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具有增强导电性、氧化稳定性和 SERS 活性的还原 Ti3C2Tx MXene 纳米片的绿色合成
完整作者列表： Limbu, Tej；北卡罗来纳中央大学，化学和生物化学 Chitara, Basant；北卡罗来纳中央大学，化学与生物化学 Orlando, Jason；北卡罗来纳中央大学 Garcia Cervantes, Martha；北卡罗来纳中央大学，化学与生物化学 Kumari, Shalini；宾夕法尼亚州立大学帕克分校，物理系 Li, Qi；宾夕法尼亚州立大学帕克分校，物理系 Tang, Yongan；北卡罗来纳中央大学，数学与物理系 Yan, Fei；北卡罗来纳中央大学，化学与生物化学
三维策略在定量分辨率的动力学紫外线吸光度测量中，以监测氧化剂对槲皮素的氧化并分析饮食补充剂的氧化
1。引言n Owadays，水果和蔬菜，尤其是含有功能性化合物的植物，越来越引起人们对预防性人类健康的兴趣。多酚物质，尤其是葡萄糖类药物，例如槲皮素，procyanidin，氯酸，氯酸，epicatechin和维生素C，每天被人类自然或通过食物补充剂消费，并且由于其高生物活性而引起了极大的兴趣。此外，它们具有许多生物学和药理作用，例如抗氧化剂，抗癌，抗抗激素，抗炎性，抗病毒和心脏保护活性[1 E 6]。槲皮素是最丰富的烟素之一，自然地发现了果皮，绿叶蔬菜，草莓，洋葱，蔓越莓，蓝莓，红茶，红酒和各种果汁[7 E 10]。它的
激光粉末床熔合增材制造过程中 Ti6Al4V 粉末氧化影响的现场监测
要使激光粉末床熔合 (L-PBF) 增材制造工艺可持续，需要有效的粉末回收。在 L-PBF 中回收 Ti6Al4V 粉末会导致粉末氧化，然而，这种对 L-PBF 过程中激光-物质相互作用、过程和缺陷动力学的影响尚不清楚。这项研究使用原位高速同步加速器 X 射线成像揭示并量化了在多层薄壁 L-PBF 过程中处理低 (0.12 wt%) 和高 (0.40 wt%) 氧含量 Ti6Al4V 粉末的影响。我们的结果表明，高氧含量的 Ti6Al4V 粉末可以减少熔体喷出、表面粗糙度和制造部件中的缺陷数量。随着部件中氧含量的增加，由于固溶体强化，显微硬度会增加，并且微观结构没有明显的变化。
通过一锅K-区域氧化和Scholl Cyclization衍生自四氢苯乙烯的聚苯烯纳米纤维
以及基于碳的纳米电子和旋转型的潜在应用。除了可调节的边缘结构和宽度外，GNR中引入曲率是其化学物理特性修饰的强大结构特征。在这里，我们报告了第一个基于pyrene的GNR（PygNR）的有效溶液合成，该溶液通过一锅K区氧化和其相应良好可溶性四氢苯二酚基于多苯乙烯前体的曲线几何形状和曲面几何形状。有效的A 2 B 2型铃木聚合和随后的Scholl反应可提供高达〜35 nm长的弯曲GNR轴承和扶手椅。模型化合物（1）的构造是从四氢苯二酚基的寡苯基前体中的pygnr切割，证明了单锅K区域氧化和Scholl环化的概念和效率，这是由单晶X射线衍射分析清楚地揭示的。PYGNR的结构和光学性质由Raman，FT-IR，固态NMR和UV-VIS分析研究，并支持DFT计算。pygNR显示在680 nm处的吸收最大值，表现为〜1.4 eV的狭窄光带隙，作为低频带GNR的资格。此外，PYGNR上的THZ光谱估计其
通过烘焙与催化氧化相结合的方式提高竹子的燃料和储存性能，实现净能量输出
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Pourbaix机器学习框架识别出酸性水氧化催化剂，这些催化剂表现出受抑制的钌溶解
摘要：对绿色氢的需求引起了人们对氧气进化反应催化剂中使用的虹膜的可用性的关注。我们借助机器学习辅助计算管道识别催化剂，该计算管道接受了36,000多种混合金属氧化物的训练。管道准确地预测了来自未删除的结构的Pourbaix分解能（G PBX），平均绝对误差为每个原子77 MeV，使我们能够在酸性条件下筛选2070个新的金属氧化物。搜索将RU 0.6 Cr 0.2 Ti 0.2 O 2识别为具有提高耐用性的候选者：实验，我们发现它在100 mA cm-2时提供了267 mV的超电势，并且它在此电流密度以上并在200 h以上运行，并表现出超过200 h的速率增加25μVH-h-1。表面密度的功能理论计算表明，Ti增加了金属 - 氧的共价，这是提高稳定性的潜在途径，而CR降低了HOO *形成率确定的步骤的能量屏障，与RUO 2相比，活动增加了活性，并在100 mA CM-2下将超电位降低40 mV，同时维持稳定性。原位X射线吸收光谱和EX PTYCHOPHICONGE-扫描X射线显微镜显示反应过程中可稳态结构的演变，与RUO 2相比，RU质量溶解减慢了20倍，并抑制了晶格氧的参与度> 60％。■简介
对NIC2O4，NIO和CO3O4电催化剂的比较研究，通过易于喷雾热解合成用于电化学水氧化
通过简单的合成方法利用基于地球丰富元素的低成本，高活性和鲁棒的氧气进化反应（OER）电催化剂，这对于通过水电解而对绿色水力产生而言至关重要。在这项工作中，Nio，Co 3 O 4和Nico 2 O 4纳米颗粒层具有相同的表面形态，通过简单的喷雾热解方法在相同的沉积条件下制备了相同的表面形态，并且相对研究了其OER活性。在所有这三个电催化剂中，NICO 2 O 4显示了420 mV的最低电位，以驱动基准电流密度为10 mA cm -2和最小的Tafel斜率（84.1 mV dec -1），这些密度与基准标准的商业RUO 2电催化剂的OER性能相当。NICO 2 O 4的高OER活性归因于Co和Ni原子之间电子性质的协同作用和调制，这大大降低了驱动OER活动所需的过电位。因此，据信，通过这种简单方法合成的NICO 2 O 4将是一种竞争性候选者作为工业电催化剂，具有高效率和低成本的大规模绿色氢生产，这是通过水电解产生的。
用于电催化高级氧化过程的纳米结构电极：从材料制备到机制理解和废水处理应用
Xuedong Du、Mehmet Oturan、M. Zhou、Nacer Belkessa、P. Su 等人。用于电催化高级氧化过程的纳米结构电极：从材料制备到机制理解和废水处理应用。应用催化 B：环境，2021 年，296，第 120332 页。�10.1016/j.apcatb.2021.120332�。�hal-03261468�
内部和渗透性碳酸盐中的不同微生物群落支持甲烷和新型PMMO多样性的长期厌氧氧化
图1来自DEL MAR和SMM800的甲烷渗氧化甲烷的厌氧甲烷氧化活性。原位AOM指标和CH 3 D速率测量值表征低到高AOM活性碳酸盐。a）渗透碳酸盐收集站点Del Mar（浅绿色标记）和圣莫尼卡Mound 800（SMM800，深绿色标记）位于相距129公里。从Google Maps获得的地图。b）生物地球化学渗透碳酸盐设置。c）c）del mar露头，R1和R2的原位图像起源于顶部，R3和R4，从较近的沉积物。d）R9，来自附近的Del Mar区域，硫化垫有氧化垫。e）烟囱和f）原塑料是两个类似化学的结构，是从圣莫尼卡丘800的不同侧收集的。烟囱恢复后用甲烷积极冒泡。对于比例尺，图像中的红色激光点相距29厘米。g）基于：CH 3 D + SO 4 2-HCO 3- + HS- + HDO，在与单氧化甲烷的缺氧孵育中测量的厌氧甲烷激活率（NMOL D CM -3 D -1）。我们在五个时间点上测量了水的ΔD，除非另有说明，否则从线性增加的速率计算了速率。错误条显示了从线性回归计算出的K的标准误差。分别将带有不同颜色的R9，R9.1和R9.2的两个子样本孵育为AOM速率。无法重建用于费率的R9件的方向。在最后一个时间点（T4）硫化物进行测量，并在R9.1，Chimlet顶部，中间，底部和原子质表面中检测到。在检测下，冲浪。*在T4上仅检测到背景高于背景的氘，表明R2和R3。，B.D。的非线性增加。表面，int。内部，BTM。底部
自主报告硬涂层：通过原位薄层电阻测量跟踪 TiN 的时间氧化行为
传统上，工程部件的结构健康和完整性是通过在附近安装的传感器来监测的。近年来，已报道了自报告或自感知材料，其中传感器集成到功能材料中。 [5] 通常，将传感器安装到内部、表面或附近并不能改善整体性能。在这里，我们提出了一种自主自报告材料的概念，其中未经改性的材料本身充当传感器。为此，需要确定一种与所讨论的结构和/或化学变化具有因果关系的材料属性。此后，这种属性被称为自主自报告属性。此外，这种属性需要在应用过程中可测量，并且应用引起的结构和/或成分变化需要导致自报告属性幅度的显著变化。 TiN 被选为参考系统，因为它被广泛用作保护涂层 [6]、扩散屏障 [7] 或微电子学 [8]，并且最近作为等离子体材料引起了人们的关注。[9] 它表现出很高的热稳定性 [10] 和金属电性能，[11] 而其氧化物 TiO 2 的带隙约为 3.1 eV。[12]