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基因组编辑的树 - 牛津大学研究档案
很快，很可能是基因组编辑（GE）作物的大规模部署，但是在将GE品种从实验室转移到领域时，技术和社会经济挑战仍然构成了实施差距。技术挑战包括在改变目标基因[3]时的潜在不精确（例如，脱靶突变），以及由于GE安全问题而引起的政府使用限制[4]。GE农作物的社会经济实施障碍可能是多年生作物（例如可可（Theobroma cacao）），咖啡（咖啡属）或柑橘（柑橘类）与年度相比，因为这些多年生植物是由小农户生产的，并且任何投资或管理决定对农民都会产生长期后果[4，5]。出乎意料的是，迄今为止，GE多年生树的实施的社会意义影响（SEIS）几乎没有受到关注。
牛津联足球俱乐部的经济和社会影响
牛津联足球俱乐部最初成立于 1893 年，当时名为黑丁顿联队，1960 年正式更名为牛津联队。该俱乐部在 1962 年赢得南部足球联赛后加入了足球联赛，并于 1968 年升入乙级联赛。1984 年至 1986 年间，该俱乐部两次升入甲级联赛，并于 1986 年赢得联赛杯。1988 年降级后，牛津联足球俱乐部在英格兰足球联赛中开始了 18 年的下滑，包括 2006 年降入英格兰足协联赛。该俱乐部于 2010 年重返足球联赛，目前在英格兰足球第三级联赛即甲级联赛中踢球。
开放经济政治重新审视 - 牛津手册
国际政治经济学学者（IPE）在开放经济政治（OEP）传统中使用利益，机构和国际谈判来解释经济政策以及国际经济关系。今天在IPE中进行的大量研究完全适合OEP范式，这使得OEP本身成为了调查的权宜之计。本章介绍了OEP框架，并讨论了挑战它的最新速度，包括行为革命和经济地理的日益重要性。评估范式如何在对这些挑战中的反应中进化。本章以讨论OEP范式前进的新兴问题的讨论，包括Chi Na的崛起以及对全球化的政治反对和自由国际秩序的日益激烈的反对。
关于疫苗安全的事实 - 牛津学术
疫苗接种反对者提出的疫苗安全性问题并没有被忽视。美国国立卫生研究院、疾病控制和预防中心 (CDC) 和食品药品管理局 (FDA) [1] 投入了大量资金用于研究疫苗反应。多所大学临床中心获得资金用于研究疫苗反应。独立研究人员研究并发表疫苗安全性成果。卫生保健提供者、疫苗接种者、父母或制药公司报告的任何接种后不良事件都会经过仔细评估，以确定两者之间是因果关系还是仅仅是时间关系。疫苗接种反对者声称疫苗不安全，他们的观点基于未经证实的轶事。国会认识到没有任何医疗程序是 100% 安全的，因此于 1986 年通过了《国家儿童疫苗伤害法案》[2]。该法案的一项重要规定是设立了疫苗伤害赔偿计划，这是一项无过错的传统侵权制度的替代方案，适用于声称对 FDA 许可和 CDC 推荐的疫苗产生不良反应的人。美国每天要注射数万剂疫苗，不良事件可能只是偶然在接种疫苗后发生，而疫苗并不是导致不良事件的原因。赔偿制度将判断每个案例的事实，并决定医疗状况是否由疫苗引起。当与疫苗接种的关系不确定但可能存在时，系统将做出有利于患者的判决。（该计划授予的所有赔偿中约有 70% 来自疫苗接种）。
柳叶刀肿瘤学 - 牛津大学研究档案
摘要：上皮-间质转化 (EMT) 是细胞失去上皮特征（例如顶端-基底细胞极性和细胞间接触）并获得间质特性（例如运动能力增强）的过程。在结直肠癌 (CRC) 中，EMT 在肿瘤进展、转移和耐药性方面发挥着重要作用。越来越多的临床前和早期临床研究表明，EMT 标志物可作为 CRC 的结果预测因子和潜在治疗靶点。本综述描述了 EMT 的基本原理，包括 EMT 的生物学和新出现的部分 EMT (pEMT) 及其相关变化。我们还全面总结了能够靶向 EMT 标志物的治疗化合物，包括临床前阶段、临床试验或再利用潜力。最后，我们还探讨了 EMT 实验室到临床药物开发面临的潜在障碍。
庆祝牛津疫苗集团成立 30 周年
当然，OVG 不仅仅关乎科学和影响力。OVG 更是一个由来自不同学科和背景的人才组成的团队，他们为了共同的使命而共同努力，多年来一直保持着联系。我们所在的 OVG 环境是独一无二的，拥有非凡的研究基础设施，这让我们能够开展工作，而且经过了数十年的精心打造。其中最重要的是，我们专注于以研究人员的集体身份工作，用我们的知识和智慧，以及正直和善良，每个人都有自己的角色，每个人都受到重视，事实上，每个人对我们的成功都至关重要。我们有着强烈的共同责任感，因为我们所做的事情非常重要。在最近的一次审查中，OVG 因其积极的文化和精神以及创造协作工作环境的声誉而受到赞扬。我相信你会同意，这是对 OVG 渴望成为的人和目标的非凡反映。
策略即参与 - 牛津大学研究档案
1 我们感谢编辑 Tomi Laamanen 以及审稿人提出的批评性和建设性反馈。此外，本文还得到了 John Amis、Phillips O'Brien、Stephanie O'Donohoe、Sascha Schuster 和 Richard Whittington 的批评性评论。
临床试验中的反义寡核苷酸疗法用于治疗遗传性视网膜dis
摘要：Duchenne肌肉营养不良（DMD）是当前无法治愈的X连锁神经肌肉疾病，其特征是进行性肌肉浪费和早亡，通常是由于心脏衰竭而导致的。肌营养不良蛋白基因中引起DMD的突变是高度多样的，这意味着，可以普遍适用的治疗所有患者的疗法的发展非常具有挑战性。DMD的领先治疗策略是反义寡核苷酸介导的剪接调节，从而将一个或多个特定的外显子排除在成熟的肌营养不良蛋白mRNA之外，以纠正翻译阅读框。的确，三个外显子跳过寡核苷酸已获得FDA批准用于DMD患者。第二代外显子跳过药物（即肽 - 抗乙二理I寡核苷酸共轭物）表现出增强的效力，并且在心脏中诱导肌营养不良蛋白的恢复。同样，针对各种外显子的多种其他反义寡核苷酸药物正在临床发育中，以治疗更大比例的DMD患者突变。在基因组工程领域的相对最新进展（具体而言，CRISPR/CAS系统的发展）为DMD的RNA指导遗传校正提供了多种有希望的治疗方法或基础编辑技术。肾脏毒性，病毒载体免疫原性和脱靶基因编辑）以及高成本的治疗成本。对剪接调制和基因编辑方法的临床翻译的潜在局限性，包括药物输送，均匀肌营养不良蛋白表达在校正的肌纤维中的重要性，安全问题（例如
牛津大脑功能性MRI（FMRIB）
9.30咖啡和到达10.00欢迎：海蒂·约翰·伯格（Heidi Johansen-Berg）10.15-11.15会议1：主席 - 起亚·诺贝尔（Kia Nobre）对FMRIB的反思：保罗·马修斯（Paul Matthews） - 早期，保罗与教授合作。Cowey，Newsom-Davies和Radda阐明了牛津的功能成像中心的愿景，并从MRC，GlaxoSmithkline和慈善捐助者那里获得资金。他是董事的主任，负责设计和建设，然后是1997年直到2005年FMRIB的第一位董事。现在，他是埃德蒙·J（Edmond J）和莉莉·萨弗拉（Lily Safra）的主席，脑科学系主任，也是帝国学院英国痴呆症研究所中心主任。研究亮点：劳伦斯·亨特（Laurence Hunt） - 绘制大脑功能 - 从fMRI到桥接量表，劳伦斯（Laurence）从2007 - 2011年开始在FMRIB的计算神经科学方面完成了他的DPHIL研究，在UCL短暂的咒语之后，他搬回了牛津大学，现在搬回了牛津大学，现在是实验心理学系的副教授。FMRIB之后的生活：Narender Ramnani Narender进行了博士后研究，研究小脑，2001年至2004年在FMRIB进行了小脑研究，然后搬到皇家霍洛威（Royal Holloway），他现在是神经科学教授。11.15-11.45的中断和海报11.45-1.00会议2：主席 - 史蒂夫·史密斯（Steve Smith）对FMRIB的反思：斯图尔特·克莱尔（Stuart Clare） - 我们作为中心斯图尔特（Stuart）的价值观的演变自1997年开始。与他的物理研究一起，他从2003年至2009年领导了FMRIB研究生课程，现在是Wellcome综合神经影像中心的运营总监。在担任Nuffield部门研究亮点：SAAD JBABDI - 数据分析 - 从壮举到大数据SAAD在2006年以后加入了FMRIB，从事扩散分析方法，现在是综合神经成像中心的生物医学工程教授。FMRIB之后的生活：Reza Khorshidi Reza从2007 - 2011年开始在FMRIB的图像分析上完成了DPHIL，然后才与AIG合作。现在，他指导机器学习和金融科技初创企业，并成为牛津大学深度医学计划的首席研究员。1.00-2.00午餐和海报2.00-3.00会议3：主席 - 彼得·杰扎德（Peter Jezzard）对FMRIB的反思：艾琳·特雷西·艾琳（Irene Tracey Irene）是FMRIB的创始人，是1997年的申请主管，并于2005年至2015年担任董事。