iSG20是IFN诱导的3 9 - 5 9 RNA外核酸酶,充当广泛的抗病毒因子。目前,将RNA暴露于ISG20的特征尚不清楚,尽管最近的研究表明,上映组的修饰在目标RNA对ISG20的敏感性中的调节作用。这些发现提出了一个问题,即这些修饰很丰富的细胞RNA如何应对ISG20。为了获得对该主题的无偏见,我们使用RNA-Seq和生化测定法确定调节RNA对ISG20行为的元素。RNA-SEQ分析不仅表明了细胞转录组的一般保存,而且还强调了组蛋白mRNA水平的小但可检测到的降低。与所有其他细胞蛋白的mRNA相反,组蛋白mRNA是未多烯基化的,并且在其3 9末端呈短茎 - 循环 - 促使我们检查了这些特征与ISG20降解之间的关系。我们获得的结果表明,RNA 3 9尾部上的poly(a)结合蛋白负载提供了针对ISG20的原始保护,很容易解释RNA-Seq观察到的细胞mRNA的总体保护。末端茎 - 循环RNA结构以前与ISG20保护有关。在这里,我们重新研究了这个问题,发现抗药性和对ISG20的敏感性之间的平衡取决于其治疗性稳定性。这些结果为调节ISG20的不同类别病毒的敏感性的复杂相互作用提供了新的启示。
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