2Alpha调节基因：一种生物学和生物信息学方法ID -186 Orso Francesca 1，Cora'Davide 2，Penna Elisa 1，
2都灵大学，系理论物理学和INFN，通过朱里亚1、10125的意大利动机AP-2转录因子是发育调节的DNA结合蛋白的家族。它们由五个不同的基因（Alpha，beta，Gamma，delta和Epsilon）编码，但它们在DNA结合域中具有非常常见的结构。他们可以充当同二聚体或异二聚体。它们与富含GC的DNA序列结合，显然对不同的同工型没有任何特异性。AP-2通过调节特定基因在生长，分化，粘附和迁移中起相关的作用。方法为了鉴定新的AP-2Alpha调节基因，我们通过RNAi在上皮肿瘤细胞中下调了AP-2α的表达，我们通过微阵列分析（整个人类基因组44K，Agilent）研究了基因表达。结果我们发现，与对照细胞相比，在AP-2Alpha siRNA的细胞中719个差异表达的基因（FC> 1.5 PV <0.01）：308上调-411下调。我们通过定量实时PCR验证了其中14个基因。然后，我们分析了寻找AP-2α结合位点的所有调制基因的调节区域。为此，我们确定了人和小鼠中每个蛋白质编码基因上游的15KB区域，并使用wublast局部比对程序进行了分析，以便用假定的调节作用定义人和小鼠之间的保守非编码块（CNB）。然后，我们对旨在鉴定调节元件的候选结合位点的这些区域中的寡核苷酸频率进行了统计分析。电子邮件：francesca.orso@ircc.it特别是，对于每一个可能的5至9个核苷酸长的DNA基序，我们都确定了一组人类基因，该基因在保守的上游区域中包含一个或多个代表过多的基序。然后，我们过滤了这些基因集，以独立于其基因本体论注释，寻找过度代表性的差异表达基因。通过这种方式，我们能够为AP-2定义许多推定的结合位点，并列出其他转录因子，这些因素可以与AP-2合作。非常重要的是，在我们的微阵列实验中调节的基因表现出高度不同的转录调节词汇。作为我们结果的测试，我们能够确认AP-2alpha与基因的调节区域的结合，例如内皮和平滑肌细胞衍生的神经蛋白类（ESDN），快速激酶（FastK）和ERERGULIN（EREG）和染色质免疫蛋白免疫蛋白（Chromatin Immununopitation）（Chip）。我们目前正在对表达AP-2GAMMA siRNA的细胞进行微阵列分析，以揭示该同工型的基因表达谱。我们的未来目标是确定可能的同工型特定AP-2结合基序。