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癌症患者血糖控制门诊管理的指南
研究报告说，患有糖尿病的参与者患癌症的风险增加了。5证据证明证据对乳腺癌，肝内胆管癌，结直肠癌和子宫内膜癌最强，尽管大多数纳入的研究表明大多数研究表现出很大的异质性。数据还出现了，表明高血糖可能与许多癌症亚型（包括固体和血液学恶性肿瘤）中的总体生存率（OS）较差以及癌症复发的风险增加有关。4,6–15这些最大的回顾性研究之一是由9,872人组成的癌症患者，没有已知的糖尿病。 患有高糖体的个体发现无疾病的表现明显较差（危险比[HR] 1.98，95％置信区间[CI]4,6–15这些最大的回顾性研究之一是由9,872人组成的癌症患者，没有已知的糖尿病。患有高糖体的个体发现无疾病的表现明显较差（危险比[HR] 1.98，95％置信区间[CI]
癌症患者门诊血糖控制管理指南
研究表明，与未患糖尿病的受试者相比，患有糖尿病的受试者罹患癌症的风险更高。5 事实证明，乳腺癌、肝内胆管癌、结直肠癌和子宫内膜癌的证据最为充分，尽管大多数纳入的研究都显示出相当大的异质性。数据还表明，高血糖症可能与较差的总生存率 (OS) 和多种癌症亚型（包括实体肿瘤和血液系统恶性肿瘤）的癌症复发风险增加有关。4,6–15 其中最大的一项回顾性研究回顾了 12 项回顾性研究，包括 9,872 名未患糖尿病的癌症患者。研究发现，患有高血糖症的个体无病生存率明显较差（风险比 [HR] 1.98，95% 置信区间 [CI]
AHS 门诊癌症药物福利计划列表
i) 其他医疗保健提供者；或 ii) 由阿尔伯塔省卫生服务局拥有或经营的药房，用于直接向患者提供药物。在确定患者是否有资格获得公共报销治疗时，将考虑任何先前的癌症药物治疗，无论是通过私人、同情性途径还是其他非公共报销机制获得。临床试验中接受的治疗也包括在审议中，但将考虑患者是否会因为参加临床试验而在获得进一步资助的治疗方面获得不公平的优势或劣势。第 1 组药品清单 附表第 1 组中的抗癌药品可由抗癌药房根据由艾伯塔省卫生服务局授权开具抗癌药品的人员开具的处方进行配药，该人员是医生、根据《健康职业法》授权开具药品的受监管成员或根据其他法令授权开具药品的人员。
门诊事件监测器和移动心脏门诊遥测
症状不频繁出现（少于每 48 小时一次）的个人 已接受非诊断性 Holter 监测以检查提示有心律失常症状（即心悸、头晕、晕厥前兆或晕厥）的个人。 已接受导管消融治疗且正在考虑停止全身抗凝治疗或需要记录心律失常消融手术结果的个人。 已开始或停止抗心律失常药物治疗以记录干预结果的个人。 患有隐源性卒中且心房颤动 (AF) 标准检查结果为阴性且 24 小时 Holter 监测结果可能无法诊断的个人。 怀疑有心脏缺血以记录心电图变化的个人。 在任何给定的 30 天内使用 AEM 超过一次并非医学上必要。所有其他适应症的外部门诊事件监测器的使用均视为研究性的。目前尚无足够证据支持关于此程序相关的健康结果或益处的一般性结论。
适当数量的确定药物类别在门诊环境中进行测试
尿液药物测试（UDT）是一种重要的患者监测工具，旨在帮助监测处方阿片类药物治疗，筛查非法药物使用以及监测对治疗计划的遵守情况。历史上通常被滥用的药物被称为SAMHSA-5，这是一个针对联邦调节测试计划的组，包括苯丙胺，大麻素，可卡因，阿片类药物和苯二酮（PCP）。根据SAMHSA（药物滥用和心理健康服务管理局）网站可能会筛选的其他类别包括苯二氮卓类药物，酒精，阿片类药物和MDMA。也有几个指南可以帮助医生开处方和监测阿片类药物。这些准则通常建议先进行初步（“推定”）测试，然后应进行其他测试以确认筛选结果（“确定性”）。并非每个初步测试结果都需要确认，因为仅需要进行意外筛选结果确认。在慢性阿片类药物治疗监测的情况下，尿液药物测试只是临床医生患者管理的工具之一。通常，尿液药物测试结果用于临床判断和其他阿片类药物风险评估工具，例如问卷。
2024年8月20日门诊药房事先批准标准...
治疗课程代码：W5D治疗类别描述：单克隆抗体药物simagis®50mg/0.5ml VIALSynagis®100MG/1ML VIAL合格的受益人NC Medicaid（Medicaid）应在服务日期内获得限制性的限制性。EPSDT特别规定：42岁以下受益人的政策限制例外42 U.S.C.§1396d（r）[1905（r）《社会保障法》]早期和周期性筛查，诊断和治疗（EPSDT）是一项联邦医疗补助要求，需要州医疗补助机构涵盖服务，产品或程序的服务，或者在医学上进行医疗疾病的疾病或适应性的疾病，或者在医疗保健中进行疾病，或者在疾病中进行疾病，或者在疾病中进行良好的疾病，或者既适应疾病，或者既适应疾病，又有一个疾病或适应性的疾病。 （包括医生或其他许可临床医生的任何评估）。这意味着EPSDT涵盖了儿童在可能的最佳状况下改善或维持其健康所需的大多数医疗或补救护理，弥补了健康问题，防止其恶化或防止出现其他健康问题的发展。医学上必要的服务将在最经济的模式下提供；确定过程不会延迟所需服务的交付；而且，该决定并不限制受益人的权利自由选择提供者。EPSDT不需要州医疗补助机构提供任何服务，产品或程序
Beqvez™（Fidanacogene elaparvovec-dzkt）的报销指南
免责声明Pfizer Inc.已制定了本参考医疗保健提供者（HCP）的参考指南，了解Beqvez的编码是一种基于腺相关的病毒媒介基因疗法Beqvez，该指南批准在美国使用，用于治疗成人，用于与PFISER的中等至重度实践的成年人，包括该指南的一些最佳练习，包括PFISER COMPOISE，以及PFIZER GENETIES，并在Pfizer Geneteries中使用，并包括该指导，并包括该指导。但是，辉瑞公司不能保证使用此信息可以防止拒绝，延误或意见差异与保险计划，以提交给BEQVEZ授权或账单的适当信息，以加快向HCPS付款。Pfizer为方便提供了此信息；它不构成有关医学实践的法律建议或建议。提供的信息绝不应视为保证任何产品或服务的保险或报销。编码确定是由提供者酌情决定的，应根据适用的法规和付款人指南进行。承保范围和报销可能会因付款人，计划，患者和护理现场而有很大差异。HCP的唯一责任是报告适当的代码，并确保用于寻求个人患者的承保范围和报销的所有陈述的准确性。提供者应联系第三方付款人，以获取有关其编码，承保范围和付款政策的特定信息。本指南旨在根据封闭的BEQVEZ处方信息，用于FDA批准的指示。寻求要求使用和/或管理该产品的规定使用和/或管理可能与BEQVEZ处方信息中概述的FDA清理或FDA批准的标签上可能不一致或未明确指定的产品，请咨询您的计费人员或患者或患者的保险计划，以处理此类问题。
NC Medicaid门诊药房事先批准标准Casgevy
早期和周期性筛查，诊断和治疗（EPSDT）是一项联邦医疗补助要求，要求州医疗补助机构涵盖21岁以下的医疗补助受益人的服务，产品或程序，如果该服务在医学上是必要的医疗保健以正确或改善A型或精神疾病或通过筛查的临床识别或通过筛查任何筛查的情况（包括任何筛查）（包括任何筛查）（包括任何筛查）（包括任何一个筛查）（包括任何筛查）（包括任何一个筛查）（包括任何一个筛查）。这意味着EPSDT涵盖了儿童在可能的最佳状况下改善或维持其健康所需的大多数医疗或补救护理，弥补了健康问题，防止其恶化或防止出现其他健康问题的发展。医学上必要的服务将提供最经济的服务；确定过程不会延迟所需服务的交付；而且，该决定并不限制受益人的权利自由选择提供者。EPSDT不需要州医疗补助机构提供任何服务，产品或程序
2025 年门诊处方药前十名初步名单
皮肤和粘膜药物 用于缓解带状疱疹后神经痛引起的疼痛。 ENDO USA, INC. 2,360,160 11,503 762 64,882 2,283,775 3,083 26.51 $ 21.95 $ 20.8% 总支出和使用： 560,370,831 286,815,709 25,827,140 127,342,403 146,212,719 78,856 注：法规要求列表中至少有一种仿制药。没有符合标准的具有任何有意义的索赔数据的仿制药。康涅狄格州成本和利用率栏代表全付款人索赔数据库 (APCD) 中的所有零售处方药支出（扣除任何退款节省之前）和利用率数据。它不包括 Medicare 服务费数据以及部分商业自保 ERISA 会员资格数据。如果列出了多个 NDC，则每个 NDC 都单独满足要求，但在本报告中按药品名称将它们合计。显示的 WAC 价格是单个药品 NDC 的利用率加权平均值，但列出的每个 NDC 的增幅相同。上面列出的药品名称可能还有其他 NDC，但它们要么不符合标准，要么不被视为对州的高成本。州雇员计划成本和利用率数据也包括在总商业成本和利用率栏中。
常见问题解答/公共雷德西韦（抗病毒药物）门诊治疗
分配类固醇，EGFR <15 ml/min/1.73 m2）remdesivir并不是针对COVID-19的免疫接种的替代。艾伯塔省对COVID-19进行完全免疫接种。为什么这种药物仅限于少于7天的症状症状？Remdesivir在早期感染中施用时效果最好。如果您患有COVID-19的症状，请尽快进行测试很重要。这使AHS有时间确定Remdesivir是否适合您。可以在18岁以下的患者中使用Remdesivir吗？对于12至17岁的人，如果医疗保健提供者认为雷姆斯维尔（Remdesivir）可能会考虑使用。对于该年龄段的COVID-19患者进行了免疫功能低下且可能符合Remdesivir的资格，需要与儿科感染性疾病专家进行咨询，以确定Remdesivir是否是适当的治疗方法。加拿大卫生部尚未批准12岁以下患者的Remdesivir使用。