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全氧化废水处理厂阶段
这种紧凑型设备用于处理中小型社区的废水，具有高处理性能，符合皇家法令 509/1996 和欧洲理事会指令 91/271/EEC 的要求。根据 UNE-EN 12566-3 标准，HE 小于 50 的型号带有 CE 标志，该标准规定了处理效率性能、净化能力、防水性、结构行为测试和耐久性。这些设备按照 UNE EN 976-1:1998 标准制造，从 15 HE（含）开始采用“纤维缠绕”系统，5 和 10 HE 设备采用“手工铺层”层压。
生物催化的氧化自充电锌 - 聚合物电池
氧化自我 - 充电电池已经出现了对全天候电动设备供电的需求。自我充电的低效率一直是目前的关键挑战。在这里，通过将血红蛋白（HB）作为聚苯胺（PANI） - 锌电池系统中的正电极添加剂来实现一种更有效的自氧化自我 - 充电机制。血红素充当催化剂，通过调节O 2的电荷和自旋态来降低自氧化反应的能屏障。为了实现自我充电，吸附的O 2分子捕获了降低的（已放电状态）PANI的电子，从而导致锌离子的解吸和Pani的氧化以完成自动充电。50个自动充电/放电周期后，电池可以放电12分钟（0.5 C），而在没有HB的情况下几乎没有排放能力。这种生物学 - 受启发的电子调节策略可能会激发新的想法，以提高自我充电电池的性能。
专注于运动期间最大脂肪氧化
目的：探索2型糖尿病（T2DM）对心力衰竭（HF）患者运动耐受性和脂肪氧化能力的影响。方法：我们回顾性地分析了108例HF患者，他们分为糖尿病组（T2DM组，n = 47）和一个非糖尿病组（非T2DM组，n = 61）。所有受试者完成了心肺运动测试（CPX）。我们通过间接量热法确定了它们的脂肪氧化（FATOX）。结果：在HF患者中，T2DM组的峰值氧摄取（VO 2）值为14.76±3.27 ml/kg/min，非T2DM组的峰值摄入量为14.76±3.27 ml/kg/min，17.76±4.64 ml/kg/min。在调整年龄，性别，体重指数（BMI）后，n末端pro-b型发作肽（log nt-probnp），左心室射血分数（LVEF），血红蛋白，肾功能，冠心病，心脏病和高压率较低，峰值与T2DM的峰值相比，峰值较低的A组较低。 ml/kg/min [95％的置置间隔（CI），-3.18至-0.82，p <0.01]。T2DM组的厌氧阈值（在VO 2处）的VO 2也低于非T2DM组，MD为-1.11 ml/kg/min（95％CI-2.04至-0.18，p <0.05）。关于CPX期间的脂肪氧化能力，T2DM组的最大脂肪氧化（MFO）低于非T2DM组的最大脂肪氧化（MFO）（0.143±0.055，而0.169±0.061 g/min，p <0.05）。此外，与非T2DM组相比，T2DM组的运动强度水平为40％（p <0.05）和50％（p <0.05）的运动强度水平较低（p <0.05）和50％（p <0.05）。
高级氧化工艺中的二维纳米结构
摘要：具有纳米结构特征的二维化合物正引起世界各地研究人员的关注。它们在各个领域的广泛应用和未来技术进步的巨大潜力使研究进展不断加快。随着人们环保意识的增强，废水处理和防止危险物质进入环境已成为重要方面，而消费者需求的增加导致了新的、通常不可生物降解的化合物的出现。在这篇综述中，我们重点介绍使用最有前景的二维材料，如 MXenes、Bi 2 WO 6 和 MOFs，作为催化剂来改进 Fenton 工艺以降解不可生物降解的化合物。我们分析了该工艺的效率、毒性、先前的环境应用以及催化剂的稳定性和可重复使用性。我们还讨论了催化剂的作用机理。总之，这项工作为在工业和城市废水处理中使用基于二维材料的催化剂的可能性提供了深刻的见解。
Si（100）热氧化动态建模
自 20 世纪 50 年代以来，硅及其原生氧化物 SiO 2 就已用于半导体技术，并且对于当今新型器件技术的开发仍然至关重要。最近的理论和实验研究表明，制造高质量的界面层对于现代纳米级器件的可靠运行至关重要。本文提出了一种基于第一性原理的方法，从理论上评估 2 纳米以下超薄层范围内技术相关的 Si(100) 表面的热氧化过程。通过从头算分子动力学和基于密度泛函的紧密结合模拟动态模拟氧化过程。我们定性地解释了实验上众所周知但理解甚少的初始氧化阶段氧化速率下降，这是各种氧化机制之间的复杂相互作用，例如表面的快速 O 2 解离、由分子前体状态介导的较慢氧结合以及 O 2 通过氧化物的扩散。我们的模型结合了以前报告的实验见解，形成了 Si 氧化物生长的全面图像。发现氧化物表面层立即非晶化的有力证据，并确定这是晶格振动的直接结果。此外，我们的建模方法是一种基于晶体硅表面的逐步氧化来生成逼真的非晶界面结构的新方法，也可以扩展到其他材料系统。
通过光子有效地甲醛氧化为甲醛...
将甲烷氧化为增值化学物质提供了一个机会，可以将这种丰富的原料用于可持续的石化化学。不幸的是，由于选择性差和目标产品的收益率较低，因此此类技术的竞争不足。在这里，我们显示了一个光子 - 光驱动的级联反应，该反应允许甲烷转化率以401.5μmolH -1（或40,150μmolG -1 H -1）的前所未有的生产力甲醛和高度选择性的90.4％在150°C的高度选择性。具体而言，甲烷首先用水原子装饰的ZnO催化剂，首先与水反应，通过光催化选择性地产生甲基氢过氧化物，然后进行热编组分步骤产生甲醛。单个RU原子作为电子受体，改善电荷分离并促进光催化中的氧气还原。这种反应途径以最小化的能耗和高效率提出了一种有希望的轻烷烃转化的途径。
gemtuzumab ozogamicin
CRISPR-CAS9基因编辑正在作为基因组突变的前瞻性疗法出现。但是，当前的编辑方法主要针对具有特异性突变的患者的相对较小的人群。在这里，我们描述了一种可能适用于多种心脏病患者的心脏保护策略。我们使用基础编辑来消除心脏病的主要驱动因素Camkiiδ的氧化激活位点。我们在源自人类诱导的多能干细胞的心肌细胞中显示，这些干细胞编辑了CAMKIIδ基因以消除氧化 - 敏感的蛋氨酸残基赋予保护免受缺血/再灌注（IR）损伤的保护。此外，在IR时，CAMKIIΔ编辑使心脏从其他严重的损害中恢复功能。CAMKIIδ基因编辑可能代表心脏病治疗的永久和晚期策略。
新机制用于氧化天然硅氧化物。
摘要：金属 - 氧化物 - 氧化物 - 氧化型晶体管晶体管（MOSFET）的持续微型化需要不断保存的栅极氧化物的厚度。但是，超薄硅氧化物纤维的结构在很大程度上取决于氧化机制。使用反应性原子模拟，我们在这里演示了如何通过氧化温度和氧化能量控制此类结构的氧化机制。特别是，我们研究了高热氧与1-5 eV的高热氧与薄的SiO X（X≤2）膜，其天然氧化物厚度约为10Å。我们分析了氧渗透深度概率，并与裸露的Si（100）{2×1}（C -Si）表面的过度热氧化的结果进行比较。详细讨论了依赖温度的氧化机制。我们的结果表明，在低（即房间）温度下，穿透的氧气主要驻留在氧化物区域，而不是在Sio X |中。 C -SI接口。然而，在较高的温度下，从约700 K开始，发现氧原子可以穿透并通过氧化物层扩散，然后在C -SI边界处进行反应。我们证明了高温氧化类似于热氧化，可以在高温下通过交易 - 谷林模型来描述。此外，还分析了在氧化过程中发生的缺陷创造机制。■简介这项研究对于金属 - 氧化物 - 氧化物 - 氧化氧化物氧化物的制造很有用，因为它连接了可以在实验中直接控制的参数（氧气温度，速度）与硅氧化物结构。
坏死磺胺导致 PCM1 氧化并损害纤毛生成和自噬
摘要 中心粒卫星是高阶组装体，由蛋白质 PCM1 支撑，以粒子形式围绕中心体运动，在基本细胞过程（尤其是纤毛生成和自噬）中发挥关键作用。尽管存在涉及磷酸化和泛素化的严格控制机制，但塑造这些结构的翻译后修饰的前景仍然难以捉摸。本文，我们报告了一种小分子坏死磺酰胺 (NSA)，该小分子以结合和灭活坏死性凋亡细胞死亡的关键效应物 MLKL 而闻名，它独立于 MLKL 与中心粒卫星、纤毛生成和自噬相交叉。NSA 是一种强效氧化还原循环剂，可触发 PCM1 与选定伙伴的氧化和聚集，同时对中心粒卫星的整体分布影响最小。此外，NSA 介导的 ROS 生成会破坏纤毛生成并导致自噬标记物的积累，而 PCM1 缺失可部分缓解这一现象。总之，这些结果将 PCM1 确定为氧化还原传感蛋白，并为中心粒卫星与自噬之间的相互作用提供了新的见解。
石油炼油厂废水处理的电氧化过程
在过去的几十年中，化学，石化和炼油行业的快速扩张引起了人们对具有多种有机物质的表面和地下水的广泛污染的越来越担心（Awad等，2022; Beauregard et al。，2020; 2020; Mohammed Ali等，2022）。因此，酚类化合物在各种工业废物中普遍存在，阻碍了常规生物治疗过程的功效，通常会使它们的消除困难或不可证明（Noorani等，2024; Rahman and Mustafa，2022）。鉴于它们损害生物的能力，即使在低浓度下，苯酚也达到了优先污染物的状态。此外，由于它们对人类健康构成的可能威胁，有几个被标记为危险（EPA，2002； Kalash等，2020； Kalash等，2019）。石油工业的废水经常被生产并排放到世界领先的水体中，从而造成严重的环境问题。炼油厂废水中污染物的数量和特征取决于正在加工的油类型，植物构型，操作程序和加工单元（Diya'uddeen等，2011）。