16. ~.'r .. ' 对 CPN Corporation 的 AC-2 型沥青含量计进行了实验室分析,以确定 CPN AC-2 计是否能够以与 Troxler Electronic Laboratories', Inc. 的 3241-B 型沥青含量计相同的精度和重复性测量沥青含量。还调查了几个其他感兴趣的项目,例如改变沥青来源、骨料矿物学和级配的影响。
16. ~.'r .. ' 对 CPN Corporation 的 AC-2 型沥青含量计进行了实验室分析,以确定 CPN AC-2 计是否能够以与 Troxler Electronic Laboratories', Inc. 的 3241-B 型沥青含量计相同的精度和重复性测量沥青含量。还调查了几个其他感兴趣的项目,例如改变沥青来源、骨料矿物学和级配的影响。
16. ~.'r .. ' 对 CPN Corporation 的 AC-2 型沥青含量计进行了实验室分析,以确定 CPN AC-2 计是否能够以与 Troxler Electronic Laboratories', Inc. 的 3241-B 型沥青含量计相同的精度和重复性测量沥青含量。还调查了几个其他感兴趣的项目,例如改变沥青来源、骨料矿物学和级配的影响。
16.~.'r .. ' 对 CPN Corporation 的 AC-2 型沥青含量计进行了实验室分析,以确定 CPN AC-2 计是否能够以与 Troxler Electronic Laboratories', Inc. 的 3241-B 型沥青含量计相同的精度和重复性测量沥青含量。还调查了几个其他感兴趣的项目,例如改变沥青来源、骨料矿物学和级配的影响。
2.12:雪橇测试装置:(a)数据采集,(b)相机,(c)加速度计,(d)头颈复合体,(e)座椅靠背,(f)加速机构,(g)绞盘,(h)释放机构,(i)车厢,(j)能量吸收装置,(k)减速机构,(I)轨道,(m)惯性负载,(n)光电门定时器 55
摘要海军航空系统司令部 (NAVAIR) 与 SURVICE 工程公司签订了合同,以审查与确定空射武器系统的安全分离(最短射击时间或射击距离)和安全逃逸(武器目标撞击)计算及相应的释放条件有关的现行技术要求、方法、假设和方法。本文报告了该研究的结果,比较了两种海军方法:一种是位于加利福尼亚州中国湖的海军空战中心武器部 (NAWCWD),另一种是位于马里兰州帕塔克森特河的海军空战中心飞机部 (NAWCAD);位于佛罗里达州埃格林空军基地的空军寻求鹰办公室方法;以及位于阿拉巴马州红石兵工厂的航空工程局的陆军方法。研究小组采访了可用的服务专家;审查了在各个会场展示的简报和文件;并分析了可用的建模和仿真 (M&S) 文档。该研究还借鉴了正在进行的联合攻击战斗机 (JSF) 联合安全逃逸分析解决方案 (JSEAS) 开发工作的结果。比较标准包括假设、要求、定义、飞机建模、武器建模以及各军种使用的安全逃逸/安全武装建模和模拟套件。该研究最后提出了改进上述每个领域的建议。
摘要海军航空系统司令部 (NAVAIR) 与 SURVICE 工程公司签订了合同,以审查与确定安全间隔(最小投弹时间或投弹距离)和安全逃逸(武器目标撞击)计算以及空射武器系统相应的释放条件相关的当前技术要求、方法、假设和方法。本文件报告了该研究的结果,比较了两种海军方法:一种是位于加利福尼亚州中国湖的海军空战中心武器部 (NAWCWD),另一种是位于马里兰州帕塔克森特河的海军空战中心飞机部 (NAWCAD);位于佛罗里达州埃格林空军基地的空军寻求鹰办公室方法;以及位于阿拉巴马州红石兵工厂的航空工程局的陆军方法。研究小组采访了可用的服务专家;审查了在各个场所展示的简报和文件;并分析了可用的建模和仿真 (M&S) 文档。该研究还借鉴了正在进行的联合攻击战斗机 (JSF) 努力的结果,以开发联合安全逃生分析解决方案 (JSEAS)。比较标准包括假设、要求、定义、飞机建模、武器建模以及各个服务命令使用的安全逃生/安全武装建模和模拟套件。该研究最后提出了改进每个领域的建议。
图表形式,显示受试者调整其位置所需的时间间隔。多年来,人们已经知道,测量调节速度而不是调节能力可以提供临床证据,证明主要与人眼聚焦装置的松弛和收缩有关的功能的表现(Robertson,1936 年)。在从近处到远处以及反方向调整视力时,涉及很多因素。刺激的持续时间和大小、光的强度、瞳孔的大小以及接收刺激的视网膜面积都会影响感知的速度。自然能力和注意力也会导致个体差异(Strughold,1949 年)。虽然所涉及的各种因素,如视网膜和皮质的潜伏期(Adrian and Matthews,1927、1928),可以而且已经单独研究过,但与飞行员有关的实际考虑会指出,感知近处或远处物体的总时间更大
信号................................................................................................................ 107
从果蝇中的基因组DNA制备该方案可以从40-100 mg的成年蝇(蝇重约1 mg)中分离出高度纯的基因组DNA。首先,在核保持完整的条件下,蝇是在缓冲液中磨碎的,然后使用SDS将DNA从断裂的组织中释放出来。接下来,进行常规的苯酚提取(去除蛋白质)和氯仿提取(去除苯酚),并用乙醇沉淀核酸。离心后(去除脂质和小细胞分子),将核酸沉淀溶解并用rnasea(降解RNA)和蛋白酶K(降解rNASEA和其他蛋白质)串行消化。其他苯酚/氯仿沉淀和乙醇沉淀产生高度纯化的基因组DNA。我们的目标是完整的基因组DNA - 避免通过过度的移液和涡旋剪切DNA。1。将50个成年果蝇放入装有微型植物的1.5 mL微管中,并在500 µl的缓冲液中彻底磨碎A。用500 µl的缓冲液B冲洗杵,将冲洗液加入匀浆中;通过反转微管轻轻混合。在37°C下孵育1小时2。切断P1000微量移动尖端的尖端,然后使用它将匀浆(500 µL)的一半转移到第二个微管中。苯酚通过在每个管,帽和混合物中添加相等的体积(500 µL)Te饱和苯酚来提取样品。离心5分钟。3。使用截止P200尖端将透明顶层(水相)绘制为两个新的微管(每个微管)。避免绘制接口材料。离心5分钟。4。5。通过在每个管,帽和混合物中添加等体积(500 µl)苯酚的苯酚来重新提取样品。使用截止P200尖端将透明顶层(水相)绘制为两个新的微管(每个微管)。避免绘制接口材料。氯仿通过在每个管,帽和混合物中添加等体积(500 µl)的氯仿提取样品。离心1分钟。使用截止尖端将透明顶层(水相)绘制为两个新的微管(每个微管)。将NaCl添加到0.1m的最终浓度。乙醇通过在每个微管中添加2卷(〜850 µl)的EtOH来沉淀您的样品;轻轻混合。观察核酸的沉淀。将微管放在-20°C过夜以鼓励沉淀。6。离心10分钟。丢弃上清液;短暂地干燥SpeedVac中的颗粒(将显示使用)。7。如下,将样品组合到单个微管中。然后,使用截止P200尖端将500 µl TE缓冲液加到一个管中