结果:我们生产了一种不含佐剂的自组装纳米颗粒疫苗,可对抗多种甲型流感病毒。这种纳米颗粒疫苗在幽门螺杆菌铁蛋白表面显示多抗原靶点,该铁蛋白由 H3N2 病毒血凝素的胞外域和三个串联高度保守的甲型流感病毒 M1 表位组成,这些表位与通用辅助 T 细胞表位 PADRE 融合,称为 HMP-NP。HMP-NP 在杆状病毒-昆虫细胞系统中以可溶形式表达,并自组装成均质纳米颗粒。动物免疫研究表明,HMP-NP 纳米疫苗引起的血凝抑制 (HAI) 滴度比灭活甲型流感疫苗高 4 倍。 HMP-NPs 对 H3N2 病毒和 H1N1 和 H9N2 病毒异源株诱导的中和滴度分别比灭活流感疫苗高约 8、12.4 和 16 倍。同时,我们还观察到 HMP-NPs 诱导的 IFN-γ 和 IL-4 分泌细胞数量比灭活流感疫苗高约 2.5 倍。重要的是,使用 HMP-NPs 进行鼻内免疫(不使用任何佐剂)可诱导有效的粘膜 IgA 反应并赋予对 H3N2 病毒的完全保护,以及对 H1N1 和 H9N2 病毒的部分保护,并显着降低肺病毒载量。
不得因报告内容或向第三方提供报告而对安永提出任何索赔或要求或任何诉讼或程序。安永将永远免除任何此类索赔、要求、诉讼或程序。我们的报告部分基于 Transgrid 和参与此过程的其他利益相关者向我们提供的信息。我们依赖通过这些来源收集的信息的准确性。我们并不暗示,也不应解释为我们已经对提供给我们的任何信息执行了审计、验证或尽职调查程序。我们没有独立验证任何此类信息,也不承担独立验证此类信息的任何责任或义务,我们也不对信息的准确性或完整性作出任何陈述。对于您因依赖任何研究、分析或此类信息而导致的任何损失或损害,我们不承担任何责任。
这项研究是使用开放源的文件并建立了作者对该主题所做的先前工作的建立的,尤其是为欧洲议会编写的三份报告,于2016年3月为“欧盟国防研究的未来”,2017年7月,2017年7月,“永久性结构合作:国家的观点和状态戏剧和状态”和2018年12月的EU Defense'和2018年12月‘EU Defense:“白书实施过程”。作者还对欧洲国防基金利益相关者进行了70多次访谈(请参阅附件2 - 接受采访的人名单),并可以访问许多机密的欧盟文件,例如欧盟高影响力的能力目标,其未分类版本是第一次出版的欧盟军事人员的授权(请参阅Annex 6)。作者对本报告中表达的意见承担全部责任。
本文件的第二部分涉及开发的技术方面和业务方面。主要基于技术构建模块 (TBB) 并考虑到海上防御目的,本部分中提出的改进比 OCEAN2020 参考架构框架上提出的改进更进一步。然后提出了在无人平台、传感器和效应器、通信、指挥和控制以及信息技术领域等不同领域发展欧洲工业能力的建议。在分析与无人系统相关的研究需求后,本部分还讨论了科研机构的参与。