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对局部晚期胰腺癌患者的胰腺外分泌功能的定量评估接受放射治疗
日本东京Eisai Co.，eisai Co.，日本东京}酪氨酸-P-氨基苯甲酸是一种合成肽，由苯甲酸，酪氨酸和para-氨基苯甲酸（PABA）组成（PABA）（4）。它提供了胰腺外分泌功能的定量和非侵入性测量。苯二胺从胃肠道口服吸收不良，但很容易被胰腺酶（一种胰腺酶）释放PABA的α-联链蛋白酶（一种）。paba被吸收在小肠中，在肝脏中偶联（主要是甘氨酸结合），并在尿液中排出。如果胰腺疾病中的外分泌能力受损，则扁豆胺不足以降解，PABA结合物的尿液排泄降低。因此，如果口服给定数量的胆红素，并且在一段时间内测量了尿PABA含量以确定其排泄率，则这将反映胰腺的外分泌功能，并允许对胰腺外分泌功能进行定量诊断（4）。与PABA检验的有用性相反，在放射治疗前有症状的局部晚期PDAC患者中胰腺外分泌功能的定量评估没有报道。这项研究的目的是在放射治疗前定量地评估有症状的局部晚期PDAC患者的胰腺外分泌功能。
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3 当 PCIA 费率上限生效时，ERRA-PFS 和 PUBA 余额与已离职 (DL) 客户产生的剩余收入缺口相关。D.20-12-038、法律结论 (COL) 14 和 OP 9 要求 PG&E 在 2023 年之前摊销 PUBA 余额，而 D.21-05-030、COL 1 取消了 PCIA 上限和触发机制。PG&E 正在根据 D.22-01-023 将 ERRA-PFS 中的剩余余额转移到 PABA Vintage 2019 子账户。此外，PG&E 预计将剩余的 PUBA 余额转移到 PABA Vintage UOG Legacy 子账户，并按照 D.23-12-022 的要求退出 PUBA（OP 8 允许 PG&E 提交一级建议信 (AL) 以关闭 PUBA 费率加法器“一旦该账户中的余额达到 100 万美元，或在 2024 年底，以较早者为准”）。
加利福尼亚州公用事业委员会议程编号 22486 能源部门决议 E-5313 2024 年 5 月 9 日
由 Fervo Energy (“Fervo”), LLC 开发的 Cape Generating Station 3 是一个符合 RPS 资格的 70 MW 二元地热项目，采购目的是满足 SCE 的中期可靠性 (MTR) 稳定零排放长周期采购要求，交付期为 15 年。同样由 Fervo 开发的 Cape Generating Station 4 是一个符合 RPS 资格的 250 MW 二元地热项目，采购目的是满足 SCE 的 MTR 稳定零排放长周期采购要求，交付期为 15 年。由 Power Global, LLC 开发的 Atlas Solar V、Atlas Solar VI 和 Atlas Solar X（“Atlas 合同”）是符合 RPS 资格的 200 MW、100 MW 和 225 MW 单轴太阳能光伏项目，采购目的是满足 MTR 零排放发电、发电与储能配对或需求响应资源（例如 Diablo Canyon 替代 (DCR) 要求）。根据 D.21-06-035，SCE 提议使用投资组合分配平衡账户（“PABA”）将与 MTR 合同相关的成本分配给适用客户，包括捆绑服务客户和承担 2021 年成本责任的离站负荷客户，并按照 SCE 的建议 4589-E（于 2021 年 10 月 16 日生效）进行分配。根据建议 4589-E，符合 D.21-06-035 的采购相关的成本和收益将通过 PABA 的 2021 年子账户从适用客户处收回，包括增量管理成本，包括但不限于 IE 成本。
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共形唑唑是一种由两个活性原理组成的抗菌药物，磺胺甲恶唑和甲氧苄啶。磺胺甲恶唑是二氢蛋白酶合成酶的竞争抑制剂。磺胺甲恶唑竞争性地抑制para-氨基苯甲酸（PABA）在通过细菌细胞合成二氢叶酸中的利用，从而导致抑菌性细胞。三甲苄啶可逆地抑制细菌二氢叶酸还原酶（DHFR），这是一种活跃于叶酸代谢途径中的酶，将二氢叶酸转化为四氢叶酸。取决于效果可能是杀菌性的。因此，三甲氧苄啶和磺胺甲恶唑在嘌呤的生物合成中连续两步，因此对许多细菌必不可少的核酸。此作用在两种药物之间产生体外活性的明显增强。
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emtrim片剂是一种由两个活性原理组成的抗菌药物，磺胺甲恶唑和甲氧苄啶。磺胺甲恶唑是二氢蛋白酶合成酶的竞争抑制剂。磺胺甲恶唑竞争性地抑制para-氨基苯甲酸（PABA）在通过细菌细胞合成二氢叶酸中的利用，从而导致细菌性。甲氧苄啶与细菌二氢叶酸还原酶（DHFR）结合并可逆地抑制了四氢叶酸的生产。取决于效果可能是杀菌性的。因此，甲氧苄啶和亚甲恶唑在嘌呤的生物合成中连续两个步骤，因此对许多细菌必不可少。此作用在两种药物之间产生体外活性的明显增强。
基于AZA-喹酮甲基反应性的一种新型生物增压剂量垫片，用于受控硫醇，苯酚，胺，磺酰胺或酰胺
输送系统以监测和控制药物分子的释放。喹酮甲基消除多年来已被用作独特的适配器，以控制刺激反应系统的自动性特性。7基于奎因酮或偶氮酮甲基化学的分子适配器的表现就像反应性基团和报告基因部分之间的稳定垫片，并且在拉动触发器时可以进行1,4-，1,6或1,8型消除反应。8结果是形成喹酮甲基物种和记者组的释放。9使用P-氨基苄醇（PABA）衍生物，当适当的刺激产生游离胺时，会发生1,6电子级联反应，从而释放出在苯二元位置结合的片段（方案1A）。然而，这种自使性过程依赖于包含具有高核氨基糖特征的官能团的分子，即有一个P K A＃9.0（方案1A）。10
开发生物传感器，用于检测酿酒酵母中苯甲酸衍生物
4-羟基苯甲酸（PHBA）是粘酸和液晶聚合物的重要工业前体，其生产基于石化工业。为了减少我们对化石燃料的依赖并提高可持续性，微生物工程是一种更具吸引力的方法，用于替代传统的化学技术。但是，微生物菌株的优化仍然受筛选阶段的高度限制。生物传感器通过减少筛选时间并实现更高的吞吐量来帮助减轻这一问题。在本文中，我们构建了一个名为SBAD的合成生物传感器，由R. palustris的HBAR的PHBA结合结构域组成，N-terminus的Lexa DNA结合结构域和C-Terminus的反式激活域B112。在存在不同的苯甲酸衍生物的情况下测试了SBAD的响应，并通过流量细胞仪测量细胞荧光输出。除了其他羧酸（包括P-氨基苯甲酸），水杨酸，蒽，阿司匹林和苯甲酸在内的其他羧酸之外，还发现了生物传感器通过培养基中外部添加PHBA激活。此外，我们能够证明该生物传感器可以检测到遗传修饰的酵母菌菌株中PHBA的体内产生。在生物传感器荧光和PHBA浓度之间观察到了良好的线性。因此，该生物传感器将非常适合作为高吞吐量筛选工具，可通过代谢工程生产苯甲酸衍生物。