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IEEE SA 标准委员会 (SASB) 会议记录
学会标准委员会 • IM/TET 仪器和测量学会/交通执法技术 • VT/OCS 车辆技术学会/架空接触系统 新标准委员会认可及认可的 P&P 动议：建议 SASB 认可通信学会/无人驾驶飞行器通信标准委员会（缩写为 (COM/AerCom-SC)）为官方标准委员会，符合 IEEE SASB 章程 5.2.2。动议：建议 SASB 认可车辆技术学会/架空接触系统（缩写为 (VT/OCS)）为官方标准委员会，符合 IEEE SASB 章程 5.2.2。3.2.3 NesCom 建议撤回请求： IEEE 工业应用协会/工业和商业电力系统标准开发委员会 P3007.1 工业和商业电力系统运行和管理建议规范 建议：批准 PAR 撤回 P3007.3 工业和商业电力系统电气安全建议规范 建议：批准 PAR 撤回 IEEE 仪器和测量协会/TC4 – 高频测量 P287 精密同轴连接器标准 (DC-110 GHZ) 建议：批准 PAR 撤回 修改后的 PAR：
会议记录 - 科学顾问委员会和国家癌症咨询委员会第 16 次联席会议
美国国家癌症研究所 (NCI) 科学顾问委员会 (BSA) 和国家癌症咨询委员会 (NCAB) 于 2024 年 6 月 12 日在马里兰州贝塞斯达国立卫生研究院 (NIH) NCI Shady Grove 校区东翼 TE406 会议室召开第 16 次联席会议。会议于 2024 年 6 月 12 日星期三上午 8:30 至下午 3:52 向公众开放，并于 2024 年 6 月 12 日星期三下午 4:00 至下午 4:53 对公众闭门。NCAB 主席、综合癌症中心主任、希望之城贝克曼研究所所长兼首席科学官 John D. Carpten 博士和 BSA 主席、北卡罗来纳大学 (UNC) Lineberger 综合癌症中心主任兼北卡罗来纳大学教堂山分校癌症护理中心主任 Shelton Earp 博士主持了公开会议。Carpten 博士主持了闭门会议。在公开会议上，BSA 审议了新的申请请求 (RFA)、合作协议 (Coop. Agr.)、提案请求 (RFP) 和计划公告，并特别接收、转介和/或审查 (PAR) NCI 项目人员提出的新概念和重新发布的概念。
DLC 预订规则和信息 23 ... - NCO Worldwide
I. IPPS-A 提交 PAR 的信息： II. 此时所有请求类型为： 行政记录更正 提交至：UDL = AC_HRC_ENL_E1-E9_SCHOOLS_ACTIONS UDL ID # = 000000000030002 工作流程 = AC Schools HRC MSB 模板 ID = 00000000034758 b. 个人预备役 (IRR) 和个人动员增强人员 (IMA) – (HRC)：usarmy.knox.hrc.mbx.rpmd-ord-ncoes-reserve-schools@army.mil c. 陆军国民警卫队 (ARNG) – 通过您的指挥系统联系相应的州配额经理。 d. 美国陆军预备役司令部 (USARC) 所有部队计划单位 (TPU) 士兵的下属司令部 – 士兵指挥配额来源经理。 6. 对于联系 HRC 的士兵，您可以包括以下内容：(1) 主题行 - 应说明 DLC 级别 (2) 电子邮件正文 - 提供您的 DOD ID 号，说明您正在申请预订相应的 DLC 课程，并且不要加密电子邮件。 *如果您在 ATRRS 中的电子邮件地址不正确，请向 HRC 提供您的正确地址（军用或民用），并要求他们也更新它。预订后，您将收到自动通知。DLC I 至 DLC V，学习者有 720 天的时间完成课程。
请与您所在部门的所有人分享业务规则和附件。这确实是有用的信息。预订业务规则
I. IPPS-A 提交 PAR 的信息： II. 此时所有请求类型为： 行政记录更正 提交至：UDL = AC_HRC_ENL_E1-E9_SCHOOLS_ACTIONS UDL ID # = 000000000030002 工作流程 = AC Schools HRC MSB 模板 ID = 000000000034758 b. 个人预备役 (IRR) 和个人动员增强人员 (IMA) – (HRC)：usarmy.knox.hrc.mbx.epmd-ncoes-reserve-schools@army.mil 或上面的选项 B。 c. 陆军国民警卫队 (ARNG) – 通过您的指挥系统联系相应的州配额经理。 d. 美国陆军预备役司令部 (USARC) 所有部队计划单位 (TPU) 士兵的下属司令部 – 士兵指挥配额来源经理。 6. 对于联系 HRC 的士兵，您可以包括以下内容：(1) 主题行 - 应说明 DLC 级别 (2) 电子邮件正文 - 提供您的 DOD ID 号，说明您正在申请预订相应的 DLC 课程，并且不要加密电子邮件。 *如果您在 ATRRS 中的电子邮件地址不正确，请向 HRC 提供您的正确地址（军用或民用），并要求他们也更新它。预订后，您将收到自动通知。DLC I 至 DLC V，学习者有 720 天的时间完成课程。
hostelworld 2022 年年度报告 - AnnualReports.com
图片来源：封面内页：UGC – instagram @stayhostelrhodes 第 6-7、13、16-17、21、85 和 153 页：© 2023 Getty Images 第 25 页：Simon Maage，Unsplash；第 68 页：Brooke Cagle，Unsplash 第 2 页：Somos，哥斯达黎加；第 4 页：The Hat，马德里，西班牙；第 18 页：Viajero Hostels，哥伦比亚卡塔赫纳；第 22 页：Generator，丹麦，哥本哈根；第 31 页：Casa Gracia，巴塞罗那，西班牙；第 32 页：TOC，马德里，西班牙；第 47 页：Mad Monkey Koh Rong Samloem，柬埔寨；第 50 页：Bambuda Lodge，巴拿马博卡斯德尔托罗；第 53 页：Palmar Beach Lodge，巴拿马博卡斯德尔托罗；第 57 页：Distant Relatives Ecolodge Backpackers，肯尼亚基利菲；第 77 页：Travellers Oasis，澳大利亚凯恩斯；第 88-89 页：Sant Jordi Sagrada Familia，西班牙巴塞罗那；第 99 页：Palmar Beach Lodge，巴拿马博卡斯德尔托罗；第 109 页：Black Llama Hostel，秘鲁利马；第 119 页：Penthouse on 34，马来西亚吉隆坡；第 125 页：Wombats，英国伦敦；第 166-67 页：Castle Rock Hostel，苏格兰爱丁堡；第 220-21 页：PARS Teatro，西班牙巴塞罗那；第 232 页/封底内页：Madpackers Pushkar，印度普什卡
功能培训：按需资源 - IPPS-A
日常生活：热门内容 • 培训环境：使用 ITE 和 OTE 进行动手强化 TRNG 的提示 • S1 池设置和 SFPA 标志：关键切换和上线后任务的任务执行 • 确定提升的访问权限：将 IPPS-A SUBCAT/角色与用户职责交叉的最佳实践 • 单位责任和实力：准备就绪和值班状态名册、准备就绪仪表板 • 单位级别实力管理的分析工具：历史/预计实力仪表板 • 工作流功能和设置：演示如何设置工作流 • 渐进式工作流演示：演示从 PAR 路由到 PAR 完成 • 人员信息管理：查询和更新个人资料 • 月度报告和晋升名册：晋升委员会和名册、预定义查询 • 管理分散/半集中晋升：晋升 PAR 和报告 • 单位级别分配：使用单位职位工具和临时分配进行本地重新分配 • 管理缺勤：人力资源IPPS-A 中管理缺勤的专业视角 • 特殊/奖励薪酬：R3 MilPay 集成介绍、提交 >> 批准 >> 管理请求 • CRM 职责和责任：CRM 功能介绍和单位 S-1 行动 • 使用 CRM 作为 HR：关于如何解决和/或升级案例（HR 和 IT）的渐进式培训 • 第 1 天 POW 任务：解释与准备就绪名册和提升访问权限相关的关键任务的执行情况
5-HT4R激动剂通过单侧6-OHDA病变的小鼠降低L-DOPA诱导的运动障碍
帕金森氏病是由黑质Nigra Pars Compacta的多巴胺能神经元的选择性脆弱性和细胞丧失引起的，因此，纹状体多巴胺消耗。在帕金森疾病疗法中，多巴胺的损失是由L-DOPA的给药来抵消的，L-DOPA最初在改善运动节目Symp TOMS方面有效，但随着时间的流逝，L-DOPA诱发的疾病诱发了不可控制的疾病运动的负担。迄今为止，没有有效的运动障碍治疗。多巴胺能和5-羟色胺能系统与内在联系在一起，近年来，在L-多巴巴诱导的发育不良中，已经确立了突触前5-HT1A/B受体的作用。我们假设后突触后的5-羟色胺受体可能发挥作用，并涉及5-HT4受体对运动症状和L-DOPA诱导的运动障碍的调节对帕金森氏病的单侧6-OHDA小鼠模型中的l-dopa诱导的运动障碍。给药67333卢比，一种5-HT4受体部分激动剂，可降低L-DOPA诱导的运动障碍，而不会改变L-Dopa的促动力效应。在背外侧纹状体中，我们发现5-HT4受体主要表达在含D2R的培养基神经元中，并且其表达通过多巴胺消耗和L-DOPA治疗改变。我们进一步表明，5-HT4受体激动剂不仅降低了L-DOPA诱导的运动障碍，而且还可以增强纹状体合理培养基中棘神经元中CAMP-PKA途径的激活。综上所述，我们的发现表明，后突触后5-羟色胺受体5-HT4的激动剂可能是减少L-DOPA诱导的运动障碍的一种新型治疗方法。
MSI TDR - savunmahaber.com
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昼夜节律基因BMAL1的神经元缺失诱导细胞自主多巴胺能神经变性
昼夜节律功能障碍是帕金森病（PD）的标志，在PD患者中已经描述了核心时钟基因BMAL1的表达降低。bmal1是核心昼夜节律函数所必需的，但也具有非节律函数。种系BMAL1缺失会导致小鼠的脑氧化应激和突触丧失，并且会加剧多巴胺能神经变性，以响应毒素MPTP。在这里，我们检查了细胞类型 - 特异性BMAL1缺失对体内多巴胺能神经元活力的影响。我们观察到，BMAL1的全球，产后缺失导致酪氨酸羟化酶 +（Th +）多巴胺能神经元的自发丧失。这不是通过光诱导的行为昼夜节律破坏来复制的，也不是由星形胶质细胞或小胶质细胞特异性BMAL1缺失引起的。然而，泛神经元或神经元特异性BMAL1缺失会导致SNPC中Th +神经元的细胞自主丧失。bmal1缺失并未改变α-突触核蛋白原纤维注射后神经元丧失的百分比，尽管BMAL1 -KO小鼠在基线时的神经元较少。转录组学分析表明，参与氧化磷酸化和帕金森氏病的途径失调。这些发现证明了BMAL1在调节多巴胺能神经元存活中的细胞自主作用，并且可能对PD的神经保护具有重要意义。
双酚暴露对神经退行性疾病的影响和机制风险：系统评价
缩写：AD，阿尔茨海默氏病； ALS，肌萎缩性侧索硬化症；应用，淀粉样前体蛋白； β，淀粉样β; BACE1，β位点淀粉样蛋白前体蛋白裂解酶1； BBB，血脑屏障； BCRP，乳腺癌抗性蛋白； BPS，双酚； BPA，双酚A； BPAF，双酚AF； BPB，Bisphenol B； BPF，双酚F; BPS，双足醇S; Ca 2 +，钙；猫，过氧化氢酶；中枢神经系统，中枢神经系统；中枢神经系统，皮质神经元； DA，多巴胺； DAT，多巴胺转运蛋白； PYSL2，二氢吡啶酶相关蛋白2； ECHA，欧洲化学局； EDC，内分泌破坏化学物质； ER，雌激素受体； GSK3β，糖原合酶激酶3β； HT-22，海马细胞系； IR，胰岛素受体； IRS，胰岛素受体底物； MAP2，微管相关蛋白2； MDA，疟原虫dehyde; MS，多发性硬化症； NFT，神经纤维纠缠； NOS，一氧化氮合酶； PD，帕金森氏病； PDI，蛋白二硫异构酶； RNase，还原核糖核酸酶； ROS，活性氧； SN，黑底尼格拉； SNC，黑质Nigra pars commacta;草皮，超氧化物歧化酶； SPS，老年斑块； SVHC，非常关注的实质； Th，酪氨酸羟化酶； TK，酪氨酸激酶； α -syn，α-苏核蛋白。*通讯作者。电子邮件地址：lipinglu@hznu.edu.cn（L. lu）。电子邮件地址：lipinglu@hznu.edu.cn（L. lu）。